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2.青蒿素是烃的含氧衍生物,为无色针状晶体.易溶于丙酮、氯仿和苯中,在水中几乎不溶,熔点为156-157℃.青蒿素是有效的抗疟药.从青蒿中提取青蒿素的方法之一是以萃取原理为基础的,主要有乙醚浸取法和汽油浸取法.
乙醚浸取法的主要工艺为:

请回答下列问题:
(1)对青蒿进行干燥破碎的目的是增大青蒿与乙醚的接触面积,提高青蒿素的浸取率.
(2)操作I的名称是过滤,操作II的名称是蒸馏.
(3)用下列实验装置测定青蒿素的分子式,将28.2g青蒿素放在硬质玻璃管C中充分燃烧:

①装置E中盛放的物质是无水CaCl2或P2O5,装置F中盛放的物质是碱石灰.
②该实验装置可能产生误差,造成测定含氧量偏低,改进方法是除去装置左侧通入的空气中的CO2和水蒸气,在装置F后加一个防止空气中的CO2和水蒸气进入F的装置.
③已知青蒿素是烃的含氧衍生物,用合理改进后的装置进行实验,称得:
装置实验前/g实验后/g
E22.642.4
F80.2146.2
青蒿素的最简式是C15H22O5
(4)某学生对青蒿素的性质进行探究.将青蒿素加入含有NaOH、酚酞的水溶液中,青蒿素的溶解量较小,加热并搅拌,青蒿素的溶解量增大,且溶液红色变浅,说明青蒿素与C(填字母)具有相似的性质.
A.乙醇        B.乙酸        C.乙酸乙酯        D.葡萄糖.

分析 将青蒿干燥剪碎可以增大青蒿与乙醚的接触面积,提高青蒿素的浸取率,用乙醚对青蒿素进行浸取后,过滤,可得滤液和滤渣,提取液经过蒸馏后可得青蒿素的粗品,对粗品加95%的乙醇,浓缩、结晶、过滤可得精品,
(1)反应物接触面积越大,其反应速率越快;
(2)分离难溶性固体和溶液采用过滤方法;分离互溶的液体采用蒸馏方法;
(3)①C中青蒿素在加热条件下反应生成碳的氧化物和水,如果生成物中含有CO,CO能还原CuO生成二氧化碳,用E中物质吸收水蒸气,且E中物质不能和二氧化碳反应,且为固体,应该为酸性干燥剂;F用来吸收二氧化碳,且为碱性固体物质;
②在F后应再加入一个装置防止外界空气中CO2,和H2O进入的装置;左侧通入的空气中含有二氧化碳和水蒸气;
③由数据可知  m(H2O)=42.4g-22.6g=19.8g,所以n(H2O)=1.1mol
m(CO2)=146.2g-80.2g=66g,所以 n(CO2)=1.5mol
所以青蒿素中氧原子的质量为m(O)=28.2-(2.2×1)-(1.5×12)=8g,所以n(O)=0.5mol,
根据C、H、O原子物质的量之比确定最简式;
(4)酯难溶于水,能在氢氧化钠溶液中水解并消耗氢氧化钠.

解答 解:青蒿干燥剪碎可以增大青蒿与乙醚的接触面积,提高青蒿素的浸取率,用乙醚对青蒿素进行浸取后,过滤,可得滤液和滤渣,提取液经过蒸馏后可得青蒿素的粗品,对粗品加95%的乙醇,浓缩、结晶、过滤可得精品,
(1)反应物接触面积越大,其反应速率越快,将青蒿素破碎的目的是增大青蒿与乙醚的接触面积,提高青蒿素的浸取率,
故答案为:增大青蒿与乙醚的接触面积,提高青蒿素的浸取率;
(2)分离难溶性固体和溶液采用过滤方法;分离互溶的液体采用蒸馏方法,所以操作I是过滤、操作II是蒸馏,
故答案为:过滤;蒸馏;
(3)①C中青蒿素在加热条件下反应生成碳的氧化物和水,如果生成物中含有CO,CO能还原CuO生成二氧化碳,用E中物质吸收水蒸气,且E中物质不能和二氧化碳反应,且为固体,应该为酸性干燥剂;F用来吸收二氧化碳,且为碱性固体物质,
所以E中物质为无水CaCl2或P2O5、F中物质为碱石灰,
故答案为:无水CaCl2或P2O5;碱石灰;
②在F后应再加入一个装置防止外界空气中CO2,和H2O进入的装置,左侧通入的空气中含有二氧化碳和水蒸气,其改进方法为:除去装置左侧通入的空气中的CO2和水蒸气,在装置F后加一个防止空气中的CO2和水蒸气进入F的装置,
故答案为:除去装置左侧通入的空气中的CO2和水蒸气,在装置F后加一个防止空气中的CO2和水蒸气进入F的装置;
③由数据可知  m(H2O)=42.4g-22.6g=19.8g,所以n(H2O)=1.1mol,根据H原子守恒的n(H)=2n(H2O)=2.2mol,
m(CO2)=146.2g-80.2g=66g,所以 n(CO2)=1.5mol,根据C原子守恒得n(C)=n(CO2)=1.5mol,
所以青蒿素中氧原子的质量为m(O)=28.2-(2.2×1)-(1.5×12)=8g,所以n(O)=0.5mol,
C、H、O原子物质的量之比=1.5mol:2.2mol:0.5mol=15:22:5,
所以其最简式为C15H22O5,故答案为:C15H22O5
(4)由于酯都难溶于水,能在氢氧化钠溶液中水解并消耗氢氧化钠结合题意可知,青蒿素中含有酯基,故选C.

