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某饱和一元醛发生银镜反应时,生成21.6 g银,将等质量的醛完全燃烧,生成CO2的体积为13.44 L(标准状况),则该醛是( )

A.丙醛 B.丁醛 C.己醛 D.3?甲基丁醛

 

C

【解析】

试题分析:根据反应关系式:CnH2nO~2Ag、CnH2nO~nCO2可得:2Ag~nCO2。因此依题中数据得n(Ag)=0.2 mol,n(CO2)=0.6 mol,说明n=6,分子式为C6H12O。

考点:化学计算。

 

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A.撤离污染区人员至安全地带,防止苯蒸气对人体造成危害

B.切断电源,因为苯是一种易挥发、易燃物质,否则可能引起爆炸

C.采用活性炭吸附地面液体

D.由于现场比较空旷,采用点火焚烧的办法清除泄漏物

 

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C.一定含碳、氢、氧三种元素

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双水杨酯可用于缓解包括头痛、牙痛、神经痛、关节痛及软组织炎症等各类疼痛,其结构如图所示。下列关于双水杨酯的性质描述正确的是(  )

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萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成α?萜品醇G的路线之一如下:

请回答下列问题:

(1)A所含官能团的名称是

________________________________________________________________________。

(2)A催化氢化得Z(C7H12O3),写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式:

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

(3)B的分子式为________;写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式:

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

①核磁共振氢谱有2个吸收峰

②能发生银镜反应

(4)B→C、E→F的反应类型分别为__________________、________________。

(5)C→D的化学方程式为

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

(6)试剂Y的结构简式为

________________________________________________________________________。

(7)通过常温下的反应,区别E、F和G的试剂是________和________。

(8)G与H2O催化加成得不含手性碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子)的化合物H,写出H的结构简式:_____________________________________________

______________。

 

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试回答:

(1)实验开始时,首先要通入一段时间的氧气,其理由是

________________________________________________________________________。

(2)以上装置中需要加热的仪器有________,操作时应先点燃

________处的酒精灯。

(3)A装置中发生反应的化学方程式为

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

(4)装置D的作用是

________________________________________________________________________。

(5)读取N2体积时,应注意:①____________________________;②__________________________。

(6)实验中测得N2的体积为V mL(已换算为标准状况)。为确定此氨基酸的分子式,还需要的有关数据是( )

A.生成二氧化碳气体的质量

B.生成水的质量

C.通入氧气的体积

D.氨基酸的相对分子质量

 

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A.CH3CH(OCH3)CHO

B.OHCCH2COOCH2CH3

C.CH3COOCH(CH3)CHO

D.CH3COOCH2CH2COCH3

 

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