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18.摩尔熵是单位物质的量的物质在一定条件下所具有的熵.试比较下列两组物质摩尔熵的大小顺序.
(1)相同条件下的气态甲醇、乙醇、丙醇S(气态甲醇)<S(气态乙醇)<S(气态丙醇).
(2)气态苯、液态苯、固态苯S(固态苯)<S(液态苯)<S(气态苯).

分析 (1)一般来讲,组成物质的原子种类相同时,一个分子中的原子数目越多,其混乱度就越大,熵值就越大;
(2)对于同一种物质,S(s)<S(l)<S(g),由此分析解答.

解答 解:(1)相同条件下的气态甲醇、乙醇、丙醇,原子数由少到多的顺序为:甲醇<乙醇<丙醇,而分子中的原子数目越多,其混乱度就越大,熵值就越大,所以S(气态甲醇)<S(气态乙醇)<S(气态丙醇),故答案为:S(气态甲醇)<S(气态乙醇)<S(气态丙醇);
(2)对于同一种物质,S(s)<S(l)<S(g),所以S(固态苯)<S(液态苯)<S(气态苯),故答案为:S(固态苯)<S(液态苯)<S(气态苯).

点评 本题考查反应热和焓变的相关知识,学生要清楚一个分子中的原子数目越多,其混乱度就越大,熵值就越大就可以迅速解题比较容易.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

11.铬及其化合物在工业上有许多用途,但化工废料铬渣对人体健康有很大危害.
以制革工业产生的污泥为原料,回收污泥中三价铬的工艺流程如图所示,(硫酸浸取液中金属离子主要是Cr3+,其次是Fe3+、Al3+、Cu2+、Mg2+):

部分阳离子常温下以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表:
阳离子Fe3+Fe2+Mg2+Al3+Cu2+Cr3+
开始沉淀时的pH1.97.0----4.7--
沉淀完全时的pH3.29.011.186.79 (>9溶解)
(1)能提高酸浸时三价铬的浸取率的措施有ABC(填字母)
A.将含铬污泥粉碎并适当延长浸取时间 B.升高温度不断搅拌 C.多次浸取,合并浸取液 D.缩短浸取时间
(2)氧化过程中加入H2O2,除了能把Cr3+氧化为Cr2O72-外,另一个作用是2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O(用离子方程式表示)
(3)过滤Ⅱ产生的沉淀是Fe(OH)3、Al(OH)3、Cu(OH)2,(填化学式)
(4)钠离子交换树脂的原理为:Mn++nNaR→MRn+nNa+,被交换的杂质离子是Ca2+,Mg2+(填离子符号)
(5)每生成1molCr(OH)(H2O)3SO4,消耗SO2的物质的量为1.5mol
(6)工业上可用电解法处理含Cr2O72-的酸性废水,具体方法是将含Cr2O72-的酸性废水放入电解槽内,加入适量的NaCl,以铁和石墨为电极进行电解,经过一段时间后,生成Cr(OH)3和Fe(OH)3沉淀除去
①铁电极与直流电源的正极(填“正极”或“负极”)相连,加入适量NaCl的目的是增大溶液导电能力
②若电解后的溶液中c(Fe3+)为2.0×10-13mol•L-1,则溶液中为3.0×10-6mol/L(已知Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,Ksp[Fe(OH)3]=6.0×10-31

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

9.A、B、C、D为4种钠的化合物,A、B、C和盐酸反应均得到D,将固体C加热可制得A,若在A的溶液中通入一种无色、无味气体,又可制得C,若B与C的溶液混合可制得A,试推断:
(1)A是Na2CO3,B是NaOH,C是NaHCO3,D是NaCl.
(2)完成有关反应方程式:A→CNa2CO3+CO2+H2O═2NaHCO3;B+C→ANaOH+NaHCO3═Na2CO3+H2O.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

6.如图是教师在课堂中演示的实验装置(铁架台等辅助仪器略去未画,忽略空气中CO2的影响)

