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食品安全一直是大家关注的话题.各地对食品非法添加和滥用添加剂进行了多项整治活动.其中常用的面粉增白剂过氧化苯甲酰也被禁用.下面是一种以苯为原料合成过氧化苯甲酰的流程:

信息提示:2010年赫克、根岸英一和铃木章因在“钯催化交叉偶联反应”研究领域作出了杰出贡献,而获得了诺贝尔化学奖,其反应机理可简单表示为:请回答下列问题:
(1)物质B中含有的官能团的名称为
 
,物质C的结构简式是
 

(2)应①-④中属于取代反应的有
 
;写出反应⑤的化学方程式
 

(3)某物质D为过氧化苯甲酰的同分异构体,同时符合下列条件的D的同分异构体有多种,请写出其中一种的结构简式:
 

①分子中含有两个-COO-基团
②在一定条件下能发生银镜反应,且1mol D最多可得到2mol Ag
③1mol D最多可消耗4mol NaOH
(4)请写出以苯乙烯为原料,合成 的流程,无机物任选,注明反应条件.示例如下:
A
反应物
反应条件
B
反应物
反应条件
 
考点:有机物的合成
专题:有机物的化学性质及推断
分析:根据题中各物质的转化关系,结合信息提示,苯与Br/Fe发生取代反应生成A溴苯,溴苯与B发生取代反应生成苯乙烯,B为乙烯,苯乙烯被酸性高锰酸钾氧化生成C苯甲酸,苯甲酸与COCl2发生取代反应生成与双氧水、碳酸钠在催化剂条件下生成.D在一定条件下能发生银镜反应,且1molD最多可得到2molAg,说明该物质中含有一个醛基,分子中含有两个-COO-基团,1mol D最多可消耗4mol NaOH,因此D在酸性条件下的水解产物中共含有2个羧基和2个酚羟基,所以D中含有一个甲酸某酯,故D的结构简式有(邻、间、对)、(邻、间、对),以苯乙烯为原料,合成 ,可以逆推法,要生成羰基和羧基→羰基和醛基→2个羟基→2个卤原子→烯烃的溴代反应,据此答题.
解答: 解:根据题中各物质的转化关系,结合信息提示,苯与Br/Fe发生取代反应生成A溴苯,溴苯与B发生取代反应生成苯乙烯,B为乙烯,苯乙烯被酸性高锰酸钾氧化生成C苯甲酸,苯甲酸与COCl2发生取代反应生成与双氧水、碳酸钠在催化剂条件下生成
(1)根据上面的分析可知B为乙烯,含有的官能团为碳碳双键,C为苯甲酸,结构简式为
故答案为 碳碳双键; 
(2)根据上面的分析可知,①②④为取代反应,反应③为氧化反应,根据反应物和产物可知反应⑤为取代反应,方程式为  2+H2O2
催化剂
碳酸钠
+2HCl,

故答案为:①②④;2+H2O2
催化剂
碳酸钠
+2HCl;
(3)D在一定条件下能发生银镜反应,且1molD最多可得到2molAg,说明该物质中含有一个醛基,分子中含有两个-COO-基团,1mol D最多可消耗4mol NaOH,因此D在酸性条件下的水解产物中共含有2个羧基和2个酚羟基,所以D中含有一个甲酸某酯,故D的结构简式有(邻、间、对)、(邻、间、对),
故答案为:

(4)以苯乙烯为原料,合成 ,用逆推法可知,要生成羰基和羧基→羰基和醛基→2个羟基→2个卤原子→烯烃的溴代反应,,所以合成路线为:
故答案为:
点评:本题主要考查了有机推断和合成,答题时要根据题中信息要灵活地与基础知识相结合并加以应用,能较好的考查考生的阅读、自学能力和思维能力,题目中等难度.
练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:

(1)根据分子中所含官能团可预测有机化合物的性质.
①下列化合物中能发生消去反应的是
 
(填字母).
a.CH3OH         b.CH3CH2Cl      c.CH3CH2OH   d.
②下列化合物中,常温下易被空气氧化的是
 
(填字母).

(2)甲苯()是一种重要的有机化工原料.
①甲苯分子中一定共平面的碳原子有
 
个.
②甲苯苯环上的一溴代物有
 
种,请写出其中一种的结构简式
 

③除去苯中混有的少量甲苯,可选用的试剂是
 

(3)化合物C是一种医药中间体,可通过下列方法合成:

已知:
①A中含氧官能团的名称为
 
 

②B的结构简式为
 

③B→C的反应类型为
 

④C的同分异构体D能发生银镜反应,能与FeCl3溶液发生显色反应,且1molD最多能与2molNaOH反应.D分子核磁共振氢谱(1HNMR)中有4种不同信号峰,请写出D的一种结构简式:
 

