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9.下表列出了3种燃煤烟气脱硫方法的原理.
方法1用氨水将SO2转化为NH4HSO3,再氧化成(NH42SO4
方法2用水煤气(主要成分为CO、H2等)将SO2在高温下还原成单质硫
方法3用Na2SO3溶液吸收SO2转化为NaHSO3,再经电解转化为H2SO4
(1)方法1中氨水吸收燃煤烟气中SO2的化学反应为:2NH3+SO2+H2O=(NH42SO3;(NH42SO3+SO2+H2O=2NH4HSO3.下列能提高燃煤烟气中SO2去除速率的措施有A(填字母).
A.适当增大氨水浓度                     B.使燃煤烟气与氨水充分接触
C.向氨水中加入少量硫酸               D.把氨水加热至100℃
(2)方法2中主要发生了下列反应:
①2CO(g)+SO2(g)=S(g)+2CO2(g)△H=+8.0KJ•mol-1
②2H2(g)+SO2(g)=S(g)+2H2O(g)△H=+90.4KJ•mol-1
该方法从能量转化的角度,可看作由热能转化为化学能.
(3)方法3可用甲烷燃料电池作为电源,对吸收SO2后的NaHSO3溶液进行电解实验,如图所示.回答下列问题:

①甲烷燃料电池中,通入CH4(填“CH4”或“O2”)的一极为负极;正极的电极反应式为O2+4e-+2H2O=4OH-;该电池放电后,溶液的碱性会减弱(填“增强”,“减弱”或“不变”).
下列关于该燃料电池的说法中不正确的是B.
A.该燃料电池可把化学能直接转变为电能
B.该燃料电池中化学能100%转变为电能
C.该燃料电池的优点之一是无污染,是一种具有应用前景的绿色电源
②a电极的名称是阳极;闭合开关K后,b电极上发生的反应类型是还原反应.
③若上述甲烷燃料电池中用的是200mL 0.10mol•L-1的KOH溶液,闭合开关K一段时间后,测得U形管中生成了0.02molSO42-.试计算此时燃料电池中KOH的物质的量浓度(假设反应前后溶液的体积不变,列出计算过程).

分析 (1)提高燃煤烟气中SO2去除速率需要将平衡正向移动,可以通过增大氨水浓度、减小生成物浓度、降低温度等方法来实现;
(2)这两个反应都需要吸收热量,是将热能转化为化学能;
(3)①甲烷燃料电池中,通入甲烷的电极是负极、通入氧气的电极是正极,负极上甲烷失电子和氢氧根离子反应生成碳酸根离子和水,正极上氧气得电子和水反应生成氢氧根离子;放电时KOH参加反应且生成水导致KOH浓度降低;
A.该燃料电池属于原电池;
B.该燃料电池中化学能转变为电能、热能等;
C.该燃料电池产物没有污染;
②连接原电池正极的电极是阳极、连接原电池负极的电极是阴极;闭合开关K后,b电极上得电子发生还原反应;
③电解池中阳极反应式为HSO3--2e-+H2O=SO42-+3H+,根据电极反应式知,生成0.02molSO42-转移0.04mol电子,甲烷燃料电池反应式为CH4+2O2+2KOH=K2CO3+3H2O,该反应中有2molKOH反应时转移8mol电子,则转移0.04mol电子消耗n(KOH)=$\frac{0.04mol}{8mol}$×2mol=0.01mol,再根据c=$\frac{n}{V}$计算KOH浓度.

解答 解:(1)A.适当增大氨水浓度,平衡正向移动,提高二氧化硫去除率,故A正确;
B.使燃煤烟气与氨水充分接触,反应物接触面积增大,化学反应速率增大,但不能提高二氧化硫去除率,故B错误;
C.向氨水中加入少量硫酸,酸性增强抑制二氧化硫反应,二氧化硫去除率降低,故C错误;
D.把氨水加热至100℃,一水合氨分解,氨水浓度降低,二氧化硫去除率降低,故D错误;
故选A;
(2)这两个反应都需要吸收热量,是将热能转化为化学能,故答案为:热;化学;
(3)①甲烷燃料电池中,甲烷失电子发生氧化反应、氧气得电子发生还原反应,所以通入甲烷的电极是负极、通入氧气的电极是正极,负极上甲烷失电子和氢氧根离子反应生成碳酸根离子和水,正极上氧气得电子和水反应生成氢氧根离子,正极反应式为O2+4e-+2H2O=4OH-;放电时KOH参加反应且生成水导致KOH浓度降低,所以溶液碱性减弱;
A.该燃料电池属于原电池,是将化学能直接转化为电能,故A正确;
B.该燃料电池中化学能转变为电能、热能等,故B错误;
C.该燃料电池产物为碳酸钾和水,产物没有污染,故C正确;
故答案为:CH4;O2+4e-+2H2O=4OH-;减弱;B;
②连接原电池正极的电极是阳极、连接原电池负极的电极是阴极,通入氧气的电解是正极,则a为电解池阳极;闭合开关K后,b电极上得电子发生还原反应,
故答案为:阳极;还原反应;
③电解池中阳极反应式为HSO3--2e-+H2O=SO42-+3H+,根据电极反应式知,生成0.02molSO42-转移0.04mol电子,甲烷燃料电池反应式为CH4+2O2+2KOH=K2CO3+3H2O,该反应中有2molKOH反应时转移8mol电子,则转移0.04mol电子消耗n(KOH)=$\frac{0.04mol}{8mol}$×2mol=0.01mol,c(KOH)=$\frac{n}{V}$=$\frac{0.10mol/L×0.2L-0.01mol}{0.2L}$=0.05mol/L,
答:此时燃料电池中KOH的物质的量浓度为0.05mol/L.

