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8.利用酸性含锰废水(主要含Mn2+、Cl-、H+、Fe2+、Cu2+)可制备高性能磁性材料(MnCO3)及纯净的氯化铜晶体(CuCl2•2H2O).工业流程如图:

已知:几种金属离子沉淀的pH如表
金属离子Fe2+Fe3+Cu2+Mn2+
开始沉淀的pH7.53.25.28.8
完全沉淀的pH9.73.76.410.4
回答下列问题:
(1)过程①中,MnO2在酸性条件下可将Fe2+氧化为Fe3+,反应的离子方程式为MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O
(2)过程②中,所得滤渣W的成分是Fe(OH)3和过量的MnO2
(3)过程③中,调pH=6.4目的是使Cu2+ 完全沉淀为Cu(OH)2
(4)过程④中,若生成的气体J可使澄清的石灰水变浑浊,则生成MnCO3反应的离子方程式是Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+CO2↑+H2O.
(5)将滤渣Q溶解在过量的盐酸中,经过加热浓缩,降温结晶,过滤、洗涤、低温烘干,即可获得纯净的氯化铜晶体(CuCl2•2H2O).
(6)过程④中,298K、c(Mn2+)为1.05mol/L时,实验测得MnCO3的产率与溶液pH、反应时间关系如图据图中信息,你选择的最佳pH是7.0;理由是pH等于7.0时反应速率最快,且MnCO3产率最高.

(7)从滤液C可得到的副产品是NH4Cl(填化学式).

分析 酸性含锰废水(主要含Mn2+、Cl-、H+、Fe2+、Cu2+)加过量MnO2,将Fe2+氧化为Fe3+,加氨水调节pH,Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀,过滤,滤渣为Fe(OH)3和过量的MnO2,滤液A含有Mn2+、Cl-、H+、Cu2+,加氨水调节pH=6.4,则Cu2+转化为Cu(OH)2沉淀,过滤,滤渣为Cu(OH)2沉淀,滤液B含有Mn2+、Cl-,加碳酸氢铵反应生成二氧化碳气体、碳酸锰、氯化铵、水;
(1)MnO2在酸性条件下可将Fe2+氧化为Fe3+,结合原子守恒和电荷守恒书写;
(2)根据流程分析判断;
(3)调pH=6.4,除去溶液中的铜离子;
(4)滤液B含有Mn2+、Cl-,加碳酸氢铵反应生成二氧化碳气体、碳酸锰、氯化铵、水;
(5)从溶液中提取溶质,要经过加热浓缩,降温结晶,过滤、洗涤、低温烘干;
(6)根据沉锰的图象可知,pH越大得到的MnCO3的产率越高,且需要的时间越短,且在pH=7时,有更好的效果;
(7)得到的滤液中还有大量的铵根离子和氯离子没有反应,据此判断副产品.

解答 解:酸性含锰废水(主要含Mn2+、Cl-、H+、Fe2+、Cu2+)加过量MnO2,将Fe2+氧化为Fe3+,加氨水调节pH,Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀,过滤,滤渣为Fe(OH)3和过量的MnO2,滤液A含有Mn2+、Cl-、H+、Cu2+,加氨水调节pH=6.4,则Cu2+转化为Cu(OH)2沉淀,过滤,滤渣为Cu(OH)2沉淀,滤液B含有Mn2+、Cl-,加碳酸氢铵反应生成二氧化碳气体、碳酸锰、氯化铵、水;
(1)MnO2在酸性条件下可将Fe2+氧化为Fe3+,反应的离子方程式为:MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O;
故答案为:MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O;
(2)根据流程分析可知,所得滤渣W的成分是Fe(OH)3和过量的MnO2
故答案为:Fe(OH)3和过量的MnO2
(3)调pH=6.4,除去溶液中的铜离子,使Cu2+ 完全沉淀为Cu(OH)2
故答案为:使Cu2+ 完全沉淀为Cu(OH)2
(4)滤液B含有Mn2+、Cl-,加碳酸氢铵反应生成二氧化碳气体、碳酸锰、氯化铵、水,其反应的离子方程式为:Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+CO2↑+H2O;
故答案为:Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+CO2↑+H2O;
(5)从溶液中提取溶质,要经过加热浓缩,降温结晶,过滤、洗涤、低温烘干;
故答案为:加热浓缩,降温结晶;
(6)从沉锰的图象可以看出,在已给的几个pH值条件下,pH越大得到的MnCO3的产率越高,且需要的时间越短,且在pH=7时,有更好的效果,因此结论是pH等于7.0时反应速率最快,且MnCO3的产率最高,
故答案为:7.0;pH等于7.0时反应速率最快,且MnCO3的产率最高;
(7)得到的滤液中还有大量的铵根离子和氯离子没有反应,因此可以制的副产品为:NH4Cl,
故答案为:NH4Cl.

