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12.制烧碱所用盐水需两次精制.第一次精制主要是用沉淀法除去粗盐水中Ca2+、Mg2+、SO42-等离子,过程如下:
Ⅰ.向粗盐水中加入过量BaCl2溶液,过滤;
Ⅱ.向所得滤液中加入过量Na2CO3溶液,过滤;
Ⅲ.滤液用盐酸调节pH,获得第一次精制盐水.
(1)过程Ⅰ除去的离子是SO42-
(2)过程Ⅰ、Ⅱ生成的部分沉淀及其溶解度(20℃/g)如下表,请依据表中数据解释下列问题:
CaSO4 Mg2(OH)2CO3 CaCO3 BaSO4 BaCO3
2.6×10-2 2.5×10-4 7.8×10-4 2.4×10-4 1.7×10-3
①过程Ⅰ选用BaCl2而不选用CaCl2的原因为BaSO4的溶解度比CaSO4的小,可将SO42-沉淀更完全.
②过程II之后检测Ca2+、Mg2+及过量Ba2+是否除尽时,只需检测Ba2+即可,原因是在BaCO3、CaCO3、Mg2(OH)2CO3中,BaCO3的溶解度最大,若Ba2+沉淀完全,则说明Mg2+ 和Ca2+也沉淀完全.
(3)第二次精制要除去微量的I-、IO3-、NH4+、Ca2+、Mg2+,流程示意如下:

①过程Ⅳ除去的离子有NH4+、I-
②盐水b中含有SO42-.Na2S2O3将IO3-还原为I2的离子方程式是5S2O32-+8IO3-+2OH-=4I2+10SO42-+H2O.
③过程VI中,产品NaOH在电解槽的阴极区生成(填“阳极”或“阴极”),该电解槽为阳离子交换膜电解槽(填“阳”或“阴”).

分析 (1)根据氯化钡能够与硫酸根离子反应生成硫酸钡进行解答;
(2)①根据表中数据分析BaSO4与CaSO4的溶解度大小,溶解度越小,沉淀越完全;
②根据BaCO3、CaCO3、Mg2(OH)2CO3 的溶解度进行分析;
(3)①次氯酸根离子具有强氧化性,能够氧化铵根离子和碘离子;
②Na2S2O3具有还原性,能够与碘酸根离子发生氧化还原反应,同时被氧化成硫酸根离子,据此写出反应的离子方程式;
③电解饱和食盐水在阴极区得NaOH和H2,在阳极区得Cl2

解答 解:(1)加入过量BaCl2溶液能除去粗盐水中的SO42-;故答案为:SO42-
(2)①由于BaSO4的溶解度比CaSO4的小,用CaCl2不能将SO42-沉淀完全,故选用BaCl2才能将其除尽;
故答案为:BaSO4的溶解度比CaSO4的小,可将SO42-沉淀更完全;
②在BaCO3、CaCO3、Mg2(OH)2CO3等沉淀中,BaCO3的溶解度相对最大,若Ba2+沉淀完全,则说明Mg2+ 和Ca2+也沉淀完全;
故答案为:在BaCO3、CaCO3、Mg2(OH)2CO3中,BaCO3的溶解度最大,若Ba2+沉淀完全,则说明Mg2+ 和Ca2+也沉淀完全;
(3)①NaClO有强氧化性能将NH4+、I-等分别氧化为N2、IO3- 除去;
故答案为:NH4+、I-
②据题意首先根据得失电子守恒有5S2O32-+8IO3-+2OH---4I2+10SO42-+H2O,再根据电荷守恒有5S2O32-+8IO3-+2OH---4I2+10SO42-+H2O,最后根据原子守恒得5S2O32-+8IO3-+2OH-=4I2+10SO42-+H2O;
故答案为:5S2O32-+8IO3-+2OH-=4I2+10SO42-+H2O;
③电解饱和食盐水在阴极区得NaOH和H2,在阳极区得Cl2,用阳离子交换膜(只允许阳离子通过、阴离子和气体不能通过)能阻止Cl2与NaOH、H2混合反应;
故答案为:阴极;阳.

点评 本题考查了粗盐的提纯、难溶电解质的沉淀平衡及转化、电解原理、离子方程式的书写等知识,题目难度中等,试题涉及的题量较大,知识点较多,注意掌握粗盐的提纯方法、物质的分离与提纯原则,明确电解原理及应用方法,能够正确书写离子方程式.

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从A出发可发生如图所示的一系列反应,其中G为高分子化合物,化合物B的分子式为C8H8O,当以铁做催化剂进行氯化时,一元取代物只有两种.填空:

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(2)反应类型:I氧化反应、Ⅳ缩聚反应;
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