【题目】按如图装置进行实验(a、b电极均为Cu电极),实验开始观察到灵敏电流计的指针发生偏转。 下列有关说法正确的是
A. b极电极反应为Cu - 2e-=Cu2+B. 溶液中Cu2+穿过交换膜发生迁移
C. 电流计指针偏转幅度将保持不变D. 外电路转移的电子最多为0.02 mol
【答案】D
【解析】
灵敏电流计指针发生偏转,说明有电流产生,则装置一定是原电池,负极电极反应式是Cu-2e-=Cu2+,正极反应不可能发生2H++2e-=H2↑,因此正极反应必是Cu2++2e-=Cu,溶液中离子从高浓度的右室经过离子交换膜迁往低浓度的左室才是自发过程,如果溶液中迁移Cu2+,由于负极与正极消耗或产生的Cu2+相等,则左、右两室溶液浓度不变,但负极Cu减少,正极Cu增加,需要消耗能量而不可能提供电能,所以溶液中迁移离子不可能是Cu2+,就只能是SO42-,从右室向左室迁移,因此b为正极,a为负极;
A、该装置浓度差电池,浓度增大,还原性或氧化性增强,右侧CuSO4浓度大,氧化性增强,因此b电极为正极,a电极为负极,电极反应式为Cu-2e-=Cu2+,故A错误;
B、溶液中离子从高浓度的右室经过离子交换膜迁往低浓度的左室才是自发过程,如果溶液中迁移Cu2+,由于负极与正极消耗或产生的Cu2+相等,则左、右两室溶液浓度不变,但负极Cu减少,正极Cu增加,需要消耗能量而不可能提供电能,所以溶液中迁移离子不可能是Cu2+,就只能是SO42-,从右室向左室迁移,故B错误;
C、随着电流的产生,左、右两室SO42-浓度的差值逐渐减小,SO42-从右室向左室迁移的速率逐渐减小,则外电路的电流强度将逐渐减小,灵敏电流计指针偏转的幅度也会逐渐减小,故C错误;
D、当左右两室SO42-浓度相等,即均为(0.3mol·L-1+0.1mol·L-1)/2时,电池将停止工作,不再有电流产生,溶液中迁移的n(SO42-)=0.1L×[0.3mol·L-1-(0.3mol·L-1+0.1mol·L-1)/2]=0.01mol,因此外电路转移电子物质的量最多为0.02mol,故D正确。
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【题目】电解NaB(OH)4溶液制备H3BO3的原理如下图所示,下列叙述错误的是
A. M室发生的电极反应式:2H2O-4e-=O2↑+4H+
B. a、c为阴离子交换膜,b为阳离子交换膜
C. N室中:a%<b%
D. 理论上每生成1 mol H3BO3,两极室共产生标准状况下16.8 L气体
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【题目】(加试题)
(一)近年来化学家研究开发出用乙烯和乙酸为原料、杂多酸作催化剂合成乙酸乙酯的新工艺,不必生产乙醇或乙醛做中间体,使产品成本降低,具有明显经济优势。其合成的基本反应如下:
CH2=CH2(g)+CH3COOH(1) CH3COOC2H5(1)
(1)下列描述能说明固定容器中乙烯与乙酸合成乙酸乙酯的反应已达化学平衡的是___________。
A.乙酸、乙酸乙酯的浓度相同
B.酯化合成反应的速率与酯分解反应的速率相等
C.体系中气体密度一定
D.乙烯断开1mol碳碳双键的同时乙酸恰好消耗1mol
(2)在n(乙烯)与n(乙酸)物料比为1的条件下,某研究小组在不同压强下进行了在相同时间点乙酸乙酯的产率随温度的变化的测定实验,实验结果如图所示。回答下列问题:
①温度在60~90℃范围内,乙烯与乙酸酯化合成反应速率由大到小的顺序是___________[用v(P1)、v(P2)、v(P3)分别表示不同压强下的反应速率],分析其原因为______________________。
②在压强为P1MPa、温度超过80℃时,乙酸乙酯产率下降的原因可能是______________________。
③根据测定实验结果分析,较适宜的生产条件是______________________(填出合适的压强和温度)。为提高乙酸乙酯的产量和纯度,可以采取的措施有______________________(任写出一条)。
(3)已知反应③的标准平衡常数,其中cΘ为标准浓度(1.0mol/L),p(C2H4)为平衡系统中C2H4的平衡分压,p(C2H4)=p总x(C2H4),x(C2H4)为平衡系统中C2H4的体积分数,pΘ为标准压强(1.0×105Pa)。若等物质的量的乙烯和乙酸在80℃和10MPa下反应,乙酸乙酯的平衡产率为80%,则KΘ=__________。
(二)某化学兴趣小组在实验室中模拟铝制品表面“钝化”处理过程(装置如图所示)。可供选择的试剂有:甲醇,空气,KOH溶液,其中物质b是__________,铝电极的电极反应为__________。
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【题目】常温下,下列溶液中的微粒浓度关系不正确的是
A. pH=8.3的某酸式盐NaHB的水溶液中:c (Na+) > c (HB-) > c (H2B) > c (B2-)
B. 等物质的量浓度的Na2S和NaHS溶液中:c (Na+)=2c (S2-) + c (HS-)
C. NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至恰好呈中性:c (Na+) > c (SO42-) > c (NH4+) > c (OH-)=c (H+)
