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9.联苄()是一种重要的有机合成中间体,实验室可用苯和1,2一二氯乙烷(ClCH2CH2Cl)为原料,在无水AlCl3催化下加热制得,其制取步骤为:
(一)催化剂的制备:图1是实验室制取少量无水AlCl3的相关实验装置的仪器和药品:

(1)将上述仪器连接成一套制备并保存无水AlCl3的装置,各管口标号连接顺序为:d接e,f接g,h接a,b接c.
(2)有人建议将上述装置中D去掉,其余装置和试剂不变,也能制备无水AlCl3.你认为这样做是否可行不可行(填“可行”或“不可行”),你的理由是制得的Cl2中混有的HCl与Al反应生成H2,H2与Cl2混合加热时会发生爆炸.
(3)装置A中隐藏着一种安全隐患,请提出一种改进方案:在硬质玻璃管与广口瓶之间用粗导管连接,防止AlCl3冷凝成固体造成堵塞.
(二)联苄的制备
联苄的制取原理为:
反应最佳条件为n(苯):n(1,2-二氯乙烷)=10:1,反应温度在60-65℃之间.
实验室制取联苄的装置如图2所示(加热和加持仪器略去):

实验步骤:
在三口烧瓶中加入120.0mL苯和适量无水AlCl3,由滴液漏斗滴加10.7mL1,2-二氯乙烷,控制反应温度在60-65℃,反应约60min.将反应后的混合物依次用稀盐酸、2%Na2CO3溶液和H2O洗涤分离,在所得产物中加入少量无水MgSO4固体,静止、过滤,先常压蒸馏,再减压蒸馏收集170~172℃的馏分,得联苄18.2g.
(4)仪器a的名称为球形冷凝管,和普通分液漏斗相比,使用滴液漏斗的优点是可以使液体顺利滴下.
(5)洗涤操作中,水洗的目的是洗掉Na2CO3(或洗掉可溶性无机物);无水硫酸镁的作用是吸水剂(干燥剂).
(6)常压蒸馏时,最低控制温度是83.5℃.
(7)该实验的产率约为72.85%.(小数点后保留两位有效数字)

分析 (1)根据实验装置图可知,该实验中用浓盐酸与二氧化锰反应生成氯气,氯气中有氯化氢、水等杂质,先用饱和食盐水除氯化氢,再用浓硫酸干燥,氯气与铝反应制得氯化铝,反应的尾气中有氯气吸收,为防止氯化铝与氢氧化钠溶液中的水蒸汽反应,所以需要干燥、尾气处理装置;
(2)根据HCl与Al反应生成H2,H2与Cl2混合加热时会发生爆炸来分析;
(3)AlCl3冷凝成固体会造成试管堵塞,据此回答;
(4)根据实验仪器的特点来确定其名称,结合液滴漏斗和普通分液漏斗的特点以及使用原理来回答;
(5)洗涤操作中,第二次水洗主要是除去氯化铝、盐酸和碳酸钠(或洗掉可溶性无机物),洗涤后加入少量无水硫酸镁固体,目的是吸收产品中少量的水分,也可以用氯化钙代替;
(6)减压蒸馏,可降低沸点,根据实验目的以及物质的熔沸点来回答;
(7)120mL苯(密度0.88g/mL)的物质的量为$\frac{120×0.88}{78}$mol=1.35mol,10.7mL1,2-二氯乙烷的物质的量为$\frac{10.7×1.27}{99}$mol=0.137mol,根据苯、1,2-二氯乙烷为原料制备联苯的方程式可知,苯过量,所以产品的理论产量为0.137mol×182g/mol=24.98g,根据产率=$\frac{实际产量}{理论产量}$×100%计算.

解答 解:(1)验室制备无水氯化铁,需要先制取氯气,用2装置,根据题意3用于除去氯气中的氯化氢,4用于干燥氯气,由于无水氯化铁遇潮湿空气极易吸水生成FeCl3•nH2O,所以5防止空气中的水蒸气进入,同时吸收未反应的氯气,防止污染空气,则仪器的连接顺序为d→e→f→g→h→a→b→c,
故答案为:f;g;h;a;b;c;
(2)将上述装置中D去掉,其余装置和试剂不变,不能制备无水AlCl3,因为制得的Cl2中混有的HCl与Al反应生成H2,H2与Cl2混合加热时会发生爆炸,
故答案为:不可行;制得的Cl2中混有的HCl与Al反应生成H2,H2与Cl2混合加热时会发生爆炸;
(3)为了防止AlCl3冷凝成固体会造成试管堵塞,在硬质玻璃管与广口瓶之间用粗导管连接,故答案为:在硬质玻璃管与广口瓶之间用粗导管连接,防止AlCl3冷凝成固体造成堵塞;
(4)根据实验仪器的特点,知道该装置的名称是:球形冷凝管,和普通分液漏斗相比,使用滴液漏斗的优点是可以使液体顺利滴下,
故答案为:球形冷凝管;可以使液体顺利滴下;
(5)洗涤操作中,第二次水洗主要是除去氯化铝、盐酸和碳酸钠(或洗掉可溶性无机物),洗涤后加入少量无水硫酸镁固体,目的是吸收产品中少量的水分,也可以用氯化钙代替,做吸水剂(干燥剂).
故答案为:洗掉Na2CO3(或洗掉可溶性无机物);吸水剂(干燥剂);
(6)常压蒸馏时,减压蒸馏,可降低沸点,避免温度过高,导致副反应的发生,根据物质的熔沸点的高低,需要最低控制温度是83.5℃,故答案为:83.5℃;
(7)120mL苯(密度0.88g/mL)的物质的量为$\frac{120×0.88}{78}$mol=1.35mol,10.7mL1,2-二氯乙烷的物质的量为$\frac{10.7×1.27}{99}$mol=0.137mol,根据苯、1,2-二氯乙烷为原料制备联苯的方程式可知,苯过量,所以产品的理论产量为0.137mol×182g/mol=24.98g,所以产率=$\frac{实际产量}{理论产量}$×100%=$\frac{18.2g}{24.98g}$×100%=72.85%,故答案为:72.85%.

