Question

【题目】由原料M合成高分子K的某种合成路线如图：

已知：

①

②+HO—R’

③H2C=C=CH2结构不稳定，将转化为HCC—CH3

（1）A的系统命名为___。

（2）由D生成E过程的化学方程式为___。

（3）由G生成H过程的反应类型为___。

（4）I的结构简式为___。

（5）J中所含官能团名称为___。

（6）X是比M分子量少14的同系物，则具有下列条件的X的结构有___种。

①含有六元环

②能使溴水褪色

（7）利用上述流程的相关信息及所学知识，设计流程，由乙醇合成___。

Answer 1

【答案】2—甲基—1，3—戊二烯 BrCH2CH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2CH2OH+2NaBr 取代反应 碳碳三键、酯基 19 CH3CH2OHCH3COOHCH3COOCH2CH3

【解析】

根据框图可知，化合物M（）开环生成A（）和B（），B与Br2发生取代反应生成C（），C与HBr发生加成反应生成D（），D发生水解反应生成E（），E发生氧化反应生成F（），F与乙醇发生酯化反应生成G（），G在醇钠的作用下发生取代反应生成H（），H与足量氢气发生加成（或还原）反应生成I（），I在浓硫酸的作用下发生消去反应生成同碳二烯，该物质不稳定转化为J（），J发生加聚反应生成最终产物K。

(1)根据分析，A的键线式为，系统命名为2—甲基—1，3—戊二烯；

(2)根据分析，由D生成E是卤代烃的水解反应，化学方程式为BrCH2CH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2CH2OH+2NaBr；

(3)根据分析，由G生成H过程的反应类型为取代反应；

(4)根据分析，I的结构简式为；

(5)根据分析，J为，官能团有碳碳三键和酯基；

(6)X是比M分子量少14的同系物，说明X分子式为C8H14，能使溴水褪色说明X有碳碳双键，含有六元环的同分异构体有、、、、、、、、、、、、、、、、、、共19种；

(7)由乙醇合成可用有机合成的逆推法，可用已知②中的方法，用CH3COOCH2CH3和醇钠制得，乙酸乙酯由乙醇和乙酸发生酯化反应制得，乙酸可由乙醇氧化制得，故反应路线为：

CH3CH2OHCH3COOHCH3COOCH2CH3；