【题目】碳元素不仅能形成丰富多彩的有机化合物,而且还能形成多种无机化合物,同时自身可以形成多种单质,碳及其化合物的用途广泛。
(1)分子的晶体中,在晶胞的顶点和面心均含有一个分子,则一个晶胞的质量为_______。
(2)干冰和冰是两种常见的分子晶体,下列关于两种晶体的比较中正确的是_____(填字母)。
a.晶体的熔点:干冰>冰
b.晶体中的空间利用率:干冰>冰
c.晶体中分子间相互作用力类型相同
(3)金刚石和石墨是碳元素形成的两种常见单质,下列关于这两种单质的叙述中正确的是______(填字母)。
a.金刚石中碳原子的杂化类型为杂化,石墨中碳原子的杂化类型为杂化
b.晶体中共价键的键长:金刚石中<石墨中
C.晶体的熔点:金刚石>石墨
d.晶体中共价键的键角:金刚石>石墨
e.金刚石晶体中只存在共价键,石墨晶体中则存在共价键、金属键和范德华力
f.金刚石和石墨的熔点都很高,所以金刚石和石墨都是原子晶体
(4)金刚石晶胞结构如下图,立方结构与金刚石相似,在晶体中,原子周围最近的原子所构成的立体图形为_______,原子与原子之间共价键与配位键的数目比为_______,一个晶胞中原子数目为___________。
(5)已知单质的晶体密度为,的相对原子质量为,阿伏加德罗常数为,则的原子半径为_________。
【答案】 b ae 正四面体 3:1 4
【解析】
(1)C60晶体为面心立方排布,所以每个C60晶胞有4个C60分子 (面心3个,顶点1个),所以一个C60晶胞的质量为 ;
答案为:;
(2)a.冰融化时氢键被破,干冰分子之间只存在范德华力,融化时破坏范德华力,氢键比范德华力强,故晶体的熔点冰>干冰,故a错误;b.水分子间存在氢键,且氢键有方向性,导致水分子形成冰时存在较大的空隙,干冰分子之间只存在范德华力,形成的分子晶体是密堆积,晶体中的空间利用率:干冰>冰,故b正确;c.干冰分子之间存在范德华力,水分子间存在氢键,晶体中分子间相互作用力类型不相同,故c错误;
答案为:b;
(3)a.金刚石中碳原子与四个碳原子形成4个共价单键,构成正四面体,碳原子的杂化类型为sp3杂化;石墨中的碳原子与相邻的三个碳原子以σ键结合,形成平面正六边形结构,碳原子的杂化类型为sp2杂化,故a正确;b.sp2杂化中,s轨道的成分比sp3杂化更多,而且石墨的碳原子还有大π键所以形成的共价键更短,更牢固,即石墨的层内共价键键长比金刚石的键长短,故b错误;c.石墨的层内共价键键长比金刚石的键长短,作用力更大,破坏化学键需要更大能量,所以晶体的熔点金刚石<石墨,故c错误;d.金刚石中碳原子与四个碳原子形成4个共价单键,构成正四面体,键角为109°28′,石墨中的碳原子用sp2杂化轨道与相邻的三个碳原子以σ键结合,形成正六角形的平面层状结构,键角为120°,故d错误;e.金刚石中碳原子与四个碳原子形成4个共价单键,构成正四面体,石墨中的碳原子用sp2杂化轨道与相邻的三个碳原子以σ键结合,形成正六角形的平面层状结构,而每个碳原子还有一个2p轨道,其中有一个2p电子.这些p轨道又都互相平行,并垂直于碳原子sp2杂化轨道构成的平面,形成了大π键.因而这些π电子可以在整个碳原子平面上活动,类似金属键的性质,石墨为层状结构,层与层之间通过范德华力连接,说明晶体中含有共价键、金属键、范德华力,故e正确;f.金刚石是原子晶体,石墨为层状结构,层与层之间通过范德华力连接,石墨为混合型晶体,不属于原子晶体,故f错误;
答案为:ae;
(4)由金刚石的晶胞结构可知,晶胞内部有4个C原子,面心上有6个C原子,顶点有8个C原子,在BN晶体中,每个B原子和4个N原子形成共价键,所以B原子周围最近的N原子所构成的立体图形为正四面体;B原子的配位数是4,B原子与N原子之间共价键的数目是12,所以B原子与N原子之间共价键的数目与配位键的数目比为 3:1,一个晶胞中N原子数目为 4;
答案为:正四面体;3:1;4;
(5)已知单质的晶体密度为,的相对原子质量为,是面心立方最密堆积,故晶胞内有4个Cu分子 (面心3个,顶点1个),阿伏加德罗常数为,晶胞的体积为: ,又 ,则 。
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【题目】一定条件下合成乙烯: 6 H2(g) +2CO2(g)CH2=CH2(g) +4H2O(g);已知温度对CO2的平衡转化率和催化剂催化效率的影响如图,下列说法正确的是
A. 生成乙烯的速率:v(M)一定小于v(N)
B. 化学平衡常数:KN>K M
C. 当温度高于250℃时,升高温度,平衡向逆反应方向移动,从而使催化剂的催化效率降低
D. 若投料比n(H2):n(CO2)=3:1,则图中M点时,乙烯的体积分数为7.7%
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科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】氧元素为地壳中含量最高的元素,可形成多种重要的单质和化合物。
(1)氧元素位于元素周期表中_____区;第二周期元素中,第一电离能比氧大的有_____种。
