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13.现用物质的量浓度为18.4mol•L-1的浓H2SO4来配制100mL、1.0mol•L-1的稀H2SO4.可供选择的仪器有:①玻璃棒 ②烧瓶 ③烧杯 ④胶头滴管 ⑤量筒 ⑥容量瓶 ⑦托盘天平 ⑧药匙.请回答下列问题:
(1)上述仪器中,在配制稀H2SO4时用不到的有⑦⑧(填代号).
(2)经计算,需浓H2SO4的体积为5.4mL.现有①10mL ②50mL  ③100mL三种规格的量筒,你选的量筒是①(填代号).
(3)将浓H2SO4加适量蒸馏水稀释后,冷却片刻,随后全部转移到100mL的容量瓶中,转移时应用玻璃棒引流.转移完毕,用少量蒸馏水洗涤2-3次,并将洗涤液全部转移到容量瓶中,再加适量蒸馏水,振荡容量瓶,使溶液混合均匀.然后缓缓地把蒸馏水直接注入容量瓶直到液面接近刻度1-2cm处.改用胶头滴管滴加蒸馏水到瓶颈刻度的地方,使溶液的凹液面最底处与刻度线相切.振荡、摇匀后,装瓶、贴签.
(4)在配制过程中,其他操作都准确,下列操作中:
错误的是①②③④⑥⑦(填代号).
①洗涤量取浓H2SO4后的量筒,并将洗涤液转移到容量瓶中
②未等稀释后的H2SO4溶液冷却至室温就转移到容量瓶中
③将浓H2SO4直接倒入烧杯,再向烧杯中注入蒸馏水来稀释浓H2SO4
④定容时,加蒸馏水超过标线,又用胶头滴管吸出
⑤转移前,容量瓶中含有少量蒸馏水
⑥定容摇匀后,发现液面低于标线,又用胶头滴管加蒸馏水至标线
⑦定容时,俯视标线.

分析 (1)依据配制一定物质的量浓度溶液的一般步骤选择需要的仪器;
(2)依据溶液稀释过程中溶质的物质的量不变计算需要浓硫酸的体积;据此选择合适规格的量筒;
(3)依据稀释、移液、洗涤、定容、摇匀的正确操作解答;
(4)依据量筒、容量瓶构造及正确的使用方法结合C=$\frac{n}{V}$配制原理解答.

解答 解:(1)配制一定物质的量浓度溶液的一般步骤:计算、量取、稀释、移液、洗涤、定容、摇匀等,用到的仪器:量筒、烧杯、玻璃杯、容量瓶、胶头滴管;18.4mol•L-1的浓H2SO4来配制100mL,应选择100mL容量瓶,所以用不到的仪器:托盘天平、药匙;
故答案为:⑦⑧;
(2)设需要浓硫酸溶液的体积为V,根据溶液稀释前后溶质的物质的量不变得:1.0mol•L-1×100ml=V×18.4mol/L,解得V=27.2mL;应选择50ml量筒;
故答案为:5.4mL; ①;
(3)将浓H2SO4加适量蒸馏水稀释后,冷却片刻,随后全部转移到100mL的容量瓶中,转移时应用玻璃棒引流.转移完毕,用少量蒸馏水洗涤2-3次,并将洗涤液全部转移到容量瓶中,再加适量蒸馏水,振荡容量瓶,使溶液混合均匀.然后缓缓地把蒸馏水直接注入容量瓶直到液面接近刻度1-2cm处.改用胶头滴管滴加蒸馏水到瓶颈刻度的地方,使溶液的凹液面最底处与刻度线相切.振荡、摇匀后,装瓶、贴签;
故答案为:100;引流;2-3;1-2cm;胶头滴管;凹液面最底处与刻度线相切;
(4)①洗涤量取浓H2SO4后的量筒,并将洗涤液转移到容量瓶中,导致量取的浓硫酸体积偏大,所配溶液浓度偏大,操作错误,故选;
②容量瓶为精密仪器,不能用来盛放过热的液体,应冷却后再移液,操作错误,故选;
③稀释浓硫酸应将浓硫酸沿着烧杯壁缓缓注入水中,操作错误,故选;
④定容时,加蒸馏水超过标线,又用胶头滴管吸出,导致溶质的物质的量偏小,溶液浓度偏小,操作错误,故选;
⑤转移前,容量瓶中含有少量蒸馏水,对溶质的物质的量和溶液体积都不产生影响,操作正确,故不选;
⑥定容摇匀后,发现液面低于标线,又用胶头滴管加蒸馏水至标线,导致导致溶质的物质的量偏小,溶液浓度偏小,操作错误,故选;
⑦定容时,俯视标线,导致溶液体积偏小,溶液浓度偏大,操作错误,故选;
故答案为:①②③④⑥⑦.

