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沈阳理工大学在废旧电池回收处理现状研究报告中报道了一种湿法处理方法,以下是对废旧电池材料(含有Ni(OH)2、碳粉、氧化铁和铝箔等)进行资源回收所设计的实验流程

已知:①NiCl2易溶于水,Fe3+不能氧化Ni2+
②已知实验温度时的溶解度:NiC2O4>NiC2O4?H2O>NiC2O4?2H2O
③金属离子在该实验流程下完全沉淀的pH:
离子 Al3+ Fe3+ Ni2+
pH 5.2 4.1 9.7
回答下列问题:
(1)物质A的作用是调节溶液的pH以除去杂质Fe3+和Al3+,以下最适合作为A物质的是
 

A.NiO  B.盐酸  C.NaOH  D.氨水
(2)滤渣②的主要成分是
 

(3)写出加入Na2C2O4 溶液反应的化学方程式:
 

(4)写出电解滤液③的阴极反应式
 
.检验电解滤液③时阳极产生的气体的方法是用湿润的
 
试纸检验.
(5)由沉淀A生成Ni(OH)3的过程是先在滤渣③中加入过量NaOH溶液进行沉淀转化,待反应完全后再通入电解滤液③产生的气体进行氧化,请写出该氧化过程的离子方程式:
 

(6)如何检验Ni(OH)3是否洗涤干净?
 
考点:物质的分离、提纯的基本方法选择与应用
专题:实验设计题
分析:滤液①中的溶质是NiCl2、HCl、AlCl3、FeCl3,用NiO调节溶液的pH既可以除去杂质Fe3+和Al3+,杂质Fe3+和Al3+分别转化为Fe(OH)3和Al(OH)3,即为滤渣2的成分,又不引入其他杂质离子.则滤液②溶质主要是NiCl2,加入Na2C2O4后生成溶解度最小的NiC2O4?2H2O,故滤液③中主要含有NaCl,滤渣③中主要含有 NiC2O4?2H2O,NiC2O4?2H2O与NaOH溶液反应转化为Ni(OH)2,Ni(OH)2被电解滤液③时阳极产生的Cl2氧化为Ni(OH)3
解答: 解:由实验流程可知,滤液①中的溶质是NiCl2、HCl、AlCl3、FeCl3,用NiO调节溶液的pH既可以除去杂质Fe3+和Al3+,杂质Fe3+和Al3+分别转化为Fe(OH)3和Al(OH)3,即为滤渣2的成分,又不引入其他杂质离子.则滤液②溶质主要是NiCl2,加入Na2C2O4后生成溶解度最小的NiC2O4?2H2O,故滤液③中主要含有NaCl,滤渣③中主要含有 NiC2O4?2H2O,NiC2O4?2H2O与NaOH溶液反应转化为Ni(OH)2,Ni(OH)2被电解滤液③时阳极产生的Cl2氧化为Ni(OH)3
(1)由表格中沉淀pH数据可知,不能将Ni2+转化为沉淀,且不能引入新杂质,只有A符合,故答案为:A;
(2)由上述分析可知,滤渣2为Fe(OH)3、Al(OH)3,故答案为:Fe(OH)3、Al(OH)3
(3)加入Na2C2O4溶液反应的化学方程式为NiCl2+Na2C2O4+2H2O═NiC2O4?2H2O+2NaCl,故答案为:NiCl2+Na2C2O4+2H2O═NiC2O4?2H2O+2NaCl;
(4)滤液③中主要含有NaCl,电解的阴极反应为2H++2e-═H2↑,阳极上氯离子放电生成氯气,可以用淀粉碘化钾试纸检验,
故答案为:2H++2e-═H2↑;淀粉碘化钾;
(5)该氧化过程的离子方程式为2Ni(OH)2+2OH -+Cl2═2Ni(OH)3+2Cl-,故答案为:2Ni(OH)2+2OH -+Cl2═2Ni(OH)3+2Cl-
(6)Ni(OH)3洗涤干净,则表面没有附着的氯离子,则检验方法为用试管取少量最后一次洗涤液,滴加硝酸银溶液,若没有白色沉淀生成,则说明Ni(OH)3已经洗涤干净,若有白色沉淀生成,则说明Ni(OH)3没有洗涤干净,
故答案为:用试管取少量最后一次洗涤液,滴加硝酸银溶液,若没有白色沉淀生成,则说明Ni(OH)3已经洗涤干净,若有白色沉淀生成,则说明Ni(OH)3没有洗涤干净.
点评:本题以废旧电池材料进行资源回收所设计的实验流程考查混合物分离、提纯,把握实验流程中发生的反应及混合物分离方法为解答的关键,注意滤渣、滤液成分及电解时发生的电解反应,题目难度中等.
练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:

已知25℃时,Ka(HF)=6.0×10-4,Ksp(MgF2)=5.0×10-11.现向1L 0.2mol/L HF溶液中加入1L 0.2mol/L MgCl2溶液.下列说法中正确的是(  )
A、25℃时,0.1mol/L HF溶液中pH=1
B、0.2mol/L MgCl2溶液中离子浓度关系为2c(Mg2+)=c(Cl-)>c(H+)=c(OH-
C、2HF(aq)+Mg2+(aq)?MgF2(s)+2H+(aq),该反应的平衡常数K=1.2×107
D、该反应体系中有MgF2沉淀生成

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科目:高中化学 来源: 题型:

化学是一门以实验为主的科学,化学实验是学习探究物质性质的基本方法之一.
(1)下列有关说法中正确的有
 

①将SO2和CO2气体分别通入水中至饱和,立即用酸度计测两溶液的pH.若前者的pH小于后者,则H2SO3酸性强于H2CO3
②用瓷坩埚高温熔融NaOH固体
③加入浓NaOH溶液,加热产生使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体,则原溶液中一定含有NH4+
④向溶液中加入少量双氧水,再加几滴KSCN溶液后溶液变红,则原溶液中.定含有Fe2+
⑤配制Fe(NO32溶液时通常加少量HNO3酸化,减小其水解程度
⑥将SO2通入品红溶液,溶液褪色后加热恢复原色;将SO2通入少量紫色石蕊试液,石蕊褪色后加热也能恢复原色
⑦配制溶液时,若加水超过容量瓶刻度,应用胶头滴管将多余溶液吸出
⑧酸碱滴定时,若加入待测液前用待测液润洗锥形瓶,将导致测定结果偏高
⑨制备AICl3、FeCl3、CuCl2均不能采用将溶液直接蒸干的方法;电解AlCl3、FeCl3、CuCl2的混合溶液时阴极上依次析出Cu、Fe、Al
⑩用苯萃取溴水中的溴时,将溴的苯溶液从分液漏斗上口放出;NaCl溶液蒸发结晶时,蒸发皿中有晶体析出并剩余少量液体即停止加热
(2)甲、乙是同主族非金属元素组成的单质,乙通常状况下是深红棕色液体.X、Y、Z是化合物.X溶液呈淡绿色,Y、Z的溶液都能使KSCN溶液变红.它们之间有如图1所示转化关系.
①将Y的饱和溶液滴入沸水中,继续加热可得红褐色液体.此液体不具有的性质是
 

A.光束通过该液体时形成光雾光亮的“通路”
B.插入电极通过直流电后,有一极附近液体颜色加深
C.向该液体中加入硝酸银溶液,无沉淀产生
D.将该液体加热蒸干、灼烧后,有氧化物生成
E.向红褐色液体中逐滴加入稀硫酸,先有红褐色沉淀,后沉淀溶解
②单质甲、乙和Y溶液中的阳离子氧化性由强到弱的顺序为:
 
(用化学式表示),少量单质甲通入X溶液中发生的离子方程式为
 

③利用电解饱和食盐水制氯气和氢气,并检验氯气的氧化性和测定产生氢气的体积.试按如图2所给仪器,设计一套能完成以上实验目的装置,仪器接口的正确连接顺序是:
A接
 
 
 
;B接
 
 
 

写出通入C后,烧杯中所发生的离子反应方程式
 
,若装入的饱和食盐水为500mL,接通电源一段时间,停止通电后,测得氢气为560mL(标准状况).将U形管内的溶液混合均匀,其pH约为
 
.(假设电解前后溶液体积变化可忽略不计,产生的气体全部逸出)

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科目:高中化学 来源: 题型:

已知A、B、C、D、E、F为元素周期表中原子序数依次增大的前20号元素,A、B与C;D、E与F分别位于同一周期.A原子L层上有3个未成对电子,B的简单负二价离子与C原子核外电子排布相同、含有D元素的盐的焰色反应火焰为黄色,EF3是由活泼金属和活泼非金属组成的共价化合物,G有多种氧化物,其中一种氧化物有磁性,填写下列空白
(1)元素的第一电离能最大的是
 
,属于过渡元素的是
 
(填写元素符号).
(2)写出B元素的基态原子价电子排布式
 
,F离子电子排布式
 

(3)AF3分子中A原子的杂化类型是
 
,AF3分子的几何构型为
 

(4)已知E2B3的晶格比DF的晶格能大得多,试分析导致两者晶格能差异的主要原因是:
 

(5)构成G晶体的微粒是
 
,G的晶胞结构如图甲所示,G的晶胞为
 
结构.若G原子的半径为1.27×10-10m,G金属晶体中的晶胞长度,即图乙中AB的长度为
 
m.

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科目:高中化学 来源: 题型:

有一化合物X,其水溶液为浅绿色,可发生如下的转化关系(部分反应物、生成物从略).其中B、D、E、F均为无色气体,M、L为常见的金属单质,C为难溶于水的红褐色固体.在混合液中加入BaCl2溶液可生成不溶于稀盐酸的白色沉淀,H和M反应可放出大量的热.

