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A由碳、氢、氧三种元素组成.现取2.3g A与2.8L氧气(标准状况)在密闭容器中燃烧生成CO2、CO和水蒸气.生成的气体依次通过足量浓硫酸和碱石灰(NaOH和CaO的固体混合物),浓硫酸增重2.7g,碱石灰增重2.2g.该有机物的分子式
C2H6O
C2H6O
分析:根据浓硫酸和碱石灰增重的质量可计算有机物生成的水和二氧化碳的物质的量,根据质量守恒可计算生成的CO的质量,
然后分别根据C元素守恒和氧元素守恒可计算有机物中C、H、O元素的物质的量,进而计算各元素的物质的量之比,最终可计算有机物的分子式.
解答:解:浓硫酸增重2.7g为(H2O的质量,碱石灰增重2.2g为CO2的质量,
即m(H2O)=2.7g,m(CO2)=2.2g,
则n(H)=2n(H2O)=0.3mol,即m(H)=0.3g,
n(CO2)=0.05mol,
由于n(O2)=
2.8L
22.4L/mol
=0.125mol,
因此m(O2)=0.125mol×32g/mol=4g,
根据质量守恒定律可得:
m(有机物A)+m(O2)=m(CO2)+m(CO)+m(H2O),
则m(CO)=2.3g+4g-2.2g-2.7g=1.4g,
因此,n(CO)=0.05mol,
由C元素守恒得:
有机物A中,n(C)=n(CO2)+n(CO)=0.1mol,
由于有机物A中m(C)=0.1mol×12g/mol=1.2g,
因此,有机物A中,m(O)=m(有机物A)-m(C)-m(H)=2.3g-1.2g-0.3g=0.8g,即n(O)=0.05mol,
所以,有机物A中,n(C):n(H):n(O)=0.1mol:0.3mol:0.05mol=2:6:1,
故有机物A的分子式为C2H6O,
故答案为:C2H6O.
点评:本题考查有机物分子式的确定,题目难度中等,本题最大的特点是从质量守恒的角度分析,在做题中要善于把握.
练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:

已知:

Ⅱ.某种芳香族化合物A,其蒸气密度是相同条件下H2密度的82倍.A由碳、氢、氧三种元素组成,经测定碳、氢的质量分数分别为73.2%和7.32%.A在一定条件下能发生如下转化,某些生成物(如H2O等)已略去.

(1)步骤Ⅰ的目的是
保护酚羟基,以防同时被氧化
保护酚羟基,以防同时被氧化
 F→H的反应类型是
缩聚反应
缩聚反应

(2)气体G的相对分子质量是44,则C的结构简式是
HCHO
HCHO
;A的结构简式是

(3)上述转化中B→D的化学方程式是
+2Cu(OH)2
+Cu2O↓+2H2O
+2Cu(OH)2
+Cu2O↓+2H2O

(4)F在一定条件下可发生酯化反应,生成M(M与FeCl3溶液反应,溶液呈紫色;M分子结构中含有苯环和一个七元环),请写出该反应的化学方程式

(5)已知A的某种同分异构体K具有如下性质:
①K与FeC13溶液反应,溶液呈紫色;②K在一定条件下可发生银镜反应;
③K分子中苯环上有两个取代基且苯环上有两种不同环境的氢.
符合上述条件的K的同分异构体有
5
5
种,写出其中任意一种的结构简式

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科目:高中化学 来源: 题型:

某种芳香族化合物A,其蒸气密度是相同条件下H2密度的82倍.A由碳、氢、氧三种元素组成,经测定碳、氢的质量分数分别为73.2%和7.32%.
(1)A的分子式是
C10H12O2
C10H12O2

(2)已知:
ⅰ.(R1、R2、R3代表烃基)
ⅱ.
又知,A在一定条件下能发生如下转化,某些生成物(如H2O等)已略去.

请回答:
①步骤Ⅰ的目的是
保护酚羟基
保护酚羟基

②若G为气体,且相对分子质量是44,则E的结构简式是
HCOOH
HCOOH
;E的核磁共振氢谱中有
2
2
个吸收峰(填数字);
③F→H的反应类型是
缩聚反应
缩聚反应

④F在一定条件下可发生酯化反应,生成M(M与FeCl3反应,溶液呈紫色;且分子结构中含有苯环和一个七元环)请写出该反应的化学方程式

⑤A的结构简式是

上述转化中B→D的化学方程式是

(3)已知A的某种同分异构体K具有如下性质:
①K与FeCl3反应,溶液呈紫色;
②K在一定条件下可发生银镜反应;
③K分子中苯环上的取代基上无甲基.
请写出K所有可能的结构简式

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科目:高中化学 来源: 题型:

某种芳香族化合物A,其蒸气密度是相同条件下H2密度的82倍.A由碳、氢、氧三种元素组成,经测定碳、氢的质量分数分别为73.2%和7.32%.
(1)A的分子式是
C10H12O2
C10H12O2

(2)已知:
ⅰ.(R1、R2、R3代表烃基)
ⅱ.
又知,A在一定条件下能发生如下转化,某些生成物(如H2O等)已略去.

