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弱电解质的电离平衡、盐类的水解平衡和难溶物的溶液平衡均属于化学平衡.
I、已知H2A在水中存在以下平衡:H2A?H++HA-,HA-?H++A2-
(1)NaHA溶液
 
(选填“显酸性”、“显碱性”、“显中性”或“无法确定”).
(2)某温度下,若向0.1mol/L的NaHA溶液中逐滴滴加0.1mol/L KOH溶液至溶液呈中性.此时该混合溶液中下列关系中,一定正确的是
 

a.c(H+)?c(OH-)=1×10-14           b.c(Na+)+c(K+)=c(HA-)+2c(A2-
c.c(Na+)>c(K+)                     d.c(Na+)+c(K+)=0.05mol/L
(3)已知常温下H2A的钙盐(CaA)饱和溶液中存在以下平衡:
CaA(s)?Ca2+(aq)+A2-(aq)△H>0.
①降低升高时,Ksp
 
(填“增大”、“减小”或“不变”,下同).
②滴加少量浓盐酸,c(Ca2+
 

II、含有Cr2O72-的废水毒性较大,某工厂废水中含5.00×10-3 mol?L-1的Cr2O72-.为使废水能达标排放,作如下处理:
Cr2O72-
绿矾
H+
Cr3+、Fe3+
石灰水
Cr(OH)3、Fe(OH)3
(4)欲使10L该废水中的Cr2O72-完全转化为Cr3+,理论上需要加入
 
g FeSO4?7H2O.
(5)若处理后的废水中残留的c(Fe3+)=2×10-13mol?L-1,则残留的Cr3+的浓度为
 
.(已知:Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38   Ksp[Cr(OH)3]=6.0×10-31
考点:盐类水解的应用,难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质,酸碱混合时的定性判断及有关ph的计算
专题:电离平衡与溶液的pH专题,盐类的水解专题
分析:(1)根据HA-的电离溶液呈酸性,HA-的水解溶液呈碱性,但不能确定HA-的电离程度和水解程度的大小;
(2)a、水的离子积常数与温度有关,温度越高,水的离子积常数越大;
b、根据溶液中电荷守恒判断;
c、根据题意知NaHA溶液呈酸性,Na2A溶液呈碱性,则向0.1mol/L的NaHA溶液中逐滴滴加0.1mol/L KOH溶液至溶液呈中性时,NaHA的物质的量应大于氢氧化钾的物质的量;
d、根据题意知NaHA溶液呈酸性,Na2A溶液呈碱性,则向0.1mol/L的NaHA溶液中逐滴滴加0.1mol/L KOH溶液至溶液呈中性时,NaHA的体积应大于KOH的体积,据此确定钠离子和钾离子浓度之和;
(3)①该反应为吸热反应,温度升高,平衡正向移动,温度降低,平衡逆向进行,然后判断Ksp
②加盐酸,促进难溶盐的电离,使平衡向正反应方向移动;
(4)①依据浓度计算10L废水中Cr2O72-的物质的量,结合氧化还原反应电子守恒的定量关系计算硫酸亚铁晶体质量;
②依据溶度积常数计算得到.
解答: 解:(1)HA-的电离溶液呈酸性,HA-的水解溶液呈碱性,但不能确定HA-的电离程度和水解程度的大小,所以酸碱性无法确定,
故答案为:无法确定;
(2)a、水的离子积常数与温度有关,温度越高,水的离子积常数越大,温度未知,所以水的离子积常数也未知,故a错误;
b、溶液呈电中性,溶液中阴阳离子所带电荷相等,溶液呈中性,氢离子浓度等于氢氧根离子浓度,所以c(Na+)+c(K+)=c(HA-)+2c(A2-),故b正确;
c、NaHA溶液呈酸性,Na2A溶液呈碱性,向0.1mol/L的NaHA溶液中逐滴滴加0.1mol/L KOH溶液至溶液呈中性时,NaHA的物质的量应大于氢氧化钾的物质的量,所以同一混合溶液中c(Na+)>c(K+),故c正确;
d、NaHA溶液呈酸性,Na2A溶液呈碱性,向0.1mol/L的NaHA溶液中逐滴滴加0.1mol/L KOH溶液至溶液呈中性时,NaHA的体积应大于氢氧化钾的体积,所以c(Na+)+c(K+)>0.05mol/L,故d错误;
故选:bc;
(3)①该反应为吸热反应,温度降低,平衡逆向移动,Ksp减小,故答案为:减小;
②加盐酸发生反应:A2-+H+?HA-,A2-浓度减小,CaA的溶解平衡向右移动,n(Ca2+)显著增大,而溶液体积变化不大,所以c(Ca2+)增大,故答案为:增大;
(4)①某工厂废水中含5.00×10-3 mol?L-1的Cr2O72-,n(Cr2O72-)=10L×5.00×10-3mol/L=5.00×10-2mol;
依据氧化还原反应离子方程式:6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O,得到n(Fe2+)=5.00×10-2mol×6=0.3mol;需要FeSO4?7H2O蒸馏=0.3mol×278g/mol=83.4g,故答案为:83.4;
②若处理后的废水中残留的c(Fe3+)=2×10-13mol?L-1,Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)c3(OH-)=4.0×10-38,计算得到c3(OH-)=2×10-25mol/L,则残留的Cr3+的浓度为Ksp[Cr(OH)3]=c(Cr3+)c3(OH-)=6.0×10-31 ,c(Cr3+)=3×10-6mol?L-1
故答案为:3×10-6mol?L-1
点评:本题考查了盐溶液酸碱性的判断、溶液中离子浓度的关系、外界条件对化学平衡的影响、氧化还原反应计算应用,溶度积的计算应用等知识点,难度较大,根据温度、电解质溶液对难溶物性质的影响和电荷守恒、物料守恒来分析解答即可.
练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:

利用如图所示装置(电极均为惰性电极)可吸收SO2,并用阴极排出的溶液吸收NO2.下列说法正确的是(  )
A、a为直流电源的负极
B、阴极的电极反应式为:2HSO3-+2H++e-═S2O42-+2H2O
C、阳极的电极反应式为:SO2+2H2O-2e-═SO42-+4H+
D、电解时,H+由阴极室通过阳离子交换膜到阳极室

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科目:高中化学 来源: 题型:

用下列各组仪器或装置,不能达到实验目的是(  )
A、a组:制备少量乙酸乙酯
B、b组:除去粗盐水中的泥沙
C、c组:用CCl4提取碘水中的碘
D、d组:配制100 mL 1.00 mol/L NaCl溶液

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科目:高中化学 来源: 题型:

某学生为了探究锌与盐酸反应过程中的速率变化,他在100mL稀盐酸中加入足量的锌粉,用带刻度的集气瓶排水法收集氢气,每隔1分钟记录一次数据(累计值):
时间(min) 1 2 3 4 5
氢气体积(mL) 50 120 232 290 310
(1)从0~3分钟时间段内,产生氢气的速率是如何变化的?答:
 

造成这种变化的主要因素是
 
;从3~5分钟时间段内,产生氢气的速率是如何变化的?答:
 
.造成这种变化的主要因素是
 

(2)在盐酸中分别加入等体积的下列溶液,能减缓反应速率而又不减少产生氢气的量的是
 

A.蒸馏水         B.NaCl溶液        C.Na2CO3溶液        D.CuSO4溶液
(3)在0~1、1~2、2~3、3~4、4~5分钟五个时间段中,反应速率最大的时间段的盐酸的反应速率为
 
(设溶液体积不变,上述气体体积为标况下数据).

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科目:高中化学 来源: 题型:

Ⅱ.据报道,在一定条件下,N2在掺有少量氧化铁的二氧化钛催化剂表面能与水发生反应,主要产物为NH3,相应的反应方程式为:2N2(g)+6H2O(g)?4NH3(g)+3O2(g)△H=Q.

(1)上述反应的平衡常数表达式为
 

(2)取五份等体积N2和H2O的混合气体(物质的量之比均为1:3),分别加入体积相同的恒玉密闭容器中,在温度不相同的情况下发生反应,反应相同时间后,测得氮气的体积分数φ(N2)与反应温度T的关系曲线如图1所示,则上述反应的Q
 
0(填“>”、“<”或“=”).
(3)若上述反应在有人化剂的情况下发生,则图2所示的a、b、c、d四条曲线中,能表示反应体系能量变化的是
 
(选填字母代号),图中△H的绝对值为1530kJ?mol-1
Ⅲ.目前工业合成氨的原理是:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-93.0kJ?mol-1
回答下列问题:
(1)结合Ⅱ中数据,则2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)的△H=
 

(2)在一定温度下,将1mol N2和3mol H2混合置于体积不变的密闭容器中发生反应,达到平衡状态时,测得气体总物质的量为2.8mol.
①达平衡时,H2的转化率α1=
 

②在相同条件下,若起始时只将NH3置于该容器中,达到平衡状态时NH3的转化率为α2,当α12=1时,则起始时NH3的物质的量n(NH3)=
 
mol.