(2)O3可用于消毒。O3的中心原子的杂化形式为_____;其分子的VSEPR模型为_____,与其互为等电子体的离子为_____(写出一种即可)。
(3)含氧有机物中,氧原子的成键方式不同会导致有机物性质不同。解释C2H5OH的沸点高于CH3OCH3的原因为_____。
(4)氧元素可与Fe形成低价态氧化物FeO。FeO立方晶胞结构如图所示,则Fe2+的配位数为_____;与O2-紧邻的所有Fe2+构成的几何构型为_____。
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科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】某溶液可能含有Cl-、SO42-、CO32-、NH4+、Fe3+、Al3+和K+。取该溶液100mL,加入过量NaOH溶液,加热,得到0.02mol气体,同时产生红褐色沉淀;过滤,洗涤,灼烧,得到1.6g固体;向上述滤液中加足量BaCl2溶液,得到4.66g不溶于盐酸的沉淀。由此可知原溶液中( )
A.至少存在3种离子
B.Cl-一定存在,且c(Cl)≥0.4mol/L
C.SO42-、NH4+、一定存在,Cl-可能不存在
D.CO32-、Al3+一定不存在,K+可能存在
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【题目】某项目小组同学发现某一种胃药片的止酸剂为碳酸钙,为了测定其中止酸剂的质量特制定了如下操作步骤:
①配制0.2mol·L-1的HCl溶液和0.2mol·L-1的NaOH溶液;②每次取一粒(药片质量均相同)0.2g的此胃药片,磨碎后放入锥形瓶中再加入20mL蒸馏水;③以酚酞作指示剂,用0.2mol·L-1的NaOH溶液滴定,需用去VmL达滴定终点;④加入25mL0.2mol·L-1的HCl溶液。
(1)写出全部实验过程的操作步骤的顺序:__。
(2)如图所示的仪器中配制0.2mol·L-1的HCl溶液和0.2mol·L-1NaOH溶液肯定不需要的仪器是__(填序号),配制上述溶液还需用到的玻璃仪器是__(填仪器名称)。
(3)配制上述溶液应选用的容量瓶的规格分别为__(填字母)。
A.50mL、50mL B.100mL、100mL
C.100mL、150mL D.250mL、250mL
(4)配制过程中,下列情况会使配制结果偏高的是__(填序号)。
A.洗净后容量瓶内还残留蒸馏水未烘干
B.量取浓盐酸时,仰视刻度线观察液面
C.定容时,仰视刻度线
D.定容后,加盖倒转摇匀后,发现液面低于刻度线又加水至刻度线
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科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】一定温度下,水溶液中H+和OH-的浓度变化曲线如图。下列说法正确的是( )
A.升高温度,可能引起由c向b的变化
B.该温度下,水的离子积常数为1.0×10-13
C.该温度下,加入FeCl3可能引起由b向a的变化
D.该温度下,稀释溶液可能引起由c向d的变化
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科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】Li、Fe、As均为重要的合金材料,NA为阿伏加德罗常数的值。回答下列问题:
(1)基态Li原子核外电子占据的空间运动状态有________个,占据最高能层电子的电子云轮廓图形状为_________。
(2)Li的焰色反应为紫红色,很多金属元素能产生焰色反应的原因为_________。
(3)基态Fe3+比基态Fe2+稳定的原因为____________。
(4)KSCN和K4[Fe(CN)6]均可用于检验Fe3+。
①SCN-的立体构型为_______,碳原子的杂化方式为_____________。
②K4[Fe(CN)6]中所含元素的第一电离能由大到小的顺序为__________(用元素符号表示);1 mol [Fe(CN)6]4-中含有σ键的数目为____________。
(5)H3AsO3的酸性弱于H3AsO4的原因为____________________。
(6)Li、Fe和As可组成一种新型材料,其立方晶胞结构如图所示。若晶胞参数为a nm,阿伏加德罗常数的值为NA,则该晶体的密度可表示为______g●cm-3。(列式即可)
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【题目】用硫酸酸化的CrO3遇到酒精后,其颜色会从红色变为蓝绿色,人们利用这一反应可以判断司机是否酒后驾车,反应的方程式为:CrO3+C2H5OH+H2SO4→Cr2(SO4)3+CH3CHO+H2O
(1)配平上述反应方程式_____。
(2)该反应中氧化剂是_____,被氧化的元素是_____。
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