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20.研究表明丰富的CO2完全可以作为新碳源,解决当前应用最广泛的碳源(石油和天然气)到本世纪中叶将枯竭的危机,同时又可缓解由CO2累积所产生的温室效应,实现CO2的良性循环.
(1)目前工业上有一种方法是用CO2和H2在230℃能量催化剂条件下转化生成甲醇蒸汽和水蒸气.如图表示恒压容器中0.5mol CO2和1.5mol H2转化率达80%时的能量变化示意图.能判断该反应达到化学平衡状态的依据是bd(填字母).
a.容器中压强不变
b.H2的体积分数不变
c.c(H2)=3c(CH3OH)
d.容器中密度不变
e.2个C=O断裂的同时有6个H-H断裂
(2)将不同量的CO(g)和H2O(g)分别通入到体积为2L的恒容密闭容器中,进行反应CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),得到如下三组数据:
实验组温度
起始量/mol平衡量/mol达到平衡所需时间/min
COH2OH2CO
1650421.62.46
2900210.41.63
3900abcdt
①实验2条件下平衡常数K=.
②实验3中,若平衡时,CO的转化率大于水蒸气,则a/b的值(填具体值或取值范围).
③实验4,若900℃时,在此容器中加入CO、H2O、CO2、H2均为1mol,则此时v(正)<v(逆)(填“<’’、“>”或“=’’).
(3)已知在常温常压下:
①2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H=-1275.6kJ/mol
②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566.0kJ/mol
③H2O(g)=H2O(l)△H=-44.0kJ/mol
写出甲醇不完全燃烧生成一氧化碳和液态水的热化学方程式CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)△H=-442.8kJ/mol
(4)已知草酸是一种二元弱酸,草酸氢钠(NaHC2O4)溶液显酸性.常温下,向10mL 0.0l mol.L-l H2C2O4溶液中滴加10mL 0.01mol.L-l NaOH溶液时,比较溶液中各种离子浓度的大小关系c(Na+)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-).
(5)以甲醚、空气、氢氧化钾溶液为原料,石墨为电极可构成燃料电池.该电池的负极反应式
为CH3OCH3+16OH--12e-=2CO32-+11H2O.

分析 (1)化学反应达到化学平衡状态时,正逆反应速率相等,且不等于0,各物质的浓度不再发生变化,由此衍生的一些物理量不发生变化,以此进行判断,得出正确结论;
(2)①依据图表数据列式计算平衡浓度,再根据平衡常数等于生成物的浓度幂之积除以反应物的浓度幂之积进行计算;
②在反应中当反应物的物质的量之比等于化学计量数之比时,各反应物的转化率相等,某一种反应物越多,其转化率越低,而另一种反应物的转化率则越高,据此答题;
③根据浓度商Qc与平衡常数K的大小,判断反应进行的方向,进而确定正逆反应的速率的大小关系;
(3)依据盖斯定律进行计算,由$\frac{①-②+③×4}{2}$得出正确结论;
(4)H2C2O4和NaOH反应生成NaHC2O4,NaHC2O4溶液呈酸性说明溶液中电离大于水解,依此比较溶液中HC2O4-、C2O42-、H2C2O4、H+的浓度从大到小的顺序;
(5)原电池负极发生氧化反应,甲醚在负极放电,碱性条件下生成碳酸根与水,依此书写电极反应式.

