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6.CO2的回收利用对减少温室气体排放、改善人类生存环境具有重要意义.利用CO2和CH4重整可制合成气(主要成分CO、H2),重整过程中部分反应的热化学方程式为:
①CH4(g)═C(s)+2H2(g)△H=75.0kJ•mol-1
②CO2(g)+H2(g)═CO(g)+H2O(g)△H=41.0kJ•mol-1
③CO(g)+H2(g)═C(s)+H2O(g)△H=-131.0kJ•mol-1
(1)反应CO2(g)+CH4(g)═2CO(g)+2H2(g)的△H=+247kJ•mol-1
(2)固定n(CO2)=n(CH4),改变反应温度,CO2和CH4的平衡转化率见图1.

①同温度下CO2的平衡转化率大于(填“大于”或“小于”)于CH4的平衡转化率,其原因是CO2发生了其他副反应.
②高温下进行该反应时常会因反应①生成“积碳”(碳单质),造成催化剂中毒,高温下反应①能自发进行的原因是该反应△H>0,△S>0,高温时△G=△H-T△S<0.
(3)一定条件下Pd-Mg/SiO2催化剂可使CO2“甲烷化”从而变废为宝,其反应机理如图2所示,该反应的化学方程式为CO2+4H2═CH4+2H2O,反应过程中碳元素的化合价为-2价的中间体是MgOCH2
(4)卤水可在吸收烟道气中CO2的同时被净化,实现以废治废,其中涉及的一个反应是CaSO4+Na2CO3═CaCO3+Na2SO4,则达到平衡后,溶液中$\frac{c(C{{O}_{3}}^{2-})}{c(S{{O}_{4}}^{2-})}$=$\frac{Ksp(CaC{O}_{3})}{Ksp(CaS{O}_{4})}$.[用Ksp(CaSO4)和Ksp(CaCO3)表示].

分析 (1)已知:①CH4(g)═C(s)+2H2(g)△H=+75.0kJ/mol
②CO2(g)+H2(g)═CO(g)+H2O(g)△H=+41.0kJ/mol
③CO(g)+H2(g)═C(s)+H2O(g)△H=-131.0kJ/mol
反应CO2(g)+CH4(g)═2CO(g)+2H2(g)可以是①+②-③得到,根据盖斯定律计算反应的焓变;
(2)①根据图示可以看出,CO2发生了其他副反应;
②反应自发进行的判据:△H-T△S<0;
(3)根据信息:一定条件下Pd-Mg/SiO2催化剂可使CO2“甲烷化”结合反应机理来书写方程式并结合化合价判断;
(4)Ksp(CaCO3)=c(Ca2+)•c(CO32-),Ksp(CaSO4)=c(Ca2+)•c(SO42-),根据溶度积常数来计算.

解答 解:(1)已知:①CH4(g)═C(s)+2H2(g)△H=+75.0kJ/mol
②CO2(g)+H2(g)═CO(g)+H2O(g)△H=+41.0kJ/mol
③CO(g)+H2(g)═C(s)+H2O(g)△H=-131.0kJ/mol
反应CO2(g)+CH4(g)═2CO(g)+2H2(g)可以是①+②-③得到,根据盖斯定律计算反应的焓变△H=+247kJ/mol,故答案为:+247kJ/mol;
(2)①根据图示可以看出,CO2发生了其他副反应,同温度下CO2的平衡转化率大于CH4的平衡转化率大于;故答案为:大于;CO2发生了其他副反应;
②反应自发进行的判据:△H-T△S<0,反应①△S>0,△H>0,代入判据,得到反应在高温下能自发进行,故答案为:该反应△H>0,△S>0,高温时△G=△H-T△S<0;
(3)据信息:一定条件下Pd-Mg/SiO2催化剂可使CO2“甲烷化”,可以写出方程式为:CO2+4H2=CH4+2H2O;反应过程中碳元素的化合价为-2价的中间体是MgOCH2
故答案为:CO2+4H2=CH4+2H2O;MgOCH2
(4)达到平衡后,Ksp(CaCO3)=c(Ca2+)•c(CO32-),Ksp(CaSO4)=c(Ca2+)•c(SO42-),在$\frac{c(C{{O}_{3}}^{2-})}{c(S{{O}_{4}}^{2-})}$分子和分母同乘以钙离子的浓度,所以溶液中$\frac{c(C{{O}_{3}}^{2-})}{c(S{{O}_{4}}^{2-})}$=$\frac{Ksp(CaC{O}_{3})}{Ksp(CaS{O}_{4})}$,
故答案为:$\frac{Ksp(CaC{O}_{3})}{Ksp(CaS{O}_{4})}$.

