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1.甲醇既可用于基本有机原料,又可作为燃料用于替代矿物燃料.
(1)以下是工业上合成甲醇的反应:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H
?下表所列数据是该反应在不同温度下的化学平衡常数(K).
温度250℃300℃350℃
K2.0410.2700.012
由表中数据判断反应I为放热反应(填“吸”或“放”).
?某温度下,将2mol CO和6mol H2充入2L的密闭容器中,充分反应,达到平衡后,测得c(CO)=0.2mol/L,则CO的转化率为80%,此时的温度为250℃(从表中选择).
(2)已知在常温常压下:
①2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H1 kJ/mol
②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H2 kJ/mol
③H2O(g)=H2O(l)△H3 kJ/mol
则反应 CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)△H=(△H1-△H2+4△H3)/2kJ/mol(用△H1、△H2、△H3表示)
(3)现以甲醇燃料电池,采用电解法来处理酸性含铬废水(主要含有Cr2O72?)时,实验室利用如图装置模拟该法:

①N电极的电极反应式为O2+4e?+4H+=2H2O.
②请完成电解池中Cr2O72?转化为Cr3+的离子反应方程式:
Cr2O72?+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O
(4)处理废水时,最后Cr3+以Cr(OH)3形式除去,当c(Cr3+)=1×10?5mol•L-1 时,Cr3+沉淀完全,此时溶液的pH=5.6. (已知,Ksp=6.4×10?31,lg2=0.3)

分析 (1)由表中数据可知,随温度升高平衡常数减小,说明升高温度平衡逆向移动,则正反应为放热反应;
某温度下,将2molCO和6molH2充入2L的密闭容器中,充分反应,达到平衡后,测得c(CO)=0.2mol/L,则:
                     CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)
起始浓度(mol):1       3               0
变化浓度(mol):0.8   1.6           0.8
平衡浓度(mol):0.2   1.4           0.8
转化率=$\frac{浓度变化量}{起始浓度}$×100%,根据K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO)×{c}^{2}({H}_{2})}$计算平衡常数,进而判断温度;
(2)利用盖斯定律构造目标热化学方程式并求焓变;
(3)①氢离子由质子交换膜由M电极区移向N电极区,则M为负极、N为正极,负极上发生氧化反应,甲醇失去电子,生成二氧化碳与氢离子,正极发生还原反应,氧气获得电子,与通过质子交换膜的氢离子结合为水;
②电解池溶液里Cr2O72-转化为Cr3+,化合价降低共6价,左侧Fe电极为阳极,Fe失去电子生成Fe2+,酸性条件Fe2+将Cr2O72-还原为Cr3+,自身被氧化为Fe3+,化合价升高共1价,化合价升降最小公倍数为6,则Cr2O72-的系数为1,Fe2+的系数为6,再结合电荷守恒、原子守恒配平方程式;
(4)Ksp=c(Cr3+)×c3(OH-)=6.4×10?31计算c(OH-),根据Kw=c(H+)×(OH-)计算溶液中c(H+),再根据pH=-lgc(H+)计算.

解答 解:(1)由表中数据可知,随温度升高平衡常数减小,说明升高温度平衡逆向移动,则正反应为放热反应,故△H<0,某温度下,将2molCO和6molH2充入2L的密闭容器中,充分反应,达到平衡后,测得c(CO)=0.2mol/L,则:
                     CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)
起始浓度(mol):1       3                0
变化浓度(mol):0.8   1.6             0.8
平衡浓度(mol):0.2   1.4             0.8
CO转化率=$\frac{0.8mol}{1mol}$×100%=80%,平衡常数K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO)×{c}^{2}({H}_{2})}$=$\frac{0.8}{0.2×1.{4}^{2}}$=2.041,故温度为250℃,
故答案为:放;80%;250℃;
(2)①2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H1 kJ/mol
②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H2 kJ/mol
③H2O(g)=H2O(l)△H3 kJ/mol
根据盖斯定律$\frac{1}{2}$(①-②+4③)可得:CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)△H=(△H1-△H2+4△H3)/2kJ/mol,
故答案为:(△H1-△H2+4△H3)/2;
(3)①氢离子由质子交换膜由M电极区移向N电极区,则M为负极、N为正极,负极上发生氧化反应,甲醇失去电子,生成二氧化碳与氢离子,负极电极反应式为:CH3OH-6e-+H2O=6H++CO2↑,正极发生还原反应,氧气获得电子,与通过质子交换膜的氢离子结合为水,正极电极反应式为:O2+4e?+4H+=2H2O,
故答案为:O2+4e?+4H+=2H2O;
②电解池溶液里Cr2O72-转化为Cr3+,化合价降低共6价,左侧Fe电极为阳极,Fe失去电子生成Fe2+,酸性条件Fe2+将Cr2O72-还原为Cr3+,自身被氧化为Fe3+,化合价升高共1价,化合价升降最小公倍数为6,则Cr2O72-的系数为1,Fe2+的系数为6,反应离子方程式为:Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O,
故答案为:1;6;14H+;2;6;7H2O;
(4)Ksp=c(Cr3+)×c3(OH-)=6.4×10?31,c(Cr3+)=1×10?5mol•L-1 时,溶液中c(OH-)=4×10?9mol•L-1,则c(H+)=$\frac{1{0}^{-14}}{4×1{0}^{-9}}$mol/L=2.5×10?6mol•L-1,则pH=-lg2.5×10?6=5.6,
故答案为:5.6.

点评 本题考查反应热计算、电解原理、氧化还原反应配平、溶度积有关计算等,(3)注意根据质子移动方向判断电极,是对学生综合能力的考查,难度中等.

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