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11.顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如图所示.

a.+$\stackrel{△}{→}$
b.RCH=CHR′$→_{(2)Zn/H_{2}O}^{(1)O_{2}}$RCHO+R′CHO(R、R′代表烃基或氢)
(1)的名称是2-甲基-1,3-丁二烯.
(2)反应I的反应类型是a(填序号).
a.加聚反应          b.缩聚反应          c.取代反应           d.氧化反应
(3)顺式聚合物P的结构式是b(填序号).

a.b.c.
(4)A的相对分子质量为108,反应II的化学方程式是2CH2=CH-CH=CH2$\stackrel{△}{→}$;反应III的化学方程式是;1molB完全转化成M所消耗H2的质量是6g.
(5)A的某些同分异构体在相同的反应条件下也能生成B和C,写出其中一种同分异构体的结构简式
(6)以CH2=CH-CH=CH2和CH2=CH2为原料,其他无机试剂任选,合成己二酸,仿照题中流程写出流程图.

分析 根据转化关系知,1,3-丁二烯发生聚合反应I得到顺式聚合物P为聚顺1,3-丁二烯,则P的结构简式为,由信息i知,在加热条件下发生反应II生成A,A的结构简式为,A发生反应生成B和C,B和氢气发生加成反应生成M,则B的结构简式为,C和二氯苯酚发生反应生成N,C为醛,根据N中碳原子个数知,一个C分子和两个二氯苯酚分子发生反应生成N,N的结构简式为,则C的结构简式为HCHO,以此解答该题.

解答 解:(1)由结构简式可知名称是2-甲基-1,3-丁二烯,故答案为:2-甲基-1,3-丁二烯;
(2)通过以上分析知,反应Ⅰ的反应类型是加聚反应,故答案为:a;
(3)通过以上分析知,顺式聚合物P的结构式是,故答案为:b;
(4)A的相对分子质量为108,1,3-丁二烯的相对分子质量是54,则A的结构简式为,则
反应Ⅱ的化学方程式是2CH2=CH-CH=CH2$\stackrel{△}{→}$,C是甲醛,甲醛和二氯苯酚反应生成N,所以反应Ⅲ是C和二氯苯酚反应生成的化学方程式是,B的结构简式为,含有3个醛基,1molB可与3mol氢气发生加成反应,则1molB完全转化成M所消耗H2的质量是6g,
故答案为:2CH2=CH-CH=CH2$\stackrel{△}{→}$;6;
(5)根据以上分析知,B是、C是HCHO,A的某些同分异构体在相同的反应条件下也能生成B和C,符合条件A的同分异构体有
故答案为:
(6)以CH2=CH-CH=CH2和CH2=CH2为原料,合成己二酸,可先生成环己烯,氧化生成己二醛,氧化生成己二酸,流程为
故答案为:

点评 本题考查了有机物的推断,为高考常见题型,侧重于学生的分析能力的考查,根据1,3-丁二烯为突破口结合题给信息、M和N的结构简式确定发生的反应,注意理解题给信息中有机物的断键和成键物质,难点是同分异构体结构简式的判断,题目难度中等.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

8.纳米级Cu2O由于具有优良的催化性能而备受关注,下表为制取纳米级Cu2O的三种方法:
方法Ⅰ用炭粉在高温条件下还原CuO
方法Ⅱ电解法,反应为2Cu+H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$ Cu2O+H2↑.
方法Ⅲ用肼(N2H4)还原新制Cu(OH)2
(1)工业上常用方法Ⅱ和方法Ⅲ制取Cu2O而很少用方法Ⅰ,其原因是反应条件不易控制,若控温不当易生成Cu 而使Cu2O产率降低.
(2)已知:
2Cu(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═Cu2O(s)△H=-akJ•mol-1
C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO(g)△H=-bkJ•mol-1
Cu(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CuO(s)△H=-ckJ•mol-1
则方法Ⅰ发生的反应:2CuO(s)+C(s)═Cu2O(s)+CO(g);△H=-(a+b-2c)kJ/mol.
(3)方法Ⅱ采用离子交换膜控制电解液中OH-的浓度而制备纳米Cu2O,电解装置如图所示.
①阳极上的产物是Cu2O
②阳极生成Cu2O,其电极反应式为2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O
(4)方法Ⅲ为加热条件下用液态肼(N2H4)还原新制Cu(OH)2来制备纳米级Cu2O,同时放出N2,该反应的化学方程式为4Cu(OH)2+N2H4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cu2O+N2↑+6H2O
(5)肼又称联氨,易溶于水,是与氨类似的弱碱,用电离方程式表示肼的水溶液显碱性的原因N2H4+H2O?N2H5++OH-
(6)向1L恒容密闭容器中充入0.1molN2H4,在30℃、Ni-Pt催化剂作用下发生反应N2H4(g)?N2(g)+2H2(g),测得混合物体系中,$\frac{n({H}_{2})+n({N}_{2})}{n({N}_{2}{H}_{4})}$(用y表示)与时间的关系如图所示.0-4min时间内H2的平均生成速率v(H2)=0.025mol/(L•min);该温度下,反应的平衡常数=0.01.
(7)肼-空气清洁燃料电池是一种碱性燃料电池,电解质溶液时20%-30%的KOH溶液.肼-空气燃料电池放电时,负极的电极反应式是N2H4+4OH--4e-=4H2O+N2↑.电池工作一点时间后,电解质溶液的pH将减小 (填“增大”、“减小”、“不变”).

