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14.过氧化钙(CaO2)作为食品添加剂,具有无毒安全、价格低廉、效果明显等优点.回答有关CaO2的说法错误的是(  )
A.具有氧化性B.具有还原性C.具有漂白性D.含有极性键

分析 过氧化钙与过氧化钠相似,其中O元素为-1价,所以过氧化钙具有强氧化性,可以杀菌漂白,但-1价的氧元素也可以升高到0价,则过氧化钙也具有还原性,据此分析.

解答 解:A、过氧化钙与过氧化钠相似,其中O元素为-1价,所以过氧化钙具有强氧化性,故A正确;
B、过氧化钙中-1价的氧元素也可以升高到0价,则过氧化钙也具有还原性,故B正确;
C、过氧化钙与过氧化钠相似,其中O元素为-1价,所以过氧化钙具有强氧化性,可以杀菌漂白,故C正确;
D、过氧化钙与过氧化钠结果相似,只含离子键和O-O非极性键,不含极性键,故D错误;
故选D.

点评 本题考查了过氧化物性质的推断应用,依据过氧化钠的性质分析类推过氧化钙的性质是解题关键.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

4.利用铝灰(主要成分为Al、Al2O3、AlN、FeO等)制备铝鞣剂[主要成分为Al(OH)2Cl]的一种工艺如下:

(1)“水解”时生成气体M,M的化学式为NH3
(2)“氧化”时,被氧化的离子是Fe2+
(3)“酸溶”时,Al2O3发生反应的离子方程式为Al2O3+6H+=2Al3++3H2O.
(4)采用喷雾干燥而不用蒸发的原因是防止Al(OH)2Cl水解生成Al(OH)3
(5)用铝和金属氧化物反应制备金属单质是工业上较常用的方法,如2Al+4BaO$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$3Ba↑+BaO•Al2O3.常温下Al的金属性比Ba的金属性弱(填“强”或“弱”).利用上述方法可制取Ba的主要原因是d.
a.高温时Al的金属活动性大于Ba                      b.高温有利于BaO分解
c.高温时BaO•Al2O3比Al2O3稳定                      d.Ba的沸点比Al的低.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

5.在硼酸[B(OH)3]分子中,B原子与3个羟基相连,其晶体具有与石墨相似的层状结构.已知硼酸的熔点较高,常温下呈固态,微溶于水.请回答:
(1)硼酸分子中B原子杂化轨道的类型是sp2,同层分子间的主要作用力是氢键.
(2)硼酸与氢氧化钠反应方程式为:H3BO3+NaOH=NaB(OH)4,产物Na[B(OH)4]中所含化学键类型为离子键、配位键和极性键,其中[B(OH)4]-离子的空间构型是正四面体.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

2.下列化学用语表示正确的是(  )
A.硫原子的结构示意图:
B.HCl的电子式:
C.乙酸的结构式:C2H4O2
D.硫酸钠的电离方程式:Na2SO4=2Na++SO42-

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9.黄铵铁矾可用于治理酸性废水,其化学式可表示为(NH4xFey(SO4n(OH)m.取一定量黄铵铁矾样品,将其溶于50mL2mol/L H2SO4中,再加水稀释至250mL溶液.取出25mL稀释后的溶液,加入足量的NaOH并加热,收集到224mL气体(已换算成标注状况,假定产生的气体全部逸出),将同时产生的沉淀过滤、洗涤,向滤液中加入足量BaCl2溶液,生成的白色沉淀6.99g.另取出25mL稀释后的溶液,先将Fe3+还原为Fe2+,再用0.2000mol/LK2Cr2O7标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液25.00ml.该黄铵铁矾样品中m:n的比值为(已知:Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O)(  )
A.1:2B.1:3C.3:4D.1:4

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

19.铝是地壳中含量最高的金属元素,其单质及化合物在生产生活中有广泛的应用.
(1)普通水泥的主要成分之一是铝酸三钙(3CaO•Al2O3),3CaO•Al2O3中Al的化合价为+3;
(2)氯化铝广泛用于有机合成和石油工业的催化剂.将铝土矿粉(Al2O3)与炭粉混合后加热并通入氯气,可得到氯化铝,同时生成CO,写出该反应的化学方程式Al2O3+3C+3Cl2$\frac{\underline{\;△\;}}{\;}$2AlCl3+3CO;
(3)现将一定量的铝粉和镁粉的混合物与100mL稀硝酸充分反应,反应过程中无任何气体放出.在反应结束后的溶液中,逐渐加入4mol•L-1的NaOH溶液,加入NaOH溶液的体积(mL)与产生沉淀的质量的关系如图所示.

