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1.已知:(苯胺,易被氧化).甲苯是一种重要的有机化工原料,可用来合成多种重要的有机物.以甲苯为初始原料合成阿司匹林等有机物的转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)如下.

请回答下列问题:
(1)甲苯的1H核磁共振谱图中有4个特征峰.
(2)中间产物D与目标产物Y的关系是同分异构体.
(3)写出结构简式:A,C,E
(4)写出阿司匹林与足量的NaOH(aq)反应的化学方程式:

分析 甲苯分子中有4种化学环境不同的氢原子,甲苯的1H核磁共振谱图中有4个特征峰.与氯气在光照条件下甲基中H原子被取代生成一氯代物A,则A为,A与氢气发生加成反应生成B为,B在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成与溴发生加成反应生成C为,C在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成X.
在浓硫酸、加热条件下与浓硝酸发生取代反应生成F,结合反应Y的结构可知D为,D转化生成E,由于苯胺容易被氧化,D中甲基在酸性高锰酸钾条件下被氧化物-COOH,故E为,E发生还原反应硝基被还原为氨基生成Y,据此解答.

解答 解:甲苯分子中有4种化学环境不同的氢原子,甲苯的1H核磁共振谱图中有4个特征峰.与氯气在光照条件下甲基中H原子被取代生成一氯代物A,则A为,A与氢气发生加成反应生成B为,B在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成与溴发生加成反应生成C为,C在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成X.
在浓硫酸、加热条件下与浓硝酸发生取代反应生成F,结合反应Y的结构可知D为,D转化生成E,由于苯胺容易被氧化,D中甲基在酸性高锰酸钾条件下被氧化物-COOH,故E为,E发生还原反应硝基被还原为氨基生成Y;
(1)中含有4种氢原子,所以核磁共振氢谱有4个吸收峰,故答案为:4;
(2)二者分子式相同结构不同,所以属于同分异构体,故答案为:同分异构体;
(3)通过以上分析知,A为,C为,E为
故答案为:
(4)由阿司匹林结构可知,1mol阿司匹林含有1mol-COOH、1mol酯基,该酯基是酸与酚形成的,1mol该酯基能与2molNaOH反应,1mol-COOH与1mol NaOH反应,故1mol阿司匹林最多消耗3mol NaOH,故阿司匹林与足量的NaOH(aq)反应的化学方程式为:
故答案为:

点评 本题考查有机物推断,为高频考点,侧重考查学生分析推断能力,明确官能团及其性质关系、物质之间的转化是解本题关键,根据某些物质的结构简式结合反应条件进行推断,注意阿司匹林水解生成的酚羟基能和NaOH反应,题目难度不大.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:解答题

7.(1)NO和NO2是常见的氮氧化物,研究它们的综合利用有重要意义.
①氮氧化物产生的环境问题是产生光化学烟雾或形成酸雨(写一种).
②氧化还原法消除氮氧化物的转化如下:NO$→_{反应Ⅰ}^{O_{3}}$NO2$→_{反应Ⅱ}^{CO(NH_{2})_{2}}$N2
反应Ⅰ为:NO+O3═NO2+O2,生成11.2LO2(标准状况)时,转移电子的物质的量是1mol;反应Ⅱ中,当n(NO2):n[CO(NH22]=3:2时,反应的化学方程式是6NO2+4CO(NH22=7N2+8H2O+4CO2
(2)氨气在工农业生产中有重要应用.
①氮气用于工业合成氨,氮气的电子式为;NH3的稳定性比PH3的强(填“强”或“弱”).
②空气吹脱法是目前消除NH3对水体污染的重要方法.在一定条件下,向水体中加入适量NaOH可使NH3的脱除率增大,用平衡移动原理解释其原因:氨在水中存在平衡为NH3+H2O?NH3•H2O?NH4++OH-,加入NaOH后OH-浓度增大平衡逆向移动,故有利于氨的脱除.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

8.下列溶液中,氯离子浓度最大的是(  )
A.200mL  1mol/L的NaCl溶液B.150 mL   1mol/L的MgCl2溶液
C.100mL  1mol/L的HCl溶液D.50mL    1mol/L的AlCl3溶液

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

9.实验室常用MnO2与浓盐酸反应制备Cl2(反应装置如图1所示)
(1)制备实验开始时,先检查装置气密性,接下来的操作依次是ACB(填序号)
A.往烧瓶中加入MnO2粉末
B.加热           
C.往烧瓶中加入浓盐酸
制备反应会因盐酸浓度下降而停止.为测定已分离出过量MnO2后的反应残余液中盐酸的浓度,探究小组提出下列实验方案:
甲方案:与足量AgNO3溶液反应,称量生成的AgCl质量.
乙方案:采用酸碱中和滴定法测定.
丙方案:与已知量CaCO3(过量)反应,称量剩余的CaCO3质量.
丁方案:与足量Zn反应,测量生成的H2体积.
继而进行下列判断和实验:
(2)判定甲方案不可行,理由是二氧化锰与浓盐酸反应生成氯化锰,也会与硝酸银反应.
(3)进行乙方案实验:准确量取残余清液稀释一定倍数后作为试样.
a.量取试样20.00mL,用0.1000mol•L-1NaOH标准溶液滴定,消耗22.00mL,该次滴定测得试样中盐酸浓度为0.1100mol•L-1
b.平行滴定后获得实验结果.
采用此方案还需查阅资料知道的数据是:Mn2+开始沉淀时的pH.
(4)丙方案的实验发现,剩余固体中含有MnCO3,说明碳酸钙在水中存在沉淀溶解平衡,测定的结果会:偏小(填“偏大”、“偏小”或“准确”).
(5)进行丁方案实验:装置如图2所示(夹持器具已略去).
①使Y形管中的残余清液与锌粒反应的正确操作是将锌粒转移到残留溶液中.
②反应完毕,每间隔1分钟读取气体体积,气体体积逐次减小,直至不变.气体体积逐次减小的原因是装置内气体尚未冷至室温(排除仪器和实验操作的影响因素).