点评 本题考查制备实验方案设计,为高频考点,题目难度中等,侧重于学生的分析、实验能力的考查,明确原理是解题关键,注意把握相关基本实验方法和操作的把握.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:解答题

6.现有A、B、C、D、E、F六种短周期主族元素,原子序数依次增大.已知A的气态氢化物能与其最高价氧化物的水化物反应,B原子最外层电子数是电子层数的3倍,C+和D3+离子的电子层结构相同,B与E属于同一主族.
请回答下列问题:

(1)E在元素周期表中的位置是第三周期第VIA族.
(2)上述元素形成的简单离子中,半径最小的是Al 3+(填离子符号).
(3)由上述元素中的一种或几种组成的物质甲可以发生如图1反应:
①若乙具有漂白性,则乙的电子式为
②若丙的水溶液是强碱性溶液,则甲为Na或Na2O2(填化学式).
③若乙为二元弱酸,丙既能溶于强酸、又能溶于强碱,则乙的名称为硫化氢或氢硫酸;用电离方程式表示丙既能溶于强酸、又能溶于强碱的原因AlO2-+H2O+H+?Al(OH)3?Al3++3OH-
④乙遇空气变为红棕色,有同学认为“浓硫酸可以干燥气体甲”,为验证其观点是否正确.用如图2装置进行实验时,分液漏斗中应加入浓硝酸(填试剂名称).实验过程中,浓硫酸中未发现有气体逸出,且溶液变为红棕色,由此得出的结论是浓硫酸不能干燥二氧化氮或二氧化氮能溶于浓硫酸.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

7.25℃时,若10mL pH=a的盐酸与100mL pH=b的Ba(OH)2溶液恰好完全反应,则a+b的值为(  )
A.14B.15C.13D.无法确定

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

4.已知在一定条件下,存在下列反应:
H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)△H1=-Q1 kJ/mol(Q1>0)
H2(g)+Cl2(g)=2HCl(l)△H2=-Q2 kJ/mol(Q2>0)
(1)Q1 和Q2的大小关系为:Q1小于Q2(填“大于”、“小于”或“等于”);
(2)相同条件下,2mol氢原子所具有的能量大于1mol 氢分子所具有的能量(填“大于”、“小于”或“等于”);
(3)相同条件下,1mol氢气和1mol氯气所具有的总能量大于2mol 氯化氢气体所具有的总能量(填“大于”、“小于”或“等于”)
(4)若△H1=-185kJ/mol,已知H-H键的键能为436kJ/mol,Cl-Cl键的键能为247kJ/mol,则H-Cl键的键能为434 kJ/mol.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

4.某探究小组设计如图所示装置(夹持、加热仪器略),模拟工业生产进行制备三氯乙醛(CCl3CHO)的实验.查阅资料,有关信息如下:
①制备反应原理:C2H5OH+4Cl2→CCl3CHO+5HCl
可能发生的副反应:C2H5OH+HCl→C2H5Cl+H2O
CCl3CHO+HClO→CCl3COOH+HCl(三氯乙酸)
②相关物质的相对分子质量及部分物理性质:
C2H5OHCCl3CHOCCl3COOHC2H5Cl
相对分子质量46147.5163.564.5
熔点/℃-114.1-57.558-138.7
沸点/℃78.397.819812.3
溶解性与水互溶可溶于水、乙醇可溶于水、乙醇、三氯乙醛微溶于水,可溶于乙醇
(1)仪器A中发生反应的化学方程式为MnO2+4HCl(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O,
(2)装置B中的试剂是饱和食盐水,若撤去装置B,可能导致装置D中副产物C2H5Cl(填化学式)的量增加;装置D可采用水浴加热的方法以控制反应温度在70℃左右.
(3)装置中球形冷凝管的作用为冷凝回流 写出E中所有可能发生的无机反应的离子方程式Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O、H++OH-=H2O.
(4)反应结束后,有人提出先将D中的混合物冷却到室温,再用过滤的方法分离出CCl3COOH.你认为此方案是否可行不可行,CCl3COOH溶于乙醇与CCl3CHO,
(5)测定产品纯度:称取产品0.40g配成待测溶液,加入0.1000mol•L-1碘标准溶液20.00mL,再加入适量Na2CO3溶液,反应完全后,加盐酸调节溶液的pH,立即用0.02000mol•L-1Na2S2O3溶液滴定至终点.进行三次平行实验,测得消耗Na2S2O3溶液20.00mL.则产品的纯度为66.4%.(计算结果保留三位有效数字)
滴定的反应原理:CCl3CHO+OH-═CHCl3+HCOO-
HCOO-+I2═H++2I-+CO2
I2+2S2O32-═2I-+S4O62-
(6)为证明三氯乙酸的酸性比乙酸强,某学习小组的同学设计了以下三种方案,你认为能够达到实验目的是abc
a.分别测定0.1mol•L-1两种酸溶液的pH,三氯乙酸的pH较小
b.用仪器测量浓度均为0.1mol•L-1的三氯乙酸和乙酸溶液的导电性,测得乙酸溶液的导电性弱
c.测定等物质的量浓度的两种酸的钠盐溶液的pH,乙酸钠溶液的pH较大.