点评 本题涉及反应的方向判断、盖斯定律的应用以及沉淀溶解平衡常数的计算知识,属于综合知识的考查,难度不大.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

19.在Ca(OH)2(Ksp=5.5×10-6)、Mg(OH)2(Ksp=1.2×10-11)、AgCl(Ksp=1.56×10-10)三种物质中,下列说法正确的是(  )
A.Mg(OH)2的溶解度最小B.Ca(OH)2的溶解度最小
C.AgCl的溶解度最小D.相同条件下Ksp越小的溶解度越大

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

17.近年来对CO2的有效控制及其高效利用德尔研究正引起全球广泛关注.据中国化工报报道,用CaSO4代替O2与燃料CO反应,既可以提高燃烧效率,又能得到高纯度CO2,是一种高效、清洁、经济的新型燃烧技术.反应①为主反应,反应②和③为副反应.
①$\frac{1}{4}$CaSO4(s)+CO(g)?$\frac{1}{4}$CaS(s)+CO2(g)△H1=-47.3kJ/mol
②CaSO4(s)+CO(g)?CaO(s)+CO2(g)+SO2(g)△H2=+210.5kJ/mol
③CO(g)?$\frac{1}{2}$C(s)+$\frac{1}{2}$CO2(g)△H3=-86.2kJ/mol
(1)反应2 CaSO4(s)+7CO(g)?CaS(s)+CaO(s)+C(s)+6CO2(g)+SO2(g)的△H=       (用△H1△H2△H3表示).
(2)反应①~③的平衡常数的对数lgK随反应温度T的变化曲线见图1(反应①已标明).结合各反应的△H,归纳lgK~T曲线变化规律
(a)当△H>0时,lgK随温度升高而增大,当△H<0时,lgK随温度升高而减小;
(b)当温度同等变化时,△H的数值越大lgK的变化越大.
(3)向盛有CaSO4的真空恒容容器中充入CO,反应①于900°C达到平衡,c(CO)平衡=8.0×10-2mol•L-1,计算CO的转化率(忽略副反应,结果保留2位有效数字)99%.为减少副产物②,下列措施中可行的是AC.(填编号).
A.控制适当温度,体系温度不宜过高 B.增大体系压强 C.在初始燃料中加入适量CO2 D.减少CaSO4的用量
(4)一定条件下,在体积为2L的真空密闭容器中加入1molCaSO4和1molCO,假设只发生反应②,测得二氧化碳的物质的量浓度随温度的变化关系如图2所示,图中A表示CO2的平衡浓度与温度的关系曲线,B表示不同温度下反应经过相同时间时CO2的物质的量浓度的变化曲线.
则:温度为T5℃时,该反应耗时40s达到平衡,则T5℃时,该反应的反应速率v(CO2)为0.005mol/(L•s).请说明随温度的升高,曲线B向曲线A逼近的原因:随着温度升高,反应速率加快,达到平衡所需要的时间变短.
(5)某温度下,2L的密闭容器中只发生反应①,已知某组实验c(CO2)与反应时间t变化曲线.若在t0时刻将容器的体积扩大至4L,请在图中绘出c(CO2)与反应时间t变化曲线.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

14.25℃时,Fe(OH)2和Cu(OH)2的饱和溶液中,金属阳离子的物质的量浓度的负对数[-lgC(M2+)]与溶液PH的变化关系如图所示,已知:该温度下,Ksp[Cu(OH)2]<Ksp[Fe(OH)2].下列说法正确的是(  )
A.b线表示Fe(OH)2饱和溶液中的变化关系,且Ksp[Fe(OH)2]=10-15.1
B.当Fe(OH)2和Cu(OH)2沉淀共存时,溶液中C(Fe2+):C(Cu2+)=1:104.6
C.向X点对应的饱和溶液中加入少量NaOH,可转化为Y点对应的溶液
D.除去CuSO4溶液中含有的少量Fe2+,可加入适量CuO

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

1.氨是氮循环中的重要物质,氨的合成是目前普遍使用的人工固氮方法.
(1)已知:H-H键能为436kJ•mol-1,N≡N键能为945kJ•mol-1,N-H键能为391kJ?mol-1.写出合成氨反应的热化学方程式N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-93kJ•mol-1
(2)恒温下,往一个2L的密闭容器中充入2.6mol H2和1mol N2,反应过程中对NH3的浓度进行检测,得到的数据如表所示:
时间/min51015202530
c(NH3)/mol•L-10.080.140.180.200.200.20
5min内,消耗N2的平均反应速率为0.008mol•L-1•min-1,此条件下该反应的化学平衡常数K=0.1[或0.1(mol•L-1-2];反应达到平衡后,若往平衡体系中加入H2、N2和NH3各2mol,化学平衡将向逆反应方向移动(填“正反应”或“逆反应”).

