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3.某研究小组从甲苯出发,按下列路线合成染料中间体X和医药中间体Y.

已知:
①化合物A、E、F互为同分异构体;
②-NH2+O=→-N=
$\stackrel{Fe/HCl}{→}$(易被氧化).请回答:
(1)下列说法不正确的是(  )
A.化合物C能发生氧化反应,不发生还原反应
B.化合物D能发生水解反应
C.化合物E能发生取代反应
D.化合物F能形成内盐
(2)B+C→D的化学方程式是
(3)化合物G的结构简式是NH2-CHO;
(4)写出同时符合下列条件的A的所有同分异构体的结构简式
①红外光谱检测表明分子中含有醛基;
1H-NMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子.
(5)为探索新的合成路线,采用苯和乙烯为原料制备化合物F,请设计该合成路线(用流程图表示,无机试剂任选).

分析 由转化关系可知A→B为甲基被氧化生成羧基,$\stackrel{Fe/HCl}{→}$(易被氧化).由X可知C为,B为,A为,则D为,化合物A、E、F互为同分异构体,结合Y的结构分析可知硝基在邻位,为邻硝基甲苯,E结构简式为,F为,G为NH2-CHO,以此解答(1)~(4);
(5)苯和乙烯为原料制备化合物F,先苯与乙烯发生加成反应生成苯乙烷,然后发生硝化生成邻硝基乙苯,最后氧化生成产物.

解答 解:由转化关系可知A→B为甲基被氧化生成羧基,$\stackrel{Fe/HCl}{→}$(易被氧化).由X可知C为,B为,A为,则D为,化合物A、E、F互为同分异构体,结合Y的结构分析可知硝基在邻位,为邻硝基甲苯,E结构简式为,F为,G为NH2-CHO,
(1)A.化合物C为,不能发生氧化反应,能发生还原反应,硝基被还以为氨基,故A错误;
B.化合物D为,分子结构中存在肽键,能发生水解反应,故B正确;
C.化合物E为,一定条件下能发生取代反应,如甲基上氢原子被取代,苯环上氢原子被取代,故C正确;
D.化合物F为,分子中羧基和氨基缩水能形成内盐,故D错误;
故选:A.
(2)B+C→D的化学方程式是
故答案为:
(3)化合物G的结构简式是NH2-CHO;故答案为:NH2-CHO;
(4)根据条件:①红外光谱检测表明分子中含有醛基;②1H-NMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子.则符合条件的A的所有同分异构体的结构简式是
故答案为:
(5)苯和乙烯为原料制备化合物F,先苯与乙烯发生加成反应生成苯乙烷,然后发生硝化生成邻硝基乙苯,最后氧化生成,合成路线为:

故答案为:

点评 本题考查有机物推断,侧重考查分析、推断能力,涉及常见官能团之间的转化,根据已知物质结构结合反应条件采用正逆结合的方法进行推断,熟练掌握常见有机物的结构和性质,题目难度不大,注意应用题中信息.

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