【题目】(F)是重要的医药中间体,其制备流程如图的所示:
已知:
回答下列问题:
(1)B的名称是___________,F中官能团的名称为___________。
(2)写出符合下列条件B的同分异构体的结构简式___________。
a.苯环上只有两个取代基且互为邻位
b.既能发生银镜反应又能发生水解反应
(3)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B,而是经由①②③三步反应制取B,其目的是_______________。
(4)写出⑥的化学反应方程式_____________________________________。
(5)写出⑧的反应试剂和条件__________________________。
(6)以合成的流程:___________________________________________。
【答案】 邻硝基甲苯或2-硝基甲苯 氯原子、氨基、羧基 或 防止苯环对位引入-NO2 +CH3COCl→+HCl Fe粉、Cl2
【解析】(1)由B的结构简式可得,B的名称为:邻硝基甲苯或2-硝基甲苯;由F的结构简式可得,F中官能团的名称为:氯原子、氨基和羧基。
(2)B为,B的同分异构体:a.苯环上只有两个取代基且互为邻位,b.既能发生银镜反应又能发生水解反应,则含有醛基和酯基或者醛基和肽键,结构简式为:或。
(3)甲苯发生硝化反应时,甲基邻位和对位苯环上的氢原子容易被硝基取代,该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B,而是经由①②③三步反应制取B,目的是防止苯环对位引入-NO2。
(4)由已知:,则反应⑤生成C为:;C()与CH3COCl发生反应⑥生成,根据原子守恒,化学反应方程式为:+CH3COCl→+HCl。
(5)E发生反应⑨生成F(),结合反应③的条件及D的结构简式可得,E为,所以反应⑧为苯环上的氯代反应,需要铁作催化剂条件下与、Cl2反应,故反应试剂和条件为:Fe粉、Cl2。
(6)要合成高分子,需要单体,结合流程中反应④、⑤得到启发,以为原料,先氧化生成,再将硝基还原成氨基,得到,故流程为:
。
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【题目】黄檀内酯是一种具有抗肿瘤、抗菌、抗氧化等生物活性的天然化合物,可由香兰素为原料合成(如下图所示)。
下列说法正确的是( )
A. ①、②分子中碳原子一定都处于同一平面
B. ①、②均能使酸性KMnO4溶液褪色
C. 化合物①能与NaHCO3反应产生CO2
D. 1 mol化合物②最多只能与2molNaOH反应
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【题目】恒温时,将2molA和2molB气体投入固定容积为2L密闭容器中发生反应:2A(g)+ B(g)xC(g)+D(s),10s时,测得A的物质的量为1.7mol,C的反应速率为0.0225mol·L-1·s-1;40s时反应恰好处于平衡状态,此时B的转化率为20%。请填写下列空白:
(1)x = _________________
(2)从反应开始到10s,B的平均反应速率为______________
(3)平衡时容器中B的体积分数为___________________
(4)该温度下此反应的平衡常数表达式为_______________
(5)下列各项能表示该反应达到平衡状态是_____________
A.消耗A的物质的量与生成D的物质的量之比为2∶1
B.容器中A、B的物质的量 n(A)∶n(B) = 2∶1
C.气体的平均相对分子质量不再变化
D.压强不再变化
E.气体的物质的量不再变化
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【题目】用NA表示阿伏加德罗常数的值,下列判断正确的是
A.1mol·L-1 KCl溶液中含有的氯离子数目为NA
B.常温常压下16gO2与16gO3含有的氧原子数目相等
C.标准状况下,22.4LH2O含有的原子数目为3NA
D.18gNH4+所含电子数为11NA
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【题目】在2A(g)+B(g)=3C(g)+4D(g)中,表示该反应速率最快的是( )
A. v(A)=0.5molL﹣1.mim﹣1
B. v(B)=0.3molL﹣1.mim﹣1
C. v(C)=0.8molL﹣1.mim﹣1
D. v(D)=1.0molL﹣1.mim﹣1
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【题目】如图,烧杯中盛有等体积的水和煤油,现将一小块金属钠加入烧杯中,试推断能观察到的实验现象应是( )
A. 钠悬浮在煤油层中
B. 钠静止在两液面之间
C. 钠沉入水底下
D. 钠在两液体界面附近上下跳动
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【题目】有机物Z是制备药物的中间体,合成Z的路线如下图所示:
下列有关叙述正确的是
A. X分子中所有原子处于同一平面
B. X、Y、Z均能和NaOH溶液反应
C. 可用NaHCO3溶液鉴别Y和Z
D. 1 mol Y跟足量H2反应,最多消耗3 mol H2
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【题目】乙酰苯胺是较早使用的一种解热镇痛药,可由苯胺和乙酸反应制备:
已知:① 苯胺易被氧化;
② 乙酰苯胺、苯胺和醋酸的部分物理性质如下表:
物质 | 熔点 | 沸点 | 溶解度(20 ℃) |
乙酰苯胺 | 114.3 ℃ | 305 ℃ | 0.46 |
苯胺 | -6 ℃ | 184.4℃ | 3.4 |
醋酸 | 16.6 ℃ | 118 ℃ | 易溶 |
实验步骤如下:
步骤1:在50 mL圆底烧瓶中,加入5 mL苯胺、7.5 mL冰醋酸及少许锌粉,依照右图装置组装仪器。
步骤2:控制温度计示数约105 ℃,小火加热回流1 h。
步骤3:趁热将反应混合物倒入盛有100 mL冷水的烧杯中,冷却后抽滤,洗涤,得到粗产品。
请回答下列问题:
(1)步骤1中加入锌粉的作用是________________ 、起着沸石的作用。
(2)步骤2中控制温度计示数约105 ℃,接引管流出的主要物质是________________,若温度过高,会导致________________。刺形分馏柱中,由下到上,温度逐渐________________(填“升高”、“降低”或“不变”)。
(3)步骤3中抽滤装置所包含的仪器除减压系统外,还有吸滤瓶、________________(填仪器名称)。
(4)步骤3得到的粗产品可采取重结晶的方法进一步提纯,操作步骤是________________。
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