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15.亚氯酸钠(NaClO2)是一种强氧化性漂白剂,广泛用于纺织、印染和食品工业.它在碱性环境中稳定存在.
(1)NaClO2中Na,Cl,O原子半径由大到小的顺序为Na>Cl>O,Cl元素在周期表中的位置为第三周期第VIIA族.
(2)NaClO2变质可分解为NaClO3和NaCl.分别取等质量未变质和部分变质的NaClO2试样配成溶液,与足量FeSO4溶液反应,消耗Fe2+的物质的量相同(相同,不相同).
(3)ClO2是一种高效水处理剂,可用亚氯酸钠和稀盐酸为原料制备:
5NaClO2+4HCl═5NaCl+4ClO2↑+2H2O
该反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比是1:4.
(4)常温时,HClO2的电离平衡常数Ka=1.07×10-2mol•L-1
①NaClO2溶液中离子浓度大小顺序为c(Na+)>c(ClO2-)>c(OH-)>c(H+).
②常温时,100mL 0.01mol/L HClO2溶液与10mL 0.1mol/L HClO2溶液相比,下列数值前者大于后者的有AB.
A.ClO2-的物质的量   B.c(OH-)   C.电离平衡常数   D.c(HClO2
③NaClO2溶液(含少量NaOH)的pH=13,则溶液$\frac{c(O{H}^{-})•c(Cl{O}_{2}^{-})}{c(HCl{O}_{2})}$=1.07×1012

分析 (1)电子层数越多原子半径越大,电子层数相同时,原子序数越大,半径越小;Cl元素在周期表中的位置为第三周期第VIIA族;
(2)已变质和未变质的NaClO2与Fe2+反应都生成Cl-,根据转移电子守恒判断;
(3)根据在反应物中,化合价降低的物质是氧化剂,化合价升高的物质是还原剂来分析解答;
(4)①HClO2是弱电解质,则NaClO2溶液显碱性;
②HClO2为弱电解质,浓度不同,电离程度不同,浓度越大,电离程度越小;
③$\frac{c(O{H}^{-})•c(Cl{O}_{2}^{-})}{c(HCl{O}_{2})}$=$\frac{Ka}{Kw}$,据此计算.

解答 解:(1)电子层数越多原子半径越大,电子层数相同时,原子序数越大,半径越小,则原子半径由大到小的顺序为Na>Cl>O;Cl元素在周期表中的位置为第三周期第VIIA族;
故答案为:Na>Cl>O;第三周期第VIIA族;
(2)Fe2+与变质前后的NaClO2反应,最后的还原产物都是NaCl,根据电子守恒消耗的Fe2+物质的量应相同,故答案为:相同;
(3)5NaClO2+4HCl=5NaCl+4ClO2↑+2H2O反应中,4NaClO2→4ClO2,+3价的氯元素化合价升高到+4价,所以NaClO2是还原剂;1NaClO2→1NaCl,+3价的氯元素的化合价降低到-1价,所以部分NaClO2作氧化剂,所以该反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比为1:4,
故答案为:1:4;
(4)①由电离常数可知,HClO2是弱电解质,则NaClO2溶液显碱性,所以c(OH-)>c(H+),ClO2-部分发生水解,则c(Na+)>c(ClO2-),所以NaClO2溶液中离子浓度大小顺序为c(Na+)>c(ClO2-)>c(OH-)>c(H+),
故答案为:c(Na+)>c(ClO2-)>c(OH-)>c(H+);
②A.浓度越大,电离程度越小,则ClO2-的物质的量越小,所以前者大于后者,故A正确;
B.后者浓度大,溶液中氢离子浓度大,所以后者中氢氧根离子浓度小,则前者大于后者,故B正确;
C.电离常数只与温度有关,温度相同,则电离常数相同,故C错误;
D.浓度越大,电离程度越小,则HClO2的物质的量浓度越大,所以后者中c(HClO2)大,故D错误;
故答案为:AB;
③$\frac{c(O{H}^{-})•c(Cl{O}_{2}^{-})}{c(HCl{O}_{2})}$=$\frac{Ka}{Kw}$=$\frac{1.07×1{0}^{-2}}{1{0}^{-14}}$=1.07×1012,故答案为:1.07×1012

点评 本题考查了原子半径的比较、氧化还原反应、离子浓度大小比较、弱电解质的电离和电离常数的应用等,题目难度中等,侧重于考查学生对基础知识的综合应用能力,注意掌握有关知识.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

5.实验室有一瓶腐蚀印刷线路板后的溶液,可能含有FeCl3、FeCl2、CuCl2中的一种或多种.下列根据实验事实得出的结论正确的是(  )
A.取一定量溶液,加入氯水和KSCN溶液,溶液变红说明溶液中含有FeCl2
B.取一定量溶液,加入少量铁粉,铁粉溶解说明溶液中含有FeCl3
C.取一定量溶液,加入足量铁粉充分反应后,溶液质量没有发生变化,说明溶液中含有FeCl3、FeCl2、CuCl2;若该溶液中含CuCl2为0.2mol,则含有FeCl3为0.7mol
D.若该溶液是用含FeCl30.1mol溶液腐蚀印刷线路板后的溶液,则该溶液中有3n(FeCl3)+2 n(FeCl2)+2n(CuCl2)=0.3

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科目:高中化学 来源: 题型:多选题

6.固体碘化铵置于密闭容器中,加热至一定温度后恒温;容器中发生反应:
①NH4I(s)?NH3(g)+HI(g)
②2HI(g)?H2(g)+I2(g),
平衡时,测得总压为5.0kPa,其中H2的分压为0.5kPa,则下列说法中正确的是(  )
A.固体碘化铵一定完全分解
B.若开始放入固体NH4I的量增大一倍,则平衡总压也会增大一倍
C.平衡时HI分解率为40%
D.平衡时NH3的分压为2.5kPa

