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2.某学生拟用图1所示装置模拟工业制取并收集ClO2,用NaClO3和草酸(H2C2O4)恒温在60℃时反应制得.

(1)反应过程中需要对A容器进行加热,加热的方式为水浴加热;加热需要的玻璃仪器除酒精灯外,还有温度计、大烧杯;
(2)反应后在装置C中可得亚氯酸钠(NaClO2)溶液.已知NaClO2饱和溶液在温度低于38℃时,析出的晶体是NaClO2•3H2O,在温度高于38℃时析出的是NaClO2.根据图2所示NaClO2的溶解度曲线,请完成从NaClO2溶液中制得NaClO2的操作步骤:①蒸发浓缩;②冷却(大于38℃)结晶;③洗涤;④干燥.
(3)目前我国已成功研制出利用NaClO2制取二氧化氯的新方法,将Cl2通入到NaClO2溶液中,现制取270kg二氧化氯,需要亚氯酸钠的质量是362kg.
(4)ClO2和Cl2均能将电镀废水中的剧毒CN-氧化为无毒物质,自身被还原为Cl-.处理含CN-相同量的电镀废水,所需Cl2的物质的量是ClO2的2.5倍.

分析 (1)工业上用稍潮湿的KClO3和草酸(H2C2O4)在60℃时反应制得ClO2、K2CO3和CO2,所以反应要用水浴加热;
(2)从溶液中制取溶质,一般采用蒸发结晶、过滤、洗涤、干燥的方法;
(3)根据反应方程式进行计算;
(4)处理含CN-相同量的电镀废水时,每摩尔Cl2得到2mol电子,而每摩尔ClO2得到5mol电子,故为2.5倍.

解答 解:(1)工业上用稍潮湿的KClO3和草酸(H2C2O4)在60℃时反应制得ClO2、K2CO3和CO2,所以反应要用水浴加热,为了准确测量水浴的温度需要用温度计,另外水浴装置中除酒精灯外,还需要用大烧杯,
故答案为:水浴加热;温度计、大烧杯;
(2)从溶液中制取溶质,一般采用蒸发浓缩、冷却(大于38℃)结晶、过滤、洗涤、干燥的方法,为防止析出晶体NaClO2•3H2O,趁热过滤;用38℃~60℃热水洗涤;低于60℃干燥;
故答案为:蒸发浓缩; 冷却(大于38℃)结晶;
(3)设亚氯酸钠的质量是为xkg,
 根据反应 2NaClO2+Cl2=2NaCl+2ClO2
            181             135
            x               270kg
所以x=$\frac{270kg×181}{135}$=362
故答案为:362kg;
(4)处理含CN-相同量的电镀废水时,每摩尔Cl2得到2mol电子,而每摩尔ClO2得到5mol电子,则所需Cl2的物质的量是ClO2的2.5倍,
故答案为:2.5.

点评 本题考查化学工艺流程,涉及氧化还原反应电子转移计算,化学实验基本方法(除杂)等相关知识,题目难度中等,注意把握物质的分离、提纯操作方法,题目难度不大,该部分内容是高考的热点,掌握基础是关键.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

6.在a g水中投入b g某固体物质,完全溶解后,所得溶液的溶质的质量分数为$\frac{100b}{a+b}$%,该固体是(提示:溶质不一定是所加入的物质)(  )
A.NaB.Na2O2C.Na2OD.Na2CO3

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

13.某校化学课外小组用硫酸铁废液(含少量硫酸铜和稀硫酸),制备硫酸亚铁晶体并进行如下实验.制备硫酸亚铁晶体主要的操作流程如图1.请根据题目要求回答下列问题.
(1)A的化学式为Fe,上述操作过程中用到的玻璃仪器有:①烧杯;②普通漏斗;③酒精灯;④温度计;⑤漏斗.
(2)趁热过滤的目的是防止硫酸亚铁晶体析出.
(3)结晶操作过程中应控制使滤液呈酸性的原因是抑制Fe2+离子水解.
(4)已知硫酸亚铁铵[(NH42Fe(SO42]比硫酸亚铁稳定,硫酸亚铁铵可用硫酸铵和硫酸亚铁反应制得.实验室利用硫酸亚铁铵溶液和草酸溶液反应生成草酸亚铁沉淀来制备草酸亚铁.写出硫酸亚铁铵溶液与草酸溶液反应的离子方程式Fe2++H2C2O4=FeC2O4↓+2H+
(5)草酸亚铁晶体受热易分解.某课外小组取18.0g草酸亚铁晶体,设计如图的实验装置来检验其分解产物,确定化学式.
①该装置中最不合理的部分A(填字母),原因是反应生成的水易沿试管壁流下使试管炸裂.
②改用正确装置实验开始,B处变蓝,说明草酸亚铁晶体中有结晶水;C处有白色沉淀,E处部分黑色粉末变为红色,说明草酸亚铁分解产生CO、CO2(填化学式);当加热至质量不再变化时,A中残留黑色固体7.2克,则草酸亚铁晶体的化学式为FeC2O4•2H2O.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