点评 本题考查制备实验方案设计,为高频考点,涉及实验操作、物质的量计算、有机物性质等知识点,明确实验原理、物质性质、实验基本操作是解本题关键,注意对实验的评价,为易错点.

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10.下列过程:①氢氧化钠与硫酸的混合 ②氧化钙与水的反应③八水合氢氧化钡与氯化铵的混合④金属铜与硝酸银的混合⑤浓硫酸的稀释
其中(用序号填空):
(1)属于放热反应的是①②④
(2)属于吸热反应的是③,请写出反应方程式Ba(OH)28H2O+2NH4Cl=BaCl2+2NH3+10H2O
(3)能设计成原电池的反应是④,请写出正极的电极反应式Ag++e-=Ag.

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11.用一种试剂就能把Na2SO4、Na2SO3、Na2CO3、Na2S、BaCl2溶液区别开来,这种试剂是(  )
A.CaCl2溶液B.AgNO3溶液C.H2SO4溶液D.稀盐酸

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10.实验室常利用甲醛法测定某(NH42SO4样品中氮的质量分数,其反应原理为:4NH4++6HCHO=4H++(CH26N4+6H2O,然后用NaOH标准溶液滴定反应生成的酸.某兴趣小组用甲醛法进行了如下实验:
步骤①用电子天平准确称取样品1.5000g.
步骤②将样品溶解并冷却后,完全转移到250mL容量瓶中,定容,充分摇匀.
步骤③移取25.00mL样品溶液于250mL锥形瓶中,加入10mL 20%的中性甲醛,摇匀、静置5min,加入2滴酚酞试液,用NaOH标准溶液滴定到终点.重复步骤③操作2次.
(1)根据步骤③填空:
①碱式滴定管用蒸馏水洗涤后,直接加入NaOH标准溶液进行滴定,则测得样品中氮的质量分数将偏高  (填“偏高”、“偏低”或“无影响”).
②锥形瓶用蒸馏水洗涤后,水未倒尽,则滴定时用去NaOH标准溶液的体积将无影响
(填“偏大”、“偏小”或“无影响”).
③滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应观察B.
A.滴定管内液面的变化
B.锥形瓶内溶液颜色的变化
④滴定达到终点时,酚酞指示剂由无色变为红色,半分钟内不褪色.
⑤滴定后俯视读数,测得样品中氮的质量分数将偏低(填“偏高”、“偏低”或“无影响”).
(2)滴定结果如下表所示:
滴定次数待测溶液的体积/mL标准溶液的体积
滴定前刻度/mL滴定后刻度/mL
125.001.0221.04
225.002.0022.00
325.000.2020.21
若NaOH标准溶液的浓度为0.1000mol•L-1,则该样品中氮的质量分数为18.68%.(保留两位小数)

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17.FeCl2是一种常用的还原剂.有关数据如下:
C6H5Cl(氯苯)C6H4Cl2FeCl3FeCl2
溶解性不溶于水,易溶于苯不溶于C6H5Cl、C6H4Cl2、苯,易吸水.
熔点/℃-4553----
沸点/℃132173----
实验室可以用多种方法来制备无水FeCl2.回答下列问题:
I.按如图1装置用H2还原无水FeCl3制取.
(1)装置C的作用是干燥氢气;E中盛放的试剂是碱石灰;D中反应的化学方程式为H2+2FeCl3=2FeCl2+2HCl.
(2)温度控制不当,产品中含单质铁.检验产品中是否含铁的方案是取样,加入盐酸中,观察是否有气泡产生.

