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17.利用N2和H2可以实现NH3的工业合成,而氨又可以进一步制备联氨(N2H4),硝酸等.回答下列问题:
(1)联氨可作为火箭发动机的燃料,与氧化剂N2O4反应生成N2和水蒸气.已知:
①N2(g)+2O2(g)═N2O4(I)△H1=-19.5kJ/mol
②N2O4(g)+O2(g)═N2(g)+2H2O(g)△H2=-534.2kJ/mol
写出联氨和N2O4反应的热化学方程式2N2H4(l)+N2O4(l)=3N2(g)+4H2O(g)△H=-1048.9kJ/mol.
(2)某科研小组研究,在其他条件不变的情况下,改变起始物氢气的物质的量对反应N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4KH/mol的影响.实验结果如图所示(图中T表示温度,n表示物质的量,NH3%表示NH3的平衡体积分数):

①图象中T2和T1的关系是:T2<T1(填“>”“<”或“无法确定”).
②比较在a、b、c三点所处的平衡状态中,反应物N2转化率最高的是c (填字母).
③T1温度下,若容器容积为1L,在起始体系中加入1mol N2,n=3mol,反应达到平衡时H2的转化率为60%,保持容器的体积、温度不变,再向容器内放入1mol N2、3molH2反应达平衡时,氢气的转化率将增大(填“增大”、“减小”或“不变”).计算此时反应的平衡常数K=2.1(保留两位有效数字).
(3)联氨(N2H4)-空气燃料电池是一种碱性燃料电池,电解质溶液时20%-30%的氢氧化钾溶液,现以联氨-空气燃料电池采用电解法制备N2O5,装置如图所示:

写出石墨1的电极反应式N2H4-4e-+4OH-=N2↑+4H2O;在电解池中电解的总反应化学方程式为N2O4+2HNO3$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$2N2O5+H2↑.

分析 (1)已知:①N2(g)+2O2(g)═N2O4(I)△H1=-19.5kJ/mol
②N2O4(g)+O2(g)═N2(g)+2H2O(g)△H2=-534.2kJ/mol
根据盖斯定律②×2-①可得;
(2)①根据温度化学平衡的影响:温度升高向着吸热方向进行;
②根据增加氢气的物质的量化学平衡向着正反应方向移动;
③保持容器的体积、温度不变,再向容器内放入1mol N2、3molH2相当于再原平衡基础上增大压强,根据压强对化学平衡的影响分析;根据三段式计算平衡时各组分的浓度,代入K计算;
(3)根据图可知石墨1中N2O4失电子生成N2,结合电解质可写;电解池中四氧化二氮氧化为五氧化二氮,硝酸中的氢离子被还原为氢气.

解答 解:(1)已知:①N2(g)+2O2(g)═N2O4(I)△H1=-19.5kJ/mol
②N2O4(g)+O2(g)═N2(g)+2H2O(g)△H2=-534.2kJ/mol
根据盖斯定律②×2-①可得;2N2H4(l)+N2O4(l)=3N2(g)+4H2O(g)△H=-1048.9kJ/mol;
故答案为:2N2H4(l)+N2O4(l)=3N2(g)+4H2O(g)△H=-1048.9kJ/mol;
(2)①反应为放热反应,温度升高化学平衡向着吸热方向进行,从T1到T2生成物氨气的量增加,平衡正移,故T2<T1
故答案为:<;
②b点代表平衡状态,c点又加入了氢气,故平衡向右移动,氮气的转化率增大;
故答案为:c;
 ③保持容器的体积、温度不变,再向容器内放入1mol N2、3molH2相当于再原平衡基础上增大压强,对于该反应,增大压强,平衡正向移动,氢气的转化率增大;
容器容积为1L,在起始体系中加入1molN2;H23mol,反应达到平衡时H2的转化率为60%;
                         N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
起始(mol/L):1               3              0
转化(mol/L):0.6            1.8           1.2
平衡(mol/L):0.4            1.2           1.2
则K=$\frac{1.{2}^{2}}{0.4×1.{2}^{3}}$=2.1;
故答案为:增大;2.1;
(3)根据图可知石墨1中N2O4失电子生成N2,电解质显碱性,则电极反应式为:N2H4-4e-+4OH-=N2↑+4H2O;电解池中四氧化二氮氧化为五氧化二氮,硝酸中的氢离子被还原为氢气,发生的反应为:N2O4+2HNO3$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$2N2O5+H2↑;
故答案为:N2H4-4e-+4OH-=N2↑+4H2O;N2O4+2HNO3$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$2N2O5+H2↑.