请回答:
①步骤Ⅰ的目的是
保护酚羟基
保护酚羟基

②若G的相对分子质量是44,则E的结构简式是
HCOOH
HCOOH
;E的核磁共振氢谱中有
2
2
个吸收峰(填数字);
③F→H的反应类型是
缩聚反应
缩聚反应

④F在一定条件下可发生酯化反应,生成M(M与FeCl3反应,溶液呈紫色;且分子结构中含有苯环和一个七元环)请写出该反应的化学方程式

⑤A的结构简式是
;上述转化中B→D的化学方程式是

(3)已知A的某种同分异构体N具有如下性质:
①N与FeCl3反应,溶液呈紫色;
②N在一定条件下可发生银镜反应,N与H2在苯环侧链上按照物质的量之比1:1作用后的生成物不能发生消去反应;
③在通常情况下,1molN能与含1molBr2的浓溴水发生取代反应;
④N分子中苯环上的取代基上无支链.
请写出:N可能的结构简式
(写一种即可).

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科目:高中化学 来源: 题型:

(2010?启东市模拟)某种芳香族化合物A,其蒸气密度是相同条件下H2密度的82倍.A由碳、氢、氧三种元素组成,经测定碳、氢的质量分数分别为
73.2%和7.32%.
(1)A的分子式是
C10H12O2
C10H12O2

(2)已知:
ⅰ.(R1、R2、R3代表烃基)
ⅱ.
又知,A在一定条件下能发生如下转化,某些生成物(如H2O等)已略去.

请回答:
①步骤Ⅰ的目的是
保护酚羟基
保护酚羟基

②若G为碳酸,则E的结构简式是
HCOOH
HCOOH
③F→H的反应类型是
缩聚反应
缩聚反应

④F在一定条件下可发生酯化反应,生成M(M与FeCl3反应,溶液呈紫色;且分子结构中含有苯环和一个七元环)请写出该反应的化学方程式

⑤A的结构简式是
;上述转化中B→D的化学方程式是

(3)已知A的某种同分异构体N具有如下性质:
①N与FeCl3反应,溶液呈紫色;
②N在一定条件下可发生银镜反应,N与H2在苯环侧链上按照物质的量之比1:1作用后的生成物不能发生消去反应;
③在通常情况下,1mol N能与含1mol Br2的浓溴水发生取代反应;
④N分子中苯环上的取代基上无支链.
请写出:N可能的结构简式
(写一种即可).
(4)请设计合理方案,完成从到的合成路线(用合成路线流程图表示,并注明反应条件).
提示:①;合成过程中无机试剂任选;②合成路线流程图示例如下:
CH3CH2OH
H2SO4
170℃
CH2=CH2
高温、高压
催化剂

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科目:高中化学 来源:河北省正定中学2010届高三下学期第一次考试(理综)化学部分 题型:填空题

(18分)某种芳香族化合物A由碳、氢、氧三种元素组成,经测定碳、氢的质量分数分别为73.2%和7.32%。
(1)A的分子式是        
(2)已知:
ⅰ. (R1、R2、R3代表烃基)
ⅱ.
又知,A在一定条件下能发生如下转化,某些生成物(如H2O等)已略去。
请回答:
①步骤Ⅰ的目的是               
②若G的相对分子质量是44,则E的结构简式是        
③ F→H的反应类型是         
④ F在一定条件下可发生分子内酯化反应,生成含七元环结构的M。请写出该反应的化学方程式                          
⑤A的结构简式是               
上述转化中B→D的化学方程式是                    
(3)已知A的某种同分异构体N具有如下性质:
①N与FeCl3反应,溶液呈紫色;
②N在一定条件下可发生银镜反应,N与H2在苯环侧链上按照物质的量之比1:1作用后的生成物不能发生消去反应;
③在通常情况下,1molN最多能与1molBr2(浓溴水)发生取代反应;
④N分子中苯环上的取代基上无支链且只有三个支链;
N可能的结构有______种,请写出其中一种的结构简式               

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