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可降解聚合物聚碳酸酯的合成路线如下,其制备过程中还可制得高分子材料F.
已知:
Ⅰ.
Ⅱ.(R为烃基)
回答下列问题:
(1)反应①的反应类型为
 

(2)写出D的结构简武
 

(3)E(C5H8O2)分子中所含官能团的名称
 

(4)写出在一定条件下D与反应合成聚碳酯的化学方程式
 

(5)写出一种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式
 

①与E具有相同官能团
②能发生银镜反应
③H核磁共振谱中有四种不同环境的氢原子,比例分别为1:2:2:3
(6)依据绿色化学原理,原子的利用率为100%.以丙炔、甲醇为原料可合成F,请设计合成路线(无机试剂任选)
 
.合成路线流程图示例如下:
考点:有机物的推断
专题:有机物的化学性质及推断
分析:由聚碳酸酯的结构,结合反应信息Ⅱ可推知D的结构简式为:,C与HCN发生信息Ⅰ的加成反应生成,可推知C为,C与B反应得到D,结构B的分子式可知B为,A与氧气在一定条件下生成B与C,可推知A为,苯与丙烯发生加成反应生成A.发生信息Ⅰ中的第二步反应生成E,E发生加聚反应得到高聚物F,结合E的分子式可知E为CH2=C(CH3)COOCH3,据此解答.
解答: 解:由聚碳酸酯的结构,结合反应信息Ⅱ可推知D的结构简式为:,C与HCN发生信息Ⅰ的加成反应生成,可推知C为,C与B反应得到D,结构B的分子式可知B为,A与氧气在一定条件下生成B与C,可推知A为,苯与丙烯发生加成反应生成A.发生信息Ⅰ中的第二步反应生成E,E发生加聚反应得到高聚物F,结合E的分子式可知E为CH2=C(CH3)COOCH3
(1)反应①为苯与丙烯发生加成反应生成,故答案为:加成反应;
(2)由上述分析可知,D的结构简式为:,故答案为:
(3)E为CH2=C(CH3)COOCH3,分子中所含官能团有:碳碳双键、酯基,故答案为:碳碳双键、酯基;
(4)一定条件下D与反应合成聚碳酯的化学方程式为:
故答案为:
(5)E为CH2=C(CH3)COOCH3,E的一种同分异构体同时符合下列条件:
①与E具有相同官能团,含有碳碳双键、酯基;
②能发生银镜反应,含有-CHO,应为甲酸形成的酯;
③H核磁共振谱中有四种不同环境的氢原子,比例分别为1:2:2:3,含有一个甲基,
故符合条件的同分异构体为:
故答案为:
(6)以丙炔、甲醇为原料合成F,由F的结构可知,应先合成CH2=C(CH3)COOCH3,结合原子利用率为100%,还需要CO,故合成F的流程图为:

故答案为:
点评:本题考查无机物推断与合成,需要对给予的信息进行利用,能较好的考查学生的自学能力,充分利用合成路线中物质的结构与分子式进行推断,对学生的逻辑推理有较高的要求,(6)为易错点,根据原子利用率确定需要CO,题目难度较大.
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化学课外活动小组设计了如图所示的一套气体发生、收集和尾气吸收装置,以探究该装置的多功能性能.
(1)装置Ⅰ可用于多种气体的制备,开始实验前检查其气密性是否良好的方法是
 

(2)甲同学认为装置Ⅰ可作为实验室制氧气的快速发生器,则装置Ⅰ中的化学反应方程式为
 
.每制得0.5mol氧气,转移电子的物质的量为
 
mol.
(3)乙同学认为利用装置Ⅱ,可收集NO,试简述操作方法:
 

(4)丙同学认为利用装置Ⅰ和装置Ⅲ可进行验证Cl2的氧化性比Br2强的实验,进行此项实验时在装置Ⅰ中发生的反应离子方程式为
 
,装置Ⅲ中应加入适量的
 
试剂,根据装置Ⅲ中观察到的
 
实验现象即可得出Cl2的氧化性比Br2强的结论.
(5)丁同学认为利用装置Ⅰ可作为实验室制氨气的快速发生器,则b仪器中试剂是
 
,用化学平衡原理分析b仪器中试剂的作用
 

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(1)在核磁共振谱中观察峰给出的强度之比为
 

(2)1mol该化合物可以与
 
 mol溴水发生反应,可与
 
mol NaOH反应.

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下列四种物质中:
A.CH3COOH     B.SiO2     C.C2H5OH    D.饱和Na2CO3溶液
(1)水溶液显酸性且是食醋的主要成分是
 
(填编号,下同).
(2)制造光导纤维的原材料是
 

(3)湘西名酒酒鬼酒的主要成分是
 

(4)用于除去乙酸乙酯中的乙酸是
 

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某芳香族化合物H常用作防腐剂,H可利用下列路线合成:

已知:
①A是相对分子质量为92的烃;
KMnO4/H+
(-R1、-R2表示氢原子或烃基);

④D的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢,且峰面积之比为1:1.回答下列问题:
(1)A的分子式为
 
,由A→B的反应试剂和反应条件为
 

(2)写出C→D的反应方程式:
 

(3)同时符合下列条件的E的同分异构体共有
 
种.
①能发生银镜反应    ②能使FeCl3溶液发生显色反应.
(4)检验F中含氧官能团的试剂为
 
(填试剂名称),由F→G的反应类型为
 

(5)H的结构简式为
 

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