点评 本题通过碳酸锰的制备,考查了物质制备实验方案的设计方法,题目难度较大,明确制备流程及相应的反应原理为解答关键,试题涉及的知识点较多、综合性较强,充分考查了学生的分析、理解能力及化学实验能力.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

18.某铬盐厂净化含Cr(Ⅵ)废水并提取CrO3的一种工艺流程如下图所示
已知:Ksp[Cr(OH)3]=6.3×10-31
      Ksp[Fe(OH)3]=2.6×10-39
      Ksp[Fe(0H)2]=4.9×10-17
(1)步聚I中,发生的反应为:2H++2CrO42-?CrO72-+H2O,B中含铬元素的离子有CrO42-、Cr2O72-(填离子符号).
(2)步骤Ⅱ中,发生反应的离子方程式为3HSO3-+Cr2O72-+5H+=3SO42-+2Cr3++4H2O.
(3)当清液中Cr3+的浓度≤1.5mg•L-1时,可认为已达铬的排放标准,若测得清液的pH=5,清液尚不符合铬的排放标准,因为此时Cr3+的浓度=327.6mg•L-1
(4)所得产品中,Cr2O3外,还含有的杂质是CaSO4
(5)步骤Ⅱ还可以用其他物质代替NaHSO3作还原剂.
①若用FeSO4•7H2O作还原剂,步骤Ⅲ中参加反应的阳离子一定有Cr3+、Fe3+、H+(填离子符号).
②若用铁屑作还原剂,当铁的投放量相同时,经计算,C溶液的pH与c(Cr2O72-)的对应关系如下表所示.
有人认为pH=6时,c(Cr2O72-)变小的原因是Cr2O72-基本上都已转化为Cr3+.这种说法说法正确,为什么?
答:不正确,C(H+)减小,化学平衡2H++2CrO42-?CrO72-+H2O向逆反应方向移动,溶液中Cr(Ⅵ)主要以CrO42-形式存在.
③用铁屑作还原剂时,为使所得产品中含铁元素杂质的含量尽可能降低,需要控制的条件有铁屑过量,将溶液的PH控制在使Cr(OH)3,完全沉淀而氢氧化亚铁不沉淀的范围内.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

19.图中,固体A是铁锈的主要成分.

请回答:
(1)白色沉淀E的化学式BaSO4
(2)写出A-B的化学方程式Fe2O3+3CO$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2Fe+3CO2
(3)写出C-D在溶液中发生氧化还原反应的离子方程式2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

16.偏钒酸铵(NH4VO3)为白色或微黄色的晶体粉末,微溶于水和氨水,而难溶于冷水,在钒的湿法冶金中占重要地位.
(1)NH4VO3中钒的化合价为+5;已知钒(V)的原子序数为23,试判断V元素在元素周期表中是否为主族元素:否(填“是”、“否”或“无法判断”).
(2)偏钒酸铵在常温下稳定,加热时易分解.它在空气中分解能得到V2O5,试写出偏钒酸铵分解的方程式:2NH4VO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$V2O5+2NH3↑+H2O,该反应属于非氧化还原反应(填“氧化还原反应”或“非氧化还原反应”).
(3)钒的氧化物五氧化二钒广泛用于冶金、化工等行业,工业上常用铝热反应得到金属钒,该反应方程式为3V2O5+10Al$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$6V+5Al2O3,得到1molV,需转移的电子的物质的量为5mol.
(4)钒电池(VRB)是一种活性物质呈循环流动液态的二次电池.某钒电池总反应为VO${\;}_{2}^{+}$+V2++2H+$?_{充电}^{放电}$VO2++V3++H2O.
①放电时钒电池的负极反应式为V2+-e-=V3+
②用该钒电池进行铁制品上镀铜,铁制品应与电池的负极(填“正极”或“负极”)相连.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

3.设NA为阿伏加德罗常数.下列说法正确的是(  )
A.1 mol FeCl3 水解生成的Fe(OH)3胶粒数为lNA
B.4.6g有机物C2H6O的分子结构中含有的C一H键数目一定为0.5NA
C.标准状况下,11.2 L CO2 与足量Na2O2反应转移的电子数为0.5NA
D.1 mol/L AlCl3溶液中含有3NA个Cl-

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

13.我国国家标准( GB2760 )明确规定:葡萄酒中SO2最大使用量为0.25g•L-1.某校化学探究性活动小组的同学用图1装置(夹持装置略去)收集某葡萄酒中SO2,并对其含量进行测定.

