分析 (1)苯的同系物命名时,应从简单的侧链开始、按顺时针或逆时针给苯环上的碳原子进行标号,使侧链的位次和最小,据此分析;
(2)卤代烃命名时,应选择含官能团的最长的碳链为主链,从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号,并标出官能团的位置;
(3)醇命名时,应选择含官能团的最长的碳链为主链,从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号,并标出官能团的位置;
(4)烯烃命名时,应选择含官能团的最长的碳链为主链,从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号,并标出官能团的位置.
解答 解:(1)苯的同系物命名时,应从简单的侧链开始、按顺时针或逆时针给苯环上的碳原子进行标号,使侧链的位次和最小,故三个甲基所处的位置分别为1,2,4号碳原子,故名称为1,2,4-三甲苯,故答案为:1,2,4-三甲苯;
(2)卤代烃命名时,应选择含官能团的最长的碳链为主链,则主链上有3个碳原子,从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号,故在2号碳原子上有一个甲基和一个氯原子,故名称为2-甲基-2-氯丙烷,故答案为:2-甲基-2-氯丙烷;
(3)醇命名时,应选择含官能团的最长的碳链为主链,故主链上有4个碳原子,则为丁醇,从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号,则-OH在2号原子上,并标出官能团的位置,故名称为2-丁醇,故答案为:2-丁醇;
(4)烯烃命名时,应选择含官能团的最长的碳链为主链,故主链上有4个碳原子,故为丁烯,从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号,故碳碳双键在2号和3号碳原子之间,且为顺式结构,则名称为顺-2-丁烯,故答案为:顺-2-丁烯.
点评 本题考查了有机物系统命名方法的应用,注意主链选择,起点编号原则,名称书写的规范方法,难度中等.
科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | CO2 | B. | SO2 | C. | CH4 | D. | N2 |
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | F2、Cl2、Br2、I2的熔点、沸点逐渐升高 | |
B. | HF、HCl、HBr、HI的热稳定性依次增强 | |
C. | 金刚石的硬度、熔点、沸点都高于晶体硅 | |
D. | NaF、NaCl、NaBr、NaI的熔点依次降低 |
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | 除零族元素外,短周期元素的最高化合价在数值上都等于该元素所属的族序数 | |
B. | 除短周期外,其他周期均有18个元素 | |
C. | 副族元素中没有非金属元素 | |
D. | PCl5和BF3分子中所有原子的最外层都达到8电子稳定结构 |
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | 间二甲苯也叫1,5-二甲苯 | |
B. | 可用氢氧化钠溶液除去乙酸乙酯中残留的乙酸 | |
C. | C6H14有5种同分异构体 | |
D. | 乙醇转化为乙醛和乙醇直接转化为乙酸的反应类型不同 |
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | Y的能量一定低于N | |
B. | X、Y的能量总和高于M、N的能量总和 | |
C. | 因为该反应为吸热反应,故一定要加热才能发生 | |
D. | 断裂X、Y的化学键所吸收的能量高于形成M、N的化学键所放出的能量 |
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