点评 本题考查化学平衡影响因素、原电池和电解池原理,为高频考点,侧重考查学生分析判断及计算能力,难点是电极反应式的书写及有关计算,注意结合电解质溶液酸碱性书写电极反应式,题目难度中等.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:解答题

20.按要求写出方程式.
(1)氧化镁与稀盐酸反应(写出离子方程式)MgO+2H+=H2O+Cu2+
(2)氢氧化钠溶液和醋酸溶液反应(写出离子方程式)CH3COOH+OH-=CH3COO-+H2O
(3)Fe2(SO43(写出电离方程式)Fe2(SO43=2Fe3++2SO42-
(4)CO32-+2H+═CO2↑+H2O(写出对应的化学方程式)Na2CO3+2HCl═CO2↑+H2O+2NaCl.

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科目:高中化学 来源: 题型:推断题

20.部分短周期元素的原子结构及相关性质如表所示:
元素编号元素性质或原子结构
T最高正价与最低负价的代数和为4
X最外层电子数是次外层电子数的2倍
Y常温下单质为双原子分子,其氢化物的水溶液呈碱性
Z最高正价是+7价
(1)T在元素周期表中的位置为第三周期第ⅥA族.
(2)X的一种同位素可用于测定文物年代,该同位素为614C (用原子符号表示).
(3)Z单质的电子式为;Y的氢化物的水溶液显碱性的原因为NH3+H2O?NH3•H2O?NH4++OH-(用离子方程式表示).
(4)Z与T相比,非金属性较强的是Cl(用元素符号表示),下列能证明这一事实的是d(填字母)
a.常温下,Z单质为气体,T单质为固体    b.Z的氢化物的水溶液的酸性比T强
c.Z的最高正价比Y高            d.最高价氧化物对应水化物的酸性Z比T强
(5)Z的氢化物与Y的氢化物发生反应的化学方程式为HCl+NH3=NH4Cl,产物中含有的化学键类型为离子键、共价键.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

17.工业上以硫为原料生产硫酸,已知4g硫完全可放出aKJ的热,则
(1)硫燃烧热的热化学方程式为S(s)+O2(g)=SO2(g)△H=-8akJ/mol.硫酸生产过程中重要的一步是催化氧化(生产中保持恒温恒容条件):2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ•mol-1
(2)该化学反应在低温条件下自发.
(3)生产中为提高反应速率和SO2的转化率,下列措施可行的是A.
A.向装置中充入O2                  B.升高温度
C.向装置中充入N2                  D.向装置中充入过量的SO2
(4)恒温恒压,通入3mol SO2 和2mol O2及固体催化剂,平衡时容器内气体体积为起始时的90%.保持同一反应温度,在相同容器中,将起始物质的量改为 5mol SO2(g)、3.5mol O2(g)、1mol SO3(g),下列说法正确的是BDE
A.第一次平衡时反应放出的热量为294.9kJ
B.气体物质的量不发生变化是该反应达平衡的标志.
C.两次平衡SO2的转化率相等.
D.两次平衡时的O2体积分数相等
E.第二次平衡时SO3的体积分数等于2/9
(5)某温度下将10mol SO2和5.0mol O2置于体积为1L的恒容密闭容器中,SO2转化为SO3的平衡转化率为0.8.则该温度下的平衡常数K=16.
(6)550℃,A、B表示不同压强下的平衡转化率(如图),通常工业生产中采用常压的原因是常压下550°C,SO2转化率已经较高,并比较不同压强下的平衡常数:K(0.10MPa)=K(1.0MPa).