点评 本题考查物质的量浓度的计算以及溶液的配制,为高频考点,侧重于学生的分析能力、实验能力和计算能力的考查,注意把握配制原理及容量瓶的使用方法和注意事项,难度不大.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

3.乙苯是一种用途广泛的有机原料,可制备多种化工产品.
(一)制备α-氯乙基苯的反应如下:
CH2CH3(g)+Cl2(g)$\stackrel{催化剂}{?}$CHCl-CH3(g)+HCl(g)△H>0
T℃时,向一恒压密闭容器中充入等物质的量的乙苯气体和氯气发生上述反应(已排除其他反应干扰),测得乙苯摩尔分数随时间变化如下表所示:
时间/(min)0256910
χ(乙苯)0.50.250.10.10.050.05
(1)若初始投入乙苯为2mol,恒压容器容积10L,用氯气表示该反应0~5分钟内的速率υ(Cl2)=0.032mol/(L•min).T℃时,计算该反应的化学平衡常数K=16.6分钟时,仅改变一种条件破坏了平衡,则改变的外界条件为升高温度.
(2)图1中能正确反映平衡常数K随温度变化关系的曲线为b(填曲线标记字母),其判断理由是正反应为吸热反应,其他条件不变,温度升高K变大.

(3)乙苯的平衡转化率α(乙苯)随反应物投料比和温度的关系如图2所示,图2中的温度由大到小为T3>T2>T1,其判断理由是正反应为吸热反应,其他条件不变,温度升高,平衡正向移动,乙苯转化率增加.
(二)催化脱氢生产苯乙烯的反应如下:
CH2CH3(g)$\stackrel{催化剂}{?}$CH=CH2(g)+H2(g)△H=+124kJ/mol
(4)气相反应的化学平衡常数有多种表示方法,可用各气体摩尔分数代替浓度项表示平衡常数,写出上述反应的平衡常数表达式Kχ=$\frac{λ(氢气)λ(苯乙烯)}{λ(乙苯)}$.(用符号χ表示气体摩尔分数).
(5)工业上,在恒压条件下进行上述反应时,将乙苯与水蒸气的混合气体通入反应器中(已知水蒸气不参与反应),加入水蒸气可以使乙苯的转化率增大,用化学平衡理论解释乙苯转化率增加的原因恒压条件,加水蒸气体积增大,相当于减压,平衡向气体分子数增大的方向移动,即正向移动,乙苯转化率增加.

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4.已知KCl、K2Cr2O7、CrCl3、Cl2、HCl在溶液中可以形成一个氧化还原反应体系.
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(2)反应过程中,被还原的元素是Cr.

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1.下列各组元素性质的递变错误的是(  )
A.Li、Be、B原子最外层电子数依次增多
B.P、S、Cl元素的最高正化合价依次升高
C.B、C、N、O、F原子半径依次增大
D.Li、Na、K、Rb的金属性依次增强

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8.某烃A经测定表明:其相对分子质量为84,分子中含有碳碳双键,且分子中所有氢原子的化学环境都一样,主链有四个碳原子.
(1)A的结构简式为
(2)A中的碳原子是都处于同一平面.A中所有原子否都处于同一个平面.(填“是”或者“否”);
(3)在图中,D1、D2互为同分异构体,E1、E2互为同分异构体.

反应②的化学方程式
反应④的化学方程式+Br2
反应①、②和⑥的反应类型依次是加成反应、消去反应、水解反应(或取代反应).

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②NaHCO3在水溶液中的电离方程式:NaHCO3=Na++HCO3-
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5.用系统命名法命名或写出结构简式:
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2.下表为元素周期表的一部分,请参照元素①~⑧在表中的位置,用元素符号、离子符号或化学式回答下列问题:

(1)④、⑥、⑧的原子半径由大到小的顺序是:(请用>、<表示)r(Al)>r(o)>r(Cl).
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催化分解,可使用的催化剂为(填序号)b.
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(5)乙醇的催化氧化2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{铜}$2CH3CHO+2H2O.

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