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5.草酸晶体(H2C2O4•2H2O)无色,易溶于水,熔点为101℃(失水后能升华),170℃以上分解.其钠、钾、铵盐均易溶于水,而钙盐难溶于水.某实验探究小组对草酸晶体进行加热,并验证其分解产物.

(1)加热草酸晶体最适宜选用c(填装置编号)(图1),不选其它装置的原因是:草酸晶体熔点为101℃,加热熔化为液体从导气管中流出,所以不用a;当170℃以上草酸晶体失去结晶水而成固体,分解生成的水蒸气在试管口冷凝为液体,流回到热的试管底部,使试管炸裂,故b不用.
(2)若将产生的气体直接通入澄清石灰水来检验分解产物中是否含CO2,请你评价正确与否并作简要的解释不正确,草酸受热升华,草酸蒸气进入澄清石灰水生成难溶于水的草酸钙沉淀.
(3)用下列装置(图2)检验草酸的分解产物H2O(g)、CO2和CO.将这种混合气体依次通过d、ca、bf、ek、jg(或h)、h(或g)a、bi(填下列装置中接口的字母,可重复使用).
(4)能否依据Fe2O3质量的减轻来计算分解产生CO的量?不能,其原因是:生成的CO没有完全与Fe2O3反应.
(5)有同学设计下列装置来证明Fe2O3反应后的固体中含有单质铁,你认为可行吗?可行,其原因是:Fe2O3反应后的固体中,只有单质铁才能与稀盐酸反应放出气体;图3中安全漏斗的作用是加盐酸时弯管处存有液体,防止产生的气体从漏斗中逸出.
(6)设计实验证明草酸是弱酸:常温下测定已知浓度c(H2CO4)溶液的pH,若溶液pH>-lgc(H2CO4),常温下测定已知浓度c(H2CO4)溶液的pH,若溶液pH>-lgc(H2CO4),则H2CO4为弱酸或弱电解质存在电离平衡、不完全电离等性质,测定草酸钠溶液的PH,如大于7,则为弱酸.

分析 (1)草酸晶体熔点为101℃,加热熔化为液体从导气管中流出,所以不用a装置;b装置中,当170℃以上草酸晶体失去结晶水而成固体,分解生成的水蒸气在试管口冷凝为液体,流回到热的试管底部,使试管炸裂;c装置中试管下端是弯管加热生成的水不会发生倒流;
(2)草酸蒸气进入澄清石灰水也会发生反应生成草酸钙白色沉淀;
(3)用下列装置(图2)检验草酸的分解产物H2O(g)、CO2和CO,先通过干燥管检验生成的水,通过澄清石灰水检验二氧化碳气体的存在,通过氢氧化钠溶液除去气体中的二氧化碳气体,通过碱石灰吸收水蒸气得到干燥的一氧化碳,通过玻璃管中的氧化铁发生反应检验一氧化碳的存在,通过澄清石灰水检验生成的二氧化碳存在,证明含一氧化碳气体,最后剩余一氧化碳气体点燃燃烧处理;
(4)一氧化碳通过玻璃管发生的反应不能使生成的一氧化碳完全反应;
(5)氧化铁发生反应后只有生成的铁和盐酸发生反应生成氢气;安全漏斗的作用是防止生成的气体从漏斗中逸出;
(6)证明草酸是弱酸需要证明水溶液中存在电离平衡,溶液中存在电离平衡,可以测定一定难度的溶液的PH判断;

解答 解:(1)分析装置可知,草酸晶体熔点为101℃,加热熔化为液体从导气管中流出,所以不用a装置;b装置中,当170℃以上草酸晶体失去结晶水而成固体,分解生成的水蒸气在试管口冷凝为液体,流回到热的试管底部,使试管炸裂;c装置中试管下端是弯管加热生成的水不会发生倒流,
故答案为:c;草酸晶体熔点为101℃,加热熔化为液体从导气管中流出,所以不用a;当170℃以上草酸晶体失去结晶水而成固体,分解生成的水蒸气在试管口冷凝为液体,流回到热的试管底部,使试管炸裂,故b不用;
(2)若将产生的气体直接通入澄清石灰水,草酸受热升华,草酸蒸气进入澄清石灰水生成难溶于水的草酸钙沉淀,不能检验分解产物中是否含CO2
故答案为:不正确,草酸受热升华,草酸蒸气进入澄清石灰水生成难溶于水的草酸钙沉淀;
(3)检验草酸的分解产物H2O(g)、CO2和CO,先通过干燥管检验生成的水,通过澄清石灰水检验二氧化碳气体的存在,通过氢氧化钠溶液除去气体中的二氧化碳气体,通过碱石灰吸收水蒸气得到干燥的一氧化碳,通过玻璃管中的氧化铁发生反应检验一氧化碳的存在,通过澄清石灰水检验生成的二氧化碳存在,证明含一氧化碳气体,最后剩余一氧化碳气体点燃燃烧处理,装置接口连接顺序为:d、ca、bf、ek、jg(或h)、h(或g)a、bi,
故答案为:d、ca、bf、ek、jg(或h)、h(或g)a、bi;
(4)Fe2O3质量的减轻能计算发生反应的CO的量,一氧化碳通过玻璃管发生的反应不能使生成的一氧化碳完全反应,生成的CO没有完全与Fe2O3反应,
故答案为:不能,生成的CO没有完全与Fe2O3反应;
(5)图3装置来证明Fe2O3反应后的固体中含有单质铁,混合物中只有生成的铁和盐酸反应生成氢气,所以可以利用装置进行证明,依据是否有气体生成可以判断反应生成的产物中含有铁,
故答案为:可行,Fe2O3反应后的固体中,只有单质铁才能与稀盐酸反应放出气体;加盐酸时弯管处存有液体,防止产生的气体从漏斗中逸出;
(6)常温下测定已知浓度c(H2CO4)溶液的pH,若溶液pH>-lgc(H2CO4),说明草酸中氢离子不能完全电离,溶液中存在电离平衡,则H2CO4为弱酸或弱电解质存在电离平衡、不完全电离等性质,测定草酸钠溶液的PH,如大于7,则为弱酸,
故答案为:常温下测定已知浓度c(H2CO4)溶液的pH,若溶液pH>-lgc(H2CO4),常温下测定已知浓度c(H2CO4)溶液的pH,若溶液pH>-lgc(H2CO4),则H2CO4为弱酸或弱电解质存在电离平衡、不完全电离等性质,测定草酸钠溶液的PH,如大于7,则为弱酸;

