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16.下列说法错误的是(  )
A.对于A(s)+2B(g)?3C(g)△H>0,若平衡时C的百分含量跟条件X、Y的关系如图①所示则Y可能表示温度,x可能表示压强,且Y3>Y2>Y1
B.已知可逆反应4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g)△H=-1025kJ•mol-1.若反应物起始物质的量相同,则图②可表示温度对NO的百分含量的影响
C.已知反应2A(g)?B(?)+2C(?);△H=+QKJ/mol(Q>0),满足如图③所示的关系,则B、C可能均为气体
D.图④是恒温下某化学反应的反应速率随反应时间变化的示意图,则该反应的正反应是一个气体体积增大的反应

分析 A、根据该反应是一个气体体积增大的吸热反应,当x表示压强时,增大压强,平衡向逆反应方向移动,C的百分含量减小,升高温度,平衡向正反应方向移动,C的百分含量增大,据此分析;
B、4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g)正反应是放热反应,升高温度,反应速率加快,到达平衡的时间缩短,化学平衡向逆反应方向移动,平衡时NO的含量降低;
C、根据该反应为吸热反应,所以升高温度,平衡向正反应方向移向,结合$\overline{M}=\frac{m(总)}{n(总)}$分析判断;
D、由图可知,该反应从正反应一端开始,正逆反应速率相等时为状态Ⅰ,然后,该反应向正反应方向移动,正反应速率大于逆反应速率,且改变条件的一瞬间逆反应速率也增大,则升温或者增加压强,以此来解答.

解答 解:A.因为该反应是一个气体体积增大的吸热反应,当x表示压强时,增大压强,平衡向逆反应方向移动,C的百分含量减小,符合图象;升高温度,平衡向正反应方向移动,C的百分含量增大,所以温度越高C的百分含量越大,则Y可能表示温度,且Y3>Y2>Y1,故A正确;
B.正反应是放热反应,升高温度,先到达平衡,平衡向逆反应方向移动,平衡时NO的含量减少,图象与实际相符合,故B正确;
C.因为该反应为吸热反应,所以升高温度,平衡向正反应方向移向,当B、C可能均为气体时则正反应为气体体积增大的方向,所以气体物质的量增加,但总质量不变,则根据$\overline{M}=\frac{m(总)}{n(总)}$,平均相对分子质量减小,图象与实际相符合,故C正确;
D.由图可知,该反应从正反应一端开始,正逆反应速率相等时为状态Ⅰ,然后,该反应向正反应方向移动,正反应速率大于逆反应速率,且改变条件的一瞬间逆反应速率也增大,当为改变压强时,则应增大压强,平衡向正反应方向移动,即正反应是一个气体体积减小的反应,故D错误.
故选D.

点评 本题以图象为载体考查了外界条件对化学平衡的影响,难度中等,明确定一议二法分析图象是解题的关键.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

13.将质量为1g,相同大小的两块铜片分别投入到足量的浓硝酸和稀硝酸中,下列有关说法正确的是(  )
A.反应后的溶液的质量相同B.与浓硝酸的反应中,铜片先消失
C.产生气体的颜色相同D.产生气体的体积相同(相同条件)

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科目:高中化学 来源: 题型:多选题

7.25℃下,向20mL 0.1mol•L-1H2A溶液中滴加0.1mol•L-1NaOH溶液,有关粒子物质的量的变化如图所示.下列有关说法正确的是
(  )
A.H2A属于强酸
B.$\frac{C({HA}^{-})}{C{(H}_{2}A)}$随着V[NaOH(aq)]的增大而增大
C.V[NaOH(aq)]=20mL时,溶液中存在关系:c(HA-)+c(A2-)+c(H2A)=0.1mol•L-1
D.V[NaOH(aq)]=20mL时,溶液中存在关系:c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>C(A2-)>C(OH-

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

4.有关下列电化学装置说法正确的是(  )
A.装置①中,盐桥中的K+移向ZnSO4溶液
B.装置②工作一段时间后,a极附近溶液的pH增大
C.用装置③精炼铜时,c极为粗铜
D.装置④电池负极的电极反应式为:O2+4e-+2H2O=4OH-

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科目:高中化学 来源: 题型:多选题

11.下列四组物质,用横线上所给的试剂常温下就能鉴别出来的是(  )
A.FeO、FeS、CuO、CuS、稀硫酸
B.苯、四氯化碳、无水乙醇、己烯   溴水
C.甲酸、乙酸、乙醛、乙醇 新制氢氧化铜悬浊液
D.苯酚钠溶液、甲苯、乙酸乙酯、乙酸   饱和碳酸钠溶液

