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1.近年来我国汽车拥有量呈较快增墙长趋势,NOx、CO是汽车尾气中的主要污染物,

(1)汽车发动机工作时会引发N2和O2反应,其能量变化示意图如图1如下:
写出该反应的热化学方程式N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+183KJ/mol
(2)在汽车上安装三效催化转化器,可使汽车尾气中的主要污染物(CO、NOx.碳氢化合 物)进行相互反应,生成无毒物质,在某温度时,探究某种催化剂作用下反应 2NO+2CO?N2+2CO2△H<0的反应速率.用气体传感器测得不同时间的 NO和C0浓度如下表:
时间(s)012345
c(NO)
(×lO-4mol•L-1
10.04.502.501.501.001.00
c(CO)
(×lO-3mol•L-1
2.702.151.951.851.801.80
请回答下列问题:
①计算以v(CO)表示0-3s内的反应速率2.83×10-4mol•L-1•s-1在该温度下反应的平衡常数K=11250L•mol-1
②对于该可逆反应,通过综合分析以上信息,至少可以说明BC(填宇母)
A.该反应使用催化意义不大
B.该反应一旦发生将在很短的时间内完成
C.该反应体系达到平时至少有一种反应物的百分含量减小
(3)C0分析仪的传感器可测定汽车尾气是否符合排放标准.该分析仪的工作原理类似于燃料电池,其中电解质是氧化钇(Y2A3)和氧化锆(ZrO2)晶体.能传导02-则负极的电极反应式为CO+O2--2e-═CO2,以该电池为电源.以石墨为电极,电解2LO.1mol•L-1KCl溶液,写出电解反应的离子方程式2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$2OH-+H2↑+Cl2↑,电解一段时间后.取25mL上述电解后的溶液.滴加0.21mol•L-1醋酸得到如图2曲线 (不考虑能量损失和气体溶于水,溶液体积变化忽略不计).根据图计算,上述电解过程中消耗一氧化碳的质量为2.8g.

分析 (1)根据能量变化图计算反应热,反应热=反应物的键能和-生成物的键能和,从而书写热化学方程式;
(2)①根据化学反应速率v=$\frac{△c}{△t}$来计算化学反应速率;根据三段式计算平衡常数;
②根据化学反应的速率和方向知识进行回答;
(3)负极上是燃料发生失电子的氧化反应,即电极反应式为:CO+O2--2e-═CO2,以石墨为电极,电解KCl溶液生成氢氧化钾、氯气和氢气,所以电解反应的离子方程式2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$Cl2↑+H2↑+2OH-;根据图知,KOH溶液的pH=13,常温下,KOH的浓度是0.1mol/L,则n(KOH)=0.1mol/L×2L=0.2mol,根据KOH和转移电子正极的关系式计算转移电子,再根据转移电子守恒计算CO的质量.

解答 解:(1)该反应中的反应热=反应物的键能和-生成物的键能和=(945+498)kJ/mol-2×630kJ/mol=+183kJ/mol,所以N2和O2反应生成NO的热化学反应方程式为N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+183kJ•mol-1
故答案为:N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+183KJ/mol;
(2)①0-3s内的平均反应速率v (CO)$\frac{(2.7-1.85)×1{0}^{-3}mol/L}{3s}$=2.83×10-4mol•L-1•s-1
           2NO+2CO?N2 +2CO2
初始浓度:10×10-4    2.7×10-3mol      0        0
变化浓度:9×10-4      9×10-4      4.5×10-4    9×10-4 
平衡浓度:1×10-4    1.8×10-3      4.5×10-4    9×10-4 
平衡常数K=$\frac{4.5×1{0}^{-4}×(9×1{0}^{-4})^{2}}{({1×1{0}^{-4})}^{2}×(1.8×1{0}^{-3})^{2}}$=11250,
故答案为:2.83×10-4mol•L-1•s-1;11250;
②A.使用催化加快化学反应速率,所以意义很大,故错误;
B.该反应一旦发生,将在很短的时间内完成,故正确;
C.该反应达到平衡时CO、NO的转化率不相等,所以反应体系达到平时至少有一种反应物的百分含量减小,故正确;
故选:BC;
(3)负极上是燃料发生失电子的氧化反应,即电极反应式为:CO+O2--2e-═CO2,根据图知,KOH溶液的pH=13,常温下,KOH的浓度是0.1mol/L,则n(KOH)=0.1mol/L×2L=0.2mol,根据2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$2OH-+H2↑+Cl2↑知,生成0.2mol氢氧根离子转移电子的物质的量=$\frac{0.2mol}{2}$×2=0.2mol,燃料电池的负极反应方程式是CO+2O2--2e-=CO32-,消耗1molCO转移电子数=2mol,因此当转移0.2mol电子时消耗CO的物质的量为0.1mol,则CO的质量=0.1mol×28g/mol=2.8g,
故答案为:CO+O2--2e-═CO2;2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$2OH-+H2↑+Cl2↑;2.8.