点评 本题考查了盖斯定律、化学平衡的有关计算、影响化学平衡的因素、电解池的工作原理知识,原电池原理分析,注意三段式解题方法和电化学中得失电子的分析,题目难度中等.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

14.下列防止金属腐蚀的做法不可行的是(  )
A.在铁制的炒锅、蒸锅等炊具上镀铜、防止生锈
B.地下钢铁管道连接镁块来防止钢铁锈蚀
C.健身器材刷油漆以防锈
D.洗衣机的滚筒采用不锈钢材料、既耐磨又耐腐蚀

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8.向盛有 0.1mol/LAgNO3 溶液的试管中滴加 0.05mol/LNa2S 溶液至沉淀完全,再向上层清液中滴加足量 NaCl,产生的现象及发生的反应是(  )
A.黑色沉淀完全转化为白色沉淀B.既有 Ag2S 也有 AgCl
C.不能由黑色沉淀转变为白色沉淀D.只有 AgCl 白色沉淀

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

5.N、C、S元素的单质及化合物在工农业生成中有着重要的应用
Ⅰ.CO与Cl2在催化剂的作用下合成光气(COCl2).某温度下,向2L的密闭容器中投入一定量的CO和Cl2,在催化剂的作用下发生反应:CO(g)+Cl2(g)?COCl2(g)反应过程中测定的部分数据如表:
t/minn(CO)/moln(Cl2)/mol
01.200.60
10.90
20.80
40.20
(1)写出光气(COCl2)的电子式
(2)图1是T℃时,CO和Cl2的物质的量浓度随时间(t)的变化情况.用COCl2表示2min内的反应速率v(COCl2)=0.1mol/(L.min).该温度下的平衡常数K=5.
(3)在一容积可变的密闭容器中充入10molCO和20molCl2,CO的平衡转化率随温度(T)、压强(P)的变化如图1所示.
①下列说法能判断该反应达到化学平衡的是BD(填字母序号).
A.Cl2的消耗速率等于COCl2的生成速率
B.Cl2的体积分数不变
C.Cl2的转化率和CO的转化率相等
D.混合气体的平均摩尔质量不再改变
②比较A、B两点压强大小:P(A)<P(B)(填“>”、“<”或“=”)
③若达到化学平衡状态A时,容器的体积为20L.如果反应开始时仍充入10molCO和20molCl2,则在平衡状态B时容器的体积为4L.
Ⅱ甲醇是一种重要的化工原料,查资料,甲醇的制取可用以下两种方法:
(1)可用CO和H2制取甲醇:
已知CO、CH3OH和H2的燃烧分别是283kj/mol、726.83kj/mol、285.2kj/mol写出由 CO和H2制取甲醇的热化学方程式CO(g)+2H2(g)=CH3OH(l),△H=-126.57kJ/mol.
(2)用电化学法制取:某模拟植物光合作用的电化学装置如图2,该装置能将H2O和CO2转化为O2和甲醇(CH3OH).
①该装置工作时H+向b区移动(填“a”或“b”)
②b极上的电极反应式为6H++CO2+6e-=CH3OH+H2O.

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12.乙二醛(OHC-CHO)是一种重要的精细化工产品.
Ⅰ.工业生产乙二醛
(1)乙醛(CH3CHO)液相硝酸氧化法
在Cu(NO32催化下,用稀硝酸氧化乙醛制取乙二醛,反应的化学方程式为3CH3CHO+4HNO3$\frac{\underline{\;Cu(NO_{3})_{2}\;}}{\;}$3OHC-CHO+4NO↑+5H2O.该法具有原料易得、反应条件温和等优点,但也存在比较明显的缺点是生成的NO会污染空气,硝酸会腐蚀设备.
(2)乙二醇(HOCH2CH2OH)气相氧化法
①已知:OHC-CHO(g)+2H2(g)?HOCH2CH2OH(g)△H=-78kJ•mol-1  K1
            2H2(g)+O2(g)?2H2O(g)△H=-484kJ•mol-1  K2
乙二醇气相氧化反应HOCH2CH2OH(g)+O2(g)?OHC-CHO(g)+2H2O(g)的△H=-406kJ•mol-1
相同温度下,化学平衡常数K=$\frac{{K}_{2}}{{K}_{1}}$(用含K1、K2的代数式表示).
②当原料气中氧醇比为1.35时,乙二醛和副产物CO2的产率与反应温度的关系如图1所示.反应温度在450~495℃之间和超过495℃时,乙二醛产率降低的主要原因分别是升高温度,主反应平衡逆向移动、温度超过495℃时,乙二醇大量转化为二氧化碳等副产物.
Ⅱ.乙二醛电解氧化制备乙醛酸(OHC-COOH)的生产装置如图2所示,通电后,阳极产生的Cl2与乙二醛溶液反应生成乙醛酸.
(3)阴极反应式为2H++2e-=H2↑.
(4)阳极液中盐酸的作用,除了产生氯气外,还有增强导电性.

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2.农业对化肥的需求是合成氨工业发展的持久推动力.

