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3.电石(主要成分是CaC2)是重要的基本化工原料,可用白云石(主要成分是CaCO3和MgCO3)和废Al片制七铝十二钙(12CaO•7Al2O3),经过一系列反应后可制得电石,其工艺流程如下:

(1)煅粉主要含MgO和CaO,煅粉用适量NH4NO3溶液浸取后,MgO几乎不溶,该工艺中不能用(NH42SO4代替NH4NO3的原因是CaSO4微溶于水,用(NH42SO4代替NH4NO3,会生成CaSO4沉淀引起Ca2+的损失.
(2)若滤液I中仅通入CO2,会生成Ca(HCO32,从而导致CaCO3产率降低.
(3)用电石制乙炔的杂质气体之一是PH3,经分离后与甲醛、盐酸在70°C、催化剂的条件下,可合成一种阻燃剂[P(CH2OH)4]Cl,该反应的化学反应方程式是PH3+4HCHO+HCl$\frac{\underline{\;氢氧化铝\;}}{70℃}$[P(CH2OH)4]Cl.
(4)电解制备Al(OH)3时,电极分别是Al片和石墨,则电解池的阳极电极反应式是Al-3e-+3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+
(5)工业上合成电石还可以采用氧热法.
已知:CaO(s)+3C(s)═CaC2(s)+CO(g)△H=+a KJ/mol
2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H=-b KJ/mol
若不考虑热量与物料损失,最终炉中出来的气体只有CO,则为了维持热平衡,每生产64Kg CaC2,则投料的量:n(CaO)+n(C)═$\frac{1000(2a+4b)}{b}$ mol.

分析 白云石煅烧发生反应:CaCO3$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$CaO+CO2↑,MgCO3$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$MgO+CO2↑,在锻粉中加入适量的NH4NO3溶液后,镁化合物几乎不溶,由于NH4NO3溶液水解显酸性,与CaO反应生成Ca(NO32和NH3•H2O,故过滤后溶液中含Ca(NO32和NH3•H2O,将CO2和NH3通入滤液I中后发生反应:Ca(NO32+2NH3+CO2+H2O=CaCO3↓+2NH4NO3,据此分析滤液中的阴离子;若滤液Ⅰ中仅通入CO2,会造成CO2过量,废铝片加入氢氧化钠溶液反应生成偏铝酸钠溶液,用NaOH溶液可除去废Al片表面的氧化膜,电解制备Al(OH)3时,电极分别为Al片和石墨,在碳酸钠溶液中搅拌电解,得到氢氧化铝,过滤加热灼烧得到氧化铝,碳酸钙和氧化铝共混加热1500°C得到七铝十二钙,据此分析产物,
(1)锻粉是由白云石高温煅烧而来;用适量NH4NO3溶液浸取煅粉后,镁化合物几乎不溶,即得Mg(OH)2的饱和溶液,根据Mg(OH)2的Ksp来计算;CaSO4微溶于水;
(2)在锻粉中加入适量的NH4NO3溶液后,镁化合物几乎不溶,由于NH4NO3溶液水解显酸性,与CaO反应生成Ca(NO32和NH3•H2O,故过滤后溶液中含Ca(NO32和NH3•H2O,将CO2和NH3通入滤液I中后发生反应:Ca(NO32+2NH3+CO2+H2O=CaCO3↓+2NH4NO3,据此分析滤液中的阴离子;若滤液Ⅰ中仅通入CO2,会造成CO2过量,据此分析产物;
(3)制乙炔的杂质气体之一PH3,经分离后与甲醛及盐酸在70℃、Al(OH)3催化的条件下,可合成THPC阻燃剂{[P(CH2OH)4]Cl },该反应的化学方程式为PH3+4 HCHO+HCl $\frac{\underline{\;氢氧化铝\;}}{70℃}$[P(CH2OH)4]Cl;
(4)电解制备Al(OH)3时,电极分别是Al片和石墨,阳极是铝失电子在氨水中生成氢氧化铝沉淀;
(5)若不考虑热量耗散,物料转化率均为100%,最终炉中出来的气体只有CO.则为了维持热平衡,所以每生产1molCaC2,则投料的量为:1molCaO、而投入碳的量为:3mol+$\frac{a}{\frac{b}{2}}$=7.2mol.