点评 本题涉及电化学、化学反应的能量变化以及化学平衡等知识,属于综合知识的考查,难度大.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

9.锰是一种银白色的脆性金属,强度不如铁,但把锰加到钢铁中,竟然能使钢铁的强度提高4~8倍,而且还提高了钢的耐磨性,所以锰钢在工农业生产及国防建设中有着广泛的用途.
用阴离子膜电解法的新技术从含有MnCO3、MnO2、FeCO3、SiO2、Al2O3等成分的锰矿石中提取金属锰,其工艺流程如图1:

已知FeCO3、MnCO3难溶于水.
(1)设备1中反应后,滤液1里锰元素只以Mn2+的形式存在,且滤渣1中也无MnO2.则滤渣1的主要成分是SiO2(填化学式).
(2)设备1中发生氧化还原反应的离子方程式是2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O或2FeCO3+MnO2+8H+=2Fe3++Mn2++CO2↑+4H2O.
(3)设备2中加足量双氧水的作用是将Fe2+完全氧化为Fe3+
设计实验方案检验滤液2中是否存在Fe2+:取滤液2,加入铁氰化钾溶液,如果有蓝色沉淀产生,则有Fe2+,否则没有Fe2+;.
(4)设备4中加入过量氢氧化钠溶液,沉淀部分溶解.用化学平衡移动原理解释原因:滤渣2中存在Al(OH)3,存在电离平衡:Al3++3OH-?Al(OH)3?AlO2-+H++H2O,加入NaOH溶液,H+被中和,浓度减低,Al(OH)3不断溶解.
(5)设备3中用阴离子膜法提取金属锰的电解装置如图2:
①电解装置中箭头表示溶液中阴离子移动的方向,则A电极是直流电源的负极.实际生产中,阳极以稀硫酸为电解液,其电极反应式为4OH--4e-=2H2O+O2↑;.
②该工艺之所以采用阴离子交换膜,是为了防止Mn2+进入阳极区发生副反应生成MnO2造成资源浪费,写出该副反应的电极反应式Mn2++2H2O-2e-=MnO2+4H+

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10.a、b、c、d、e均为短周期主族元素,原子序数依次增大,且原子核外L电子层的电子数分别为0、1、5、8、8,d的最高正价与最低负价的绝对值相等,e的最高价氧化物对应的水化物的化学式为HneO2n+2.下列说法正确的是(  )
A.单质的沸点:e>d
B.原子半径:r(e)>r(d)
C.最高价氧化物对应水化物的酸性:c<d
D.a、b可以形成离子化合物

