【题目】氢氧化锂(LiOH)是重要的初加T锂产品之一,可用于继续生产氟化锂、锰酸锂等,用天然锂辉石(主要成分LiAISi2O3,含有Fe (III)等杂质)生产LiOH的一种工艺流程如图所示:
已知溶液1中含有Li+、K+、A13+、Na+、Fe3+、SO42-等离子,请回答相关问题。
(l)将LiAlSi2O6改写为氧化物的形式:____。
(2)高温烧结的目的是____。操作1是 __ 。
(3)净化过滤过程中溶液的pH不能过低也不能过高,原因是____。
(4)流程中的某种物质可循环利用,该物质的化学式是____。
(5)工业生产中通过电解LiCI溶液的方法也可制得LiOH,其原理如图所示,电极a应连接电源的____(选填“正极”或“负极”),电极b发生的反应是 ___,阳离子交换膜的作用是___
【答案】Li2OAl2O34SiO2 将锂辉石转化为可溶性硫酸盐,与杂质分离 溶解、过滤 pH过低Al3+和Fe3+不能完全除去,pH过高会使生成的Al(OH)3部分溶解 3K2SO4Na2SO4 正极 2H2O+2e-=H2↑+2OH- 可以防止OH-进入左室与Cl2反应,还可以让更多的Li+进入右室得到高浓度的LiOH
【解析】
(1)将硅酸盐改为氧化物形式的方法为;依次将各元素写成氧化物形式,中间用“”连接,同时注意氧化物的先后顺序,LiAlSi2O6改写为氧化物的形式为:Li2OAl2O34SiO2。
答案为:Li2OAl2O34SiO2。
(2)由操作1前后物质的状态可知,操作1应该是溶解、过滤,根据所得溶液1里的成分全部为可溶性硫酸盐电离产生的离子可以确定,高温烧结的目的一个是为了除去杂质,另外更重要的就是将矿石中难溶成分转化为可溶成分,再通过后续操作进行分离。
答案为:将锂辉石转化为可溶性硫酸盐,与杂质分离;溶解、过滤。
(3)净化操作中加入NaOH溶液,目的是为了将溶液里的杂质离子Fe3+、Al3+转化为沉淀除去,pH过低杂质不能完全除去,而pH过高,NaOH浓度太大,又能使生成的Al(OH)3部分溶解,所以需要控制溶液的pH在一定的范围。
答案为:pH过低Al3+和Fe3+不能完全除去,pH过高会使生成的Al(OH)3部分溶解。
(4)根据题词信息可知,可以循环使用的物质是:3K2SO4Na2SO4。
答案为:3K2SO4Na2SO4。
(5)据图可知电解池两极均有气体产生,则两极反应为:阳极:2Cl--2e-=Cl2↑,阴极:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,由右室通入LiOH稀溶液可知,溶液B为制得的LiOH溶液,右室为阴极区,电极b与电源负极相连,则左室为阳极区,电极a与电源正极相连,电极b上的反应为:2H2O+2e-=H2↑+2OH-;阳离子交换膜可以防止OH-进入左室与Cl2反应,还可以让更多的Li+进入右室得到高浓度的LiOH。
答案为:正极;2H2O+2e-=H2↑+2OH-;可以防止OH-进入左室与Cl2反应,还可以让更多的Li+进入右室得到高浓度的LiOH。
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【题目】氮化硼(BN)晶体有多种结构。回答下列问题:
(1)六方氮化硼的结构与石墨相似(如图所示),具有层状结构,可作高温润滑剂,但不导电。该晶体中存在的作用力类型有___________,六方氮化硼晶体层内一个硼原子与相邻氮原子构成的空间构型为______________,六方氮化硼不导电的原因是__________。
(2)六方氮化硼在高温高压下,可以转化为立方氮化硼(如图所示),该晶胞边长为a pm,c原子的坐标参数为(0,0,0),e为(,,0),f为(,0,)。
①由题干所给的坐标参数知,d原子的坐标参数为_________。
②B原子填充在N原子的四面体空隙,且占据此类空隙的比例为_________。
③a位置N原子与b位置B原子的距离为________pm。
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【题目】下列有关晶体的叙述不正确的是( )
A.氯化钠和氯化铯晶体中,阴离子的配位数均为6
B.金刚石为空间网状结构,由碳原子以sp3杂化轨道形成共价键
C.金属钠的晶体采用体心立方堆积,每个晶胞含2个原子,配位数为8
D.干冰晶体中,每个CO2分子周围紧邻12个CO2分子
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【题目】氮化钙(Ca3N2)是一种重要的化学试剂。某化学兴趣小组拟制备氮化钙并测定产品纯度。
已知:①氮化钙极易与水反应;②实验室在加热条件下用饱和NaNO2溶液和饱和(NH4)2SO4溶液混合制备N2;③焦性没食子酸溶液用于吸收少量O2。
I.制备氮化钙。
他们选择下列装置设计实验(装置可重复使用):
(1)实验室将钙保存在________中(填物质名称)。氮化钙中所含化学键类型是_________。
(2)气体从左至右,装置连接顺序为____________________________。(填代号)
(3)写出A中发生反应的化学方程式:______________________________。
(4)用化学方法检验氮化钙(Ca3N2)产品中是否混有Ca,设计实验方案:________。
Ⅱ.测定产品纯度。
利用如图装置测定氮化钙产品纯度(杂质不产生气体,氨气不溶于煤油)。
(5)当产品与蒸馏水完全反应后,冷却至室温、调平液面、读数。调平液面的操作是___________________________________。
(6)取产品质量为w g,开始量气管读数为V1 mL,最终量气管读数为V2 mL(折合成标准状况),则该样品纯度为________________________(用代数式表示)。如果开始仰视刻度线,终点时俯视刻度线,则测得结果________(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。