①D→E过程中反应的离子方程式为NH4++OH-=NH3↑+H2O;
②A点对应纵坐标的数值是0.696g,原稀硝酸的浓度是0.66mol•L-1

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

6.B、C、N是几种常见的非金属元素,其形成的各种化合物在自然界中广泛存在.

(1)基态硼原子的电子排布式为1s22s22p1;C、N元素原子的第一电离能由大到小的顺序为N>C;
(2)BF3与一定量的水可形成如图1的晶体R.
①晶体R中各种微粒间的作用力涉及abce(填字母);
a.离子键   b.共价键   c.配位键   d.金属键   e.范德华力
②R中阴离子的空间构型为四面体;
(3)乙二胺(H2N-CH2-CH2-NH2)与CaCl2溶液可形成配离子(结构如图2)乙二胺分子中氮原子的杂化类型为sp3杂化;乙二胺和三甲胺1N(CH33]均属于铵,但乙二胺比三甲胺的沸点高得多,原因是乙二胺分子之间可以形成氢键,三甲胺分子之间不能形成氢键;
(4)氮化硼(BN)晶体有多种相结构.六方相氮化硼是通常存在的稳定相,其结构与石墨相似,具有层状结构,可作高温润滑剂;它的晶体结构如图3所示,六方相氮化硼质地软的原因是层与层之间通过范德华力结合在一起,作用力小,导致其质地软.

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3.氮元素可形成卤化物、叠氮化物及络合物等.
(1)NF3构型为三角锥体,沸点-129℃;NF3属于分子晶体;
(2)氢叠氮酸(HN3)是一种弱酸,它的酸性类似于醋酸,微弱电离出H+和N3-
①与N3-互为等电子体的分子、离子有:N2O或CO2或CS2或BeCl2、SCN-或OCN-或CNO-(各举1例),N3-的空间构型是直线型;②叠氮化物、氰化物能与Fe3+及Cu2+及Co3+等形成络合物,如:Co1(N3)(NH35]SO4、Fe(CN)64-.写出钴原子在基态时的价电子排布式:3d74s2,Co1(N3)(NH35]SO4中钴的配位数为6,CN-中C原子的杂化类型是sp;
(3)化学式为Pt(NH32Cl2的化合物有两种异构体,其中一种异构体具有水的可溶性,则此种化合物是
极性(填“极性”、“非极性”)分子.

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5.阿司匹林铜[Cu(2]的消炎作用比阿司匹林强十多倍,它为亮蓝色结晶粉末,遇强酸解离为阿司匹林(,M=180)和Cu2+
已知:
阿司匹林溶解质量阿司匹林铜的溶解质量
氯仿0.4g不溶
无水乙醇0.9g不溶
蒸馏水不溶不溶
实验一:阿司匹林铜的制备
阿司匹林$→_{②Naoh溶液}^{①95%乙醇}$阿司匹林钠$→_{15-20℃}^{CuSO_{4}溶液}$  $\stackrel{操作A}{→}$阿司匹林铜
实验二:阿司匹林铜纯度的测定
称取80℃干燥至恒重的阿司匹林铜样品1.0g,置于碘量瓶中,加5mL 6mol•L-1HCl,充分反应后加蒸馏水30mL摇匀,再加入2gKI摇匀,用0.1mol•L-1Na2S2O3溶液滴定至近终点时,加入100g•L-1KSCN试剂1mL,并加入2mL0.5%淀粉溶液,滴定至终点时共消耗Na2S2O3溶液体积为18.60mL.
已知:2Cu2++4I-═2CuI+I2
I2+2S2O32-═2I-+S4O62-
CuI+SCN-═CuSCN+I-
回答下列问题:
(1)Na2S2O3溶液应装在碱式滴定管中(填“酸式”或“碱式”);
(2)操作A包括三个实验操作,依次为过滤、洗涤、干燥;
(3)在实验一中采用不同原料比进行实验,得到下表的数据;
实验编号阿司匹林:无水硫酸铜/物质的量之比产率%
X1X2平均值
11:176.678.177.4
22:178.675.176.8
33:193.995.994.9
由此,实验时原料用量应控制阿司匹林过量;
(4)下列试剂中,洗涤阿司匹林铜最适宜的为B(填字母);
A.碳酸氢钠溶液  B.氯化铁溶液  C.红色石蕊试液  D.新制氢氧化铜悬浊液
(5)实验二中判断到达滴定终点的现象是滴入最后一滴Na2S2O3溶液,蓝色褪去,且半分钟内不恢复蓝色;
(6)碘化亚铜会强力吸附碘单质,实验中如果不加入KSCN试剂会使实验结果偏低(填“偏高”、“偏低”或“无影响”);
(7)阿司匹林铜样品的纯度为78.5%(保留小数点后面1位)

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