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

11.t℃时,在体积不变的密闭容器中发生反应:X(g)+3Y(g)?2Z(g),各组分在不同时刻的浓度如下表:
物质XYZ
初始浓度/(mol•L-10.10.20
2min末浓度/(mol•L-10.08ab
平衡浓度/(mol•L-10.050.050.1
下列说法正确的是(  )
A.平衡时,X的转化率为20%
B.2min时Y的物质的量为0.14
C.增大平衡后的体系压强,v(正)增大,v(逆)减小
D.2min内,用Y的变化量表示的平均反应速率v(Y)=0.03mol•L-1•min-1

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

18.(1)已知在2L的容器中进行下列可逆反应,各物质的有关数据如下:
aA (g)+bB (g)?2C(g)
起始物质的量浓度(mol/L)1.510
2s末物质的量浓度(mol/L)0.90.80.4
则:①该可逆反应的化学方程式可表示为3A(g)+B(g)?2C(g);
②0到2s用物质B来表示的反应速率为0.1mol/(L•s);
③从反应开始到2s末,A的转化率为40%;
④下列事实能够说明上述反应在该条件下已经达到化学平衡状态的是BE.
A.vB(反应)=vC(生成)                      B.容器内气体的总压强保持不变
C.容器内气体的密度不变             D.vA:vB:vC=3:2:2
E.容器内气体C的物质的量分数保持不变
(2)①锌电池有望代替铅蓄电池,它的构成材料是锌、空气、某种电解质溶液,发生的总反应式是:2Zn+O2=2ZnO.则该电池的负极材料是锌;
②瑞典ASES公司设计的曾用于驱动潜艇的液氨-液氧燃料电池示意图如图,该燃料电池工作时,电池的总反应为4NH3+3O2=2N2+6H2O;负极的电极反应为2NH3-6e-+6OH-═N2+6H2O.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

15.标准状况下,将一充满HCl气体的烧瓶倒扣在盛有水的水槽中,HCl气体被完全吸收,假设溶液没有损失,则烧瓶内所得溶液的物质的量浓度为(  )
A.0.045 mol/LB.1 mol/LC.0.5 mol/LD.2.24mol/L

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

16.25℃时,电离平衡常数:
化学式CH3COOHH2CO3HClO
电离平衡常数1.8×10-5K1 4.3×10-7
K2 5.6×10-11
3.0×10-8
回答下列问题:
(1)下列四种离子结合质子的能力由大到小的顺序是a>b>d>c;(填编号)
a.CO32-        b.ClO-        c.CH3COO-           d.HCO3-
(2)下列反应不能发生的是:cd;
a.CO32-+CH3COOH=CH3COO-+CO2↑+H2O
b.ClO-+CH3COOH=CH3COO-+HClO
c.CO32-+HClO=CO2↑+H2O+ClO-
d.2ClO-+CO2+H2O=CO32-+2HClO
(3)用蒸馏水稀释0.10mol•L-1的醋酸,则下列各式表示的数值随水量的增加而增大的是B;
A.$\frac{c(C{H}_{3}COOH)}{c({H}^{+})}$        B.$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$     C.$\frac{c({H}^{+})}{{K}_{W}}$                 D.$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$
(4)体积为10mL pH=2的醋酸溶液与一元酸HX分别加水稀释至1000mL,稀释过程pH变化如图,则HX的电离平衡常数大于(填“大于”、“等于”或“小于”)醋酸的平衡常数,稀释后,HX溶液中水电离出来的c(H+)大于醋酸溶液中水电离出来的c(H+)(填“大于”、“等于”或“小于”)
(5)某温度下,纯水中c (H+)=2.0×10-7mol•L-1,0.9mol•L-1NaOH溶液与0.1mol•L-1HCl溶液等体积混合(不考虑溶液体积变化)后,溶液的pH=13.

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