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将E和F加入密闭容器中,在一定条件下发生反应:E(g)+F(s)?2G(g).忽略固体体积,平衡时G的体积分数(%)随温度和压强的变化如下表所示:

压强/MPa

体积分数/%
温度/℃
1.02.03.0
81054.0ab
915c75.0d
1000ef83.0
①b<f                
②810℃、1.0MPa时E的转化率约为37%
③该反应在高温条件下为自发反应      
④K(1000℃)<K(810℃)
上述①~④中正确的有(  )
A、4个B、3个C、2个D、1个
考点:化学平衡的计算
专题:化学平衡专题
分析:①同温下,增大压强,平衡逆向进行,平衡时G的体积分数变小,故可知c>75.0>54.0>a>b,利用c>75.0>54.0可知同压下,升温平衡正向移动,即正反应为吸热反应,从而可知f>75.0;
②在810℃、1.0M Pa下,设E的起始量为mmol,转化率为x,则平衡时G的量为2mx,由题意得
2mx
m-mx+2mx
=54%,解得x=0.37;
③该题是气体体积增大的反应,因此为熵增反应;
④结合前面分析知升温平衡正向移动,则平衡常数增大,
解答: 解:利用图表分析结合平衡原理分析;a与b、c与d、e与f之间是压强问题,随着压强增大,平衡逆向移动,G的体积分数减小,b<a;c>75%,e>83%;c、e是温度问题,随着温度升高,G的体积分数增大,所以正反应是一个吸热反应,所以,K(1000℃)>K(810℃);f的温度比b的高,压强比b的小,所以f>b;
在810℃、1.0M Pa下,设E的起始量为mmol,转化率为x,则平衡时G的量为2mx,由题意得
2mx
m-mx+2mx
=54%,解得x=0.37;,α=37%,故②正确;
该反应是一个气体分子增大的反应,属于熵增反应,所以③正确;
c、e是温度问题,随着温度升高,G的体积分数增大,所以正反应是一个吸热反应,所以,K(1000℃)>K(810℃),故④错误;
故选B;
点评:本题考查化学平衡影响因素分析,数据处理的方法应用,平衡计算和对比判断是解题关键,题目难度中等.
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录像用的高性能磁粉,主要材料之一是CoFe2O4,其中铁呈+3价,钴的化合价是
 
价.

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以下关于氨碱法与联合制碱法的认识,不正确的是(  )
A、氨碱法生产纯碱的原料便宜易得,步骤简单,是最早的制碱工艺
B、联合制碱法又称侯氏制碱法,是侯德榜在氨碱法的基础上改造形成的
C、在联合制碱法中,氯化钠的利用率比氨碱法中的高
D、联合制碱法避免了氨碱法中对氯化钙的处理

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科目:高中化学 来源: 题型:

下列化工生产中所发生的主要化学反应,不涉及氧化还原反应的是(  )
A、氯碱工业
B、接触法制硫酸
C、制造普通玻璃
D、工业合成氨

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下列离子方程式书写正确的是(  )
A、氯气和水反应:Cl2+H2O=2H++Cl-+ClO-
B、NO2通入水中:3NO2+H2O=2H++2NO3-+NO↑
C、氧化亚铁溶解于稀硝酸中:FeO+2H+﹦Fe2++H2O
D、氢氧化钠溶液中通入少量二氧化硫:SO2+OH-﹦HSO3-

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科目:高中化学 来源: 题型:

磷化硼(BP)和氮化硼(BN)是受到高度关注的耐磨涂料,它们的结构相似,右下图为磷化硼晶体结构中最小的重复结构单元.磷化硼可由三溴化硼和三溴化磷在氢气中高温反应合成:BBr3+PBr3+3H2=BP+6HBr.回答下列问题:
(1)上述反应物中的一种元素,其基态原子具有八种不同能量的电子,写出其基态原子的价电子排布式
 

(2)BP中每个B或P原子均形成几个共价键,其中有一个配位键,其中提供孤电子对的是
 
原子.
(3)磷化硼的晶体类型是
 
,B原子的杂化方式是
 
,每生成1molBP,共形成
 
molB-P键.
(4)已知BBr3+PBr3+3H2=BP+6HBr反应中,P元素被还原,判断电负性:P
 
B(填“>”、“<”)
(5)BBr3分子中,键角为
 
,为
 
(填“极性”或“非极性”)分子.
(6)氮化硼晶体的熔点要比磷化硼晶体高,其原因是
 

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[选修5-有机化学基础]
对羟基苯甲酸丁酯是一种很好的药剂,工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得.以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线:

已知以下信息:
①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基;
②D可与银氨溶液反应生成银镜;
③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢,且峰面积比为1:1.
回答下列问题:
(1)G中官能团的名称为
 

(2)B的结构简式为
 

(3)由C生成D的化学反应方程式为
 

(4)由E生成F的化学反应方程式为
 

(5)E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有
 
种,其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢,且峰面积比为2:2:1的是
 
(写结构简式).

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苯佐卡因(Benzocaine)化学系统命名是对氨基苯甲酸乙酯,是一种白色针状晶体.它是重要的医药中间体,可作为奥索仿、奥索卡因、普鲁卡因等前体原料.苯佐卡因的合成路线主要有以下几种途径:

已知:①当苯环上连有甲基时,再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位;当苯环上连有羧基时,再引入的其它基团主要进入它的间位.
②苯胺()分子中的氨基易被氧化.
请回答下列问题:
(1)反应①的反应类型为
 
,反应①除了主要生成A物质外,还可能生成
 
等副产物(写出一种副产物的结构简式即可)
(2)途经I中的步骤③的目的是
 

(3)已知化合物B的分子式为C7H5NO4,请写出B的结构式:
 

(4)途径II中的步骤①和⑤能否互换,判断并说明理由:
 

(5)与途径II相比,途经I的缺点是步骤多,产率低.有同学受途径II的启发,自行设计了途径III,请写出反应⑧的化学方程式:
 

(6)苯佐卡因有多种同分异构体.其中有两个对位取代基,-NH2直接连在苯环上,分子结构中含有酯基的同分异构体有:
 
 

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已知:-R
KMnO4
H+
 -COOH,从A出发,发生下列图示的一系列反应,其中W和Z互为同分异构体.

请回答下列问题:
(1)写出反应类型:①
 
,②
 

(2)写出化学反应方程式:
 
.④
 

(3)与  互为同分异构体,属于酚类且苯环上只有两个互为对位取代基的化合物共有4种,其结构简式为:
 
 

(4)A的结构简式可能有
 
种,请写出其中化学式不同的两种结构简式
 
 

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