【题目】全钒液流电池充电时间短,续航能力强,被誉为“完美电池”,工作原理如图1所示,反应的离子方程式为:VO2++V3++H2OVO2++V2++2H+。以此电池电解Na2SO3溶液(电极材料为石墨),可再生NaOH,同时得到H2SO4,其原理如图2所示。下列说法错误的是
A. 电解Na2SO3溶液时,a极与电池负极相连,图1中H+从电池右边移向左边
B. 电池充电时,正极电极反应为VO2++e-+2H+=VO2++H2O
C. 电解时b的电极反应式为SO32-+H2O-2e-=SO42-+2H+
D. 若电解过程中图2所有液体进出口密闭,则消耗12.6gNa2SO3,阴极区变化的质量为4.4g
【答案】B
【解析】A、根据离子移动方向,电解池中阳离子向阴极移动,阴离子向阳极移动,即a连接电池的负极,根据原电池的工作原理,V2+在负极上反应,即右边为负极,左边为正极,即H+从电池的右边移向左边,故A说法正确;B、根据反应方程式,阳极上失去电子,化合价升高,电极反应式为VO2++H2O-e-=VO2++2H+,故B说法错误;C、根据选项A的分析,b极为阳极,电极反应式为SO32-+H2O-2e-=SO42-+2H+,故C说法正确;D、消耗12.6gNa2SO3,转移电子物质的量为12.6×2/126mol=0.2mol,图2中,阴极反应式为2H2O+2e-=H2↑+2OH-,此时阴极上产生0.2molOH-,向阴极移动0.2molNa+,阴极上产生0.1molH2,即阴极区质量变化质量为(0.2×23-0.1×2)g=4.4g,故D说法正确。
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【题目】R(OH)2和W(OH)2均难溶于水,且R2+和W2+均能水解,常温下,R(OH)2和W(OH)2饱和溶液中,金属阳离子的p(M2+)[p(M2+)=-lgc(M2+)]随溶液pH的变化关系如右图所示。已知:Ksp[R(OH)2]sp[W(OH)2]。则下列说法中错误的是( )
A. a线表示饱和溶液中p(R2+ )随溶液pH变化关系
B. R(OH)2和W(OH)2沉淀共存的溶液中存在=104.6
C. 常温下,R(OH)2在饱和W(OH)2溶液中的溶解度比在纯水中的小
D. 若RSO4溶液中含有少量W2+,可加入适量RCO3除去W2+
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【题目】图1所示的氮循环是生态系统物质循环的重要组成部分,人类活动加剧了氮循环中的物质转化。
(1)结合上图判断下列说法正确的是________(填字母序号)。
A. 固氮过程中,N2只做氧化剂
B. 在硝化细菌作用下发生的硝化过程需要有氧化剂参与
C. 反硝化过程有助于弥补人工固氮对氮循环造成的影响
D. 同化、氨化过程中,氮元素均从无机物转移至有机物
(2)硝化过程中,NH3转化成HNO2的反应的化学方程式为_______。
(3)反硝化过程中,CH3OH可作为反应的还原剂,请将该反应的离子方程式补充完整:5CH3OH + 6NO3- N2↑ + 4HCO3- +□______+□
(4)利用下表数据进行估算,写出工业合成氨反应的热化学方程式:_______。
共价键 | N≡N | H—H | N—H |
断开1mol共价键所需能量(kJ) | 946 | 436 | 391 |
(5)电解法合成氨因其原料转化率大幅度提高,有望代替传统的工业合成氨工艺。电解法合成氨的两种原理及装置如图2和图3所示。
①图2中,a电极上通入的X为_______。
②图3中,d电极上的电极反应式为_______。
③若图2和图3装置的通电时间相同、电流强度相等,电解效率分别为80%和60%,则两种装置中产生氨气的物质的量之比为_______。
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【题目】下列说法正确的是( )
A. 石油的裂化、煤的气化与液化都属于化学变化,而石油的分馏与煤的干馏都属于物理变化
B. 的系统命名法为2,5-二甲基-4-乙基己烷
C. 总质量一定时,乙酸和甲醛无论以何种比例混合,完全燃烧消耗氧气的量相等
D. 油脂、淀粉、蛋白质等高分子化合物都属于混合物,一定条件下均可发生水解
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【题目】(1)3.6 g H2O的物质的量是____,含有水分子的数目是_____,含有氢原子的物质的量是_____。
(2)1.5 mol CO2和______g CH4在标准状况下占有相同的体积,其体积为________。
(3)100 mL气体A2跟50 mL气体B2恰好完全反应生成100 mL气体C(体积均在相同条件下测定)则C的化学式为________。
(4)现有mg某X2气体,它的摩尔质量为M g/mol,阿伏加德罗常数用NA表示,则:该气体的物质的量为______mol;一个X原子的质量为_______g;该气体在标准状况下的体积为______L。