(1)已知:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1.如图1表示500℃、60.0MPa条件下,原料气H2和N2的投料比与平衡时NH3体积分数的关系.
①工业上合成氨的温度一般控制在500℃,原因是该温度下催化剂的活性最好.
②根据图1中a点数据计算N2的平衡体积分数为14.5%,此时H2和N2的转化率之比为1:1.
(2)合成氨工业中,在其他条件相同时,请你画出N2的平衡转化率在不同压强(p1>p2)下随温度变化的曲线图.
(3)在500℃,反应N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)中,将2mol N2和6mol H2充入一个固定容积为1L的密闭容器中,随着反应的进行,气体混合物中n(H2)、n(NH3)与反应时间t的关系如表所示.
t/min051015202530
N(H2)/mol6.004.503.603.303.033.003.00
N(NH3)/mol01.001.601.801.982.002.00
①根据上表实验数据,计算该反应的平衡常数K=$\frac{4}{27}$.(保留3位有效数字)
②该温度下,若向同容积的另一容器中投入的N2、H2、NH3浓度均为3mol/L,此时v大于v(填“大于”、“小于”或“等于”).
③根据上表中数据得到的“浓度-时间”关系可用如图3中曲线表示,其中表示c(N2)-t的曲线是乙(填“甲”、“乙”或“丙”).在此温度下,若起始充入4molN2和12mol H2,反应刚达到平衡时,氢气的浓度可用B点表示(从A~G点中选择).
(4)近年,又有科学家提出在常温、常压、催化剂等条件下合成氨气的新思路,反应原理为:2N2(g)+6H2O(I)?4NH3(g)+3O2(g),则其反应热△H=+1530 kJ•mol-1.(已知:2H2(g)+O2(g)=2H2O(I)△H=-571.6kJ•mol-1

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9.已知:图甲是由某温度下Fe(OH)3(s)、Cu(OH)2(s)分别在溶液中达到沉淀溶解平衡后,改变溶液pH,金属阳离子浓度的变化图.图乙是常温下向100mL 0.1mol•L-1HA溶液中逐滴加入0.2mol•L-1KOH溶液,混合溶液的pH变化图.如图所示与推测的结论相符的是(  )
A.由图甲知:Ksp[Fe(OH)3]<Ksp[Cu(OH)2]
B.由图甲知:a、b点溶液中Kw,b点的大
C.由图乙知:HA为强酸
D.由图乙知:Y点对应的溶液中c(K+)>c(A-)>c(OH-

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6.尿素作为一种中性肥料,适用于各种土壤和植物.它易保存,使用方便,对土壤的破坏作用小,是目前使用量较大的一种化学氮肥.
(1)工业上用氨气和二氧化碳在一定条件下合成尿素[CO(NH22].
已知:
①H2O(l)=H2O(g)△H1=+44.0 kJ•mol-1
②H2NCOONH4(s)=CO(NH22(s)+H2O(g)△H2=+116.5kJ•mol-1
③2NH3(g)+CO2(g)=H2NCOONH4(s)△H3=-159.5 kJ•mol-1
则反应 2NH3(g)+CO2(g)=CO(NH22(s)+H2O(1)的△H=-87kJ.mol-1
(2)工业上生产尿素的化学方程式:2NH3(g)+CO2(g)=CO( NH22( s)+H2O(1)
①该反应的平衡常数随温度升高而减小(填“增大”“减小”或“不变”).
②在一定温度和压强下,设原料气体中的 NH3和CO2的物质的之比(氨炭比) $\frac{n(NH_{3})}{n(CO_{2})}$=x.图是氣炭比(x)与 CO2平衡转化率[a(CO2)]的关系.a (CO2)随x 的增大而增大的原因是NH3的量增大,平衡正向移动,则增大CO2的转化率.
③图中A点处,NH3的平衡转化率为32%.
④在T℃,体积为10L的密闭容器中,通入6mol NH3和3mol CO2,反应达到平衡时,c(NH3)=0.2mol•L-1,c(CO2)=0.1mol.L-1.若保持T℃和平衡时容器的压强不变,再向体积可变的容器中充入3mol NH3,则此时反应的V> V逆逆(填“>或“=”).再次平衡后,平衡常数为250.
(3)尿素溶液在一定条件下也能除去工业废气中的Cl2,反应产物中有两种无毒无味的气体,写出该反应的化学方程式:CO(NH22+H2O+3Cl2=N2+CO2+6HCl.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

7.化学是一门实用性的学科,以下叙述正确的是(  )
A.静置后的淘米水能产生丁达尔现象,这种“淘米水”是胶体
B.“洁厕灵”有效成分为盐酸,与漂白粉混合使用效果更佳
C.新型能源生物柴油和矿物油主要化学成分相同
D.铝热反应中可得到铁,工业上可以利用该反应来大量生产铁

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