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2.25℃时,c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.1mol•L-1的醋酸、醋酸钠混合溶液中,c(CH3COOH)、c(CH3COO-)与pH的关系如图所示.下列叙述正确的是(  )
A.25℃时,CH3COOH的电离常数K的值5×10-2.75
B.随pH增大,$\frac{c(C{H}_{3}COOH)}{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}$增大
C.pH=4的溶液中,c(CH3COO-)>c(CH3COOH)>c(H+)>c(OH-
D.pH=5的溶液中,c(H+)+c(Na+)+c(CH3COOH)-c(OH-)=0.1 mol•L-1

分析 随碱性增强,溶液中c(CH3COOH)减小,c(CH3COO-)增大,虚线表示c(CH3COOH),实线表示c(CH3COO-).
A.由图可知,pH=4.75时,c(CH3COOH)=c(CH3COO-)=0.05mol/L,结合Ka=$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})×c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$计算;
B.由醋酸电离平衡常数可知:$\frac{c(C{H}_{3}COOH)}{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}$=$\frac{c({H}^{+})}{{K}_{a}}$;
C.由图可知,pH=4时,c(CH3COOH)>c(CH3COO-);
D.由电荷守恒可知:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),而溶液中c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.1mol•L-1

解答 解:随碱性增强,溶液中c(CH3COOH)减小,c(CH3COO-)增大,虚线表示c(CH3COOH),实线表示c(CH3COO-).
A.由图可知,pH=4.75时,溶液中c(H+)=10-4.75mol/L,c(CH3COOH)=c(CH3COO-)=0.05mol/L,则CH3COOH的电离常数K=$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})×c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$=c(H+)=10-4.75mol/L,故A错误;
B.由醋酸电离平衡常数可知:$\frac{c(C{H}_{3}COOH)}{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}$=$\frac{c({H}^{+})}{{K}_{a}}$,随pH增大,c(H+)减小,则$\frac{c(C{H}_{3}COOH)}{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}$减小,故B错误;
C.由图可知,pH=4时,c(CH3COOH)>c(CH3COO-),故C错误;
D.由电荷守恒可知:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),而溶液中c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.1mol•L-1,联立可得c(Na+)+c(H+)+c(CH3COOH)-c(OH-)=0.1mol•L-1,故D正确.
故选:D.

点评 本题考查离子浓度大小比较、电离平衡常数、pH有关计算等,关键是明确图象中曲线变化含义,注意掌握电荷守恒、物料守恒、质子守恒及盐的水解原理在判断离子浓度大小中的应用,难度中等.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

18.标准状况下,若将过量CO2通过盛有7.24gKO2和Na2O2的均匀混合物的装置,充分反应后逸出的气体中O2体积为1568mL,则混合物中KO2和Na2O2的物质的量分别是多少?

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

13.下列关于电解质溶液的叙述正确的是(  )
A.室温下,将稀氨水逐滴加入稀硫酸中,当溶液pH=7时,c(SO42-)>c(NH4+
B.室温下,pH=3的氢氟酸加水稀释后,溶液pH减小
C.室温下,pH=11的NaOH溶液与pH=3的醋酸溶液等体积混合,滴入石蕊溶液呈红色
D.向0.1mol/L的氨水中加入少量硫酸铵固体,则溶液中$\frac{c(O{H}^{-})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$增大

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

10.已知氢氟酸、醋酸、氢氰酸(HCN)、碳酸在室温下的电离常数分别为:
HFKa=6.8×10-4 mol•L-1
CH3COOHKa=1.7×10-5 mol•L-1
HCNKa=6.2×10-10 mol•L-1
H2CO3Ka1=4.4×10-7mol•L-1
Ka2=4.7×10-11 mol•L-1
(1)同浓度的CH3COO-、HCO3-、CO32-、CN-、F-结合H+的能力由强到弱的顺序为CO32->CN->HCO3->CH3COO->F-
(2)常温下0.1mol•L-1的CH3COOH溶液在加水稀释过程中,下列表达式的数据一定变小的是D.
A.c(OH-)/c(H+)         B.c(H+)•c(OH-
C. $\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})•c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$  D.c(H+
E.c(H+)/c(CH3COOH)
(3)现有常温下pH=2的盐酸甲和pH=2的醋酸溶液乙,相同条件下,取等体积的甲、乙两种溶液,各稀释100倍,稀释后的溶液,其pH大小关系应为:pH(甲)>pH(乙) ( 填“>”、“<”或“=”).
(4)现有常温下0.01mol/L盐酸丙和0.01mol/L醋酸溶液丁,相同条件下,取等体积的丙、丁两种溶液,各稀释100倍,稀释后的溶液,其pH大小关系应为:
pH(丙)小于pH(丁) ( 填“大于”、“小于”或“等于”).
(5)写出下列反应的离子方程式:
?CH3COOH+Na2CO3(少量):?2CH3COOH+CO32-=H2O+2CH3COO-+CO2
?HCN+Na2CO3(少量):?HCN+CO32-=CN-+HCO3-
?NaCN+CO2(少量):?CN-+CO2+H2O=HCN+HCO3-

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17.向100mL 0.1mol/L H2SO4溶液中,逐滴加入0.1mol/L Ba(OH)2溶液过量,下列图象正确的是(  )
A.B.
C.D.