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

3.实验室测定铁矿石中的含硫量是将矿石在氧气流中灼烧,使硫转化为SO2,再转化为H2SO4,然后用NaOH溶液中和测定.在氧气流中灼烧0.4g含硫铁矿石,使其中的硫元素先转化为SO2,再转化为H2SO4,用20mL 0.5mol•L-1的NaOH溶液恰好完全中和这些H2SO4,则该矿石中硫元素的质量分数为(  )
A.30%B.40%C.53.3%D.36.4%

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10.当氨气和氧气一起通过加热的铂催化剂时,在导出的产物中,不可能出现的物质是(  )
A.NH4NO3B.H2OC.N2D.NO2
E.HNO3         

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

20.常温常压下,饱和氯水中氯气的总浓度约为0.09mol•L-1,且存在可逆反应:Cl2+H2O?HCl+HClO,实验测得约有$\frac{1}{3}$的氯气与水发生了反应;又知电离平衡常数K(HClO)=3×10-8,K1(H2CO3)=4.4×10-7,K2(HCO3-)=4.7×10-11
(1)向氯水中加入少量NaOH固体,可逆反应向右(填“左”或“右”)移动,溶液中c(Cl-)增大(填“减小”“增大”或“不变”).
(2)反应Cl2+H2O?HCl+HClO的平衡常数为4.5×10-4,向1L此饱和氯水中加入足量AgNO3溶液,最多可得到25.8g AgCl(保留一位小数).
(3)相同温度下,HClO、H2CO3、HCO3-三种微粒电离能力由强到弱的顺序为H2CO3>HClO>HCO3-,要使饱和氯水中HClO的浓度增加,可加(通)入下列物质中的d(填编号).
a.SO2  b.Na2CO3   c.HCl(g)   d.NaHCO3
(4)向NaClO溶液中通入CO2时反应的离子方程式为ClO-+CO2+H2O=HClO+HCO3-

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

3.某化学课外小组用如图所示的装置制取溴苯.先向分液漏斗中加入苯和液溴,再将两液体慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中.
(1)实验开始前应对装置进行气密性检查,其操作是:关闭左右侧分液漏斗玻璃活塞,导气管插入锥形瓶水中,微热三颈瓶观察导气管口是否有气泡冒出,停止加热导气管中若上升一段水柱,说明气密性完好
(2)写出A中反应的化学方程式:C6H6+Br2→C6H5Br+HBr.
(3)冷凝水的进水口是a(填a或b)
(4)反应结束后,往A中加入NaOH溶液,充分振荡,目的是提纯溴苯写出有关反应的化学方程式:Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O.
(5)有同学认为该实验存在一定的缺点,应在A与B之间连接一个C装置,则C中应装有CCl4,其目的是除去溴化氢气体中的溴蒸气.

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20.生物柴油是高级脂肪酸甲酯,可由油脂与甲醇通过取代反应(酯交换,生成新酯和新醇)得到,用菜籽油制备生物柴油的步骤如下:
①将三口烧瓶和锥形瓶做干燥处理,先向三口烧瓶中加入20g菜籽油,再称取40g正已烷(约61mL).
②称取甲醇4.6g(约5.8mL)放到锥形瓶中,然后称取0.2g氢氧化钠固体并使之溶解,然后加到三口烧瓶中.
③如下图所示安装三口烧瓶.
④恒温水浴加热,使温度保持在60-65℃左右,搅拌1.5-2h.
⑤停止加热后,冷却,取出三口烧瓶,静置、分液,上层为生物紫油,正已烷和甲醇,下层主要为甘油.
⑥用温水洗涤制得的生物柴油3-4次.
⑦将水洗后的溶液倒入圆底烧瓶中,蒸馏,温度保持在120℃左右,直至无液体蒸出后,烧瓶中剩余的液体主要即为生物柴油.
(1)氢氧化钠的作用是催化剂.
(2)正已烷的作用是作溶剂.
(3)图中冷凝管的作用是冷凝回流.
(4)步骤⑤分液,用到的主要的一种玻璃仪器是分液漏斗(写名称)
(5)确定步骤⑥已洗涤干净的方法是取最后一次洗涤液中水层中的液体,用pH试纸测定,若pH=7,则证明已洗涤干净.
(6)酸价(1g油酯的游离脂肪酸所需氢氧化钾的毫克数)的测定
a.称取均匀试样Wg注入锥形瓶中,加入石油醚-乙醇混合液25mL,摇动锥形瓶使试样溶解.
b.滴入3滴酚酞,用0.100mol/L KOH溶液滴定至出现微红色且保持30s不消失,消耗KOH溶液VmL.
则该生物柴油的酸价为$\frac{5.6V}{W}$(用含W、V的代数式表示)

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

1.(1)已知:
①2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H1=-a kJ•mol-1
②2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H2=-b kJ•mol-1
③CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H3=-c kJ•mol-1
计算甲醇蒸气的标准燃烧热△H=-(a+$\frac{1}{2}$b-c)kJ•mol-1
(2)利用LiOH和钴氧化物可制备锂离子电池正极材料.
LiOH可由电解法制备,钴氧化物可通过处理钴渣获得.
①利用如图1装置电解制备LiOH,两电极区电解液分别为LiOH和LiCl溶液.B极区电解液为LiOH溶液(填化学式),阳极电极反应式为2Cl--2e-=Cl2↑,电解过程中Li+向B电极迁移(填“A”或“B”).
②利用钴渣[含Co(OH)3、Fe(OH)3等]制备钴氧化物的工艺流程如图2

Co(OH)3溶解还原反应的离子方程式为2Co(OH)3+4H++SO32-=2Co2++SO42-+5H2O.

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