【题目】1871年门捷列夫最早预言了类硅元素锗,1886年德国化学家温克勒发现和分离了锗元素,并以其祖国的名字命名为“Ge”。锗是重要的半导体材料,其有机化合物在治疗癌症方面有着独特的功效。下图为工业上利用锗锌矿(主要成分GeO2和ZnS)来制备高纯度锗的流程。
已知:1.丹宁是一种有机沉淀剂,可与四价锗络合形成沉淀;2.GeCl4易水解,在浓盐酸中溶解度低。
(1)简述步骤①中提高酸浸效率的措施___________(写两种)。
(2)步骤②操作A方法是___________。
(3)步骤③中的物质在___________(填仪器名称)中加热。
(4)步骤④不能用稀盐酸,原因可能是___________。
(5)写出步骤⑤的化学方程式___________。写出步骤⑦的化学方程式___________。
(6)请写出一种证明步骤⑦反应完全的操作方法___________。
【答案】把矿石粉碎;加热;充分搅拌 过滤 坩埚 防止四价锗水解;防止GeO2不能充分反应;有利于GeCl4析出 GeCl4+(2+n)H2O=GeO2·nH2O+4HCl GeO2+2H2Ge+2H2O 将反应生成的气体通入装有无水硫酸铜的U形管,无现象(其他合理组合亦可)
【解析】
锗锌矿在酸浸取下生成四价锗,再被有机沉淀剂沉淀,。沉淀经灼烧得到GeO2,再与浓盐酸反应得到GeCl4,其发生水解,得到GeO2·nH2O,脱水得到GeO2。从得到粗品的GeO2再得到高纯度的GeO2的整个过程,是为了提高GeO2的纯度,最后得到高纯度的Ge。
(1)提高酸浸速率,即提高化学反应速率,可以通过粉碎矿石增大矿石与酸的接触面积、适当的提高温度,搅拌等等,答案为把矿石粉碎;加热;充分搅拌;
(2)根据流程图,经过操作A之后,得到了沉淀和滤液,所以操作A为过滤,答案为过滤;
(3) 步骤③为焙烧,固体加热需要用到坩埚,答案为坩埚;
(4)根据已知GeCl4易水解,而且在浓盐酸中溶解度低,能沉淀,易分离。如果用稀盐酸,GeCl4会水解,而且在稀盐酸中的溶解度较大不利于析出,而且要确保GeO2完全反应成GeCl4。答案为防止四价锗水解;防止GeO2不能充分反应;有利于GeCl4析出;
(5)步骤⑤,GeCl4和纯水反应生成GeO2·nH2O,为水解反应。步骤⑦,GeO2为H2还原得到Ge。答案为GeCl4+(2+n)H2O=GeO2·nH2O+4HCl GeO2+2H2Ge+2H2O;
(6) 步骤⑦反应完全从Ge或者GeO2不易看出现象,可以从成物水分析,可以通过检验气体中是否含水来验证是否反应完,通常用无水硫酸铜检验水蒸气的存在。答案为将反应生成的气体通入装有无水硫酸铜的U形管,无现象(其他合理组合亦可);
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【题目】当发动机工作时,反应产生的NO尾气是主要污染物之一,NO的脱除方法和转化机理是当前研究的热点。请回答下列问题:
(1)已知:2NO(g)+O2 (g) =2NO2(g) △H1= -113kJ/mol
6NO2(g)+O3(g)=3N2O5(g) △H2= -227 kJ/mol
4NO2 (g)+O2(g)=2N2O5(g) △H3= -57 kJ/mol
则 2O3(g)= 3O2(g)是_________反应(填“放热”或“吸热”),以上 O3氧化脱除氮氧化物的总反应是NO(g)+O3(g)=NO2(g)+O2(g) △H4=_______kJ/mol,最后将NO2与_________剂反应转化为无污染的气体而脱除。
步骤 | 反应 | 活化能 | 正反应速率方程 | 逆反应速率方程 |
I | 2NO(g) N2O2(g)(快) | Ea1 | ||
II | N2O2(g)+O2(g)2NO2(g)(慢) | Ea2 |
(2)已知:2NO(g)+O2(g) 2NO2(g)的反应历程分两步:
①表中k1、k2、k3、k4是只随温度变化的常数,温度升高将使其数值_____(填“增大”或“减小”)。
②反应I瞬间建立平衡,因此决定2NO(g)+O2(g) 2NO2(g)反应速率快慢的是反应II,则反应I与反应II的活化能的大小关系为Ea1____Ea2(填“>”“<”或“=”),请依据有效碰撞理论微观探析其原因______________________________________________。
③一定温度下,反应2NO(g)+O2(g) 2NO2(g)的速率方程为,则k=_______ (用k1、k2、k3表示)。
(3)将一定量的 NO2放入恒容密闭容器中发生下列反应:2NO2(g) 2NO(g)+O2(g),测得其平衡转化率α(NO2)随温度变化如图所示,从 b 点到 a 点降温平衡将向_____移动。图中 a点对应温度下,NO2的起始压强为 160kPa,该温度下反应的平衡常数Kp= __________(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)
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科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】为检验浓硫酸与木炭在加热条件下反应产生SO2和CO2气体,设计了如图所示实验装置,a、b、c为止水夹,B是用于储气的气囊,D中放有用I2和淀粉的蓝色溶液浸湿的脱脂棉。