解答 解:(1)锻粉是由白云石高温煅烧而来,在煅烧白云石时,发生反应:CaCO3$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$CaO+CO2↑,MgCO3$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$MgO+CO2↑,故所得锻粉主要含MgO和CaO,CaSO4微溶于水,如果用(NH42SO4代替NH4NO3,会生成CaSO4沉淀引起Ca2+的损失,
故答案为:CaO;CaSO4微溶于水,用(NH42SO4代替NH4NO3,会生成CaSO4沉淀引起Ca2+的损失;
(2)在锻粉中加入适量的NH4NO3溶液后,镁化合物几乎不溶,由于NH4NO3溶液水解显酸性,与CaO反应生成Ca(NO32和NH3•H2O,故过滤后溶液中含Ca(NO32和NH3•H2O,将CO2和NH3通入滤液I中后发生反应:Ca(NO32+2NH3+CO2+H2O=CaCO3↓+2NH4NO3,故滤液中的阴离子主要为NO3-,还含有OH-;若滤液Ⅰ中仅通入CO2,会造成CO2过量,则会生成Ca(HCO32,从而导致CaCO3产率降低,
故答案为:Ca(HCO32
(3)制乙炔的杂质气体之一PH3,经分离后与甲醛及盐酸在70℃、Al(OH)3催化的条件下,可合成THPC阻燃剂{[P(CH2OH)4]Cl },该反应的化学方程式为PH3+4 HCHO+HCl $\frac{\underline{\;氢氧化铝\;}}{70℃}$[P(CH2OH)4]Cl,
故答案为:PH3+4 HCHO+HCl $\frac{\underline{\;氢氧化铝\;}}{70℃}$[P(CH2OH)4]Cl;
(4)电解制备Al(OH)3时,电极分别是Al片和石墨,铝做阳极,铝是失电子在氨水中生成氢氧化铝沉淀,则电解池的阳极电极反应式是:Al-3e-+3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+
故答案为:Al-3e-+3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+
(5)CaO(s)+3C(s)═CaC2(s)+CO(g)△H=+a KJ/mol
2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H=-b KJ/mol
若不考虑热量耗散,物料转化率均为100%,最终炉中出来的气体只有CO.则为了维持热平衡,每生产64Kg CaC2,物质的量=$\frac{64000g}{64g/mol}$=1000mol,所以每生产1000molCaC2,则投料的量为:1000molCaO、而投入碳的量为:(3mol+$\frac{a}{\frac{b}{2}}$mol)×1000,则为了维持热平衡,每生产64Kg CaC2,物质的量=$\frac{64000g}{64g/mol}$=1000mol,则投料的量:n(CaO)+n(C)═1000mol+(3mol+$\frac{a}{\frac{b}{2}}$mol)×1000=$\frac{1000(2a+4b)}{b}$mol,
故答案为;$\frac{1000(2a+4b)}{b}$.

点评 本题是一道非常典型的工艺流程图题,综合性较强,综合了元素化合物、电解池和原电池的知识考查,题目难度中等.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

7.NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是(  )
A.23 g Na变为Na+时得到的电子数为NA
B.18 g水所含的电子数为NA
C.16 g O2与16 g O3所含的原子数均是NA
D.常温常压下,46 g的NO2和N2O4混合气体含有的分子数为3NA

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

14.工业上利用氟碳铈矿(主要成分CeCO3F)提取CeCl3的一种工艺流程如下:

请回答下列问题:
(1)CeCO3F中,Ce元素的化合价为+3.
(2)酸浸过程中用稀硫酸和H2O2替换HCl不会造成环境污染.写出稀硫酸、H2O2与CeO2反应的离子方程式:H2O2+2CeO2+6H+=2Ce3++4H2O+O2↑.
(3)向Ce(BF43中加入KCl溶液的目的是避免三价铈以Ce(BF43沉淀的形式损失或除去BF4-或提高CeCl3的产率.
(4)溶液中的C(Ce3+)等于1×10-5mol•l-1,可认为Ce3+沉淀完全,此时溶液的PH为9.
(已知KSP[Ce(OH)3]=1×10-20
(5)加热CeCl3.6H2O和NH4Cl的固体混合物可得到无水CeCl3,其中NH4Cl的作用是NH4Cl固体受热分解产生HCl,抑制CeCl3水解.
(6)准确称取0.7500gCeCl3样品置于锥形瓶中,加入适量过硫酸铵溶液将Ce3+氧化为Ce4+,然后用0.1000mol.l-1(NH42Fe(SO42标准溶液滴定至终点,消耗25.00ml标准溶液.(已知:Fe2+Ce4+=Ce3++Fe3+
 ①该样品中CeCl3的质量分数为82.2%.
 ②若使用久置的(NH42Fe(SO42标准溶液进行滴定,测得该CeCl3样品的质量分数偏大(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

11.一种以黄铜矿和硫磺为原料制取铜和其他产物的新工艺,原料的综合利用率较高.其主要流程如下:

注:反应Ⅱ的离子方程式为Cu2++CuS+4Cl-═2[CuCl2]-+S↓
请回答下列问题:
(1)反应Ⅰ的产物为FeS2、CuS(填化学式).
(2)反应Ⅲ的离子方程式为4CuCl2-+O2+4H+=4Cu2++8Cl-+2H2O.
(3)一定温度下,在反应Ⅲ所得的溶液中加入稀硫酸,可以析出硫酸铜晶体,其可能的原因是
该温度下,硫酸铜的溶解度小于氯化铜,加入硫酸,有利于析出硫酸铜晶体.
(4)炼钢时为了降低含碳量,可将铁红投入熔融的生铁中,该过程中主要反应的化学方程式是
3C+Fe2O3$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$ 2Fe+3CO↑.
(5)写出能证明SO2具有氧化性且现象明显的化学方程式SO2+2H2S=3S↓+2H2O.
工业上可以用NaOH溶液或氨水吸收过量的SO2,分别生成NaHSO3、NH4HSO3,其水溶液均呈酸性,相同条件下,同浓度的两种水溶液中c(SO32-)较小的是NH4HSO3
(6)某硫酸厂为测定反应Ⅳ所得气体中SO2的体积分数,取280mL(已折算成标准状况)气体样品与足量Fe2(SO43溶液完全反应后,用浓度为0.02000mol•L-1的K2Cr2O7标准溶液滴定至终点,消耗K2Cr2O7溶液25.00mL.已知:Cr2O72-+Fe2++H+→Cr3++Fe3++H2O(未配平)反应Ⅳ所得气体中SO2的体积分数为12.00%.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

18.亚氯酸钠(NaClO2)是重要漂白剂.探究小组开展如下实验,回答下列问题:
实验Ⅰ:制取NaClO2晶体按右图装置进行制取.

已知:NaClO2饱和溶液在低于38℃时析出NaClO2•3H2O,高于38℃时析出NaClO2,高于60℃时NaClO2分解成NaClO3和NaCl.
(1)用50%双氧水配制30%的H2O2溶液,需要的玻璃仪器除玻璃棒、胶头滴管、烧杯外,还需要量筒(填仪器名称);
(2)装置C的作用是;防止D瓶溶液倒吸到B瓶中(或安全瓶)
(3)装置B内生成的ClO2气体与装置D中混合溶液反应生成NaClO2,生成NaClO2的化学反应方程式为2ClO2+2NaOH+H2O2=2NaClO2+O2+2H2O.
(4)如果撤去D中的冷水浴,可能导致产品中混有的杂质是NaClO3和NaCl;
(5)反应后,经以下步骤可从装置D的溶液获得NaClO2晶体.
请补充完整操作iii.i.55℃蒸发结晶;   
ii.趁热过滤;
iii.; iv.低于60℃干燥,得到成品.
实验Ⅱ:样品杂质分析与纯度测定
(6)上述实验制得的NaClO2晶体中含少量Na2SO4.产生Na2SO4最可能的原因是a;
a.B中有SO2气体产生,并有部分进入D装置内
b.B中浓硫酸挥发进入D中与NaOH中和
c.B中的硫酸钠进入到D装置内
(7)测定样品中NaClO2的纯度.测定时进行如下实验:
准确称一定质量的样品,加入适量蒸馏水和过量的KI晶体,在酸性条件下发生如下反应:ClO2-+4I-+4H+=2H2O+2I2+Cl-,将所得混合液稀释成100mL待测溶液.取25.00mL待测溶液,加入淀粉溶液做指示剂,用c mol•L-1 Na2S2O3标准液滴定至终点,测得消耗标准溶液体积的平均值为V mL(已知:I2+2S2O32-═2I-+S4O62-).
①确认滴定终点的现象是滴加最后一滴Na2S2O3标准液时,溶液蓝色恰好褪去且半分钟内不复原,说明到达滴定终点;
②所称取的样品中NaClO2的物质的量为c•V•10-3mol(用含c、V的代数式表示).

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

8.2015年2月16日李克强总理到东北调研经济情况,重点走访了钢铁厂,鼓励钢铁厂提高钢铁质量和产量,铁及其化合物在日常生活中应用广泛.
(1)利用Fe 2+、Fe3+的催化作用,常温下可将SO2转化为SO42-,从而实现对SO2的治理.已知含SO2的废气通入含Fe2+、Fe 3+的溶液时,其中一个反应的离子方程式为4Fe2++O2+4H+═4Fe3++2H2O,则另一反应的离子方程式为2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+
(2)草酸亚铁为黄色固体,作为一种化工原料,可广泛用于涂料、染料、陶瓷、玻璃器皿等的着色剂以及新型电池材料、感光材料的生产.合成草酸亚铁的流程如图1:

①配制(NH42Fe(SO42溶液时,需加入少量稀硫酸,目的是抑制Fe2+和NH4+离子水解.
②得到的草酸亚铁沉淀需充分洗涤,洗涤操作的具体方法为沿玻璃棒往漏斗中加入适量蒸馏水至浸没沉淀,让蒸馏水自然流下,重复2-3次,检验是否洗涤干净的方法是取最后一次洗涤液,加入BaCl2溶液,如出现白色沉淀,说明沉淀没有洗涤干净,否则,沉淀已洗涤干净.
(3)将制得的产品(FeC2O4•2H2O)在氩气气氛中进行加热分解,结果如图2(TG%表示残留固体质量占原样品总质量的百分数).
①则A→B发生反应的化学方程式为:FeC2O4•2H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$FeC2O4+2H2O.
②已知 B→C过程中有等物质的量的两种气态氧化物生成,写出B→C的化学方程式FeC2O4 $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$FeO+CO↑+CO2↑;
(4)某草酸亚铁样品中含有少量草酸铵.为了测定不纯产品中草酸根的含量,某同学做了如下分析实验:
Ⅰ.准确称量m g 样品,溶于少量2mol/L 硫酸中并用 100mL 容量瓶定容.
Ⅱ.取上述溶液20mL,用cmol/L高锰酸钾标准溶液滴定,溶液变为淡紫色,消耗高锰酸钾溶液的体积为V1mL.
Ⅲ.向上述溶液中加入足量 Zn 粉,使溶液中的 Fe3+恰好全部还原为 Fe2+
Ⅳ.过滤,洗涤剩余的锌粉和锥形瓶,洗涤液并入滤液
Ⅴ.用c mol/L KMnO4溶液滴定该滤液至溶液出现淡紫色,消耗KMnO4溶液的体积V2 mL.
已知:2MnO4-+5H2C2O4+6H+═2Mn2++10CO2+8H2O
MnO4-+8H++5Fe2+═5Fe3++Mn2++4H2O
回答下列问题:
①若省略步骤Ⅳ,则测定的草酸根离子含量偏大(填偏大、偏小或不变).
②mg样品中草酸根离子的物质的量为c(V1-V2)×10-3×$\frac{25}{2}$mol(用 c,V1,V2的式子表示,不必化简).

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

15.某学生欲用98%(ρ=1.84g?mL-1)的硫酸配制1000mL6.0mol?L-1的H2SO4溶液.请回答下列问题:
(1)实验中98%的硫酸的物质的量浓度为18.4mol?L-1
(2)配制该硫酸溶液应选用容量瓶的规格为1000mL.
(3)配制时,该同学操作顺序如下,并将操作步骤D补充完整.
A.用量筒准确量取所需的98%的浓硫酸326.1mL,沿玻璃棒慢慢注入盛有少量蒸馏水的烧杯中.并用玻璃棒搅动,并冷却;
B.将A中的硫酸沿玻璃棒注入所选的容量瓶中;
C.用蒸馏水将烧杯和玻璃棒洗涤2~3次,洗涤液也转移到容量瓶中;
D.振荡,继续向容量瓶中加入蒸馏水,直到液面接近刻度线下1~2cm处;
E.改用胶头滴加水,使溶液的凹液面恰好与刻度相切;
F.将容量瓶盖紧,振荡,摇匀.
(4)如果省略操作C对所配溶液浓度有何影响:偏小.(填“偏大”“偏小”或“无影响”)
进行操作步骤E的名称叫定容,此步操作中俯视刻度线时,所配得的溶液浓度会偏大.(填“偏大”“偏小”或“无影响”)

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

12.化学是一门一实验为主的基础自然科学.掌握实验方法以及完成化学实验所需要的技能,是学好化学的关键.
(1)正确使用仪器、按正确的步骤进行试验都是实验成功的关键.请回答:
①容量瓶使用之前,必须进行的操作为检验容量瓶是否漏水
②可燃性气体与空气混合点燃可能会爆炸,所以可燃性气体点燃前应先检验气体纯度
(2)在化学实验中常常要用到溶液,准确配置一定物质的量浓度的溶液,也是一种很基本的实验操作.实验室需要480Ml0.1mol/L NaOH溶液,根据溶液配置情况回答下列问题:
①实验中除了托盘天平、量筒、烧杯、容量瓶、药匙外还需要的其他仪器有玻璃棒 胶头滴管
②根据计算得知,所需氢氧化钠质量为2.0克(用托盘天平称量)
③NaOH溶解后未冷却至室温即进行定容,会导致所得溶液浓度偏高(填偏高、偏低或无影响)

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

13.实验室通常用MnO2和浓盐酸共热制取Cl2,反应的化学方程式为MnO2+4HCl(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O
(1)该反应的氧化剂是MnO2,氧化产物是Cl2,用双线桥法表示上述反应电子转移方向和数目;
(2)计算当有73.0克HCl被氧化时,消耗MnO2的物质的量为2mol;
(3)在反应MnO2+4HCI$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+C12↑+2H2O中,当有0.2mol电子转移时,产生氯气的体积(标准状况)是2.24L.

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