点评 本题考查了物质存在的探究实验方法、物质检验的实验设计、实验基本操作的理解应用,注意装置和试剂的应用判断,掌握基础是解题关键,题目难度中等.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

10.用二氧化氯(CLO2)、高铁酸钠 Na2FeO4摩尔质量为166g•mol-1等新型
净水剂替代传统的净水剂CL2对淡水进行消毒是城市饮用水处理新技术.在水处理过程中分别被还原为CL-和Fe3-
(1)如果以单位质量的氧化剂所将到的电子数来表示消毒效率,那么,CLO2、Na2FeO4、CL2三种消毒杀菌剂的消毒效率由大到小的顺序是ClO2>Cl2>Na2FeO4
(2)高铁酸钠之所以能用于水处理,除它本身具有强氧化性外,另一个原因可能是:高铁酸钠的还原产物Fe3+能水解生成Fe(OH)3胶体,能吸附水中悬浮物,从而净水.
(3)二氧化氯是一种黄绿色有刺激性气味的气体,其熔点为-59℃,沸点为11.0℃,易溶于水.CLO2可以看做是亚氯酸(H CLO2)和氯酸(H CLO3)的混合酸酐.工业上用稍潮湿的K CLO3和草酸(H2C2O4).在60℃时反应制得.某学生用如上图所示的装置模拟工业制取及收集CLO2,其中A为CLO2的发生装置;B为CLO2的收集装置,C中装NaOH 溶液,用于尾气处理.请回答:
①A部分还应添加温度控制(如水浴加热)装置,B部分还应补充什么装置(冰水)冷凝;
②C中发生反应的化学方程式为:2ClO2+2NaOH═NaClO2+NaClO3+H2O;
(4)Na2O2也有强氧化性,但一般不用于水处理.将0.5.moLNa2O2投入lOOmL 3mol/L.ALCL3溶液中:
①转移电子的物质的量为0.5mol;
②用一个离子方程式表示该反应10Na2O2+6Al3++6H2O=4Al(OH)3↓+2AlO2-+5O2↑+20Na+

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

16.一定温度下,向容积为2L的密闭容器中通入两种气体发生化学反应,反应中各物质的物质的量变化如图所示(6s时反应已达到平衡状态),对该反应的推断正确的是(  )
A.该反应的化学方程式为3B+4D?6A+2C
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C.反应进行到6s时,B和D的物质的量浓度均为0.4mol•L-1
D.反应进行到6s时,B的平均反应速率为0.05mol/(L•s)

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13.纳米级Cu2O由于具有优良的催化性能而受到关注,它可作为太阳光分解水的催化剂;通常制取Cu2O有下列4种方法:

(1)已知:
2Cu(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═Cu2O(s)△H=-169kJ•mol-1
C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO(g)△H=-110.5kJ•mol-1
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用方法①制取Cu2O时产生有毒气体,则发生反应的热化学方程式是C(s)+2CuO (s)=Cu2O(s)+CO(g)△H=+34.5kJ•mol-1
(2)方法②中采用阴离子交换膜控制电解液中OH-的浓度得到纳米级Cu2O,当生成0.1molCu2O时,转移0.2mol电子,电解一段时间后阴极附近溶液的pH增大(填“增大”、“减小”或“不变”),其阳极的电极反应式为2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O;
(3)方法④制备纳米级Cu2O,同时放出N2,该制法的化学方程式为4Cu(OH)2+N2H4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cu2O+N2↑+6H2O;
(4)用以上四种方法制得的Cu2O在某相同条件下分别对水催化分解,产生氢气的体积V(H2)随时间t变化如图2所示.下列叙述错误的是D(填字母)
A.Cu2O催化水分解时,需要适宜的温度
B.催化效果与Cu2O颗粒的粗细、表面活性等有关
C.方法②④制得的Cu2O催化效率相对较高
D.方法④制得的Cu2O作催化剂时,水的平衡转化率最高.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

