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1.用系统命名法命名下列有机物
(1)1,2,4-三甲苯
(2)2-甲基-2-氯丙烷
(3)2-丁醇
(4)顺-2-丁烯.

分析 (1)苯的同系物命名时,应从简单的侧链开始、按顺时针或逆时针给苯环上的碳原子进行标号,使侧链的位次和最小,据此分析;
(2)卤代烃命名时,应选择含官能团的最长的碳链为主链,从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号,并标出官能团的位置;
(3)醇命名时,应选择含官能团的最长的碳链为主链,从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号,并标出官能团的位置;
(4)烯烃命名时,应选择含官能团的最长的碳链为主链,从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号,并标出官能团的位置.

解答 解:(1)苯的同系物命名时,应从简单的侧链开始、按顺时针或逆时针给苯环上的碳原子进行标号,使侧链的位次和最小,故三个甲基所处的位置分别为1,2,4号碳原子,故名称为1,2,4-三甲苯,故答案为:1,2,4-三甲苯;
(2)卤代烃命名时,应选择含官能团的最长的碳链为主链,则主链上有3个碳原子,从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号,故在2号碳原子上有一个甲基和一个氯原子,故名称为2-甲基-2-氯丙烷,故答案为:2-甲基-2-氯丙烷;
(3)醇命名时,应选择含官能团的最长的碳链为主链,故主链上有4个碳原子,则为丁醇,从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号,则-OH在2号原子上,并标出官能团的位置,故名称为2-丁醇,故答案为:2-丁醇;
(4)烯烃命名时,应选择含官能团的最长的碳链为主链,故主链上有4个碳原子,故为丁烯,从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号,故碳碳双键在2号和3号碳原子之间,且为顺式结构,则名称为顺-2-丁烯,故答案为:顺-2-丁烯.

点评 本题考查了有机物系统命名方法的应用,注意主链选择,起点编号原则,名称书写的规范方法,难度中等.

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