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7.常温下,向20ml 0.1mol/L氨水溶液中滴加盐酸,溶液中水电离的氢离子浓度随加入盐酸体积变化如图所示.则下列说法正确的是(  )
A.b、d两点为恰好完全反应点
B.c点溶液中c(NH4+)=c(Cl-
C.a、b之间的任意一点:c(Cl-)>c(NH4+),c(H+)>c(OH-
D.常温下,0.1mol/L氨水的电离常数K约为1×10-5mol/L

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

14.氯苯是重要的有机化工产品,是染料、医药、有机合成的中间体,工业上常用“间歇法”制取.反应原理、实验装置图(加热装置都已略去)如下:

已知:氯苯为无色液体,沸点132.2℃.
回答下列问题:
(1)A反应器是利用实验室法制取氯气,中空玻璃管B的作用是平衡气压.冷凝管中冷水应从a(填“a”或“b”)a处通入.
(2)把干燥的氯气通入装有干燥苯的反应器C中(内有相当于苯量1%的铁屑作催化剂),加热维持反应温度在40~60℃为宜,温度过高会生成二氯苯.
①对C加热的方法是c(填序号)
酒精灯加热     b.油浴加热      c.水浴加热
②D出口的气体成分有HCl、苯蒸汽、氯气.
(3)C反应器反应完成后,工业上要进行水洗、碱洗及食盐干燥,才能蒸馏.碱洗之前要水洗的目的是洗去部分无机物,同时减少碱的用量,节约成本.写出用10%氢氧化钠碱洗时可能发生的化学反应方程式:FeCl3+3NaOH=Fe(OH)3↓+3NaCl;HCl+NaOH=NaCl+H2O(写两个即可).
(4)上述装置图中A、C反应器之间,需要增添一个U形管,其内置物质是五氧化二磷或氯化钙.

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11.“立方烷”是一种新合成的烃,其分子为正方体结构,其碳架结构如图所示.
(1)立方烷的分子式为C8H8
(2)该立方烷与氯气发生取代反应,生成的一氯代物有1种,生成的二氯代物有3种.
(3)若要使1mol该烷烃的所有氢原子全部被氯原子取代,需要8mol氯气.

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12.决定物质性质的重要因素是物质结构,请回答下列问题:
(1)某Cr的配合物K[Cr(C2O42(H2O)2]中,配体有2种,配位原子是O;与C2O42-互为等电子体的分子是(填化学式)N2O4
(2)CaO晶胞如图1所示,CaO晶体和NaCl晶体的晶格能分别为:CaO:3401kJ/mol、NaCl:786kJ/mol. 导致两者晶格能差异的主要原因晶体中阴阳离子所带电荷数CaO大于NaCl.

(3)汽车安全气囊的产生药剂主要含有NaN3、Fe2O3、KClO4、NaHCO3等物质,在NaN3固体中,阴离子的立体构型为直线形.
(4)从不同角度观察MoS2的晶体结构见图2,已知:Mo元素基态原子的价电子排布式为4d55s1
①下列说法正确的是BD
A.晶体硅中硅原子的轨道杂化类型为sp2
B.电负性:C<S
C.晶体硅和C60比较,熔点较高的是C60
D.Mo位于第五周期VIB族
E.MoS2的晶体中每个Mo原子周围距离最近的S原子数目为4
F.MoS2的晶体中Mo-S之间的化学键为极性键、配位键、范德华力
②根据MoS2的晶体结构回答:MoS2纳米粒子具有优异的润滑性能,其原因是MoS2具有层状结构,Mo与S同层间以共价键结合,层与层之间通过范德华力结合,在外力作用下层与层间易发生相对滑动
(5)铁和镁组成的合金是目前已发现的储氢密度最高的储氢材料之一,其晶胞结构如图3甲(黑球代表铁,白球代表镁).则该化学式为Mg2Fe,若该合金用M表示,某中储氢镍电池(MH-Ni电池)的结构如图3乙所示.其电池反应为:MH+NiOOH=Ni(OH)2+M.下列有关说法不正确的是BC.
A.放电时正极反应为:NiOOH+H2O+e-═Ni(OH)2+OH-
B.放电时电子由b极到a极
C.充电时负极反应为:MH+OH--e-=═H2O+M
D.M的储氢密度越大.电池的比能量越高
(6)砷化镓属于第三代半导体,它能直接将电能转变为光能,砷化镓灯泡寿命是变通灯泡的100倍,而耗能只有其10%,推广砷化镓等发光二极管(LED)照明,是节能减排的有效举措.已知砷化镓的晶胞结构如图4,晶胞参数α=565pm.砷化镓的晶胞密度=4×$\frac{70+75}{6.02×1{0}^{23}}$÷(565×10-103=5.34g/cm3(列式并计算),m位置Ga原子与n位置As原子之间的距离为$\frac{\sqrt{3}}{4}$×565pm(列式表示).

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