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

16.某研究小组进行Mg(OH)2沉淀溶解和生成的实验探究.
【查阅资料】25℃时,Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38
【实验探究】向2支均盛有1mL0.1mol/L的MgCl2溶液中分别加入2滴2mol/L NaOH溶液,制得等量Mg(OH)2沉淀;(1)分别向两支试管中加入不同试剂,记录实验现象如表:
实验编号加入试剂实验现象
2滴 0.1mol/L FeCl3 溶液①白色沉淀转化为红褐色沉淀
4mL2mol/LNH4Cl溶液②白色沉淀溶解,得无色溶液
(2)测得试管Ⅰ中所得混合溶液pH=6,则溶液中c(Fe3+)=4×10-14mol/L.
(3)同学们猜想实验Ⅱ中沉淀溶解的原因有两种:
猜想1:NH4+结合Mg(OH)2电离出的OH-,使Mg(OH)2的溶解平衡正向移动.
猜想2:NH4Cl水解出来的H+与Mg(OH)2电离出OH-结合成水,使Mg(OH)2的溶解平衡正向移动.
(4)为验证猜想,同学们取少量相同质量的氢氧化镁盛放在两支试管中,一支试管中加入醋酸铵溶液(pH=7),另一支试管中加入NH4Cl和氨水混合液(pH=8),两者沉淀均溶解.
①实验证明猜想正确的是1(填“1“或“2“).
②验证猜想时,设计实验向氢氧化镁沉淀中加NH4Cl和氨水混合液的理由是做对比分析,pH=8的NH4Cl和氨水混合液中c(H+)很小,可以否定猜想2.

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科目:高中化学 来源: 题型:多选题

6.下列描述中正确的是(  )
A.CO2为V形的极性分子
B.SO2与O3互为等电子体
C.NaCl的晶格能高于KCl
D.第一电离能由高到低的顺序为:F>O>N

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

13.下面四种变化中,有一种变化与其他三种变化类型不同的是(  )
A.CH3CH2OH+CH3COOH $?_{△}^{浓硫酸}$CH3COOCH2CH3+H2O
B.CH3CH2OH$→_{170℃}^{浓硫酸}$CH2=CH2↑+H2O
C.
D.CH3CH2OH+HBr$\stackrel{△}{→}$CH3CH2Br+H2O

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

10.用惰性电极电解400mL一定浓度的硫酸铜(不考虑电解过程中溶液体积的变化),通电一段时间后,向所得的溶液中加入0.1molCuO后,使溶液恰好恢复到电解前的浓度和pH,电解过程中转移的电子为0.2mol.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

11.A、B、C、D、E、F为原子序数依次增大的短周期元素,B、C相邻且同周期,A、D同主族.A、C能形成两种化合物甲和乙,原子个数比分别为2:1和1:1,甲为常见的溶剂.E是地壳中含量最多的金属元素.F元素为同周期电负性最大的元素.D和F可形成化合物丙,E和F可形成化合物丁.G为第四周期未成对电子数最多的元素
请回答下列问题:

(1)写出G基态原子的外围电子排布式3d54s1
(2)B和C比较,第一电离能较大的元素是N(填元素符号),其原因为O原子核外价电子排布式2s22p4,而N原子核外价电子排布式2s22p3,2p亚层属于半充满的稳定结构,难失去一个电子,因此第一电离能较大.
(3)甲、乙两分子中含有非极性共价键的是H2O2(填分子式).
(4)已知化合物丁熔点190℃,沸点183℃,结构如图1所示.
①丙和丁比较,熔点较低的化合物是Al2Cl6(填化学式),其原因为NaCl是离子晶体,Al2Cl6是分子晶体,离子晶体熔点比分子晶体高.
②则丁晶体中含有的作用力有BDE(填序号).
A.离子键    B.共价键    C.金属键    D.配位键    E.范德华力
(5)G3+与元素A、C、F构成配合物戊,在含有0.001mol戊的溶液中加入过量AgNO3溶液,经过滤、洗涤、干燥后,得到287mg白色沉淀.已知该配合物的配位数为6,则戊的化学式为〔CrCl(H2O)5〕Cl2
(6)三聚氰胺(结构如图2)由于其含氮量高被不法奶农添加到牛奶中来“提高”蛋白质的含量,造成全国许多婴幼儿因食用这种奶粉而患肾结石.三聚氰胺中N原子的杂化形式是sp2、sp3

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