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水杨酸是较早被发现的解热镇痛药物,但其副作用较大,因而化学家在水杨酸的基础上改造药物分子结构,制备得到了一系列水杨酸类药物,下面是几种常见药物的制备流程.
已知:(1)A、D均能使FeCl3溶液显紫色;
(2).请回答下列问题:

(1)下列有机物中属于水杨酸同系物的是
 
(填写字母)

(2)在①~⑤反应中,属于取代反应的有
 
,若反应⑥为加成反应,则试剂X的结构式为
 

(3)写出反应③的化学方程式
 

(4)写出F(贝诺酮)的结构简式
 

(5)写出所有同时符合下列条件的水杨酸的同分异构体的结构简式
a.分子中有6个碳原子在一条直线上;
b.分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团
 

(6)以水杨酸和丙烯为原料合成水杨酸异丙酯(一种医药、塑料行业的重要中间体),请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选).
注:合成路线的书写格式参照如下实例流程图:
CH3CHO
O2
催化剂/△
CH3COOH
乙醇
浓硫酸/△
CH3COOCH2CH3
已知:(主产物)
考点:有机物的合成
专题:有机物的化学性质及推断
分析:水杨酸与C生成,则C的结构简式为:;B发生信息(2)反应生成C,则B为;A发生硝化反应生成B,则A为;A与X若通过加成反应生成,则X为二氧化碳;与乙酸酐在酸性条件下反应生成阿司匹林:;C()与乙酸酐反应生成D,类比阿司匹林与乙酸酐生成阿司匹林的反应可知D为;D与阿司匹林()发生酯化反应生成F,据此进行解答.
解答: 解:水杨酸()与C生成,则C的结构简式为:;B发生信息(2)反应生成C,则B为;A发生硝化反应生成B,则A为;A与X若通过加成反应生成,则X为二氧化碳;与乙酸酐在酸性条件下反应生成阿司匹林:;C()与乙酸酐反应生成D,类比阿司匹林与乙酸酐生成阿司匹林的反应可知D为;D与阿司匹林()发生酯化反应生成F:
(1)水杨酸的结构简式为,与水杨酸互为同系物的有机物分子中必须只含有1个酚羟基、1个羧基,且碳原子数不能相同,其它取代基为饱和结构,满足条件的为:AC,
故答案为:AC;
(2)根据分析可知,①~⑤反应中,属于取代反应的有①③④⑤;
若反应⑥为加成反应,则试剂X为二氧化碳,其结构式为:O=C=O,
故答案为:①③④⑤;O=C=O;
(3)反应③的化学方程式为:
故答案为:
(4)与阿司匹林()发生酯化反应生成F,则F的结构简式为:

(5)水杨酸的结构简式为;a.分子中有6个碳原子在一条直线上,其分子中含有两个相邻的碳碳三键;b.分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团,其 分子中含有羟基和羧基,满足条件的有机物的结构简式为:HOCH2C≡CC≡CCH2COOH、CH3C≡CC≡CCH(OH)COOH、HOH2CH2C≡CC≡CCCOOH、CH3CH(OH)C≡CC≡CCOOH,
故答案为:HOCH2C≡CC≡CCH2COOH、CH3C≡CC≡CCH(OH)COOH、HOH2CH2C≡CC≡CCCOOH、CH3CH(OH)C≡CC≡CCOOH;
(6)以水杨酸()和丙烯为原料合成水杨酸异丙酯(),先用丙烯制取异丙酸,然后用水杨酸与异丙酸发生酯化反应生成,制备流程为:CH3CH=CH2
HBr
CH3CHBrCH3
NaOH/H2O
CH3CH(OH)CH3
水杨酸
浓硫酸、△

故答案为:CH3CH=CH2
HBr
CH3CHBrCH3
NaOH/H2O
CH3CH(OH)CH3
水杨酸
浓硫酸、△
点评:本题考查有机合成,题目难度中等,根据制备流程明确合成原理为解答关键,注意熟练掌握常见有机物结构与性质,明确常见反应条件、反应原理及反应类型,(6)为难点,需要明确反应原料与合成产物之间官能团的联系,试题培养了学生灵活应用所学知识的能力.
练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:

下列电子式,书写正确的是(  )
A、
B、
C、
D、

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科目:高中化学 来源: 题型:

在反应MnO2 +4HCl(浓)
 △ 
.
 
