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16.常温下水存在电离平衡,H2O?H++OH?,请回答:
(1)向其中加入少量稀氨水,水的电离平衡逆向移动,(填“逆向””或“正向”)
稀氨水的PH变小(填“变大”“变小”或“不变”).
(2)若向水中加入少量NH4Cl固体,水的离子积常数不变,(填“变大”“变小”或“不变”).若此时NH4Cl溶液的pH=4,则由水电离出的c(OH-)=10-4mol/L.
(3)0.02mol/L的醋酸溶液与0.01mol/L的氢氧化钠溶液等体积混合,混合后溶液的
pH=6,则溶液中c(CH3COO-)-c(Na+)=10-6-10-8mol/L(写出精确计算结果).

分析 (1)向其中加入少量稀氨水,氢氧根离子的浓度增大,抑制水电离,氨水的浓度减小;
(2)水的离子积常数只与温度有关;氯化铵溶液中氢离子由水电离;
(3)反应后溶质为等浓度的醋酸钠和醋酸,混合液的pH=6则氢离子浓度为c(H+)=1×10-6mol/L,则氢氧根离子浓度为:c(OH-)=1×10-8mol/L,结合电荷守恒进行计算.

解答 解:(1)向其中加入少量稀氨水,水中氢氧根离子的浓度增大,抑制水电离,氨水的浓度减小,所以稀氨水的pH变小;
故答案为:逆向;变小;
(2)水的离子积常数只与温度有关,所以若向水中加入少量NH4Cl固体,水的离子积常数不变;氯化铵溶液中氢离子由水电离,则pH=4的NH4Cl溶液中由水电离出的c(OH-)=c(H+)=10-4mol/L;
故答案为:不变;10-4mol/L;
(3)混合液的pH=6,则溶液中氢离子浓度为:c(H+)=1×10-6mol/L、氢氧根离子浓度为:c(OH-)=1×10-8mol/L,根据电荷守恒可知:c(CH3COO-)-c(Na+)=c(OH-)-c(H+)=10-6mol/L-10-8mol/L=10-6-10-8mol/L,
故答案为:10-6-10-8mol/L.

点评 本题考查了pH的有关计算、水的电离及其影响因素,题目难度中等,注意掌握水的电离及影响因素,明确酸碱溶液抑制了水的电离,温度不变,水的离子积不变.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

9.已知:X+CH2=CH-M$→_{碱}^{Pb}$CH═CH-M+HX(X为卤原子,M为烃基或含酯基的取代基等)
由有机物A合成G(香豆素)的步骤如下:

回答下列问题:
(1)写出C中含氧官能团名称:羧基,F→G 的反应类型是酯化反应.
(2)写出A和银氨溶液反应的化学方程式
(3)D的结构简式为
(4)F有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的一种同分异构体的结构简式:
Ⅰ.分子中除苯环外,无其它环状结构;Ⅱ.苯环上有两个处于对位的取代基;
Ⅲ.能发生水解反应,不能与Na反应;Ⅳ.能与新制Cu(OH)2按物质的量比1:2反应
(5)二氢香豆素()常用作香豆素的替代品,鉴别二氢香豆素和它的一种同分异构体()需要用到的试剂有:NaOH溶液、稀硫酸、氯化铁溶液,
(6)已知: (R,R′为烃基),试写出以苯和丙烯(CH2=CH-CH3)为原料,合成的路线流程图(无机试剂任选).合成路线流程图示例如下:H2C=CH2$\stackrel{HBr}{→}$CH3CH2Br$→_{△}^{Na_{3}CH_{2}Br溶液}$CH3CH2OH.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

10.下列五种物质:①甲醇  ②甲醛  ③甲酸  ④甲酸甲酯  ⑤苯甲酸甲酯,其中能发生银镜反应的有(  )
A.一种B.二种C.三种D.四种

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

4.NA为阿伏加德罗常数,下列叙述中正确的是(  )
A.标准状况下,22.4 L己烷中共价键数目为19NA
B.常温下,0.1 mol乙烷与乙烯混合气体中所含碳原子数为0.2NA
C.在标准状况下,2.24 L四氯甲烷中所含分子数为0.1NA
D.1 mol苯分子中含有碳碳双键数为3 NA