请回答下列问题:
(1)B的电子式
 
,B气体的检验方法为
 

(2)元素L在元素周期表中的位置
 

(3)电解混合液时阳极反应式为
 

(4)按要求写出上述转化关系中有关反应的化学方程式:
①含有L元素的化合反应
 

②含有L元素的置换反应
 

(5)L与过量G的稀溶液反应的离子方程式为
 

(6)物质X的化学式
 

(7)已知a g E气体在D中完全燃烧生成稳定的化合物时,放出b kJ的热量,写出E燃烧热的热化学方程式
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

A~E五种元素中,除E外均为短周期元素,且原子序数依次增大.它们的原子结构或性质如下表所示:
元素 A B C D E
结构或性质 原子半径最小的元素 地壳中含量最多的元素 可与B形成阴阳离子个数比为1:2的两种化合物 与B同主族 单质是生活中最常见的金属,可被磁铁吸引
(1)元素D在周期表中的位置为
 

(2)C与B形成原子个数比为1:1的化合物中,含有的化学键类型为
 

(3)化合物甲、乙是由A、B、C、D四种元素中的三种组成的强电解质,且两种物质水溶液均显碱性.若甲能抑制水的电离,乙能促进水的电离,则化合物甲的电子式为
 
;乙的化学式是
 

(4)以E构成的单质为Y极,碳棒为X极,在6mol/L的NaOH溶液中进行电解,制取高效净水剂Na2YO4(溶液呈紫红色).其装置如图.电解过程中,两极均有气体产生,Y极区溶液逐渐变成紫红色,且Y电极变细;电解液澄清.Y极发生的电极反应为:4OH--4e-═2H2O+O2↑和
 
.若在X极收集气体672mL,在Y极收集气体168mL(均已折算为标况下体积),则Y电极质量减少
 
g.
(5)Se是人体必备的微量元素,与B、D同一主族.Se的原子序数为34,且B、D、Se元素气态单质分别与H2反应生成1mol气态氢化物的反应热如下:
a.+29.7kJ/mol     b.-20.6kJ/mol     c.-241.8kJ/mol
表示生成1mol H2Se的反应热是
 
(填序号);依据是:
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

氮的固定有三种途径:生物固氮、自然固氮和工业固氮.根据最新“人工固氮”的研究报道:在常温、常压、光照条件下,N2在催化剂(掺有少量Fe2O3的TiO2)表面与水发生反应,生成的主要产物为NH3.进一步研究
NH3生成量与温度的关系,部分实验数据见下表(光照、N2压力1.0×105Pa、反应时间1h):
T/K 303 313 323 353
NH3生成量/(10-6mol) 4.8 5.9 6.0 2.0
相应的化学方程式:2N2(g)+6H2O(l)═4NH3(g)+3O2(g)△H=a kJ?mol-1
回答下列问题:
(1)此合成反应的a
 
0;△S
 
0,(填“>”、“<”或“=”)
(2)已知:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ?mol-1
2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-571.6kJ?mol-1
则2N2(g)+6H2O(l)═4NH3(g)+3O2(g)△H=
 
kJ?mol-1
(3)从323K到353K,氨气的生成量减少的可能原因
 

(4)工业合成氨的反应为N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ?mol-1,分别研究在T1、T2和T3(T1<T2<T3)三种温度下合成氨气的规律.如图是上述三种温度下不同的H2和N2的起始组成比(起始时N2的物质的量均为1mol)与N2平衡转化率的关系.请回答:

①在上述三种温度中,曲线X对应的温度是
 

②a、b、c三点H2的转化率最小的是
 
点、转化率最大的是
 
点.
③在容积为1.0L的密闭容器中充入0.30mol N2(g)和0.80mol H2(g),反应在一定条件下达到平衡时,
NH3的物质的量分数(NH3的物质的量与反应体系中总的物质的量之比)为
4
7
.该条件下反应2NH3(g)→N2(g)+3H2(g)的平衡常数为
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

下列说法中,正确的是(  )
A、甲烷与乙烯共1mol,完全燃烧后生成的H2O为2mol
B、光照下,异丁烷与Cl2发生取代反应生成的一氯代物有三种
C、在酸性条件下,CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH
D、聚乙烯、蛋白质和纤维素都是天然高分子化合物

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科目:高中化学 来源: 题型:

下列有关反应的化学方程式或离子方程式正确的是(  )
A、硫酸铝与过量的氨水反应:Al3++4OH-═AlO2-+2H2O
B、除去铁粉中的铝:2Al+2NaOH═2NaAlO2+H2
C、实验室制取Cl2的离子方程式:MnO2+4HCl(浓)
  △  
.
 
Mn2++2Cl-+Cl2↑+2H2O
D、浓硫酸与铜的反应:Cu+2H2SO4(浓)
  △  
.
 
CuSO4+SO2↑+2H2O

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