20.碳及其化合物在有机合成、能源开发等方面具有十分广泛的应用.
Ⅰ.工业生产精细化工产品乙二醛(OHC-CHO)
(1)乙醛(CH3CHO)液相硝酸氧化法
在Cu(NO32催化下,用稀硝酸氧化乙醛制取乙二醛,此反应的化学方程式为3CH3CHO+4HNO3$\stackrel{Cu(NO_{3})_{2}}{→}$3OHC-CHO+4NO↑+5H2O.该法具有原料易得、反应条件温和等优点,但也存在比较明显的缺点:生成的NO会污染空气,硝酸会腐蚀设备.
(2)乙二醛(HOCH2CH2OH)气相氧化法
①已知:2H2(g)+O2(g)?2H2O(g)△H=-484kJ•mol-1,化学平衡常数为K1
OHC-CHO(g)+2H2(g)?HOCH2CH2OH(g)△H=-78kJ•mol-1,化学平衡常数为K2 
 则乙二醇气相氧化反应HOCH2CH2OH(g)+O2(g)?OHC-CHO(g)+2H2O(g)的△H=-406.相同温度下,该反应的化学平衡常数K=$\frac{{K}_{2}}{{K}_{1}}$(用含K1、K2的代数式表示).
②当原料气中氧醇比为4:3时,乙二醛和副产物CO2的产率与反应温度的关系如图(1)所示.反应温度在450~495℃之间和超过495℃时,乙二醛产率降低的主要原因分别是升高温度,主反应平衡逆向移动、温度超过495℃时,乙二醇大量转化为二氧化碳等副产物.
Ⅱ.副产物CO2的再利用
(3)一定量的CO2与足量的碳在体积可变的恒压密闭容器中发生反应:C(s)+CO2(g)?2CO(g),平衡时,体系中气体体积分数与温度的关系如图(2)所示,则下列说法正确的是B.(填字母)
A.550℃时,若充入氢气,则v、v均减小,平衡不移动
B.650℃时,反应达平衡后CO2的转化率为25.0%
C.T℃时,若再充入等物质的量的CO2和CO,平衡向逆反应方向移动
D.925℃时,用平衡分压代替平衡浓度表示的呼吸平衡常数Kp=24.0p
已知:计算用平衡分压代替平衡浓度,气体分压(p)=气体总压(p)×体积分数

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

10.某铜(Ⅱ)盐晶体组成可以表示为Ka[Cub(C2O4c]•dH2O,其组成可通过下列实验测定:
I.准确称取3.54g样品,灼烧.剩余固体质量随温度变化如图:
Ⅱ.将灼烧剩余固体加入到过量的稀盐酸中完全溶解,再向其中滴加NaOH溶液至过量,过滤、洗涤、干燥、灼烧得固体质量为0.80g.
已知:①该晶体在150℃时失去结晶水,260℃时分解.
②H2C2O4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CO↑+CO2↑+H2O
回答下列问题:
(1)灼烧时用到的主要仪器有酒精灯、玻璃棒和坩埚.
(2)已知:Ksp[Cu(OH)2]约为1.0×10-20,欲使操作Ⅱ溶液中Cu2+完全沉淀,则反应后溶液中的c(OH-)≥1×10-7mol/L.(设c(Cu2+)≤1×10-5mol•L-1时为沉淀完全)
(3)洗涤沉淀时,证明沉淀已洗涤干净的方法是取最后一次洗涤液,向其中滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,如无白色沉淀生成,则沉淀洗涤干净.
(4)计算该铜盐的组成(请写出计算过程).

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

17.下列反应中,不属于取代反应的是(  )
A.催化剂存在条件下苯与溴反应制溴苯
B.苯与浓硝酸、浓硫酸混合共热制取硝基苯
C.一定条件下,乙烯与氯化氢反应制氯乙烷
D.光照条件下,乙烷与氯气反应制氯乙烷

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

14.(1)Cu元素基态原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1
(2)元素N、O、S的第一电离能由大到小排列的顺序为N>O>S.
(3)S、Cl组成的一种化合物的分子结构与H2O2相似,则此化合物的结构式为Cl-S-S-Cl.
(4)Cu元素与H元素可形成一种红色晶体,其结构如图1,则该化合物的化学式为CuH.
(5)MgH2是金属氢化物储氢材料,其晶胞结构如图2所示,已知该晶体的密度ag•cm-3,则晶胞的体积为$\frac{52}{a•{N}_{A}}$cm3[用a、NA表示阿伏加德罗常数].

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

15.以下能级符号不正确的是(  )
A.6sB.2dC.3pD.7f

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