 MnCl2+Cl2 ↑中,若二氧化锰与足量的浓盐酸反应制得3.55gCl2
(1)反应消耗的氧化剂的质量;
(2)被氧化的 HCl的质量.

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科目:高中化学 来源: 题型:

为测定某品牌洗厕精的酸(盐酸)含量,某学生欲用已知物质的量浓度的NaOH溶液来测定该洗厕精(盐酸)的物质的量浓度时,选择酚酞作指示剂.请填写下列空白:
(1)碱式滴定管的使用方法,正确步骤的先后顺序为(填选项符号):
 

A.用氢氧化钠溶液润洗仪器并加入氢氧化钠溶液   
B.放出氢氧化钠溶液进行滴定
C.调节起始读数         D.查漏,再水洗2-3遍
(2)用标准的NaOH溶液滴定待测的盐酸时,左手控制碱式滴定管的玻璃球,右手摇动锥形瓶,眼睛应注视
 

(3)若滴定开始和结束时,碱式滴定管中的液面如上图所示:则所用NaOH溶液的体积为
 
mL.
(4)某学生根据三次实验分别记录有关数据如下表:
滴定次数待测盐酸的体积/mL0.1000mol/LNaOH溶液的体积/mL
滴定前刻度滴定后刻度溶液体积/mL
第一次25.002.0028.1526.15
第二次25.001.5029.5028.00
第三次25.000.2026.5526.35
请选用其中合理的数据计算该洗厕精中酸(盐酸)的物质的量浓度:c(HCl)=
 

(5)分析下列操作对所测洗厕精的酸(盐酸)的浓度的影响:(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)
A.若取待测液时,开始仰视读数,后俯视读数,则
 

B.若碱式滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失,则
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

有机物F是合成一种新型降压药替米沙坦的中间体,可由如图所示的路线合成:

(1)B的结构简式为:
 

(2)反应①~⑤中,属于取代反应的是
 
; A→B的反应类型
 

(3)C→.D的化学方程式为
 
.浓H2SO4的作用是
 
; 使用过量CH3OH的作用是
 

(4)E的同分异构体苯丙氨酸经聚合反应形成的高聚物是_
 
.(写结构简式)
(5)满足下列条件的B的所有同分异构体有_
 
种,写出其中苯环上只有一个取代基的结构简式:
 

①含苯环;②含酯基;③能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀.

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科目:高中化学 来源: 题型:

将3.64gFe2O3和Al2O3样品溶解在过量的200mLpH=1的盐酸溶液中,然后向其中加入NaOH溶液使Fe3+、Al3+刚好完全沉淀,用去NaOH溶液100mL,则NaOH溶液的浓度为(  )
A、0.1mol/L
B、0.2mol/L
C、0.4mol/L
D、0.8mol/L

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科目:高中化学 来源: 题型:

如图为某药物合成路线的一部分.

(1)A→B的化学方程式为
 
.E中的含氧官能团名称为
 
 

(2)若②的反应历程经历了中间产物,则该反应历程先后经历的反应类型为
 
 
.试剂X的结构简式为
 

(3)写出两种满足下列要求的D的同分异构体的结构简式
 

①分子中有4种化学环境不同的氢原子;
②可发生水解反应,一种产物可发生银镜反应,另一种能与FeCl3发生显色反应;
③分子中的氯原子不与苯环直接相连.

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科目:高中化学 来源: 题型:

进行化学实验必须注意安全,下列说法正确的是(  )
A、不慎将酸溅到眼中,应立即用水冲洗,边洗边眨眼睛
B、不慎将浓碱溶液沾到皮肤上,要立即用大量稀硫酸中和冲洗
C、配制硫酸溶液时,可先在量筒中加入一定量的水,再在搅拌下慢慢加入浓硫酸
D、鉴别食盐和芒硝晶体,可用口尝药品的味道,有咸味者,则为食盐晶体

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科目:高中化学 来源: 题型:

下列除去杂质的方法不正确的是(  )
A、镁粉中混有少量铝粉:加入过量烧碱溶液充分反应,过滤、洗涤、干燥
B、用过量氨水除去Fe3+溶液中的少量Al3+
C、Al(OH)3中混有少量Mg(OH)2:加入过量烧碱溶液充分反应,过滤,向滤液中通入过量CO2后过滤
D、可以用过量氢氧化钠溶液除去MgO中的少量Al2O3

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