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【题目】有机物A是一种重要的化工原料,以A为主要起始原料,通过下列途径可以合成高分子材

PAPC

试回答下列问题

(1)B的化学名称为________BC的反应条件是_____________

(2)EF的反应类型为__________,高分子材料PA的结构简式为________

(3)A生成H的化学方程式为______________________

(4)实验室检验有机物A,可选择下列试剂中的_____________

a.盐酸 bFeCl3溶液 C NaHCO3溶液 d.浓溴水

(5)E的同分异构中,既能与碳酸氢钠溶液反应、又能发生银镜反应的有机物共有_____种。其中核磁共振氢谐图有5组峰,且峰面积之比为61111的物质的结构简式为____

(6)B通过三步反应制备13-环己二烯的合成路线为_________________

【答案】环己醇 浓硫酸、加热 氧化反应 bd 12

【解析】

由PC的结构简式逆推,H的结构简式是,A与丙酮反应生成,可知A是与氢气发生加成反应生成,C经双氧水氧化生成,C是的结构简式是水解为

(1) 与氢气发生加成反应生成B,B是,化学名称为环己醇,在浓硫酸、加热的条件下发生醇的消去反应生成

(2) 的分子中去掉2个H原子,反应类型为氧化反应,与己二胺发生缩聚反应生成高分子材料PA,PA的结构简式为

(3) 与丙酮反应生成和水,化学方程式为

(4)A是苯酚,苯酚遇FeCl3溶液显紫色,苯酚与浓溴水反应生成白色沉淀2,4,6-三溴苯酚,所以实验室检验苯酚,可选择FeCl3溶液或浓溴水,选bd。

(5)能与碳酸氢钠溶液反应说明含有羧基、能发生银镜反应说明含有醛基,含有醛基、羧基的同分异构体有,共12种。其中核磁共振氢谐图有5组峰,且峰面积之比为6:1:1:1:1的物质的结构简式为

(6)由环己醇在浓硫酸作用下发生消去反应生成环己烯,环己烯与溴水发生加成反应生成1,2-二溴环己烷,1,2-二溴环己烷在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应生成1.3-环己二烯,由环己醇通过三步反应制备1.3-环己二烯的合成路线为

练习册系列答案
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【题目】现有前四周期A,B,C,D,E、X六种元素,已知B,C,D,E、A五种非金属元素原子半径依次减小,其中B的s能级上电子总数等于p能级上电子总数的2倍.X原子的M能层上有4个未成对电子.请回答下列问题:

(1)写出C,D,E三种原子第一电离能由大到小的顺序为__

(2)A原子与B,C,D原子形成最简单化合物的稳定性由强到弱的顺序为__,根据价层电子对互斥理论预测BA2D的分子构型为__

(3)某蓝色晶体,其结构特点是X2+、X3+离子分别占据立方体互不相邻的顶点,而立方体的每条棱上均有一个BC.与A同族且相差两个周期的元素R的离子位于立方体的恰当位置上,根据其结构特点可知该晶体的化学式为____(用最简正整数表示)。

(4)科学家通过X射线探明,KCl、MgO、CaO、TiN的晶体结构与NaCl的晶体结构相似(如右图所示),其中3种离子晶体的晶格能数据如下表:

根据表格中的数据:判断KCl、MgO、TiN 三种离子晶体熔点从高到低的顺序是__,MgO晶体中一个Mg2+周围和它最邻近且等距离的O2﹣__个。

(5)研究物质磁性表明:金属阳离子含未成对电子越多,则磁性越大,磁记录性能越好,离子型氧化物V2O5和Cr2O3中,适合作录音带磁粉原料的是__

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【题目】汽车尾气的治理是减轻空气污染的有效途径。科学家研究发现TiO2的混凝土或沥青可以适度消除汽车尾气中的氮氧化物,其原理如下。下列关于“消除”过程的叙述错误的是

A. 部分光能转变为化学能

B. 消除总反应为:4NOx+(5-2x)O2+2H2O4HNO3

C. 使用纳米TiO2,产生的光生电子和空穴更多,NOx消除效率更高

D. 1 mol比1 mol羟基(·OH)多9NA个电子(NA为阿伏伽德罗常数)

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【题目】在下列反应中,单质只作氧化剂的是

A.2F2+2H2O4HF+O2

B.Cl2+2NaOHNaCl+NaClO+H2O

C.2Na+2H2O2NaOH+H2

D.H2+CuOH2O+Cu

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【题目】醋酸溶液中存在电离平衡CH3COOHH++CH3COO-,下列叙述不正确的是

