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18.有文献记载:在强碱条件下,加热银氨溶液可能析出银镜.某同学进行如表验证和对比实验.
装置实验序号试管中的药品现象
实验Ⅰ2mL银氨溶液和数滴较浓NaOH溶液有气泡产生,一段时间后,溶液逐渐变黑,试管壁附着银镜
实验Ⅱ2mL银氨溶液和数滴较浓氨水有气泡产生,一段时间后,溶液无明显变化
该同学欲分析实验Ⅰ和实验Ⅱ的差异,查阅资料:
a.Ag(NH32++2H2O?Ag++2NH3H2O
b.AgOH不稳定,极易分解为黑色Ag2O
(1)配制银氨溶液所需的药品是2%硝酸银,2%稀氨水.
(2)经检验,实验Ⅰ的气体中有NH3,黑色物质中有Ag2O.
①用湿润的红色石蕊试纸检验NH3产生的现象是红色石蕊试纸变蓝.
②产生Ag2O的原因是水浴加热,促使NH3•H2O分解成氨气逸出,使得可逆反应平衡右移,促进了银氨络离子向银离子的转化,银离子和氢氧根离子反应生成氢氧化银,AgOH不稳定,水浴加热分解为黑色Ag2O.
(3)该同学对产生银镜的原因提出假设:可能是NaOH还原Ag2O.实验及现象:向AgNO3溶液中加入过量NaOH溶液,出现黑色沉淀,水浴加热,未出现银镜.
(4)重新假设:在NaOH存在下可能是NH3还原Ag2O.用如图1所示装置进行实验,现象:出现银镜.在虚线框内画出用生石灰和浓氨水制取NH3的装置简图(夹持仪器略).
(5)该同学认为在(4)的实验中会有Ag(NH32OH生成,由此又提出假设:在NaOH存在下,可能是Ag(NH32OH也参与了NH3还原Ag2O的反应.进行如图2实验:
①有部分Ag2O溶解在氨水中,该反应的化学方程式是Ag2O+4NH3•H2O=2Ag(NH32OH+3H2O.
②实验结果证实假设成立,依据的现象是与溶液接触的试管壁上析出银镜.
③用HNO3清洗试管壁上的Ag,该反应的化学方程式是2HNO3(浓)+Ag═AgNO3+2NO2↑+H2O.

分析 (1)向硝酸银溶液中滴入氨水至生成的沉淀恰好溶解得到银氨溶液;
(2)①氨气遇到湿润的红色石蕊试液变蓝;
②Ag(NH32++2H2O?Ag++2NH3•H2O,依据平衡移动原理,加热一水合氨分解促进平衡正向进行,银离子浓度增大生成氢氧化银,氢氧化银不稳定分解生成氧化银;
(3)向AgNO3溶液中加入过量氢氧化钠溶液出现黑色沉淀氧化银,但无银镜现象说明无银生成;
(4)生石灰和浓氨水制取NH3的装置简图依据用分液漏斗把浓氨水滴入盛生石灰固体的烧瓶或锥形瓶中,氧化钙与水反应放热促进一水合氨分解生成氨气;
(5)①氧化银溶解于氨水中生成银氨溶液;
②Ag(NH32OH也参与了NH3还原Ag2O的反应,试管内壁出现银镜现象;
(6)浓硝酸洗试管和银反应生成硝酸银、二氧化氮和水.

解答 解:(1)向硝酸银溶液中滴入氨水至生成的沉淀恰好溶解得到银氨溶液,配制银氨溶液所需的药品是2%硝酸银,2%稀氨水,故答案为:2%硝酸银,2%稀氨水;
(2)①用湿润的红色石蕊试纸检验NH3,产生的现象是试纸变蓝;
故答案为:红色石蕊试纸变蓝;
②水浴加热,促进NH3•H2O分解,逸出NH3,促使平衡Ag(NH32++2H2O?Ag++2NH3•H2O正向移动,c(Ag+)增大,银离子和氢氧根离子反应生成氢氧化银,AgOH不稳定,极易分解为黑色Ag2O,
故答案为:水浴加热,促使NH3•H2O分解成氨气逸出,使得可逆反应平衡右移,促进了银氨络离子向银离子的转化,银离子和氢氧根离子反应生成氢氧化银,AgOH不稳定,水浴加热分解为黑色Ag2O;
(3)该同学对产生银镜的原因提出瑕设:可能是NaOH还原Ag2O,可以向AgNO3溶液中加入过量氢氧化钠溶液,不出现银镜现象证明不是氢氧化钠的还原作用;
故答案为:过量NaOH溶液;
(4)生石灰和浓氨水制取NH3的装置简图依据用分液漏斗把浓氨水滴入盛生石灰固体的烧瓶或锥形瓶中,氧化钙与水反应放热促进一水合氨分解生成氨气,装置为:,故答案为:
(5)①氧化银溶解于氨水中生成银氨溶液,反应的化学方程式为Ag2O+4 NH3•H2O=2Ag(NH32OH+3H2O,故答案为:Ag2O+4 NH3•H2O=2Ag(NH32OH+3H2O;
②Ag(NH32OH也参与了NH3还原Ag2O的反应,试管内壁出现银镜现象,故答案为:与溶液接触的试管壁上析出银镜;
(6)浓硝酸洗试管和银反应生成硝酸银、二氧化氮和水,反应的化学方程式为2HNO3(浓)+Ag═AgNO3+NO2↑+H2O,故答案为:2HNO3(浓)+Ag═AgNO3+2NO2↑+H2O.

