方法1 | 用氨水将SO2转化为NH4HSO3,再氧化成(NH4)2SO4 |
方法2 | 用水煤气(主要成分为CO、H2等)将SO2在高温下还原成单质硫 |
方法3 | 用Na2SO3溶液吸收SO2转化为NaHSO3,再经电解转化为H2SO4 |
分析 (1)提高燃煤烟气中SO2去除速率需要将平衡正向移动,可以通过增大氨水浓度、减小生成物浓度、降低温度等方法来实现;
(2)这两个反应都需要吸收热量,是将热能转化为化学能;
(3)①甲烷燃料电池中,通入甲烷的电极是负极、通入氧气的电极是正极,负极上甲烷失电子和氢氧根离子反应生成碳酸根离子和水,正极上氧气得电子和水反应生成氢氧根离子;放电时KOH参加反应且生成水导致KOH浓度降低;
A.该燃料电池属于原电池;
B.该燃料电池中化学能转变为电能、热能等;
C.该燃料电池产物没有污染;
②连接原电池正极的电极是阳极、连接原电池负极的电极是阴极;闭合开关K后,b电极上得电子发生还原反应;
③电解池中阳极反应式为HSO3--2e-+H2O=SO42-+3H+,根据电极反应式知,生成0.02molSO42-转移0.04mol电子,甲烷燃料电池反应式为CH4+2O2+2KOH=K2CO3+3H2O,该反应中有2molKOH反应时转移8mol电子,则转移0.04mol电子消耗n(KOH)=$\frac{0.04mol}{8mol}$×2mol=0.01mol,再根据c=$\frac{n}{V}$计算KOH浓度.
解答 解:(1)A.适当增大氨水浓度,平衡正向移动,提高二氧化硫去除率,故A正确;
B.使燃煤烟气与氨水充分接触,反应物接触面积增大,化学反应速率增大,但不能提高二氧化硫去除率,故B错误;
C.向氨水中加入少量硫酸,酸性增强抑制二氧化硫反应,二氧化硫去除率降低,故C错误;
D.把氨水加热至100℃,一水合氨分解,氨水浓度降低,二氧化硫去除率降低,故D错误;
故选A;
(2)这两个反应都需要吸收热量,是将热能转化为化学能,故答案为:热;化学;
(3)①甲烷燃料电池中,甲烷失电子发生氧化反应、氧气得电子发生还原反应,所以通入甲烷的电极是负极、通入氧气的电极是正极,负极上甲烷失电子和氢氧根离子反应生成碳酸根离子和水,正极上氧气得电子和水反应生成氢氧根离子,正极反应式为O2+4e-+2H2O=4OH-;放电时KOH参加反应且生成水导致KOH浓度降低,所以溶液碱性减弱;
A.该燃料电池属于原电池,是将化学能直接转化为电能,故A正确;
B.该燃料电池中化学能转变为电能、热能等,故B错误;
C.该燃料电池产物为碳酸钾和水,产物没有污染,故C正确;
故答案为:CH4;O2+4e-+2H2O=4OH-;减弱;B;
②连接原电池正极的电极是阳极、连接原电池负极的电极是阴极,通入氧气的电解是正极,则a为电解池阳极;闭合开关K后,b电极上得电子发生还原反应,
故答案为:阳极;还原反应;
③电解池中阳极反应式为HSO3--2e-+H2O=SO42-+3H+,根据电极反应式知,生成0.02molSO42-转移0.04mol电子,甲烷燃料电池反应式为CH4+2O2+2KOH=K2CO3+3H2O,该反应中有2molKOH反应时转移8mol电子,则转移0.04mol电子消耗n(KOH)=$\frac{0.04mol}{8mol}$×2mol=0.01mol,c(KOH)=$\frac{n}{V}$=$\frac{0.10mol/L×0.2L-0.01mol}{0.2L}$=0.05mol/L,
答:此时燃料电池中KOH的物质的量浓度为0.05mol/L.
点评 本题考查化学平衡影响因素、原电池和电解池原理,为高频考点,侧重考查学生分析判断及计算能力,难点是电极反应式的书写及有关计算,注意结合电解质溶液酸碱性书写电极反应式,题目难度中等.
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科目:高中化学 来源: 题型:推断题
元素编号 | 元素性质或原子结构 |
T | 最高正价与最低负价的代数和为4 |
X | 最外层电子数是次外层电子数的2倍 |
Y | 常温下单质为双原子分子,其氢化物的水溶液呈碱性 |
Z | 最高正价是+7价 |
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | 有气体参加的化学反应,若增大压强(即缩小反应容器的体积),可增加活化分子的百分数,从而使反应速率增大 | |
B. | 活化分子间的碰撞一定能导致化学键断裂 | |
C. | 在FeCl3+3KSCN═Fe(SCN)3+3KCl平衡体系中,加入KCl固体,平衡逆向移动 | |
D. | NH4HCO3(s)═NH3(g)+H2O(g)+CO2(g)△H=+185.57kJ/mol,能自发进行,原因是体系有自发地向熵增的方向转变的倾向 |
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