请回答下列问题:
(1)在A中发生的化学反应方程式为_____;
(2)此实验成败的关键在于控制反应产生气体的速率不能过快,由此设计了虚框部分的装置,则正确的操作顺序是_____(用操作编号填写);
①向A装置中加入浓硫酸,加热,使A中产生的气体进入气囊B,当气囊中充入一定量气体时,停止加热;
②待装置A冷却,且气囊B的体积不再变化后,关闭止水夹a,打开止水夹b,慢慢挤压气囊,使气囊B中气体慢慢进入装置c中,待达到实验目的后,关闭止水夹b;
③打开止水夹a和c,关闭止水夹b;
(3)若该实验中还需检测产物水蒸气,则应在C装置前添加干燥管,并在其中放置_____试剂。
(4)实验时,装置C中盛放的试剂是_____,现象时_____,可用来验证_____的存在。
(5)装置D中发生的反应方程式为_____,当D中_____现象时,可以说明使E中澄清石灰水变浑浊的是CO2,而不是SO2。
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【题目】在密闭容器中,使2 mol N2和6 mol H2混合发生下列反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH<0
(1)升高平衡体系的温度(保持体积不变),混合气体的平均相对分子质量__________,密度__________。(填“变大”、“变小”或“不变”)
(2)当达到平衡时,充入氩气,并保持压强不变,平衡将________(填“正向”、“逆向”或“不”)移动。
(3)若容器恒容、绝热,加热使容器内温度迅速升至原来的2倍,平衡将________(填“向左移动”、“向右移动”或“不移动”)。达到新平衡后,容器内温度________(填“大于”、“小于”或“等于”)原来的2倍。
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科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】工业上制取纯硅的主要反应:SiCl4 + 2H2 Si + 4HCl。该反应中,被还原的物质是______(填化学式),作为还原剂的物质是______(填化学式);若反应中生成了1 mol Si,则消耗H2 ______mol。
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【题目】氯气是一种重要的工业原料,液氯储存区贴有的说明卡如下:
包装 | 钢瓶 |
储运要求 | 远离金属粉末、氨、烃类、醇类物质;设置氯气检测仪 |
泄漏处理 | NaOH、NaHSO3溶液吸收 |
下列解释事实的方程式不正确的是
A. 氯气用于自来水消毒:Cl2 + H2O2H+ + Cl-+ ClO-
B. 电解饱和食盐水制取Cl2:2Cl- +2H2O 2OH-+ H2↑+Cl2↑
C. 浓氨水检验泄露的氯气,产生白烟:8NH3 + 3Cl2 === 6 NH4Cl + N2
D. 氯气“泄漏处理”中NaHSO3溶液的作用:HSO3-+ Cl2 + H2O === SO42-+ 3H+ + 2Cl-
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【题目】下表中实线是元素周期表的部分边界,其中上边界并未用实线标出。
根据信息回答下列问题。
(1)周期表中基态Ga原子的最外层电子排布式为 。
(2)Fe元素位于周期表的 区;Fe与CO易形成配合物Fe(CO)5,在Fe(CO)5中铁的化合价为 ;已知:原子数目和电子总数(或价电子总数)相同的微粒互为等电子体,等电子体具有相似的结构特征。与CO分子互为等电子体的分子和离子分别为 和 (填化学式)。
(3)在CH4、CO2、CH3OH中,碳原子采取sp3杂化的分子有 。
(4)根据VSEPR理论预测ED4-离子的空间构型为 。B、C、D、E原子相互化合形成的分子中,所有原子都满足最外层8电子稳定结构的分子的电子式为 (写2种)。
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【题目】
化合物E(碘他拉酸)可用于CT检查、动静脉造影等,其一种合成路线如下:
(1)A中含有的含氧官能团为___________:①~④中不属于取代反应的是___________。
(2)C的结构简式为___________;药品中碘他拉酸的含量通常采用测定药品中碘量的方法,则测定碘量需要用到的试剂为______________________。
(3)B有多种同分异构体,满足下列条件的同分异构体的结构简式为___________。
①苯环上有五个取代基 ②lmol能与2 molNaHCO3发生反应
③能发生银镜反应 ④核磁共振氢谱只有4个峰值
(4)已知:①苯胺()易被氧化
请以甲苯和(CH3CO)2O为原料制备,写出相应的合成路线流程图___________(无机试剂任选,合成路线流程图示例见本题题干)。
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