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【题目】乳酸亚铁晶体{[CH3CH(OH)COO]2Fe·3H2O}是一种很好的食品铁强化剂,易溶于水,吸收效果比无机铁好,可由乳酸与FeCO3反应制得:
2CH3CH(OH)COOH+FeCO3+2H2O→[CH3CH(OH)COO]2Fe·3H2O +CO2↑。
I.制备碳酸亚铁:装置如图所示。
(1)C的名称是___________。
(2)清洗仪器,检查装置气密性,A中加入盐酸,B中加入铁粉,C中加入NH4HCO3溶液。为顺利达成实验目的,上述装置中活塞的打开和关闭顺序为:关闭活塞______,打开活塞______;加入足量盐酸后,关闭活塞1,反应一段时间后,关闭活塞____,打开活塞_____。C中发生的反应的离子方程式为_______________。
Ⅱ.制备乳酸亚铁晶体:
将制得的FeCO3加入乳酸溶液中,加入少量铁粉,在75℃下搅拌使之充分反应。然后再加入适量乳酸。
(3)加入少量铁粉的作用是______________。从所得溶液中获得乳酸亚铁晶体所需的实验操作是隔绝空气低温蒸发,________、干燥。
Ⅲ.乳酸亚铁晶体纯度的测量:
(4)若用KMnO4滴定法测定样品中Fe2+的量进而计算纯度时,发现结果总是大于100%,其原因可能是_____________________。
(5)经查阅文献后,改用Ce(SO4)2标准溶液滴定进行测定。反应中Ce4+离子的还原产物为Ce3+。测定时,先称取5.760g样品,溶解后进行必要处理,用容量瓶配制成250mL溶液,每次取25.00mL,用0.1000mol/LCe(SO4)2标准溶液滴定至终点,记录数据如下表。
滴定次数 | 0.1000mol/LCe(SO4)2标准溶液体积/mL | |
滴定前读数 | 滴定后读数 | |
1 | 0.10 | 19.85 |
2 | 0.12 | 21.32 |
3 | 1.05 | 20.70 |
则产品中乳酸亚铁晶体的纯度为_________(以质量分数表示)。
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【题目】实验室配制460mL0.1mol/LNaOH溶液,回答下列问题:
(1)完成本实验所必需的仪器有:托盘天平、药匙、烧杯、玻璃棒、量筒、_____、_____等。
(2)应用托盘天平称取NaOH固体的质量为_________。
(3)下面操作造成所配NaOH溶液浓度偏高的是_________________
A .将称量好的NaOH固体放入小烧杯中溶解,未经冷却立即转移到容量瓶中并定容
B .摇匀后发现液面低于刻度线,滴加蒸馏水至刻度线再摇匀
C .定容时俯视容量瓶的刻度线
D.容量瓶内壁附有水珠而未干燥处理
E. NaOH固体放在烧杯中称量时间过长
(4)取上述体积均为150mL的 A、B 两份NaOH 溶液,分别通入一定量的 CO2 后,再向所得溶液中滴加一定物质的量浓度的盐酸 , 产生 CO2 的体积(标准状况)与所加盐酸的体积关系如图所示。
①B 曲线表明,原溶液通入CO2后,所得溶液中溶质的化学式为______________。
②A 曲线表明,盐酸的浓度为______mol/L;通入的CO2在标准状况下的体积为______mL。
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【题目】(1)写出下图中序号①~④仪器的名称:
①___________;②___________; ③___________; ④___________。
(2)仪器①~④中,使用时必须检查是否漏水的有__________(填仪器序号)。
(3)右图是某学校实验室从化学试剂商店买回的浓硫酸试剂标签上的部分内容。现用该浓硫酸配制480 mL 1 mol·L-l的稀硫酸。
可供选用的仪器有: ①胶头滴管;②烧瓶;③烧杯;④药匙;⑤量筒;⑥托盘天平。
请回答下列问题:
①配制稀硫酸时,还缺少的仪器有__________、__________(写仪器名称)。
②经计算,配制480 mL l mol·L-l的稀硫酸需要用量筒量取上述浓硫酸的体积为________mL。将量取好的浓硫酸缓慢注入到盛水的烧杯后,发现量筒里还残留有浓硫酸,如果用蒸馏水洗涤后一并将洗涤液注入烧杯,将使结果浓度______(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。
③在转入容量瓶前烧杯中液体应_______,否则会使结果浓度____(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。
④定容时必须使溶液的凹液面与刻度线相平,若俯视会使浓度______。(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。
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【题目】在下列事实中,什么因素影响了化学反应的速率?
(1)食品容易霉变,冬天就不容易发生该现象;
(2)氯酸钾放出气泡很慢,撒入少量二氧化锰很快产生气体 .
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