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9.(1)KClO3与浓盐酸发生反应:KClO3+6HCl(浓)═KCl+3Cl2↑+3H2O该反应中被氧化的元素和被还原的元素的质量之比为5:1.转移1mol电子时,产生标准状况下的Cl213.44 L.
(2)与Cl2相比较,ClO2处理水时被还原成Cl-,不生成有机氯代物等有害物质.工业上用亚氯酸钠和稀盐酸为原料制备ClO2反应:NaClO2+HCl→ClO2↑+NaCl+H2O写出配平的化学方程式5NaClO2+4HCl=4ClO2↑+5NaCl+2H2O.生成0.2mol ClO2转移电子的物质的量为0.2 mol.
(3)取体积相同的KI、Na2SO3、FeBr2溶液,分别通入足量氯气,当恰好完全反应时,三种溶液消耗氯气的物质的量相同,则KI、Na2SO3、FeBr2溶液的物质的量浓度之比为6:3:2.

分析 (1)在KClO3+6HCl=KCl+3Cl2↑+3H2O的反应中,根据化合价不交叉的原则,KClO3中+5价的氯元素降为0价,HCl中氯元素升为0价,氯化钾中的氯元素来自盐酸,所以KClO3是氧化剂、部分HCl是还原剂,氧化剂被还原、还原剂被氧化,据此分析解答;
(2)ClO2处理水时,发生反应,NaClO2→ClO2,+3价的氯元素化合价升高到+4价,NaClO2→NaCl,+3价的氯元素的化合价降低到-1价,由得失电子守恒分析;
(3)根据通入足量氯气,当反应恰好完全时,三种溶液消耗氯气的物质的量相同,则KI、Na2SO3、FeBr2失去的电子数相等,又溶液的体积相同,则浓度之比等于物质的量之比.

解答 解:(1)根据化合价不交叉的原则,在KClO3+6HCl=KCl+3Cl2↑+3H2O的反应中,KClO3中+5价的氯元素降为0价,该氯原子为被还原的氯原子,HCl中氯元素升为0价,该氯原子为被氧化的氯原子,氯化钾中的氯元素来自盐酸,则被氧化发生氧化反应的Cl为5,
所以KClO3是氧化剂、部分HCl是还原剂,氧化剂被还原、还原剂被氧化,被氧化和被还原的元素都是Cl元素,其质量之比等于其物质的量之比=5:1;
反应中转移5mol电子生成3mol氯气,则转移1mol电子时,产生标准状况下的Cl2为0.6mol,其体积为13.44 L;
故答案为:5:1;13.44;
(2)ClO2处理水时,发生反应,NaClO2→ClO2,+3价的氯元素化合价升高到+4价,NaClO2→NaCl,+3价的氯元素的化合价降低到-1价,由得失电子守恒可知,方程式为5NaClO2+4HCl=4ClO2↑+5NaCl+2H2O;生成4molClO2,转移电子4mol,生成0.2mol ClO2转移电子的物质的量为0.2mol;
故答案为:5NaClO2+4HCl=4ClO2↑+5NaCl+2H2O;0.2;
(3)因KI、Na2SO3、FeBr2溶液,分别通入足量氯气均发生氧化还原反应,且反应恰好完全时,三种溶液消耗氯气的物质的量相同,则KI、Na2SO3、FeBr2失去的电子数相等,
设KI、Na2SO3、FeBr2的物质的量分别为x、y、z,由失去的电子数相等可知,
x×(1-0)=y×(6-4)=z×(3-2)+z×2×(1-0),解得x:y:z=6:3:2,
故答案为:6:3:2.

点评 本题考查了氧化还原反应,题目涉及氧化还原反应的计算、方程式的书写等,要求学生具有分析和解决问题的能力,明确元素化合价是解本题关键,题目难度中等.

练习册系列答案
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A.平衡常数的大小与温度、浓度、压强、催化剂等有关
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C.当温度升高时,弱酸的电离平衡常数Ka变小
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20.二甲醚(CH3OCH3)被称为21世纪的清洁、高效能源.
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一定条件下该反应在密闭容器中达到平衡后,既要加快反应速率又要提高H2的转化率,可以采取的措施是D.
A、低温      B、加催化剂      C、体积不变充入N2
D、增加CO浓度    E、分离出二甲醚
(2)保持其它条件不变,只改变下列条件能使H2的体积分数增大的是C.
A.使用高效催化剂   B.增大压强
C.升高温度    D.向容器中再充入1mol (CH3OCH3)和1molCO2
(3)在一定温度下,可以判断该分解反应已经达到化学平衡的是ABD.
A.V(CO)﹕V(CO2)=3﹕1B.恒容密闭容器中总压强不变
C.恒容密闭容器中混合气体的密度不变D.密闭容器中氢气的体积分数不变
(4)合成二甲醚反应二:2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g).在不同温度下,分别在1L密闭容器中加入不同物质的量的CH3OH,反应达到平衡,测得各组分的浓度如表:‘
实验组温度/K平衡浓度mol/L
CH3OHCH3OCH3H2O
l4030.010.20.2
24530.020.30.4
403K时,该反应的平衡常数为400
Ⅱ、二甲醚燃料电池的工作原理如图一所示.

(1)该电池负极的电极反应式为CH3OCH3+3H2O-12e-=12H++2CO2
(2)以上述电池为电源,通过导线与图二电解池相连.X、Y为石墨,a为1L0.1mol/LKCl溶液,两极共产生0.224L(标准状况下)气体时,溶液的pH为12.(忽略溶液的体积变化)
(3)室温时,按上述(2)电解一段时间后,取25mL上述电解后溶液,滴加0.2mol/L  醋酸得到图三(不考虑能量损失和气体溶于水,溶液体积变化忽略不计).
①若图三的B点pH=7,则滴定终点在AB区间(填“AB”、“BC”或“CD”).
②C点溶液中各离子浓度大小关系是c(CH3COO-)>c(K+)>c(H+)>c(OH-).

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17.如图所示,夹子开始处于关闭状态,将液体A滴入试管②中,一段时间后打开夹子,可发现试管①内的水立刻沸腾 了.(已知,气压减小,水的沸点降低)则液体A和气体B的组合不可能是下列的(  )
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(6)尾气的处理方法点燃.
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⑤将③得到的碱性溶液加热,有气体放出,该气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝;
根据上述实验事实,可知原溶液中肯定含有的离子是H+、NH4+、Ba2+、I-;肯定没有的离子是Mg2+、Fe3+、SO42-、CO32-;还不能确定是否含有的离子是K+、Na+、Cl-..

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A.1.5molB.2molC.2.5molD.4mol

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