点评 本题考查了银氨溶液性质的分析判断,制备方案的设计和现象判断,物质性质是解题关键,培养了学生分析和解决问题的能力,题目难度较大.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

8.某化学实验小组的同学用下列仪器组装两套完全相同的如图1装置定量探究浓度对反应速率的影响.
(1)为达到本实验目的其装置连接顺序为:a连c,b连d.
(2)实验开始后,锥形瓶中发生反应的离子方程式为Zn+2H+═Zn2++H2↑.
(3)两套装置的分液漏斗所装的试剂分别为1mol/L硫酸溶液和4mol/L硫酸溶液,该小组同学要测定并记录的数据如下表:
 加入的试剂H2的体积(相同条件下)反应时间反应速率
1mol/L硫酸溶液10mLt1v1
4mol/L硫酸溶液
10mL
t2v2
该小组同学通过实验得到的结果是:v1小于v2,其定量依据是t1>t2
(4)另有一组同学测定了每隔一分钟,锥形瓶中硫酸的浓度,记录结果如下:
时间(min)012345678
硫酸浓度(mol/L)4.03.83.53.12.62.21.91.8
请在下面给定的坐标图2中作出v(Zn2+)-t的图象.
请解释0到4mim时该化学反应速率随时间变化的原因:该反应为放热反应,随反应的进行,温度不断升高,所以反应速率不断加快.
(5)除上述实验方案可定量测定该反应的化学反应速率外,还可能有的实验测定方案有:相同时间内测定生成H2的体积;相同时间内测定Zn的质量(任写一种).

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9.工业上用某矿渣(含有Cu2O、Al2O3、Fe2O3、SiO2)提取铜的操作流程如下(金属单质E可由滤液C制取):

已知:Cu2O+2H+═Cu+Cu2++H2O.
请回答下列问题:
(1)滤液A中铁元素的存在形式为Fe2+(填离子符号),检验滤液A中存在该离子的方法是取少量滤液A于试管中,滴加少量酸性高锰酸钾溶液,若溶液褪色,说明该溶液中存在Fe2+
(2)在空气中灼烧固体混合物D时,所用到的主要仪器有三脚架、坩埚钳、坩埚、玻璃棒外,还需要酒精灯、泥三角.
(3)利用电解法进行粗铜精炼时,下列叙述正确的是ac(填字母序号).
a.粗铜接电源正极,发生氧化反应
b.所得粗铜只有铜能发生电极反应
c.电解后电解液中Cu2+浓度减小
d.若阴极得到电子数为2NA,则阳极质量减少64g
(4)取52.5g该粗铜样品,加入足量的稀硫酸充分反应后,过滤、洗涤、干燥、称量,所得滤渣质量为33.6g,则粗铜中铜的质量分数为64%.

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6.1mol钠、镁、铝分别与200mL2mol/L的盐酸反应,下列说法正确的是(  )
A.三种金属产生氢气的量相同
B.钠反应生成的氢气的量最多
C.铝反应产生的氢气的量最多
D.钠、镁与酸反应生成的氢气的量相同

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13.下列配合物的配位数不是6的是(  )
A.K2[Co(NCS)3]ClB.Na2[SiF2Cl2Br2]C.Na3[AlF6]D.[Cr(NH34(H2O)2]Cl3

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3.已知:乙烯是一种无色稍有气味气体,难溶于水,易溶于四氯化碳等有机溶剂:SO2易溶于水,难溶于四氯化碳等有机溶剂.实验室制乙烯时,产生的气体能使溴水褪色,甲、乙同学探究溴水褪色的原因.(气密性已检验,部分夹持装置略).

操作现象
点燃酒精灯,
加热至170℃
a.A中烧瓶内液体渐渐变黑
b.B内气泡连续冒出,溶液逐渐褪色
实验完毕c.A中烧瓶内附着少量黑色颗粒状物,有刺激性气味逸出
(1)写出生成乙烯的化学方程式CH3-CH2-OH $→_{170℃}^{浓硫酸}$CH2=CH2↑+H2O.烧瓶内液体渐渐变黑说明浓硫酸具有脱水性、强氧化 性.
(2)分析使B中溶液褪色的物质,甲认为是C2H4,乙认为不能排除SO2的作用.
①根据甲的观点,C2H4使B中溶液褪色的化学方程式为CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br.
②乙根据现象c认为产生了SO2,SO2使B中溶液褪色的化学方程式是SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4
(3)为证实各自观点,甲、乙同学重新实验,各自在A、B间增加一个装有某种试剂的洗气瓶,均观察到溴水褪色.
①根据甲的设计,洗气瓶中盛放的试剂是NaOH溶液.
②乙为进一步验证其观点,取少量反应后的B中溶液,加入少量BaCl2溶液,振荡,产生大量白色沉淀,反应的离子方程式为SO2+2H2O+Br2═4H++2Br-+SO42-、SO42-+Ba2+═BaSO4↓或SO2+2H2O+Br2+Ba2+═4H++2Br-+BaSO4↓.

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10.100g浓度为18mol/L密度为ρg/mL的浓硫酸中加入一定的水稀释成9mol/L的硫酸,则加入水的体积为(  )
A.小于100mLB.等于100mLC.大于100mLD.等于100/ρmL

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7.在碱性溶液中,能大量共存的离子组是(  )
A.Mg2+?SO42-?K+?Cl-B.K+?Cl-?NO-3?Cu2+
C.Na+?SO2-4?H+?NO-3D.K+?CO32-?Cl-?Na+

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8.在PH=0的无色透明溶液中,下列各组离子一定能大量存在的是(  )
A.CH3COO-、SO42-、K+、Mg2+B.H+、MnO4-、K+、Cl-
C.H+、NO3-、Na+、SO42-D.OH-、NO3-、Na+、NH4+

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