Question

（16分）某芳香烃A，分子式为C₈H₁₀；某烃类衍生物X，分子式为C₁₅H₁₄O₃，能使FeCl₃溶液显紫色：J分子内有两个互为对位的取代基。在一定条件下有如下的转化关系：⑴A物质的结构简式为：________________；J中所含的含氧官能团的名称为_____________。

⑵E与H反应的化学方程式是                              ；反应类型是___________。

⑶B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物I，以I为单体合成的高分子化合物的化学方程式是                                                             。

⑷写出符合下列性质的J的所有同分异构体的结构简式。①与FeCl3溶液作用显紫色； ②与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生红色沉淀；③苯环上的一卤代物有2种。

                                                       

Answer 1

【答案】

）(1) ，（2分）   (酚)羟基、羧基（3分）   

(2) ，（3分）

取代反应或酯化反应（2分）

(3)    （3分）

(4) （3分）

【解析】考查有机物的合成及推断。

X可以水解，说明X含有酯基，且还含有酚羟基。A中含有8个碳原子，则E中也含有8个碳原子，E是卤代烃C的水解产物，所以E中含有羟基。所以K是钠盐，酸化生成羧酸J。根据原子守恒可判断，J中含有7个碳原子，所以J是对羟基苯甲酸。芳香烃A发生一氯取代的生成物是两种，所以苯环上的取代基是乙基，而不是2个甲基，即A的结构简式为。由于F的氧化产物能和碳酸氢钠反应，而E的氧化产物不能和新制的氢氧化铜反应，所以B、C、D、E、F、G、H的结构简式分别为

、、、、、、。

在J的同分异构体中与FeCl3溶液作用显紫色，说明含有酚羟基。与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生红色沉淀，说明含有醛基。如果苯环上只有2个取代基，则一个上酚羟基，另一个就是HCOO－，且是对位。如果含有3个取代基，则分别是2个酚羟基、1个醛基。结构简式分别为

。