D. 0.1 mol / L NaH2PO4溶液中:c (Na+)=c (PO43-) + c (HPO42-) + c (H2PO4-) + c (H3PO4)
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【题目】某小组同学探究物质的溶解度大小与沉淀转化方向之间的关系。已知:
物质 | BaSO4 | BaCO3 | AgI | AgCl | |
溶解度/g(20℃) | 2.4×10-4 | 1.4×10-3 | 3.0×10-7 | 1.5×10-4 |
(1)探究BaCO3和BaSO4之间的转化
实验操作:
试剂A | 试剂B | 试剂C | 加入盐酸后的现象 | |
实验Ⅰ | BaCl2 | Na2CO3 | Na2SO4 | …… |
实验Ⅱ | Na2SO4 | Na2CO3 | 有少量气泡产生,沉淀部分溶解 |
① 实验Ⅰ说明BaCO3全部转化为BaSO4,依据的现象是加入盐酸后,______。
② 实验Ⅱ中加入稀盐酸后发生反应的离子方程式是______。
③ 实验Ⅱ说明沉淀发生了部分转化,结合BaSO4的沉淀溶解平衡解释原因:______。
(2)探究AgCl和AgI之间的转化
实验Ⅲ:
实验Ⅳ:在试管中进行溶液间反应时,同学们无法观察到AgI转化为AgCl,于是又设计了如下实验(电压表读数:a>c>b>0)。
装置 | 步骤 | 电压表读数 | |
ⅰ.如图连接装置并加入试剂,闭合K | a | ||
ⅱ.向B中滴入AgNO3(aq),至沉淀完全 | b | ||
ⅲ.再向B中投入一定量NaCl (s) | c | ||
ⅳ.重复ⅰ,再向B中加入与ⅲ等量NaCl(s) | a |
注:其他条件不变时,参与原电池反应的氧化剂(或还原剂)的氧化性(或还原性)越强,原电池的电压越大;离子的氧化性(或还原性)强弱与其浓度有关。
① 实验Ⅲ证明了AgCl转化为AgI,甲溶液可以是______(填序号)。
a. AgNO3溶液 b. NaCl溶液 c. KI溶液
② 实验Ⅳ的步骤ⅰ中,B中石墨上的电极反应式是______。
③ 结合信息,解释实验Ⅳ中b<a的原因:______。
④ 实验Ⅳ的现象能说明AgI转化为AgCl,理由是______。
(3)综合实验Ⅰ~Ⅳ,可得出结论: ______。
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【题目】金属铬是硬度最高的金属,常用于制造不锈钢和仪器仪表的金属表面镀铬,可用铬铁矿(主要成分为FeCr2O4,含有SiO2、Al2O3等杂质)冶炼金属铬。回答下列问题:
I.焦炭冶炼法。反应的化学方程式为FeCr2O4+4CFe+2Cr+4CO ,该方法的优点是过程简单,主要缺点是___。
Ⅱ.铝热冶炼法。冶炼流程如下:
已知:4FeCr2O4+8Na2CO3 +7O28Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2
(1)步骤①所得浸出液中的阴离子除CrO42-、CO32-、OH-外,还有____(忽略水解,填化学式)。
(2)步骤③需将pH调____(填“大”或“小”)。
(3)步骤④反应的离子方程式为____。若加H2SO4前c(CrO42-) =0. 020 mol/L,将溶液pH调至3时CrO42-浓度降为1.0×10-5 mol/L(加入H2SO4引起的体积变化可忽略),则该反应的平衡常数为____
(4)相关物质的溶解度曲线如图。步骤⑤需先得到较纯的 Na2Cr2O7·2H2O晶体,其操作方法是____。
(5)步骤⑥除生成Cr2O3外,还生成了Na2CO3和CO,该反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为 ___。可改用Na2 CrO4和Na2S反应得到Cr(OH)3,再热分 解得到Cr2O3。请配平下列化学方程式:___Na2CrO4+___Na2S+___H2O =___Cr(OH)3+___Na2 S2O3+___NaOH___
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【题目】对于可逆反应:mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g)(m、n、p、q均为化学计量数),根据图示曲线回答:
(1)正反应是___热反应。
(2)m+n___p+q(填“>”“<”或“=”)。
(3)若将纵坐标A的转化率换成A在平衡混合物中的质量分数,则逆反应是____ 热反应,m+n___p+q(填“>”“<”或“=”)。
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【题目】氯化钠中混有硫酸镁、硫酸钙、氯化镁杂质,除去杂质,加入的试剂顺序为( )
①、NaOH、、HCl ②、HCl、、NaOH
③NaOH、、、HCl ④、、NaOH、HCl
A.①③B.①④C.②④D.②③
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【题目】有四种微粒的结构示意如下,下列说法错误的是( )
A.它们属于不同种元素
B.它们的核外电子排布相同
C.它们都是离子
D.它们都具有稀有气体原子的稳定结构
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