【题目】研究CO2转化成有机物实现碳循环对实现社会的可持续发展具有重要的意义。将燃煤废气中的CO2转化为二甲醚的反应原理为2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(1)。
(1)已知一定压强下,该反应在温度升高时,CH3OCH3(g)的浓度减小,则反应的焓变△H_____0,熵变△S_______0(分别填“>”、“<”、或“=”)。
(2)相同条件下,在体积为2L的密闭容器内选用不同的催化剂,生成物二甲醚CH3OCH3的量随时间变化如图所示。
①图中0-4min内A的反应速率v(CO2)=________。该温度下平衡常数的表达式为________。
②下列有关说法正确的是______(填字母序号)。
A.反应的活化能大小顺序是:Ea(A)<Ea(B)< Ea(C)
B.升高温度能使反应速率加快,是因为活化分子百分数增大
C.单位时间内消耗CO2与生成H2的数目为3:1时,说明反应已经达到平衡
D.增大压强,平衡正向移动,平衡常数K值增大
(3)某温度下,在体积可变的密闭容器中,改变起始时各物质的起始投料量,在不同的压强下,平衡时生成物二甲醚CH3OCH3(g)的物质的量如下表所示:
序号 | 起始投料量不同的压强下, 平衡CH3OCH3(g)的量不同的压强 | P1 | P2 | P3 |
I | 2.0 molCO2 6.0molH2 | 0.10mol | 0.04 mol | 0.02mol |
II | 1.0molCO2 3.0molH2 | X1 | Y1 | Z1 |
III | 1.0mol CH3OCH3 3.0mol H2O | X2 | Y2 | Z2 |
①P1___P2(填“ >”、“<”或“=”);判断理由为____________。
②X1=______________。
③P2下,III中CH3OCH3的平衡转化率为_____________。
【答案】 < < 1.25 mol·(L·min)-1 ABC > 压强增大,平衡向正反应方向移动,从而导致生成物的量增大 0.05mol 96﹪
【解析】本题分析:本题主要考查化学平衡。
(1)温度升高时,CH3OCH3(g)的浓度减小,表明平衡左移,则反应的焓变△H<0,该反应是气体物质的量减少的反应,熵变△S<0。
(2) ①图中0-4min内的反应速率v(CO2) =1.25 mol·(L·min)-1。该温度下平衡常数的表达式为。
②A.催化剂通过降低活化能而增大反应速率,反应速率A>B>C,所以反应的活化能大小顺序是:Ea(A)<Ea(B)< Ea(C),故A正确;B.升高温度分子能量升高,活化分子百分数增大,反应速率增大,故B正确;C.单位时间内消耗CO2的反应速率是正反应速率,生成H2的反应速率是逆反应速率,单位时间内消耗CO2与生成H2的数目为3:1时,正反应速率等于逆反应速率,说明反应已经达到平衡,故C正确;D.平衡常数K仅是温度的函数,不随压强的改变而改变,故D错误。故选ABC。
(3) ①P1>P2,判断理由为压强增大,平衡向正反应方向移动,从而导致生成物的量增大。
②P1下,II 相当于I 减压,减压平衡左移,所以X1<0.05mol/L。
③P2下,III与I 等效,CH3OCH3的平衡转化率为1.0-0.04=96%。
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【题目】a、b、c、d、e、f是H、C、N、Na、Si、Cu六种元素中的其中一种,已知:图1表示的是这六种元素单质的熔点高低顺序,其中c、d均是热和电的良导体,f形成的某种单质硬度最大。
回答下列问题:
(1)a、b、f三种元素的电负性从小到大的顺序为______(用元素符号表示)。
(2)元素b的单质的一个分子中含有____个σ键和______个π键。
(3)元素c的单质的晶体堆积方式类型是_______;若c单质分别与氟气和氯气形成化合物甲和乙,则甲的晶格能______乙的晶格能(填“>”、“<”或“=”)。
(4)元素d的单质基态原子的价电子排布式为______(用NA表示阿伏加德罗常数的值)。
(5)元素e和f可形成化合物丙(丙的晶胞结构如图2所示),则丙的化学式为_____;丙的晶体类型为_______,在丙中,每个e原子周围最近的e原子数目为______,若晶胞的边长为a pm,则丙的密度为________。
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【题目】现有FeO、Fe2O3、Fe3O4组成的混合物mg,向其中加入l00mL2mol/L硫酸,恰好完全溶解,若mg该混合物在过量CO气流中加热充分反应,则冷却后剩余固体的质量为
A. (m-1.6)g B. (m-2.4)g C. (m-3.2)g D. 无法计算