10.在密闭容器中,将起始浓度均为2mol/L的CO和H2O混合加热到400℃,发生下列反应:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),一段时间后该反应达到平衡,测得CO的浓度为0.5mol/L,则:
(1)平衡时CO的转化率为75%;该反应在该温度时的化学平衡常数为9.
(2)在相同的条件下,如果H2O和CO的起始浓度变为4mol/L,则CO的转化率为75%.
(3)800℃时,该反应的平衡常数为1,则该反应的△H< 0(填>,<,=)
(4)改变起始条件,在一体积为10L的容器中,通入一定量的CO和H2O,在850℃时发生上述反应,CO和H2O浓度变化如图,则0~4min的平均反应速率v(CO)=0.03mol/(L•min)
(5)t℃(高于850℃)时,在相同容器中发生上述反应,容器内各物质的浓度变化如表:
t℃时物质浓度(mol/L)的变化
时间(min)COH2OCO2H2
00.2000.30000
20.1380.2380.0620.062
3C1C2C3C3
4C1C2C3C3
50.1160.2160.0840.104
60.0960.2660.104
①表中3min~4min之间反应处于平衡状态; C1数值大于0.08mol/L(填大于、小于或等于).
②反应在4min~5min问,平衡向逆方向移动,可能的原因是D(单选),
表中5min~6min之间数值发生变化,可能的原因是A(单选).
A.增加水蒸气     B.降低温度       C.使用催化剂      D.增加氢气浓度.

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17.高铁酸钾(K2FeO4)是具有紫色光泽的粉末、它是一种集氧化、吸附、凝集、杀菌、除藻及新高型高效多功能于一体的水处理剂.其生产工艺如图1所示

已知:干燥的高铁酸钾在198℃是稳定的,受强热易分解变质
根据以上信息,请同答下列问题:
(1)高铁酸钾中铁元素化合价为+6;为防止高铁酸钾变质,应在低温、干燥 环境中保存
(2)反应a应在温度较低的情况下进行,因温度较高时,KOH与Cl2反应生成KClO3,写出在温度较高时KOH溶液与Cl2发生反应的离子方程式2OH-+Cl2=Cl-+ClO-+H2O.当反应中有2mol电子转移时,消耗的Cl2在标况下体积44.8L
(3)在溶液I中加入KOH固体的目的是A(填编号).
A.与溶液I中过量的Cl2继续反应,生成更多的KClO
B.KOH固体溶解时会放出较多的热量,有利于提高反应速率
C.为下一步反应提供碱性的环境
D.使KClO3转化为KClO
如何判定晶体已洗涤干净?取最后一次洗涤液,滴加硝酸酸化的硝酸银溶液,无白色沉淀生成
(4)高铁酸钾(K2FeO4)作为水处理剂的一个优点是能与水反应生成胶体吸附杂质,配平该反应的离子方程
式:4 FeO42-+10 H2O=4 Fe(OH)3(胶体)+3O2↑+8OH-
(5)从环境保护的角度看,制备K2FeO4较好的方法为电解法,其装置如图2所示.电解过程中阳极的电极反应式为Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O.
(6)高铁电池是一种新型二次电池,电解液为碱溶液,其反应式为:3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4KOH?3Zn+2K2FeO4+8H2O,放电时电池的负极反应式为Zn-2e-+2OH-=Zn(OH)2