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9.将一定量的SO2(g)和O2(g)分别通入到体积为2L的恒容密闭容器中,在不同温度下进行反应:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H<0.得到如表中的两组数据:
实验编号温度/℃平衡常数/mol-1•L起始量/mol平衡量/mol达到平衡所需时间/min
SO2O2SO2O2
1T1K142x0.86
2T2K2420.4yt
下列说法不正确的是(  )
A.x=1.6,y=0.2,t<6
B.T1、T2的关系:T1>T2
C.K1、K2的关系:K2>K1
D.实验1在前6 min的反应速率v (SO2)=0.2 mol•L-1•min-1

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16.设NA为阿伏加德罗常数的值.下列叙述中不正确的是(  )
A.C0和H2混合物lmol.完全燃烧消耗O2的分子数为0.5NA
B.lmolCnH2n+2 所含的共用电子对数为(3n+l)NA
C.标准状况下,22.4L甲醇所含的分子数目为NA
D.高温下,33.6g Fe与足量水蒸气反应,生成的H2分子数目为0.8NA

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6.氢化铝钠(NaAlH4)是一种新型轻质储氢材料,掺入少量Ti的NaAlH4在150℃时释氢,在170℃、15.2MPa条件下又重复吸氢.NaAlH4可由AlCl3和NaH在适当条件下合成.NaAlH4的晶胞结构如图所示. 
(1)基态Ti原子的价电子轨道表示式为. 
(2)NaH的熔点为800℃,不溶于有机溶剂.NaH属于离子晶体,其电子式为. 
(3)AlCl3在178℃时升华,其蒸气的相对分子质量约为267,蒸气分子的结构式为(标明配位键).
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(6)NaAlH4的释氢机理为:每3个AlH4-中,有2个分别释放出3个H原子和1个Al原子,同时与该Al原子最近邻的Na原子转移到被释放的Al原子留下的空位,形成新的结构.这种结构变化由表面层扩展到整个晶体,从而释放出氢气.该释氢过程可用化学方程式表示为3NaAlH4=Na3AlH6+2Al+3H2↑.

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13.A、B、C、D、E六种元素都在元素周期表的前四周期,原子序数依次增大.A原子L层的s、p电子数相等;B原子2p能级有两对成对电子;C与A同主族;D的原子序数是A的原子序数与B的原子序数之和;E原子的M层和N层电子分别比F原子的M层和N层电子少4个、5个.试根据以上信息,回答下列问题:
(1 )A的基态原子电子排布图为,D原子的价层电子排布式为3s23p3
(2)A、C两元素可组成最简式为CA的化合物,该化合物的晶体类型属于原子晶体,其中A、C原子的杂化轨道类型为sp3杂化,键角是109°28′.
(3)B和F的氢化物中,沸点较髙的是HF(填氢化物的化学式);C和D最高价氧化物对应的水化物酸性较强的是H3PO4(填最高价氧化物对应的水化物的化学式).
(4)D与F结合形成DF3分子,该分子的空间构型是三角锥形.
(5)已知单质E的晶胞为体心立方堆积.则:
①该晶胞中含有E原子的数目为2个.
②写出计算E的原子半径的表达式r=$\frac{\sqrt{3}}{4}$×$\root{3}{\frac{2M}{p{N}_{A}}}$(以cm表示,设E晶体的密度为pg/cm3,摩尔质量为Mg/mol,阿伏伽德罗常数用NA表示)

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10.某混合物含有氯化钠、氯化钾和碳酸钠.经分析知其中氯的质量分数为35.5%,则该混合物中碳酸钠的质量分数可能为(  )
A.20%B.30%C.45%D.55%

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11.随Cr含量的变化三种稀酸对Fe-Cr合金腐蚀速率的曲线如图所示,下列有关说法正确的是(  )
A.稀硝酸对Fe-Cr合金的腐蚀性比稀硫酸和稀盐酸的弱
B.随着Cr含量增加,稀硝酸对Fe-Cr合金的腐蚀性减弱
C.Cr含量大于13%时,因为三种酸中硫酸的氢离子浓度最大,所以对Fe-Cr合金的腐蚀性最强
D.酸对Fe-Cr合金的腐蚀与阴离子浓度无关

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