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【题目】BaCl2·xH2O中结晶水数目可通过重量法来确定:
①称取1.222g样品,置于小烧杯中,加入适量稀盐酸,加热溶解,边搅拌边滴加稀硫酸到沉淀完全,静置;
②过滤并洗涤沉淀;
③将盛有沉淀的滤纸包烘干并中温灼烧;转入高温炉中,反复灼烧到恒重,称得沉淀质量为1.165g。
回答下列问题:
(1)在操作②中,需要先后用稀硫酸和____________ 洗涤沉淀;检验沉淀中氯离子是否洗净的方法是____________ 。
(2)计算BaCl2·xH2O中的x=__________ 。
(3)操作③中,如果空气不充足和温度过高,可能会有部分沉淀被滤纸中的碳还原为BaS,这使x的测定结果__________ (填“偏低”、“偏高”或“不变”)。
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【题目】下列各组中的离子,因发生氧化还原反应而不能大量共存同一溶液中的是:( )
A. Fe2+、SO42-、Fe3+、Cl- B. S2-、Cu2+、Na+、Cl-
C. H+、SO42-、Cu2+、OH- D. Fe2+、H+、Mg2+、NO3-
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【题目】下列有关物质的工业制法中,错误的是
A. 制硅:用焦炭还原二氧化硅得硅
B. 制钠:以海水为原料制得NaCl,再电解熔融NaCl得钠
C. 制铁:以焦炭和铁矿石为原料,用CO还原铁矿石得铁
D. 制镁:以海水为原料,经一系列过程制得氯化镁,用H2还原MgCl2得镁
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【题目】X、Y、Z、W、U五种元素,均位于周期表的前四周期,它们的核电荷数依次增加,且核电荷数之和为57。Y原子的L层p轨道中有2个电子,Z的原子核外有三个未成对电子,W与Y原子的价电子数相同,U原子的K层电子数与最外层电子数比为2:1,其d轨道处于全充满状态。
(1)U原子的电子排布式为______________。
(2)Y和W电负性,较小的是______(填元素符号);Y和Z的第一电离能,较大的是______(填元素符号)。
(3)X与Z形成最简单化合物Q时,Z原子采取的杂化轨道类型为_______,Q分子空间构型为_________;请写出U2+与Q形成配离子的离子反应方程式:_______________。
(4)U+与Z3+形成的晶胞结构如图所示,阴、阳离子间核间距为a cm与同―个Z3+相连的U+有_____个,该晶体的密度为______g cm-3(NA 表示阿伏加德罗常数)。
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【题目】短周期元素A、B、C、D、E的原子序数依次增大,A是形成化合物种类最多的元素,C是短周期中金属性最强的元素,B、E同主族且B的原子序数是E的,D在地壳中的含量仅次于B。下列叙述正确的是( )
A. C与氧元素形成的化合物一定属于碱性氧化物
B. 最高价氧化物对应的水化物的酸性:E>D>A
C. 简单氢化物的沸点:E>B
D. 原子半径:C>D>E
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【题目】X、Y、Z、Q、R、T是前四周期原子序数依次增大的六种元素,其中X元素形成的气体单质密度最小,Y元素氢化物的水溶液呈碱性,Z、R元素最外层电子数相同且Z的原子序数为R的一半,Q的原子半径在第三周期中最大,T是目前应用最广泛的金属。回答下列问题:
(1)T在周期表中的位置是___________________,其M层上的电子排布式为_______________。
(2)Y、Z、R的第一电离能由大到小的顺序为_________________(用元素符号表示)。
(3)根据等电子体原理,Y2Z分子的结构式为________________。
(4)YZ能被TRZ4溶液吸收生成配合物[T(YZ)(X2Z)5]RZ4,该配合物中含有的化学键类型有_______,RZ42-离子中R原子的杂化方式为_____________________。
(5)由Q与Z、R可形成多种化合物,写出Q2Z2的电子式:____________,
Q2Z熔点比Q2R高,其原因是________________________________________。
(6)QX晶体的结构与NaCl相同,若Q+与最邻近X-的核间距离为a pm,阿伏加德罗常数为NA,则QX晶体的密度为______________________g/cm3。
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