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

14.NH3可用于制造硝酸、纯碱等,还可用于烟气脱硝.(1)NH3催化氧化可制备硝酸.
①NH3氧化时发生如下反应:
4NH3(g)+5O2(g)═4NO(g)+6H2O(g)△H1=-907.28kJ•mol-1
4NH3(g)+3O2(g)═2N2(g)+6H2O(g)△H2=-1269.02kJ•mol-1
则4NH3(g)+6NO(g)═5N2(g)+6H2O(g)△H3=-1811.63kJ•mol-1
②NO被O2氧化为NO2.其他条件不变时,NO的转化率[α(NO)]与温度、压强的关系如图1所示.则p1>p2(填“>”“<”或“=”);

平衡常数的表达式K=$\frac{c(NO{\;}_{2}){\;}^{2}}{c(NO){\;}^{2}c(O{\;}_{2})}$;
温度高于800℃时,α(NO)几乎为0的原因是NO2几乎完全分解.
(2)利用反应NO2+NH3→N2+H2O(未配平)消除NO2的简易装置如图所示.电极b的电极反应式为2NO2+8e-+4H2O═8OH-+N2;消耗标准状况下4.48L NH3时,被消除的NO2的物质的量为0.15mol.
(3)合成氨的原料气需脱硫处理(如图2).一种脱硫方法是:先用Na2CO3溶液吸收H2S生成NaHS;NaHS再与NaVO3反应生成S、Na2V4O9和物质X.NaHS与NaVO3反应的化学方程式为2NaHS+4NaVO3+H2O═Na2V4O9+2S↓+4NaOH.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

1.对比以下几个反应式:
Cl+Cl→Cl2△H1=-243kJ/mol;
O+O→O2△H2=-497kJ/mol;
N+N→N2△H3=-946kJ/mol.
你可以得出的结论是(  )
A.在常温下氮气比氧气和氯气稳定
B.氮、氧和氯的单质常温下为气体
C.氮、氧和氯分子在反应过程中释放能量
D.氮气、氧气和氯气的密度不同

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

18.下列叙述正确的是(  )
A.组成元素相同,各元素质量分数也相同的不同物质属于同系物
B.分子式相同的不同物质一定是同分异构体
C.相对分子质量相同的不同物质一定是同分异构体
D.通式相同的不同物质一定属于同系物

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

19.工业上通常采用CO(g)和H2(g)催化合成甲醇CH3OH(g).
(1)在一定温度和压强下,CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-128.8kJ/mol.若将10a mol CO和20a mol H2放入2L的密闭容器中,充分反应后测得CO的转化率为60%,则该反应的平衡常数为$\frac{3}{32{a}^{2}}$(用含a的代数式表示).
若此时再向该容器中投入10a mol CO、20a mol H2和10a mol CH3OH(g),判断平衡移动的方向是正向移动(填“正向移动”、“逆向移动”或“不移动”);
与原平衡相比,CO的物质的量浓度增大(填“增大”、“不变”或“减小”).
(2)判断该反应达到平衡状态的依据是BE(填字母序号).
A.混合气体的密度不变
B.混合气体的平均相对分子质量不变
C.2v(H2)=v(CO)
D.容器内CO、H2、CH3OH的浓度之比为1:2:1
E.CH3OH、CO、H2的浓度都不再发生变化
(3)一定条件下,在容积相同的三个密闭容器中,按不同方式投入反应物,保持恒温、恒容,测得反应达到平衡时的有关数据如表:
容器
反应物投入量1 mol CO、
2 mol H2
1 mol CH3OH2 mol CH3OH
平衡
时数
反应能量变化的绝对值(kJ)abc
反应物转化率α1α2α3
则a+b=128.8;α13<1(填“<”、“>”或“=”,).

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