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

1.已知氢氧化钙和钨酸钙(CaWO4)都是微溶电解质,两者的溶解度均随温度升高而减小.在钨冶炼工艺中,将氢氧化钙加入钨酸钠碱性溶液中得到钨酸钙,发生反应Ⅰ:WO42-(aq)+Ca(OH)2(s)═CaWO4(s)+2OH-(aq).
(1)图为不同温度下Ca(OH)2、CaWO4的沉淀溶解平衡曲线.
①计算T1时KSP(CaWO4)=1×10-10
②T1< T2(填“>”“=”或“<”).
(2)反应Ⅰ的平衡常数K理论值如表:
温度/℃255090100
K79.96208.06222.88258.05
①该反应平衡常数K的表达式为$\frac{{c}^{2}(O{H}^{-})}{c(W{{O}_{4}}^{2-})}$.
②该反应的△H>0(填“>”“=”或“<”).
③由于溶液中离子间的相互作用,实验测得的平衡常数与理论值相距甚远.50℃时,向一定体积的钨酸钠碱性溶液[c(Na2WO4)=c(NaOH)=0.5mol•L-1]中,加入过量Ca(OH)2,反应达到平衡后WO42-的沉淀率为60%,计算实验测得的平衡常数.
(3)制取钨酸钙时,适时向反应混合液中添加适量盐酸,分析其作用:加入盐酸,消耗反应生成的OH-,使溶液中OH-浓度减小,平衡向正反应方向移动,提高WO42-的沉淀率.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

8.下列有关侯氏制碱法的描述正确的是(  )
A.该反应条件下,碳酸氢钠难溶于水B.氨气和二氧化碳均来自合成氨工厂
C.侯氏制碱法实现了对氨气循环利用D.生产时,应先通二氧化碳再通氨气

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

5.利用核磁共振技术测定有机物分子的三维结构的研究获得了2002年诺贝尔化学奖.在有机物分子中,不同氢原子的核磁共振谱中给出的吸收峰也不同,根据吸收峰可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目.例如二乙醚的结构简式为:CH3-CH2-O-CH2-CH3其核磁共振谱中给出的吸收峰有两个,如图1所示:

请回答下列问题:
(1)下列物质中其核磁共振氢谱中给出的只有一个吸收峰的是AD.
A.CH3CH3          B.CH3COOH       C.CH3COOCH3      D.CH3OCH3
(2)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2,A的核磁共振氢谱图如图2所示,则A的结构简式为:BrCH2CH2Br,请预测B的核磁共振氢谱上有2个吸收峰.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

6.开发新型储氢材料是氢能利用的重要研究方向.
(1)Ti(BH43是一种储氢材料,可由TiCl4和LiBH4反应制得.
①基态Ti3+的未成对电子数有1个.
②LiBH4由Li+和BH4-构成,BH4-的等电子体是NH4+(写一种).LiBH4中不存在的作用力有C(填标号).
A.离子键         B.共价键         C.金属键         D.配位键
③Li、B、H元素的电负性由大到小排列顺序为_H>B>Li.
(2)金属氢化物是具有良好发展前景的储氢材料.
①LiH中,离子半径:Li+<H-(填“>”、“=”或“<”).
②某储氢材料是短周期金属元素M的氢化物.M的部分电离能如下表所示:
I1/KJ•mol-1I2/KJ•mol-1I3/KJ•mol-1I4/KJ•mol-1I5/KJ•mol-1
738145177331054013630
M是Mg(填元素符号).
(3)某种新型储氧材料的理论结构模型如图所示,图中虚线框内碳原子的杂化轨道类型有3种.
(4)若已知元素电负性氟大于氧,试解释沸点H2O高于HFH2O分子间氢键数比HF多,所以H2O沸点高.
分子X可以通过氢键形成“笼状结构”而成为潜在的储氢材料.X一定不是BC(填标号).
A.H2O           B.CH4            C.HF          D.CO(NH22
(5)钾、镁、氟形成的某化合物的晶体结构为K+在立方晶胞的中心,Mg2+在晶胞的8个顶角,F-处于晶胞的棱边中心.由钾、镁、氟形成的该化合物的化学式为KMgF3,每个K+与12个F-配位.

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