解答 解:(1)CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ/mol,反应是气体体积减小的放热反应;
a.反应再恒压容器中进行,故容器中压强不变,不能说明反应达到平衡状态,故a错误;
b.H2的体积分数不变,说明反应达到平衡状态,故b正确;
c.平衡时各物质的浓度之比取决于物质的起始物质的量和转化率,故c(H2)=3c(CH3OH),不能说明反应达到平衡状态,故c错误;
d.密度=$\frac{总质量}{体积}$,总质量会变,体积会变,故容器中密度不变,说明反应达到平衡状态,故d正确;
e.2个C=O断裂是正反应,同时有6个H-H断裂也是正反应,故不能说明反应达到平衡状态,故e错误;
故答案为:bd;
(2)①H2O(g)+CO(g)?CO2(g)+H2(g)
初始浓度   0.5mol/L    1mol/L           0           0
转化浓度   0.2mol/L   0.2mol/l     0.2mol/l  0.2mol/l
平衡浓度   0.3mol/L   0.8mol/L    0.2mol/l  0.2mol/l
K=$\frac{c(C{O}_{2})•c({H}_{2})}{c(CO)•c({H}_{2}O)}$=$\frac{0.2×0.2}{0.3×0.8}$=0.17,
故答案为:0.17;
②在反应中当反应物的物质的量之比等于化学计量数之比时,各反应物的转化率相等,某一种反应物越多,其转化率越低,而另一种反应物的转化率则越高,所以要使CO的转化率大于水蒸气,则0<$\frac{a}{b}$<1,
故答案为:<1;
③900℃时,当CO、H2O、CO2、H2均为1mol时,浓度商Qc=$\frac{0.5×0.5}{0.5×0.5}$=1>0.17=K,所以此时平衡要逆向移动,故V<V
故答案为:<;
(3)①2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H1=-1275.6kJ/mol
②2CO (g)+O2(g)=2CO2(g)△H2=-566.0kJ/mol
③H2O(g)=H2O(l)△H3=-44.0kJ/mol
由$\frac{①-②+③×4}{2}$得:CH3OH(l)+O2(g)=CO (g)+2H2O(l)△H=$\frac{-1275.6kJ/mol-(-566.0kJ/mol)+(-44.0kJ/mol)×4}{2}$=-442.8KJ/mol;
故答案为:CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)△H=-442.8 kJ/mol;
 (4)常温下,向10mL 0.01mol•L-1 H2C2O4溶液中滴加10mL 0.01mol•L-1NaOH溶液时,H2C2O4和NaOH反应生成NaHC2O4,由于NaHC2O4溶液显酸性,故溶液中HC2O4-的电离程度大于其水解程度,所以c(C2O42-)>c(H2C2O4),由于氢离子来自水的电离和HC2O4-的电离,则c(H+)>c(C2O42-),HC2O4-的水解程度较小,则c(HC2O4-)>c(C2O42-),所以溶液中各离子浓度大小为c(Na+)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-),
故答案为:c(Na+)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-);
(5)原电池负极发生氧化反应,甲醚在负极放电,碱性条件下生成碳酸根与水,电极反应式为:CH3OCH3+16OH--12e-=2CO32-+11H2O,
故答案为:CH3OCH3+16OH--12e-=2CO32-+11H2O.

点评 本题考查化学平衡的标志、平衡常数的计算及化学平衡移动原理、盖斯定律的计算应用、离子浓度大小的比较、电解池反应原理及电极反应式的书写,知识点较多,综合性很强,难度较大.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

7.X、Y、Z、M、W、R是元素周期表中1~36号元素,且原子序数依次增大,X、Y、Z是位于同一周期的相邻元素,Y元素基态原子的2p轨道处于半充满状态;M为元素周期表1~36号元素中电负性最小的元素,W元素基态原子的价电子构型为3d74s2;R位于周期表第11列.回答下列问题(若需表示具体元素必须用相应的元素符号):
①X、Z、W三种元素可以形成橘红色易升华的固体配合物W2(XZ)8,该配合物中提供空轨道的是Co,提供孤对电子的是CO(填化学式).
②已知某化合物部分结构如图(a)所示,该化合物由X、Y两元素组成,硬度超过金刚石.该化合物的化学式为C3N4,其晶体类型为原子晶体,晶体中X元素原子的杂化方式为sp3.简要分析该晶体比金刚石晶体硬度大的原因C-N键的键长小于C-C键,键能大于C-C键(金刚石的密度3.51g•cm-3,该晶体密度为3.6g•cm-3
图(a)图(b)
③在图(b)中标出R晶体中R原子的位置,该晶体中R原子直径为a pm,R的相对原子质量为M,阿伏加德罗常数为NA,该晶胞密度表达式为$\frac{\sqrt{2}M×1{0}^{30}}{{a}^{3}{N}_{A}}$g•cm-3(用a,M,NA表示).

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

11.下列说法正确的是(  )
A.浓度相同的NaNO3溶液和HNO3溶液中NO3-化学性质相同
B.等质量的红磷和白磷完全燃烧生成P2O5(s)放出热量相同
C.可以通过化学反应将淀粉转化为乙酸
D.同温下,等体积pH相同的NH4Cl溶液和HCl溶液中由水电离出的H+数目相同

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科目:高中化学 来源: 题型:计算题

8.在某温度下下,将7.1g硫酸钠固体(不含结晶水)溶解在一定量水中,配成500mL 溶液.
求:(1)该溶液中硫酸钠的物质的量浓度;
(2)溶液中阴阳离子的总物质的量.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

