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9.下列关于乙醇的说法不正确的是(  )
A.可用粮食发酵制取B.可由乙烯通过加成反应制取
C.与乙醛互为同分异构体D.通过取代反应可以制取乙酸乙酯

分析 乙醇可由粮食发酵生成,工业由乙烯和水发生加成反应生成,乙醇含有羟基,可发生取代、氧化和消去反应,以此解答该题.

解答 解:A.淀粉、纤维素水解产物为葡萄糖,葡萄糖发酵可生成乙醇,故A正确;
B.乙烯含有碳碳双键,可与水发生加成反应生成乙醇,故B正确;
C.乙醇、乙醛的分子式不同,二者不是同分异构体,故C错误;
D.乙醇含有羟基,可与乙酸发生酯化反应,也为取代反应,故D正确.
故选C.

点评 本题考查乙醇的性质、结构以及有机物官能团的转化,侧重于学生的分析能力和有机物的结构、性质的考查,难度不大,注意相关基础知识的积累.

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科目:高中化学 来源: 题型:推断题

4.现有金属单质A、B、C和气体甲、乙、丙及物质D、E、F、G、H,它们之间能发生如下反应(图中有些反应的产物和反应的条件没有全部标出).

请根据以上信息回答下列问题:
(1)写出下列物质的化学式:ANa、FFeCl2
(2)说出气体乙的一种用途自来水消毒或制造盐酸.
(3)实验室检验G中所含的金属离子时,常在G的溶液中加入KSCN溶液或NaOH溶液溶液.
(4)反应①的离子方程式为2Na+2H2O═2Na++2OH-+H2↑.
(5)反应⑦中的化学方程式为FeCl2+2NaOH═Fe(OH)2↓+2NaCl或4Fe(OH)2+O2+2H2O═4Fe(OH)3

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

20.某有机物A是一种白色粉末,易溶于水,难溶于氯仿和苯,相对分子质量为174.取一定量的样品燃烧,产物只有CO2和H2O,且n(CO2):n(H2O)=7:5,消耗的O2和生成CO2的物质的量相等.
(1)A的分子式为C7H10O5
(2)又知1molA能与足量的NaHCO3溶液反应生成22.4LCO2(标准状况),与足量的金属钠反应得到44.8LH2(标准状况),还能与Br2按物质的量之比1:1完全加成,根据上述信息,将A分子中含氧官能团的名称及数目填入下表(可不填满,也可补充).
含氧官能团名称   
 含氧官能团数目  
(3)若有人认为A的结构简式可能为“”,你认为这种结构是否存在:是,该物质在一定条件下能(填“能”或“不能”)发生分子内的酯化反应,作出此判断的理由是含有羟基和羧基.

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科目:高中化学 来源: 题型:推断题

17.聚芳酯(PAR)是分子主链上带有苯环和酯基的特种工程塑料,在航空航天等领域应用广泛.下图是利用乙酰丙酸(α)合成聚芳酯E的路线(省略部分产物):
已知:+R′OH→+HCl

(R、R′表示烃基)
(1)A中含有的官能团是羧基、羟基(填官能团名称).
(2)B与D的反应类型为缩聚反应,B的结构简式为
(3)C生成D的反应化学方程式为
(4)C分子的核磁共振氢谱中有4个吸收峰;同时符合下列要求的C的同分异构体有10种.①能发生银镜反应  ②能与NaHCO3溶液反应  ③遇FeCl3溶液显紫色,
F与C属于官能团异构的同分异构体,且只含一种官能团,则1mol F与足量NaOH溶液反应时消耗NaOH的物质的量为4mol.
(5)根据合成聚芳酯E的路线,请你以苯酚及2-丙醇为原料(无机试剂任选),设计合成G:的路线.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

4.下列物质的水溶液能导电的非电解质是(  )
A.CH3CH2OHB.CH3COOHC.NH4HCO3D.SO2

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

14.进入化学实验室必须注意安全,下列说法不正确的是(  )
A.不慎将酸溅到眼里,应立即用水冲洗,边洗边眨眼
B.酒精着火时,可用湿抹布将其扑面
C.实验室中进行可燃性气体燃烧性质实验时,必须先验纯后点燃
D.稀释浓硫酸时,可先在量筒中加一定体积的水,再一边搅拌,一边慢慢加入浓硫酸

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

1.1640年,我国早期科技丛书《物理小识•金石类》记有“青矾厂气熏人,衣服当之易烂,载木不盛”.“青矾”强热,得赤色固体,“气”凝即得“矾油”.“矾油”是指(  )
A.硝酸B.氨水C.硫酸D.盐酸

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

18.下列说法正确的是(  )
A.盐酸能导电,所以盐酸是电解质
B.纯碱的化学式:NaOH
C.碳酸钾的电离方程式:K2CO3=2K+1+CO3-2
D.氯离子的结构示意图为:

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

19.已知有如下转化关系(其中有关条件已省略):

则:(1)写出A和B的结构简式:A、CH3CH3;B、CH2BrCH2Br.
(2)写出乙烯生成C的化学方程式:CH2=CH2+H2O$\stackrel{一定条件下}{→}$CH3CH2OH.
(3)写出C的一种同分异构体的结构简式CH3OCH3

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