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4.某药学杂志报道了一种具有明显抗癌活性的药物,其结构如图所示.J是其同分异构体,J的合成路线如下(部分产物已略去):


已知:①CH2=CHR1+CH2=CHR2$\stackrel{催化剂}{?}$ CH2=CH2+R1CH=CHR2
②R-CH2-CH=CH2+Cl2$\stackrel{500℃}{→}$ R-CHCl-CH=CH2+HCl
③核磁共振氢谱图显示A分子中不同环境氢原子个数比为3:1;
F是油脂水解的产物之一,能与水以任意比例混溶;K是一种高分子化合物.
请回答下列问题:
(1)该药物可能具有的性质是bd(填字母编号).
a.易溶于水   b.能发生加成反应    c.能发生水解反应    d.能发生取代反应
(2)H分子中含有官能团的名称是醛基;G的结构简式为
(3)按照系统命名法,A的名称是2-丁烯.
(4)C→D的反应类型为取代反应.
(5)写出下列反应的化学方程式:B→K;F+I→J
(6)写出同时满足下列条件的I的所有同分异构体的结构简式
①分子中含有苯环结构;②能发生银镜反应;③苯环上的一氯代物有两种.

分析 A核磁共振氢谱图显示A分子中不同化学环境氢原子的个数之比为3:1,结合A的分子式可知A为CH3CH=CHCH3,结合G的分子式及G→H→I的反应条件可知,G为,H为,I为;G→B发生的是消去反应,B为,根据A与B反应条件及已知反应①,可知C为CH2=CHCH3,根据C→D→E→F的反应条件知D为CH2=CHCH2Cl,E为CH2BrCHBrCH2Cl,F为,据此可解答.

解答 解:A核磁共振氢谱图显示A分子中不同化学环境氢原子的个数之比为3:1,结合A的分子式可知A为CH3CH=CHCH3,结合G的分子式及G→H→I的反应条件可知,G为,H为,I为;G→B发生的是消去反应,B为,根据A与B反应条件及已知反应①,可知C为CH2=CHCH3,根据C→D→E→F的反应条件知D为CH2=CHCH2Cl,E为CH2BrCHBrCH2Cl,F为
(1)a.该物质中没有亲水基,只有憎水基,则不易溶于水,故错误;
b.含有苯环,所以能发生加成反应,故正确;
c.不含酯基或卤原子,所以不能发生水解反应,故错误;
d.含有苯环,所以能发生取代反应,故正确;
故选bd;
(2)G为,H为,H中官能团名称是醛基,
故答案为:醛基;
(3)A为CH3CH=CHCH3,其名称是2-丁烯,故答案为:2-丁烯;
(4)C发生取代反应生成D,所以反应类型是取代反应,故答案为:取代反应;
(5)G→B发生的是消去反应,B为,B→K发生的是加聚反应,反应方程式为;F是I是,其反应生成药物的同分异构体,发生的是酯化反应,反应方程式为
故答案为:
(6)I为根据所给条件,其同分异构体应具有醛基和另一取代基且在对位,其结构可能有,故答案为:

点评 本题考查有机物推断,为高频考点,侧重考查学生分析推断及知识迁移、知识综合运用能力,A和G的推断为解答该题的关键,注意充分利用题给信息解答问题,难点是限制型同分异构体种类判断.

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