15.如图为元素周期表的一部分,请参照元素①~⑧在表中的位置,回答下列问题:

(1)地壳中含量最高的金属元素⑥在周期表中的位置是第3周期ⅢA族.
(2)⑧形成的单质与水反应的离子方程式为Cl2+H2OHClO+H++Cl-
(3)②⑦的非金属性强弱可通过比较这两种元素ac(填编号)
a.原子的得电子的能力               b.含氧酸的酸性
c.气态氢化物的稳定性               d.单质的熔沸点
(4)写出一种由④⑤⑧元素形成的既含有离子键又含有共价键的物质的电子式
(5)元素⑤与⑧形成的化合物属于离子化合物(填“离子化合物”、“共价化合物”),用电子式表示该化合物的形成过程:

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

5.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是(  )
A.0.1 mol-NH2中含有的电子数为0.7NA
B.标准状况下,2.24 L乙醇中含有的C-H数目为0.5NA
C.常温常压下,65 g Zn与足量浓H2SO4充分反应,转移电子数一定为2NA
D.2.24 L NO与1.12 L O2充分反应所得气体中原子数目一定为0.3NA

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

12.研究CO2在海洋中的转移和归宿,是当今海洋科学研究的前沿领域.
(1)溶于海水的CO2主要以4种无机碳形式存在,其中HCO${\;}_{3}^{-}$占95%.写出CO2溶于水产生HCO${\;}_{3}^{-}$的方程式:CO2+H2O?H2CO3,H2CO3?H++HCO3-
(2)在海洋碳循环中,通过如图所示的途径固碳.

①写出钙化作用的离子方程式:2HCO3-+Ca2+=CaCO3↓+CO2↑+H2O.
②同位素示踪法证实光合作用释放出的O2只来自于H2O.用18O标记物质的光合作用的化学方程式如下,将其补充完整:CO2+H218O$\frac{\underline{\;\;\;光能\;\;\;}}{叶绿体}$(CH2O)x+x18O2+xH2O
(3)海水中溶解无机碳占海水总碳的95%以上,其准确测量是研究海洋碳循环的基础.测量溶解无机碳,可采用如下方法:
①气提、吸收CO2.用N2从酸化后的海水中吹出CO2并用碱液吸收(装置示意图如图).将虚线框中的装置补充完整并标出所用试剂.

②滴定.将吸收液吸收的无机碳转化为NaHCO3,再用x mol•L-1 HCl溶液滴定,消耗y mL HCl溶液.海水中溶解无机碳的浓度=$\frac{x•y}{2}$ mol•L-1
(4)利用如图所示装置从海水中提取CO2,有利于减少环境温室气体含量.

①结合方程式简述提取CO2的原理:a室:2H2O-4e=4H++O2↑,氢离子通过阳离子交换膜进入b室,发生反应:H++HCO3-=CO2↑+H2O.
②用该装置产生的物质处理b室排出的海水,合格后排回大海.处理至合格的方法是c室:2H2O+2e-=2OH-+H2↑,用c室排出的碱液将从b室排出的酸性海水调节至装置入口海水的pH.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

9.如图为雾霾的主要成分示意图.下列说法错误的是(  )
A.SO2、NxOy都属于酸性氧化物
B.碳氢化合物和氮氧化合物可引起光化学烟雾
C.重金属离子可导致蛋白质变性
D.汽车尾气的大量排放是造成雾霾天气的人为因素之一

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

10.钒(23V)是我国的丰产元素,广泛用于催化及钢铁工业.回答下列问题:
(1)钒价层电子排布图为,比钒质子数大1的元素原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s1
(2)钒的某种氧化物的晶胞结构如图1所示.晶胞中实际拥有的阴、阳离子个数分别为4、2.
(3)V2O5常用作SO2转化为SO3的催化剂.SO2分子VSEPR模型是平面三角形,硫原子杂化类型为sp2;SO3气态为单分子,SO3的三聚体环状结构如图2所示,该结构中S原子的杂化轨道类型为sp3;该结构中S-O键长有两类,一类键长约140pm,另一类键长约为160pm,较长的键为b(填图2中字母),该分子中含有个12σ键.

(4)V2O5溶解在NaOH溶液中,可得到钒酸钠(Na3VO4),该盐阴离子的立体构型为正四面体形;也可以得到偏钒酸钠,其阴离子呈如图3所示的无限链状结构(钒位于体心),则偏钒酸钠的化学式为NaVO3

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