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7.氢化铝锂是有机合成中常见的强还原剂,合成LiAlH4的一种方法如下:
步骤Ⅰ.在N2保护下将块状的LiH粉碎成细小颗粒.
步骤Ⅱ.在如图所示三口烧瓶中加入23.5g LiH和200mL无水乙醚制成悬浊液,在强烈 的搅拌下滴加入71.2g的三氯化铝乙醚溶液300mL.AlCl3滴加完毕后,继续搅拌直至反应终止,静置片刻.
步骤Ⅲ.用N2气将烧瓶中的反应物压出,抽滤,将澄清的滤液蒸发至黏稠状,减压蒸馏、得氢化铝锂.
(1)步骤Ⅰ.需在N2气氛中粉碎LiH,其目的是防止LiH与O2反应着火燃烧.
(2)步骤Ⅱ.强烈搅拌的目的是使反应物充分接触;步骤Ⅲ减压蒸馏的目的是除去残余的乙醚.
(3)抽滤时用到的硅酸盐质仪器有布氏漏斗、吸滤瓶(写名称).
(4)步骤Ⅱ合成反应的化学方程式为AlCl3+4LiH $\frac{\underline{\;乙醇\;}}{\;}$LiAlH4+3LiCl.
(5)步骤Ⅲ.证明最后固体产物不含乙醚或不含乙醚合物所用的仪器分析方法是红外光谱分析.

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14.下表是元素周期表的一部分,其中a、b、c、d、e、f各代表一种元素,请回答下列问题:

周期
IA0
1aⅡAⅢAⅣAVAⅥAVⅡA
2bcd
3ef
(1)最简单的有机物是由b元素和a(填字母)元素组成的;
(2)e的元素符号是Na;
(3)b、c、d、三种元素的非金属性逐渐增强(填减弱或增强);
(4)a元素和f元素形成化合物的电子式为

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11.已知在K2Cr2O7的溶液中存在如下平衡:
Cr2O72-+H2O?2CrO42-+2H+  K2Cr2O7为橙色,K2 CrO4为黄色.取两只试管各加入5ml0.1mol/L K2Cr2O7溶液,然后按如表步骤操作.
编号12
步骤滴加3~10滴浓硫酸滴加10~20滴6mol/LNaOH溶液
回答:(1)本实验除试管外还必须使用的一种玻璃仪器是:胶头滴管.
(2)1号实验的现象是:溶液橙色加深;结论是:增大生成物浓度平衡向逆方向移动;
(3)2号实验的现象是:溶液黄色加深;结论是:减小生成物浓度平衡向正方向移动.

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12.Fe、Cu都是人类较早使用的金属,某校化学研究性学习小组的同学运用实验的手段研究Fe、Cu以及化合物的相关性质.请你参与研究并回答下列问题:
(1)甲同学完成了Fe、Cu分别与S、Cl2反应的实验,下列物质中不可能为甲同学实验得到的生成物是B
A.FeCl3 B.FeCl2   C.CuCl2   D.FeS
(2)乙同学为验证Fe能和热的浓HNO3反应,设计了如图所示的实验装置,请说出装置B的作用:缓冲作用、防倒吸作用.开始加热前无(填“有”或“无”)明显现象.
(3)当乙同学实验结束时,铁完全溶解,试管液面上方为无色气体,试管上部为红棕色气体,此时丙同学用所得的溶液进行如下实验和探究:
①在所得的溶液中加入一小块Cu片,结果Cu片先逐渐溶解,并伴随其他现象,反应一段时间后不再溶解.丙同学依据反应现象得出Cu片溶解的原因可能是和过量的HNO3发生反应.他依据的反应现象是生成无色气体;试管上部出现红棕色气体;该反应的离子方程式为3Cu+2NO3-+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2O.你认为Cu片溶解是否还有另一原因,若有请用化学方程式表示其理由:2Fe(NO33+Cu=Cu(NO32+2Fe(NO32(若无此空不填)
②请你设计实验证明在加入Cu片并反应完全后的溶液中含有Fe2+但不含有Fe3+.说明具体的操作和实验现象取该溶液少许,滴加适量的KSCN溶液,不出现红色,再滴加适量新制氯水,出现红色.
③丙同学实验结束后加水稀释后得到溶液500mL,假设实验全过程硝酸只被还原成NO和NO2共0.02mol并测得溶液中Fe2+和Cu2+浓度均为0.02mol/L,则NO3-的物质的量浓度为0.08mol/L.生成NO气体的体积为0.224L(标准状况).
(4)本次探究实验用掉密度为1.5g•cm-3质量分数为95%的浓硝酸3mL,超出实际参加反应的量其原因有(写出两点):①浓硝酸易挥发部分硝酸挥发②硝酸受热分解.

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