A. 升高温度,平衡正向移动,醋酸的电离常数Ka值增大

B. 0.l0mol/LCH3COOH溶液中加水稀释,溶液中c(OH-)增大

C. CH3COOH溶液中加少量的CH3COONa固体,平衡逆向移动

D. 室温下,欲使0.1mol/L醋酸溶液的pH,电离度a都减小,可加入少量水

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【题目】LiPF6SO(CH3)2为电解质的高能锂电池的总反应式为2Li+FeS=Fe+LiS,用该电池为电源进行如图的电解实验,电解一段时间测得甲电池产生标准状况下H24.48L。下列有关叙述正确的是

A. Y电极为高能锂电池的负极从隔膜中通过的离子数目为0.4NA

B. 电解池中换成阴离子交换膜,总反应不发生变化

C. 若电解过程体积变化忽略不计,则电解后甲池中溶液浓度为4mol/L

D. 电源正极反应式为:FeS+2Li++2e-=Fe+Li2S

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【题目】甲烷、乙烯是两种重要的有机化合物,回答下列问题:

(1)工业上以乙烷(C2H6)为原料,用传统的热裂解法或现在的氧化裂解法制取乙烯:

C2H6(g)=C2H4(g) +H2(g) ΔH1=+136kJ/mol

2C2H6(g)+O2(g)=2C2H4(g)+2H2O(g) ΔH2=-220kJ/mol

已知上述反应中部分化学键键能数据如下表:

化学能

H-H(g)

H-O(g)

O=O(g)

键能( kJ/mol)

436

a

496

由此计算a=_________

(2)甲烷可用于消除氮氧化物NO2CH4(g)+2NO2(g)N2(g)+CO2(g)+2H2O(g),在温度为T1T2时,分别降0.5molCH41.2molNO2充入1L恒容密闭容器中发生反应,测得有关数据如下表:

温度

物质的量

时间/min

0

10

20

40

50

T1

n(CH4)/mol

0.50

0.35

0.25

0.10

0.10

T2

n(CH4)/mol

0.50

0.30

0.18

x

0.15

①温度为T1时,0—10minNO2的平均反应速率v(NO2)=__________________

②根据表中数据判断T1 _________T2(”““=”),当温度为T2时反应进行到40min时,x_______0.15(”““=”),该反应为_________(放热吸热”)反应。

③单位时间内形成C—H键与形成C==O氧键的数目之比为_________时,说明反应达到平衡状态。

④温度为T2时,若相平衡后的容器中再充入0.5molCH41.2molNO2,重新达到平衡时,n(N2)的范围是__________________

(3)甲烷、乙烯完全燃烧均生成CO2,常温下H2CO3H++HCO3- Ka1=4.3×10-7HCO3-H++CO3-2- Ka2=5.6×10-11NH3·H2ONH4++OH- Kb=1.8×10-5;用氨水吸收CO2生成NH4HCO3溶液,则NH4HCO3溶液显_________(酸性”“碱性中性”),计算反应NH4++HCO3-+H2ONH3·H2O+H2CO3的平衡常数K=_________(结果保留小数点后1)

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【题目】常温下, 将稀 HCl溶液滴加到等浓度的弱碱 AOH溶液中, 测得混合液的 pHlg[C(AOH)/C(A+)] 的关系如图所示, 其中 a点表示未加盐酸时的数据, e点表示 HCl AOH恰好完全反应时的数据。下列说法错误的是

A. 常温下, A+的水解平衡常数为 1.0×1010

B. e溶液中水电离出的H+浓度为 106.23mol/L

C. c 溶液中的 n(A+)+n(AOH)等于点 e溶液中的 n(Cl)

D. d溶液中: c(Cl)> c(AOH)>c(A+)

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【题目】80℃时,1L 密闭容器中充入0.20 mol N2O4,发生反应N2O42NO2 H = + Q kJ·mol1(Q0),获得如下数据:

时间/s

0

20

40

60

80

100

c(NO2)/mol·L1

0.00

0.12

0.20

0.26

0.30

0.30

下列判断正确的是

A. 升高温度该反应的平衡常数K减小

B. 2040s 内,v(N2O4)= 0.004 mol·L1·s1

C. 100s时再通入0.40 mol N2O4,达新平衡时N2O4的转化率增大

D. 反应达平衡时,吸收的热量为0.15Q kJ

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