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【题目】已知常温下HF酸性强于HCN,分别向1Ll mol/L的HF和HCN溶液中加NaOH固体调节pH(忽略温度和溶液体积变化),溶液中(X表示F或者CN)随pH变化情况如图所示,下列说法不正确的是
A.直线I对应的是
B.I中a点到b点的过程中水的电离程度逐渐增大
C.c点溶液中:
D.b点溶液和d点溶液相比:cb(Na+)<cd(Na+)
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【题目】催化剂是化工技术的核心,绝大多数的化工生产需采用催化工艺。
I.(1)催化剂的选择性指在能发生多种反应的反应系统中,同一催化剂促进不同反应的程度的比较,实质上是反应系统中目的反应与副反应之间反应速度竞争的表现。如图所示为一定条件下1mol CH3OH与O2发生反应时,生成CO、CO2或HCHO的能量变化图[反应物O2(g)和生成物H2O(g)略去]。在有催化剂作用下,CH3OH与O2反应主要生成____(选填“CO或CO2或HCHO”)。
(2)2007年诺贝尔化学奖授予善于做“表面文章”的德国科学家哈德·埃特尔,他的成就之一是证实了气体在固体催化剂表面进行的反应,开创了表面化学的方法论。埃特尔研究的氮气和氢气分子在固体催化剂表面发生的部分变化过程如图所示:
①下列说法不正确的是____。
A 升高温度可以提高一段时间内NH3的生产效率
B 图示中的②一③以及后面几个过程均是放热过程
C 此图示中存在H-H键断裂和N-N键断裂,以及N-H键的形成过程
②合成氨工业中,原料气(N2、H2及少量CO、NH3的混合气)在进入合成塔前常用Cu(NH3)2Ac(醋酸二氨合亚铜,Ac代表醋酸根)溶液来吸收原料气中的CO,其反应是:
生产中必须除去原料气中CO的原因是 ___;Cu(NH3)2Ac溶液吸收原料气中的CO的生产适宜条件应是___。
Ⅱ.氮循环是指氮在自然界中的循环转化过程,是生物圈内基本的物质循环之一,存在较多蓝、绿藻类的酸性水体中存在如有图所示的氮循环,请回答相关问题。
(3) NH4+硝化过程的方程式是2NH4++3O2 2HNO3+2H2O+2H+,恒温时在亚硝酸菌的作用下发生该反应,能说明体系达到平衡状态的是____(填标号)。
A 溶液的pH不再改变
B NH4+的消耗速率和H+的生成速率相等
C 溶液中NH4+、NH3H2O、HNO3、NO2-的总物质的量保持不变
实验测得在其它条件一定时,NH4+硝化反应的速率随温度变化曲线如下图A所示,温度高于35℃时反应速率迅速下降的原因可能是 ___。
(4)亚硝酸盐含量过高对人和动植物都会造成直接或间接的危害,因此要对亚硝酸盐含量过高的废水进行处理。处理亚硝酸盐的方法之一是用次氯酸钠将亚硝酸盐氧化为硝酸盐,反应方程式是ClO-+ NO2-=NO3-+Cl-。在25℃和35℃下,分别向NO2-初始浓度为5×10-3 mol/L的溶液中按不同的投料比加人次氯酸钠固体(忽略溶液体积的变化),平衡时NO2-的去除率和温度、投料比的关系如上图B所示,a、b、c、d四点ClO-的转化率由小到大的顺序是____,35℃时该反应的平衡常数K=____(保留三位有效数字)。
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【题目】黄铜矿是工业炼铜的原料,含有的主要元素是硫、铁、铜,请回答下列问题。
(l)基态硫原子中核外电子有____种空间运动状态。Fe2+的电子排布式是 ___。
(2)液态SO2可发生白偶电离2SO2=SO2++SO32-,SO32-的空间构型是 ___,与SO2+互为等电子体的分子有____(填化学式,任写一种)。
(3)CuCl熔点为426℃,融化时几乎不导电,CuF的熔点为908℃,沸点1100℃,都是铜(I)的卤化物,熔沸点相差这么大的原因是 ___。
(4)乙硫醇(C2H5SH)是一种重要的合成中间体,分子中硫原子的杂化形式是____。乙硫醇的沸点比乙醇的沸点____(填“高”或“低”),原因是____。
(5)黄铜矿主要成分X的晶胞结构及晶胞参数如图所示,X的化学式是 ___,其密度为 ___g/cm3(阿伏加德罗常数的值用NA表示)。
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【题目】某学生设计了如下三个实验方案,探究用化学方法检验淀粉的水解情况。
方案甲: 结论:淀粉完全水解
方案乙: 结论:淀粉完全没有水解
方案丙: 结论:淀粉已经水解
试从实验操作、结论两个方面对上述三种方案进行评价,其中正确的是____,理由是______,有错误的是_____,理由是_____。
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【题目】A~G都是有机化合物,它们的转化关系如下:
请回答下列问题:
(1)已知:6.0 g化合物E完全燃烧生成8.8 g CO2和3.6 g H2O;E的蒸气对氢气的相对密度为30,则E的分子式为_______________。
(2)A为一取代芳烃,B中含有一个甲基。由B生成C的化学方程式为 。
(3)由B生成D、由C生成D的反应条件分别是_______________、_______________。
(4)由A生成B、由D生成G的反应类型分别是_______________、_______________。
(5)F存在于栀子香油中,其结构简式为_______________。
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