(1)实验是为了探究碳酸钠和碳酸氢钠的热稳定性,请问试管A中盛放的药品是②(填序号)
(①碳酸钠  ②碳酸氢钠).
(2)写出加热时试管内发生的化学反应方程式:2NaHCO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2CO3+H2O+CO2
(3)加热一段时间后,烧杯Ⅱ中澄清石灰水的实验现象是:澄清石灰水变浑浊;
(4)加热至固体质量不再变化,向剩余的固体中加入足量的盐酸,发生的离子方程式:CO32-+2H+═H2O+CO2↑.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

13.实验室用铜制取硫酸铜,将适量硝酸分多次加入到铜粉与稀硫酸的混合物中加热,使之反应完全,通过蒸发、结晶得到硫酸铜晶体.
(1)为了节约原料,硫酸和硝酸的物质的量之比最佳为3:2
为了吸收该反应中产生的尾气,请选择下列中合适的装置B.
(2)为符合绿色化学的要求,某研究性学习小组进行如下设计:第一组:空气为氧化剂法
方案1:以空气为氧化剂.将铜粉在仪器X中反复灼烧,使铜与空气充分反应生成氧化铜,再将氧化铜与稀硫酸反应.
方案2:将空气或氧气直接通入到铜粉与稀硫酸的混合物中,发现在常温下几乎不反应.向反应液中加少量FeSO4,即发生反应,生成硫酸铜.反应完全后,加入物质甲调节pH,铁元素全部沉淀(一般认为铁离子的浓度下降到10-5 mol•L-1,就认为沉淀完全.已知:Ksp[Fe((OH)3]≈10-38),然后过滤、浓缩、结晶.
请回答下列问题:
①方案1中的仪器X名称是坩埚.
②方案2为了使铁离子全部沉淀,应调节pH至少为3.
③方案2中甲物质可选用的是CD.
A.CaO  B.NaOH  C.CuCO3  D.Cu2(OH)2CO3 E.Fe2(SO43
④方案2中加入少量FeSO4可加速铜的氧化,用离子方程式解释其原因4Fe2++O2+4H+═4Fe3++2H2O,2Fe3++Cu═2Fe2++Cu2+
第二组:过氧化氢为氧化剂法
将3.2g铜丝放到45mL 1.5mol•L-1的稀硫酸中,控温在50℃加入18mL 10%的H2O2反应0.5h,升温到60℃,持续反应1h后,过滤、蒸发浓缩、减压抽滤等,用少量95%的酒精淋洗后晾干,得CuSO4•5H2O 10.5g.
请回答下列问题:
⑤反应时温度控制在50~60℃不宜过高的原因是防止双氧水分解.
⑥本实验CuSO4•5H2O的产率为84.8%.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

3.铬铁矿的主要成分可表示为FeO•Cr2O3,还含有MgO、Al2O3、Fe2O3等杂质,以铬铁矿为原料制备重铬酸钾(K2Cr2O7)的工艺如下(部分操作和条件略):
Ⅰ.将铬铁矿和碳酸钠混合充分焙烧.
Ⅱ.焙烧后的固体加水浸取,分离得到溶液A和固体A.
Ⅲ.向溶液A中加入醋酸调pH约7~8,分离得到溶液B和固体B.
Ⅳ.再向溶液B中继续加醋酸酸化,使溶液pH小于5.
Ⅴ.向上述溶液中加入氯化钾,得到重铬酸钾晶体.
(1)Ⅰ中焙烧发生的反应如下,配平并填写空缺:
①4FeO•Cr2O3+8Na2CO3+7O2═8Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2
②Na2CO3+Al2O3═2NaAlO2+CO2
(2)固体A中主要含有Fe2O3、MgO(填写化学式).
(3)已知重铬酸钾溶液中存在如下平衡:2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O.Ⅳ中调节溶液pH<5时,其目的是由于存在反应平衡Cr2O72-+H2O?2CrO42-+2H+,加入酸,氢离子浓度增大,平衡左移,作用是使CrO42-转化为Cr2O72-..
(4)Ⅴ中发生反应的化学方程式是:Na2Cr2O7+2KCl═K2Cr2O7↓+2NaCl
表是相关物质的溶解度数据:
物质KClNaClK2Cr2O7Na2Cr2O7
溶解度
(g/100g水)
02835.74.7163
4040.136.426.3215
8051.33873376
①该反应能发生的理由是温度对氯化钠的溶解度影响小,但对重铬酸钾的溶解度影响较大,低温下四种物质中K2Cr2O7的溶解度最小,利用复分解反应在低温下可以得到重铬酸钾.
②获得K2Cr2O7晶体的操作有多步组成,依次是:加入KCl固体、加热浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥得到晶体.
(5)Ⅲ中固体B中主要含氢氧化铝,还含少量镁、铁的难溶化合物及可溶性杂质,精确分析固体B中氢氧化铝含量的方法是:称取n g样品,加入过量氢氧化钠溶液(填写试剂名称)、溶解、过滤、再通入过量的CO2、…灼烧、冷却、称量,得干燥固体m g.计算样品中氢氧化铝的质量分数为$\frac{26m}{17n}$(用含m、n的代数式表示).