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科目:高中化学 来源: 题型:

研究银及其化合物具有重要意义.
(l)已知:
Ag2O(s)+2HCl(g)═2AgCl(s)+H2O(l)△H1=-324.4kJ?mol-1
2Ag(s)+
1
2
O2(g)═Ag2O(s)△H2=-30.6kJ?mol-1
H2(g)+Cl2(g)═2HCl(g)△H3=-184.4kJ?mol-1
2H2(9)+O2(g)═2H2O(l)△H4=-571.2l?mol-1
写出氯气与银生成固体氯化银的热化学方程式
 

(2)美丽的银饰常用Fe(NO33溶液蚀刻,写出Fe3+与Ag反应的离子方程式
 
;要判定Fe(NO33溶液中NO3-是否在银饰蚀刻中发生反应,可取
 
的硝酸溶液,然后根据其是否与Ag发生反应来判定.
(3)银锌碱性电池的电解质溶液为KOH溶液,放电时,正极Ag2O2转化为Ag,负极Zn转化为Zn(OH)2,则正极反应式为
 
,负极附近溶液的pH
 
(填“增大”、“不变”或“减小”).
(4)电解法精炼银时,粗银应与直流电源的
 
 极相连,当用AgNO3和HNO3混合溶液做电解质溶液时,发现阴极有少量红棕色气体,则产生该现象的电极反应式为
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

在一个U形管里盛有氯化铜溶液,并插入两块纯锌片作电极,如图:
(1)如果把电键K接A,这一装置形成
 
装置,Zn①极是
 
极,其电极反应式是
 
; Zn②极上的电极反应式是
 

(2)上述反应进行5min后,转换电键K到C,这一装置形成
 
装置,Zn①极是
 
极,该装置发生反应的总化学方程式是
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

硫化氢(H2S)是一种有毒的可燃性气体,用H2S、空气和KOH溶液可以组成燃料电池,其总反应式为2H2S+3O2+4KOH=2K2SO3+4H2O.
(1)该电池工作时正极应通入
 

(2)该电池的负极电极反应式为:
 

(3)该电池工作时负极区溶液的pH
 
(填“升高”“不变”“降低”)
(4)有人提出K2SO3可被氧化为K2SO4,因此上述电极反应式中的K2SO3应为K2SO4,某学习小组欲将电池工作一段时间后的电解质溶液取出检验,以确定电池工作时反应的产物.实验室有下列试剂供选用,请帮助该小组完成实验方案设计.0.01mol?L-1KMnO4酸性溶液,1mol?L-1HNO3,1mol?L-1H2SO4,1mol?L-1HCl,0.1mol?L-1 Ba(OH)2,0.1mol?L-1 BaCl2
实验步骤 实验现象及相关结论
取少量电解质溶液于试管中,用pH试纸测其pH, 试纸呈深蓝色,经比对溶液的pH约为14,说明溶液中有残余的KOH.
继续加入
 
溶液,再加入
 
溶液,振荡.
若有白色沉淀产生,则溶液中含有K2SO4
若无白色沉淀产生,则溶液中没有K2SO4
另取少量电解质溶液于试管中,先加
1mol?L-1的H2SO4酸化,再滴入2~3滴0.01mol?L-1KMnO4酸性溶液,振荡.
 

 
(5)若电池开始工作时每100mL电解质溶液含KOH 56g,取电池工作一段时间后的电解质溶液20.00mL,加入BaCl2溶液至沉淀完全,过滤洗涤沉淀,将沉淀在空气中充分加热至恒重,测得固体质量为11.65g,计算电池工作一段时间后溶液中KOH的物质的量浓度
 
.(假设溶液体积保持不变,已知:M(KOH)=56,M(BaSO4)=233,M(BaSO3)=217)

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科目:高中化学 来源: 题型:

下列离子在溶液中能大量共存的是(  )
A、Na+、Mg2+、Clˉ、CO32ˉ
B、Na+、K+、CO32ˉ、OHˉ
C、NH4+、H+、OHˉ、ClOˉ
D、H+、NO3ˉ、Al3+、Fe2+

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