⑤结合已知信息和所学知识,写出以对二甲苯和乙醇为原料,制备
的合成路线流程图(无机试剂任用).
合成路线流程图示例如下:H2C=CH2
HBr
CH3CH2Br
NaOH溶液
CH3CH2OH
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

丁苯酞(J)是治疗中轻度急性脑缺血的药物,合成J(C12H14O2)一种路线如下:

已知 


②B的核磁共振氢谱只有一组峰.
③D是一种芳香羟,F能发生银镜反应.
④J是一种酯,分子中除苯环外,还含有一个五元环.
回答下列问题:
(1)A所含官能团名称是
 

(2)由D生成E的化学方程式为
 
,其反应类型为
 

(3)J的结构简式为
 

(4)G的同分异构体中核磁共振氢谱有4组峰且能与FeCl3溶液发生显色反应的结构有
 
种.
(5)由甲醛和化合物D经下列步骤可得到2-苯基乙醇.

反应Ⅰ的条件为
 
,L的结构简式为
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

正丁醛是一种化工原料.某实验小组利用如图装置合成正丁醛.
发生的反应如下:
CH3CH2CH2CH2OH
Na2Cr2O7
H2SO4
CH3CH2CH2CHO
(正丁醇)               (正丁醛)
反应物和产物的相关数据如表:
沸点/.c密度/(g?cm-3)水中溶解性
正丁醇111.720.8109微溶
正丁醛75.70.8017微溶
实验步骤如下:
将6.0gNa2Cr2O7放入100mL烧杯中,加30mL水溶解,再缓慢加入5mL浓硫酸,将所得溶液小心转移至B中.在A中加入4.0g正丁醇和几粒沸石,加热.当有蒸汽出现时,开始滴加B中溶液.滴加过程中保持反应温度为90~95°C,在E中收集90.C以下的馏分.
将馏出物倒入分液漏斗中,分去水层,有机层干燥后蒸馏,收集75-77°C馏分,产量2.0g.
回答下列问题:
(1)加入沸石的作用是
 
.若加热后发现未加沸石,应采取的正确方法是
 

(2)上述装置图中,B仪器的名称是
 
,D仪器的名称是
 

(3)分液漏斗使用前必须进行的操作是
 
(填正确答案标号).
a.润湿           b.干燥      c.检漏         d.标定
(4)将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分水时,水在
 
 层(填“上”或“下”)

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科目:高中化学 来源: 题型:

从环己烷可制备1,4环己二醇,下列有关7步反应(其中无机产物都已略去)试回答

(1)化合物的结构简式:A
 
,B
 

(2)C中官能团的名称:
 
 

(3)②的反应类型是
 
③的反应类型是
 

(4)写出反应⑥的化学方程式
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

已知化合物G的合成路线如下:

(1)反应Ⅰ的反应类型为
 
,反应Ⅵ的反应类型为
 

(2)写出反应Ⅱ的化学方程式
 
.写出反应Ⅲ的化学方程式
 

(3)已知麦克尔反应:,反应Ⅵ属于上面列出的麦克尔反应类型,且F的核磁共振氢谱有两个吸收峰,面积比为3:1,则F的结构简式为
 

(4)写出检验C物质中官能团的方法和现象
 

(5)比G少2个氢原子的物质具有下列性质:
①遇FeCl3溶液显紫色;               ②苯环上的一氯取代物只有一种;
③1mol物质最多可消耗1mol NaOH;     ④不考虑氧原子连接在一起的情况.
符合该要求的有机物有
 
种,任写两种该物质的结构简式
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

要除去Na2CO3固体中的NaHCO3,可以采取的办法是(  )
A、过滤B、溶解C、蒸馏D、加热

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科目:高中化学 来源: 题型:

下列各组离子一定能大量共存的是(  )
A、由水电离出的c(H+)=1×10-14mol/L的溶液中:K+、I-、Cl-、NO3-
B、在呈中性的溶液中:Al3+、Na+、CO32-、Cl-
C、在pH=12的溶液中 NH4+、Na+、SO42-、Cl-
D、在c(H+)=0.1 mol?L-1的溶液中Fe3+、K+、Cl-、NO3-

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科目:高中化学 来源: 题型:

①2NaBrO3+Cl2═Br2+2NaClO3 
②HClO3+5HCl═3Cl2+3H2O
③2FeCl3+2KI═2FeCl2+I2+2KCl    
④2FeCl2+Cl2═2FeCl3
根据上述氧化还原反应判断,氧化性由强到弱的顺序是(  )
A、NaBrO3>HClO3>Cl2>FeCl3>I2
B、Cl2>FeCl3>I2>HClO3>NaBrO3
C、I2>FeCl3>Cl2>HClO3>NaBrO3
D、HClO3>NaBrO3>FeCl3>Cl2>I2

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