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化合物A是一种重要的有机化工原料,A的有关转化反应如下(部分反应条件略去).已知:F和E互为同分异构体:R表示烃基,R和R″表示烃基或氢.

(1)G是常用的指示剂酚酞,G的含氧官能团名称:
 
,G的分子式为
 

(2)反应②的反应类型:
 
;A与甲醛在酸催化条件下可生成一种绝缘树脂材料,此反应类型为
 

(3)写出下列反应的化学方程式:
A与饱和溴水的反应:
 

反应⑤(写明反应条件)
 

(4)化合物H是D的同分异构体,其核磁共振氢谱表明只有两种吸收峰.符合上述条件的H的结构有多种,写出其中一种化合物的结构简式:
 

(5)结合已知信息,请补充以A和HCHO为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选),方框内写有机物结构简式,在“→”上或下方写反应所需条件或试剂.
考点:有机物的合成
专题:有机物的化学性质及推断
分析:根据A的分子式与G的结构可知,A是苯酚,苯酚与氢气发生加成反应生成B为,反应②是在氧气和铜作催化剂的作用下发生催化氧化生成羰基,则C的结构简式为,C发生信息中的反应得到D,D发生消去反应生成F,F和E互为同分异构体,则根据F的结构简式可知,反应⑤应该是六元环上的氢原子与羟基一同发生消去反应,则E为
(5)苯酚与氢气发生加成反应生成环己醇,环己醇与HBr发生取代反应生成一溴环己烷,再在Mg、无水乙醚作用下得到,发生水解反应得到,最后催化氧化得到
解答: 解:根据A的分子式与G的结构可知,A是苯酚,苯酚与氢气发生加成反应生成B为,反应②是在氧气和铜作催化剂的作用下发生催化氧化生成羰基,则C的结构简式为,C发生信息中的反应得到D,D发生消去反应生成F,F和E互为同分异构体,则根据F的结构简式可知,反应⑤应该是六元环上的氢原子与羟基一同发生消去反应,则E为
(1)根据G的结构简式可知,G的含氧官能团名称为羟基和酯基,G的分子式为C20H14O4,故答案为:羟基、酯基;C20H14O4
(2)反应②醇是在氧气和铜作催化剂的作用下发生催化氧化生成羰基,即反应是氧化反应;苯酚与甲醛发生缩聚反应生成酚醛树脂,则反应类型是缩聚反应,
故答案为:氧化反应;缩聚反应;
(3)苯酚和浓溴水发生取代反应生成三溴苯酚白色沉淀,反应的化学方程式为:,E与F互为同分异构体,则根据F的结构简式可知,反应⑤应该是六元环上的氢原子与羟基一同发生消去反应,则反应的化学方程式为

故答案为:
(4)化合物H是D的同分异构体,其核磁共振氢谱表明只有两种吸收峰,说明分子中含有2类氢原子,则根据D的结构简式可知,符合条件的同分异构体的结构简式是:,故答案为:
(5)苯酚与氢气发生加成反应生成环己醇,环己醇与HBr发生取代反应生成一溴环己烷,再在Mg、无水乙醚作用下得到,发生水解反应得到,最后催化氧化得到,因此合成路线可设计为
故答案为:
点评:本题考查有机物的推断与合成,是对有机化学的综合考查,关键推断A为苯酚,再根据反应条件及有机物的结构推断,需要学生熟练掌握官能团的性质与转化,题目难度中等.
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下列关于盐酸与醋酸两种稀溶液的说法正确的是(  )
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元素代号XYZWMKRTP
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(1)写出Y元素的名称
 
,确定R在周期表中的位置
 

(2)写出T元素的离子结构示意图
 
;W元素的原子结构示意图
 

(3)写出T与P形成的化合物的电子式
 

(4)Z,M,K,T、P的简单离子半径由大到小的顺序是(用化学式表示)
 

(5)①写出W单质与P元素的最高价氧化物对应水化物发生反应的化学方程式
 

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以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料的路线:

已知:同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定,易脱水生成醛或酮
请根据以上信息回答下列问题:
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,A的化学名称为
 

(2)由B生成C的化学方程式为
 

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,D的某同分异构体中含有苯环的碳酸二酯在酸性条件下发生水解反应的化学方程式为
 

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,Y
 
,Z
 
,以及化合物的分子式:XZ
 
,X2Y
 

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(4)反应的化学方程式
 

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