II.按如图2装置,在三颈烧瓶中放入162.5g无水氯化铁和225g氯苯,控制反应温度在128~139℃加热3h,反应接近100%.冷却,分离提纯得到粗产品.反应如下:2FeCl3+C6H5Cl→2FeCl2+C6H4Cl2+HCl
(3)该制取反应中,作还原剂的是C6H5Cl.
(4)反应温度接近或超过C6H5Cl的沸点,但实验过程中C6H5Cl并不会大量损失.原因是实验使用了冷凝回流装置.
(5)冷却实验装置,将三颈瓶内物质经过过滤、洗涤,干燥后,将得到粗产品.
①洗涤所用的试剂可以是苯;
②回收滤液中C6H5Cl的方案是蒸馏滤液,并收集132℃馏分.
(6)仅通过烧杯中的现象变化就可以监控氯化铁的转化率.若要监控氯化铁转化率达到或超过90%,则烧杯中加入的试剂可以是滴有酚酞且含18gNaOH的溶液.

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7.实验室用50mL 0.50mol•L-1盐酸、50mL 0.55mol•L-1 NaOH溶液和如图所示装置,进行测定中和热的实验,得到表中的数据:完成下列问题:
实验次数起始温度t1/℃起始温度t1/℃终止温度t2/℃
盐酸NaOH溶液
120.220.323.7
220.320.523.8
321.521.624.9
(1)实验时不能用铜丝搅拌棒代替环形玻璃搅拌棒的理由是Cu传热快,热量损失大.
(2)在操作正确的前提下,提高中和热测定准确性的关键是提高装置的保温效果.
(3)根据上表中所测数据进行计算,则该实验测得的中和热△H=-56.8kJ/mol[盐酸和NaOH溶液的密度按1g•cm-3计算,反应后混合溶液的比热容(c)按4.18J•(g•℃)-1计算].如改用0.6mol/L的盐酸进行实验,其他情况不变,则实验中测得的“中和热”数值将不变(填“偏大”、“偏小”、“不变”).其理由是放出的热量多,生成的水也多,但中和热不变.
(4)若某同学利用上述装置做实验,有些操作不规范,造成测得中和热的数值偏低,请你分析可能的原因是ABDF.
A.测量盐酸的温度后,温度计没有用水冲洗干净
B.把量筒中的氢氧化钠溶液倒入小烧杯时动作迟缓
C.做本实验的当天室温较低
D.将50mL0.55mol/L氢氧化钠溶液取成了50mL0.55mol/L的氨水
E.在量取盐酸时仰视计数
F.大烧杯的盖板中间小孔太大.

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14.铝鞣剂(主要成分为Al(OH)2Cl)主要用于鞣制皮革.利用铝灰(主要成分为Al、Al2O3、AlN、FeO等)制备铝鞣剂的一种工艺如图:

回答下列问题:
(1)气体A为NH3(填化学式).“水解”采用90℃而不在室温下进行的原因是加快AlN水解反应速率,降低NH3在水中的溶解度,促使NH3逸出.
(2)酸溶时使用的酸是盐酸(填名称).
(3)氧化时,发生反应的离子方程式为2Fe2++2H++ClO-═2Fe3++Cl-+H2O.
(4)除杂时产生废渣的主要成分为Fe(OH)3(填化学式),对其合理的处理方法是回收利用生成铁红.
(5)采用喷雾干燥而不用蒸发的原因是防止Al(OH)2Cl水解生成Al(OH)3
(6)准确称取所制备的铝鞣剂m g,将其置于足量硝酸中,待样品完全溶解后,加入足量AgNO3溶液,充分反应,过滤、洗涤、干燥得固体n g.则样品中Al(OH)2Cl的质量分数为$\frac{193n}{287m}$×100%(用含m、n的代数式表示).

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11.25℃时,已知Ksp(Ag2SO4)=1.2×10-5,Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(Ag2C2O4)=3.5×10-11,Ksp(AgI)=1.5×10-16,该温度下有关叙述正确的是(  )
A.AgCl、Ag2C2O4、AgI三者的饱和溶液中c(Ag+)大小顺序:Ag2C2O4>AgCl>AgI
B.将0.02mol•L-1AgNO3溶液和0.02mol•L-1Na2SO4溶液等体积混合,有沉淀生成
C.向5mL饱和AgCl溶液中滴加0.5mL0.1mol•L-1KI溶液,无沉淀生成
D.向浓度均为0.1mol•L-1的NaCl和KI混合溶液中滴加AgNO3溶液,先有白色沉淀生成

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12.下列微粒半径的大小顺序不正确的是(  )
A.S>O>FB.S2->Cl->K+>Ca2+C.F->O2->Na+>Mg2+D.Fe>Fe2+>Fe3+

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