(1)仪器A的名称是水冷凝管,水通入A的进口为b(选填“a”或“b”).
(2)B中加入300.00mL葡萄酒和适量盐酸,加热使SO2全部逸出并与C中H2O2完全反应,其化学方程式为SO2+H2O2=H2SO4
(3)除去C中过量的H2O2,然后用0.090 0mol•L-1NaOH标准溶液进行滴定,滴定前排气泡时,应选择图2中的③;若滴定终点时溶液的pH=8.8,则应该选择的适宜指示剂为酚酞;若用50mL滴定管进行实验,当滴定管中的液面在刻度“10.00”处,则管内液体的体积(填序号)④(选填①=10mL,②=40mL,③<10mL,④>40mL).
(4)滴定至终点时,消耗NaOH溶液25.00mL,该葡萄酒中SO2含量为0.24g•L-1
(5)该测定结果比实际值偏高,分析原因并利用现有装置提出改进措施盐酸的挥发;用不挥发的强酸如硫酸代替盐酸,或用蒸馏水代替葡萄酒进行对比实验
(6)常温下,用一定量的NaOH溶液吸收逸出的SO2气体,若吸收后的吸收液恰好呈中性,下列关于该吸收液的说法正确的是AD.
A.c(Na+)=c(HSO3-)+2c(SO32-
B.c(Na+)>c(HSO3-)=c(SO32-)>c(H+)=c(OH-
C.2c(Na+)=3c(H2SO3)+3c(HSO3-)+3c(SO32-
D.c(Na+)>c(HSO3-)+c(SO32-)+c(H2SO3

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

20.金属的表面处理可以使金属制品美观耐用,我国2000多年前就已经掌握化学镀铬即铬盐氧化处理技术,现代工业中常采用电镀或化学镀进行金属表面处理.请回答:
(l)化学镀是借助合适的还原剂,使镀液中金属离子还原沉积到金属表面.如化学镀镍是在酸性环境下以NaH2PO2为还原剂(氧化生成NaH2PO3)使Ni2+还原,其离子方程式为Ni2++H2PO2-+H2O=Ni+H2PO3-+2H+
(2)工业上进行电镀时,待镀金属作为阴极.电镀铬若采用Cr3+的简单水溶液,电镀过程中阴极附近的pH与电镀时间的关系如图1,pH变化的原因是H+参与放电,上述过程的发生对镀层产生的影响是镀层变薄且不均匀.

(3)为防止上述过程发生,电镀铬可以在硫酸盐溶液体系中进行,图2为硫酸盐溶液中Cr3+的浓度对镀层厚度和覆盖范围的影响,随厚度增加,镀层覆盖范围变化的原因可能是Cr3+浓度增加会使镀层加厚,但浓度增加铬晶粒变大使覆盖范围变小.
(4)综合考虑镀层厚度及覆盖范围,电镀铬时温度以30-40℃为佳,工业上控制反应温度的设备名称为热交换器;电镀铬的过程中阳极会产生部分Cr2O72+,可以加入AB(填字母)除去.
A.H2O2   B.Na2SO3    C.FeSO4
(5)工业采用含Cr3+为3.25g/L的电解液电镀铬,则溶液pH不能大于4.(已知:35℃时,Kw=2.0×10-14,Ksp[Cr(OH)3]=5.0×10-31

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

17.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X、Y、Z原子的最外层电子数之和为12,Y、Z、W位于同一周期,Z原子的最外层电子数既是X原子内层电子总数的3倍,又是Y原子最外层电子数的3倍.下列说法不正确的是(  )
A.原子半径:Y>X,离子半径Z<W
B.元素Y的单质能与元素X的最高价氧化物发生置换反应
C.元素Y和W能形成YW2型离子化合物
D.W的单质有毒,能使湿润的有色布条褪色

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

18.分枝酸可用于生化研究.其结构简式如图.下列关于分枝酸的叙述不正确的是(  )
A.分子中含有3种含氧官能团
B.可发生取代、加成、消去、加聚等反应
C.该物质的分子式为C10H10O6
D.1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生反应

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