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

11.已知:A、B、C、D、E、F、G七种元素的核电荷数依次增大,属于元素周期表中前四周期的元素.其中A原子在基态时p轨道半充满且电负性是同族元素中最大的;D、E原子核外的M层中均有两个未成对电子;G原子核外价电子数与B相同,其余各层均充满.B、E两元素组成化合物B2E的晶体为离子晶体.C、F的原子均有三个能层,C原子的第一至第四电离能(KJ•mol-1)分别为578、1 817、2 745、11 575;C与F能形成原子数目比为1:3、熔点为190℃的化合物Q.
(1)B的单质晶体为体心立方堆积模型,其配位数为8;E元素的最高价氧化物分子的立体构型是平面三角形.F元素原子的核外电子排布式是1s22s22p63s23p5,G的高价离子与A的简单氢化物形成的配离子的化学式为[Cu(NH34]2+
(2)试比较B、D分别与F形成的化合物的熔点高低并说明理由NaCl的熔点高于SiCl4,因为NaCl是离子晶体,SiCl4是分子晶体.
(3)A、G形成某种化合物的晶胞结构如图所示.若阿伏加德罗常数为NA,该化合物晶体的密度为a g•cm-3,其晶胞的边长为$\root{3}{\frac{206}{a{N}_{A}}}$ cm.
(4)在1.01×105 Pa、T1℃时,气体摩尔体积为53.4L•mol-1,实验测得Q的气态密度为5.00g•L-1,则此时Q的组成为Al2Cl6

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

1.下列说法不正确的是(  )
A.84消毒液含有次氯酸钠,洁厕灵中含有盐酸,二者混合使用会产生氯气使人中毒
B.输送氯气的管道漏气,可以用浓氨水检验,是因为氯气和氨气发生化合反应生成氯化铵.
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D.氯气和二氧化硫均有漂白性,二者按体积比1:1混合后不能是有色布条褪色

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

8.某次实验中,利用下图1所示的实验装置,用标准K0H溶液测定某盐酸的浓度.
注:①K0H标准液浓度为0.1000mol/L.②实验中使用酚酞作指示剂.
请回答下列问题.

(1)图Ⅰ所示实验名称是酸碱中和滴定图中A仪器的名称是酸式滴定管
(2)图Ⅱ是这次实验前后某同学使用的盛装K0H溶液的滴定管的体积读数.则消耗的K0H溶液的体积为22.00mL;
(3)判断到达滴定终点的实验现象是溶液由无色变为浅红色,且半分钟内不褪色;
(4)若称取的K0H固体中含少量Na0H,用这种K0H固体配制标准溶液滴定上述盐酸,对测得盐酸浓度的影响偏低(填“偏高”“偏低”或“无影响”).
(5)重复该实验3次,所得实验数据如下表:待测得盐酸的物质的量的浓度为0.1100mol/L(保留四位有效数字)
编号 待测盐酸的体积(ml) 滴定前KOH溶液的体积(ml) 滴定后KOH溶液的体积(ml)
 1 20.0 1.20 23.22
 2 20.0 0.25 24.25
 320.0  1.50 23.48

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

5.MnO2和锌是制造干电池的主要原料.电解法生产MnO2传统的工艺主要流程为:软锰矿加煤还原焙烧;用硫酸浸出焙烧料;浸出液(主要含Mn2+)经净化后再进行电解,MnO2在电解池的阳极析出.90年代后期发明了生产MnO2和锌的新工艺,主要是采用软锰矿(主要成分为MnO2,含少量Al2O3和SiO2杂质)和闪锌矿(主要成分为ZnS,含少量FeS、CuS、CdS杂质)为主要原料,经过除杂后,得到含Zn2+、Mn2+离子的溶液,再通过电解同时获得MnO2和锌.简化流程框图如下(中间产物的固体部分已经略去):

已知各种金属离子完全沉淀的pH如下表:
Zn2+Mn2+Fe2+Fe3+Al3+
pH8.010.19.03.24.7
回答下列问题:
(1)步骤①中,软锰矿、闪锌矿粉与硫酸溶液共热时析出硫的反应为氧化还原反应,例如:MnO2+ZnS+2H2SO4=MnSO4+ZnSO4+S↓+2H2O,请写出MnO2在酸性溶液中分别和CuS和FeS发生反应的化学方程式:MnO2+CuS+2H2SO4=MnSO4+CuSO4+S↓+2H2O、MnO2+2FeS+6H2SO4=Fe2(SO43+3MnSO4+2S↓+6H2O.
(2)步骤②加入金属锌是为了回收金属,回收金属的主要成份为Cu、Cd(用化学符号表示)
(3)步骤③物质C由多种物质组成,其中含有两种固体,其中一种为MnO2,其作用是将Fe2+氧化为Fe3+,另外一种固体物质可为Zn(OH)2
(4)步骤④中电解过程中MnO2在阳极析出,该电极上发生的反应方程式为Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+.产品D的化学式为H2SO4,该物质对整个生产的意义是用于溶解软锰矿和闪锌矿,循环使用.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

6.与氢气完全加成后,不可能生成2,2,3-三甲基戊烷的烃是(  )
A.HC≡CCH(CH3)C(CH33B.CH2═CHC(CH32CH(CH32
C.(CH33CC(CH3)═CHCH3D.(CH33CCH(CH3)CH═CH2

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