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

2.下列说法正确的是(  )
A.人们把能够发生有效碰撞的分子叫做活化分子,同时把活化分子具有的能量叫活化能
B.化学反应不一定都有能量变化
C.活化能接近于零的反应,当反应物相互接触时,反应瞬间完成,而且温度对其反应速率几乎没有什么影响
D.活化能的大小不仅意味着一般分子成为活化分子的难易,也会对化学反应前后的能量变化产生影响

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

19.根据题意回答下列问题:
某实验小组测定中和热做了三次实验,所用NaOH溶液的浓度为0.55mol•L-1,盐酸的浓度为0,5mol•L-1,每次取NaOH溶液和盐酸溶液各50mL,并记录如表原始数据.
实验序号起始温度t1/℃终止温度(t2)/℃温差(t2-t1)/℃
盐酸NaOH溶液平均值
125.124.925.028.33.3
225.125.125.128.43.3
325.125.125.128.53.4
(1)已知盐酸、NaOH溶液密度近似为1.00g•cm-3,中和后混合液的比热容c=4.18×10-3kJ•g-1•℃-1,则该反应的中和热为△H=-55.7 kJ•mol-1
(2)若用等浓度的醋酸与NaOH溶液反应,则测得的中和热会偏大(填“偏大”、“偏小”或“不变”),其原因是用醋酸代替盐酸,醋酸电离要吸收热量,造成测得中和热偏小.
(3)在中和热测定实验中存在用水洗涤温度计上的盐酸溶液的步骤,若无此操作步骤,则测得的中和热偏大(填“偏大”、“偏小”或“不变”).

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

6.在相同条件下,取盐酸和醋酸溶液各100mL,与足量锌粉充分反应,若醋酸与锌反应放出的氢气多,则反应前(  )
A.两者H+浓度可能均为0.01 mol/L
B.两者的浓度均为0.01 mol/L
C.醋酸中H+浓度一定大于盐酸中H+浓度
D.盐酸浓度一定大于醋酸浓度

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

16.常温下,H2SO3的电离常数Ka1=1.2×10-2,Ka2=6.3×10-8;H2CO3的电离常数Ka1=4.5×10-7,Ka2=4.7×10-11.某同学设计实验验证H2SO3酸性强于H2CO3;将SO2和CO2气体分别通入水中至饱和,立即用pH计测量溶液的pH,若前者的pH小于后者,则H2SO3酸性强于H2CO3
(1)该实验设计不正确,错误在于用于比较pH的两种酸的物质的量浓度不相等.
(2)设计合理实验验证H2SO3酸性强于H2CO3.可供选择的试剂:1mol•L-1Na2CO3、1mol•L-1NaHCO3、1mol•L-1Na2SO3、1mol•L-1NaHSO3、pH计.
简要说明实验步骤、现象和结论配制相同物质的量浓度的NaHSO3和NaHCO3溶液,用酸度计(或pH试纸)测两溶液的pH.前者的pH小于后者,证明H2SO3酸性强于H2CO3
(3)根据上述数据,写出少量的SO2气体通入Na2CO3溶液中的化学方程式SO2+H2O+2Na2CO3=2NaHCO3+Na2SO3
(4)Na2CO3溶液俗称纯碱,用离子方程式表示其原因CO32-+H2O?HCO3-+OH-,并计算该反应的化学平衡常数为2.13×10-4

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3.下列说法不正确的是(  )
A.乙醇和丁烷都存在同分异构体
B.(CH3CH22CHCH3的系统命名是2-乙基丁烷
C.氧气和臭氧互为同素异形体
D.甲烷与异戊烷互为同系物

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20.氮氧化物排放是形成臭氧层空洞、酸雨、雾霾的重要成因之一.SCR法是工业上消除氮氧化物的常用方法,反应原理为:4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)?4N2(g)+6H2O(g)△H<0
(1)氮氧化物破坏臭氧层原理为:①NO+O3?NO2+O2     ②NO2+O?NO+O2
常温下反应①的平衡常数为K1,反应②的平衡常数为K2,则反应O3+O?2O2的平衡常数K=K1•K2(用K1、K2表示).氮氧化物在该反应中的作用是催化剂.
(2)SCR法除NO时,投料比一定时有利于提高NO平衡转化率的反应条件是降低温度、减少压强.该法可能发生副反应4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g),减少副反应的主要措施是选择合适的催化剂、控制氧气的用量.
(3)其他条件相同,在甲、乙两种催化剂作用下,NO转化率与温度的关系如图.
①工业上选择催化剂乙的原因是低温下有很强的催化活性;
②在催化剂甲作用下,图中M点处(对应温度为210℃)NO的转化率一定不是(填“可能是”、“一定是”或“一定不是”)该温度下的平衡转化率.高于210℃时,NO转化率降低的原因可能是催化剂活性降低,副反应增多.
(4)消除汽车尾气中的NO时,可用尿素[(NH22CO]还原NO,既安全又高效,且产物都是空气中含有的成分.与SCR法相比,等物质的量的尿素与氨气可消除的NO物质的量之比为3:1.(不考虑副反应)

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1.香叶醛(     )是一种重要的香料,在硫酸的作用下能生成对异丙基甲苯(      ).下列有关香叶醛与对异丙基甲苯的叙述正确的是(  )
A.两者互为同分异构体
B.两者均能与溴水反应加成反应
C.香叶醛的一种同分异构体可能是芳香醇
D.对异丙基甲苯的分子式为C10H14

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