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科目:高中化学 来源: 题型:多选题

10.煤化工中常将研究不同温度下的平衡常数,投料比及产率等问题,已知:CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g)的平衡常数随温度的变化如表:下列叙述正确的是(  )
温度℃4005008301000
平均常数K10910.6
A.上述反应中正反应是吸热反应
B.该反应的化学平衡常数表达式为K=$\frac{\{c({H}_{2})•c(C{O}_{2})\}}{\{c(CO)•c({H}_{2}O)\}}$
C.该反应在400℃时达平衡状态,若升高温度,则正反应速率减小,逆反应速率增大
D.在830℃,2L的密闭容器中,冲入1molCO、5molH2O(g)、3molCO2和2molH2发生上述反应,在达到平衡前V(正)<V(逆)

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

7.在元素周期表中位于金属元素和非金属元素交界处最容易找到的材料是(  )
A.制催化剂的材料B.耐高温、耐腐蚀的合金材料
C.半导体材料D.制农药的材料

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

8.对叔丁基苯酚工业用途广泛,可用于生产油溶性酚醛树脂、稳定剂和香料等.实验室以苯酚、叔丁基氯(CH33CCl等为原料制备对叔丁基苯酚.实验步骤如下:
步骤l:组装仪器,用量筒量取2.2mL叔丁基氯(过量),称取1.6g苯酚,搅拌使苯酚完全溶解,并装入滴液漏斗.
步骤2:向A中加入少量无水AlCl3固体作催化剂,打开滴液漏斗旋塞,反应有气体放出.
步骤3:反应结束后,向A中加入8mL水和1mL浓盐酸,即有白色固体析出.
步骤4:抽滤得到白色固体,洗涤,得到粗产物,用石油醚重结晶,得对叔丁基苯酚1.8g.
(1)仪器A和B的名称分别为三颈烧瓶;球形冷凝管.
(2)步骤2中发生主要反应的化学方程式为.该反应为放热反应,且实验的产率通常较低,可能的原因是由于叔丁基氯挥发导致产率降低.
(3)图1中倒扣漏斗的作用是防止倒吸.苯酚有腐蚀性,能使蛋白质变性,若其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤.
(4)步骤4中用石油醚重结晶提纯粗产物,试简述重结晶的操作步骤:将粗产物加到烧杯中,加入适量石油醚,加热使粗产品溶解,随后趁热过滤,将滤液静置,冷却结晶,滤出晶体
(5)实验结束后,对产品进行光谱鉴定,谱图结果如图2.该谱图是B (填字母).

A.核磁共振氢谱图         B.红外光谱图        C.质谱图
(6)下列仪器在使用前必须检查是否漏液的是BCD(填选项字母).
A.量筒
B.容量瓶
C.滴定管
D.分液漏斗
E.长颈漏斗
(7)本实验中,对叔丁基苯酚的产率为70.5%(请保留三位有效数字).

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