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

4.下列说法正确的是(  )
A.有气体参加的化学反应,若增大压强(即缩小反应容器的体积),可增加活化分子的百分数,从而使反应速率增大
B.活化分子间的碰撞一定能导致化学键断裂
C.在FeCl3+3KSCN═Fe(SCN)3+3KCl平衡体系中,加入KCl固体,平衡逆向移动
D.NH4HCO3(s)═NH3(g)+H2O(g)+CO2(g)△H=+185.57kJ/mol,能自发进行,原因是体系有自发地向熵增的方向转变的倾向

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

14.重晶石(BaSO4)难溶于水,要转化成BaCO3再制备其他钡盐.实验室可以采用沉淀转化法.
沉淀转化法:25℃时,向BaSO4沉淀中加入饱和Na2CO3溶液,充分搅拌,弃去上层清液.如此处理多次,直到BaSO4全部转化为BaCO3:BaSO4(s)+CO32-(aq)?BaCO3(s)+SO42-(aq)
【已知25℃时,Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,Ksp (BaCO3)=2.6×10-9
(1)下列说法不正确是BC
A、25℃时,向BaSO4悬浊液中加入大量水,Ksp(BaSO4)不变
B、25℃时,向BaSO4悬浊液中加入Na2CO3溶液后,BaSO4不可能转化为BaCO3
C、向Na2SO4中加入过量BaCl2溶液后,溶液中c(SO42-)降低为零
(2)25℃时,向BaSO4沉淀中加入饱和Na2CO3溶液,体系达到平衡时,平衡常数K=0.042或4.2×10-2(保留二位有效数字).

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

1.在450℃,常压下,1L恒容密闭的容器中充入二氧化硫和氧气发生下列反应:
2SO2(g)+O2(g)═2SO3(g)△H=-196.3KJ/mol.
如果2min内SO2的浓度由6mol/L下降为2mol/L.
请认真审题,回答下列问题:
(1)请计算出用O2的浓度变化来表示的化学反应速率为1mol/(L.min),此时间内SO2的物质的量改变了4mol.
(2)在两分钟内,以上反应放出的热量为392.6 kJ,对此反应进行加压,其它条件不变,则平衡向右(填“向左”或“不”或“向右”)移动,平衡常数不变(填“增大”或“不变”或“减小”)
(3)已知在P1<P2,T1<T2的条件下,对于以上反应有下列平衡时间图象,纵坐标表示三氧化硫的百分含量(用“C”表示),横坐标表示反应时间,符合实际的两个选项是BC

(4)此反应是工业上制硫酸的中间过程的所发生的反应,请写出生成硫酸的反应方程式SO3+H2O=H2SO4

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

18.运用化学反应原理研究氮、氧等单质及其化合物的反应有重要意义.
(1)已知:$\frac{1}{2}$O2(g)═$\frac{1}{2}$O2+(g)+$\frac{1}{2}$e-△H1=+587.9kJ/mol    K1
PtF6(g)+e-═PtF6-(g)△H2=-771.1kJ/mol   K2
O2+PtF6-(s)═O2+(g)+PtF6-(g)△H3=+482.2kJ/mol  K3
则反应O2(g)+PtF6(g)═O2+PtF6-(s)的△H=-77.5kJ/mol,K=$\frac{{{K}_{1}}^{2}•{K}_{2}}{{K}_{3}}$(用K1、K2、K3表示)
(2)一定条件下,铁可以和CO2发生反应:Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g),已知该反应的平衡常数K 与温度T 的关系如图甲所示.

①T℃、p Pa压强下的密闭容器中进行反应,下列能说明反应达到平衡状态的是ad.
a.混合气体的平均相对分子质量不再变化
b.容器内压强不再变化
c.v(CO2)=v (FeO)
d.CO2的体积分数不再变化
②T1温度下,向体积为VL的密闭容器中加入足量铁粉并充入一定量的CO2,达到平衡时则CO2的平衡转化率为50%;反应过程中体系的能量增多(增多或降低)
③T2温度下,恒容密闭容器中,反应过程中测定CO和CO2物质的量与时间的关系如图乙所示.则T1>T2(填>、<或=),CO2的平衡转化率为66.7%,平衡时混合气体的密度与起始时气体的密度之比为25:33.

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科目:高中化学 来源: 题型:推断题

19.已知A、B、C、D分别是NaNO3、NaOH、HNO3和Ba(NO32四种溶液中的一种,现利用另一种溶液MgSO4,用如图所示的方法可将它们依次确定.

试确定A、C、D各代表何种溶液.
A:氢氧化钠;C:硝酸钡;D:硫酸钡.
写出MgSO4溶液与A溶液反应的化学方程式:MgSO4+2NaOH=Mg(OH)2↓+Na2SO4

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