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18.普通纸张的主要成分是纤维素,在早期的纸张生产中,常采用纸表面涂覆明矾的工艺,以填补其表面的微孔,防止墨迹扩散,请回答下列问题:
(1)人们发现纸张会发生酸性腐蚀而变脆、破损,严重威胁纸质文物的保存.经分析检验,发现酸性腐蚀主要与造纸中涂覆明矾的工艺有关,其中的化学原理是明矾水解产生酸性环境,在酸性条件下,纤维素水解,使高分子链断裂;为了防止纸张的酸性腐蚀,可在纸浆中加入碳酸钙等添加剂,该工艺原理的离子方程式为CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O.
(2)为了保护这些纸质文物,有人建议采取下列措施:
①喷洒碱性溶液,如稀氢氧化钠溶液或氨水等,这样操作产生的主要问题是过量的碱同样可以导致纤维素的水解,造成书籍污损.
②喷洒Zn(C2H52.Zn(C2H52可以与水反应生成氧化锌和乙烷.用化学(离子)方程式表示该方法生成氧化锌及防治酸性腐蚀的原理Zn(C2H52+H2O=ZnO+2C2H6↑,ZnO+2H+=Zn2++H2O.
(3)现代造纸工艺常用钛白粉(TiO2)替代明矾.钛白粉的一种工业制法是以钛铁矿(主要成分FeTiO3)为原料按下列过程进行的,请完成下列化学方程式:
①□FeTiO3+□C+□Cl2$\frac{\underline{\;900℃\;}}{\;}$□TiCl4+□FeCl3+□CO
②□TiCl4+□O2$\frac{\underline{\;1000-1400℃\;}}{\;}$□TiO2+□Cl2

分析 (1)酸性腐蚀主要与造纸中涂覆明矾的工艺有关,明矾水解产生氢离子;为了防止纸张的酸性腐蚀,可在纸浆中加入碳酸钙等添加剂,碳酸钙与氢离子反应;
(2)①碱性溶液中,纤维素也水解;
②Zn(C2H52可以与水反应生成氧化锌和乙烷,且ZnO与氢离子反应;
(3)①C元素的化合价由0升高为+2价,Cl元素的化合价由0降低为-1价;
②Cl元素的化合价升高,O元素的化合价降低,结合电子、原子守恒配平.

解答 解:(1)发现酸性腐蚀主要与造纸中涂覆明矾的工艺有关,其中的化学原理是明矾水解产生酸性环境,在酸性条件下,纤维素水解,使高分子链断裂;防止纸张的酸性腐蚀,可在纸浆中加入碳酸钙等添加剂,该工艺原理的离子方程式为CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O,
故答案为:明矾水解产生酸性环境,在酸性条件下,纤维素水解,使高分子链断裂;CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O;
(2)①喷洒碱性溶液,如稀氢氧化钠溶液或氨水等,这样操作产生的主要问题是过量的碱同样可以导致纤维素的水解,造成书籍污损,
故答案为:过量的碱同样可以导致纤维素的水解,造成书籍污损;
②该方法生成氧化锌及防治酸性腐蚀的原理Zn(C2H52+H2O=ZnO+2C2H6↑,ZnO+2H+=Zn2++H2O,
故答案为:Zn(C2H52+H2O=ZnO+2C2H6↑,ZnO+2H+=Zn2++H2O;
(3)①C元素的化合价由0升高为+2价,Cl元素的化合价由0降低为-1价,由电子、原子守恒可知,反应为2FeTiO3+6C+7Cl2$\frac{\underline{\;900℃\;}}{\;}$2TiCl4+2FeCl3+6CO,
故答案为:2FeTiO3+6C+7Cl2$\frac{\underline{\;900℃\;}}{\;}$2TiCl4+2FeCl3+6CO;
②Cl元素的化合价升高,O元素的化合价降低,结合电子、原子守恒可知反应为TiCl4+O2$\frac{\underline{\;1000-1400℃\;}}{\;}$TiO2+2Cl2
故答案为:TiCl4+O2$\frac{\underline{\;1000-1400℃\;}}{\;}$TiO2+2Cl2

点评 本题考查氧化还原反应,为高频考点,把握习题中的信息、盐类水解、氧化还原反应中元素的化合价变化为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意氧化还原反应的配平方法及应用,题目难度不大.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

8.下列关于物质分类的说法正确的是(  )
A.非金属氧化物均为酸性氧化物
B.冰醋酸、一水合氨、次氯酸都是弱电解质
C.盐酸、硫酸、硝酸都是强电解质
D.液氨、液氯、液体氯化氢都不是电解质

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9.捕碳技术(主要指捕获CO2)在降低温室气体排放中具有重要的作用.目前NH3和(NH42CO3已经被用作工业捕碳剂,它们与CO2可发生可逆反应:
反应Ⅰ:2NH3(l)+H2O(l)+CO2(g)?(NH42CO3(aq)△H1
反应Ⅱ:NH3(l)+H2O(l)+CO2(g)?NH4HCO3(aq)△H2
反应Ⅲ:(NH42CO3(aq)+H2O(l)+CO2(g)?2NH4HCO3(aq)△H3
请回答下列问题:
(1)△H3与△H1、△H2之间的关系是:△H3=2△H2-△H1
(2)为研究温度对(NH42CO3捕获CO2效率的影响,在某温度T1下,将一定量的(NH42CO3溶液置于密闭容器中,并充入一定量的CO2气体(用氮气作为稀释剂),在t时刻,测得容器中CO2气体的浓度.然后分别在温度为T2、T3、T4、T5下,保持其它初始实验条件不变,重复上述实验,经过相同时间测得CO2气体浓度,得到趋势图(见图1).则:

①△H3<0(填“>”、“=”或“<”).
②在T1~T2及T4~T5二个温度区间,容器内CO2气体浓度呈现如图1所示的变化趋势,其原因是T1-T2区间,化学反应未达到平衡,温度越高,化学反应的速率越快,所以CO2被捕获的量随温度升高而提高.T4-T5区间,化学反应已达到平衡,由于正反应是放热反应,温度升高平衡向逆反应方向移动,所以不利于CO2的捕获.
③反应Ⅲ在温度为T1时,溶液pH随时间变化的趋势曲线如图2所示.当时间到达t1时,将该反应体系温度迅速上升到T2,并维持该温度.请在该图中画出t1时刻后溶液的pH变化总趋势曲线.
(3)利用反应Ⅲ捕获CO2,在(NH42CO3初始浓度和体积确定的情况下,提高CO2吸收量的措施有降低温度、增加CO2浓度(写出2个).

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6.25℃,NaOH和Na2CO3两溶液的pH均为11.
(1)两溶液中,由水电离出得c(OH-)分别是
①NaOH中1×10-11mol/L,
②Na2CO3中1×10-3mol/L,
③在1L水中加入上述NaOH会使水的电离程度减小.
(2)各取10mL上述两种溶液,分别加水冲稀到100mL,pH变化较大的是NaOH,(填化学式)溶液.
(3)现有0.1mol/L的纯碱溶液,试用pH试纸测定溶液的pH,其正确的操作是把一小块pH试纸放在表面皿上,用蘸有待测液的玻璃棒点在试纸的中部,试纸变
色后,与标准比色卡对照,确定溶液的pH,你认为该溶液pH的范围一定介于7-13之间.

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13.车辆排放的氮氧化物、煤燃烧产生的二氧化硫是导致雾霾天气的“罪魁祸首”.活性炭可处理大气污染物NO.在2L密闭容器中加入NO和活性炭(无杂质),生成气体E和F.当温度分别在T1和T2时,测得各物质平衡时物质的量(n/mol)如下表:
       物质
T/℃
活性炭NOEF
初始3.0000.1000
T12.9600.0200.0400.040
T22.9750.0500.0250.025
(1)写出NO与活性炭反应的化学方程式C+2NO?N2+CO2
(2)上述反应T1℃时的平衡常数K1=4.
(3)上述反应T1℃时达到平衡后,再通入0.1mol的NO的气体,则达到新平衡时NO的转化率为80%.
(4)如图为在T1℃达到平衡后在t2、t3、t4、t5时改变某一种反应条件,平衡体系中速率随时间变化的情况,
且所改变的条件均不同.已知t3-t4阶段为使用催化剂.请判断温度的高低T1<T2,该反应△H<0.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

3.下列说法正确的是(  )
A.1 mol氧为32 g
B.标准状况下,1 mol H2和O2的混合气体的体积约为22.4 L
C.CO2的摩尔质量为44
D.2 mol•L-1的BaCl2溶液中含Cl-的个数为2.408×1024

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10.下列说法正确的是(  )
A.盐的组成中一定含有金属元素
B.金属一定能与酸反应产生氢气
C.由同种元素组成的纯净物一定是单质
D.同一化合物里同种元素的化合价一定相同

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7.超音速飞机在平流层飞行时,尾气中的NO会破坏臭氧层.科学家正在研究利用催化技术将尾气中的NO和CO转变成CO2和N2,化学方程式如下:2NO+2CO?2CO2+N2,为了测定在某种催化剂作用下的反应速率,在某温度下,用气体传感器测得不同时间的NO和CO浓度如下表:
时间/s012345
c(NO)/mol•L-11.00×10-34.50×10-42.50×10-41.50×10-41.00×10-41.00×10-4
c(CO)/mol•L-13.60×10-33.05×10-32.85×10-32.75×10-32.70×10-32.70×10-3
请回答:(以下各题均不考虑温度变化对催化效率的影响):
(1)前2s内的平均反应速度v (N2)=1.875×10-4mol•L-1•s-1
(2)在该温度下,反应的平衡常数K=5000,若升高温度时,K值变小,则该反应的△H<0 (填写“>”、“<”、“=”);
(3)若在容器中发生上述反应,达平衡后,下列措施能提高NO转化率的是CD
A.加入催化剂 B.升高温度      C.降低温度D.缩小容器体积
(4)研究表明:在使用等质量催化剂时,增大催化剂比表面积可提高化学反应速率.为了分别验证温度、催化剂比表面积对化学反应速率的影响规律,某同学设计了三组对比实验,部分实验条件已经填在下面实验设计表中,请在下面设计表的空格中填入剩余的实验条件数据.
实验编号T/℃NO初始浓度
( mol•L-1
CO初始浓度
( mol•L-1
催化剂的比表面积
( m2•g-1
2801.20×10-35.80×10-382
124
350124

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8.砷化镓属于第三代半导体,其晶胞结构如如图所示.请回答下列问题:
(1)下列说法中正确的是C.
A.电负性:As<Ga                B.第一电离能:As<Ga
C.砷和镓都属于p区元素         D.砷和镓在不同周期
(2)砷化镓(GaAs)是将(CH33Ga和AsH3用MOCVD方法在700℃进行制备得到,其中(CH33Ga中镓原子的杂化方式为sp2
(3)Ga的基态原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p1
(4)AsH3的沸点比NH3低,其原因是NH3分子间能形成氢键,而As电负性小,半径大,分子间不能形成氢键.

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