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4.下列4种烯烃分别经催化加氢后不能得到2甲基戊烷的是(  )
A.B.C.D.

分析 根据烯烃的加成原理,双键中的一个键断开,结合H原子,生成2-甲基戊烷,采取倒推法相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键,即得到烯烃.

解答 解:2-甲基戊烷的碳链结构为,2-甲基戊烷相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键,从而得到烯烃;根据2-甲基戊烷的碳链结构知,相邻碳原子上各去掉1个氢原子形成双键的碳链结构有:,故D错误.
故选D.

点评 本题考查了根据烷烃的结构判断烯烃的结构,难度较大,会根据烷烃结构去掉相邻氢原子形成碳碳双键,注意不能重写、漏写.

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科目:高中化学 来源: 题型:多选题

14.胡椒酚的结构简式为:下列叙述中正确的是(  )
A.该分子中所有原子共面
B.该分子可与FeCl3溶液反应呈紫色
C.1mol该物质最多可与4molH2发生反应
D.1mol该分子最多可与4mol溴发生反应

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

15.用惰性电极电解饱和NaCl溶液,请写出:
(1)阳极电极反应式:2Cl--2e-=Cl2↑;总反应式:2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$Cl2↑+H2↑+2OH-
(2)要使电解后的溶液恢复到和原溶液一样,则应加入一定量的HCl.
(3)已知298K时下述反应的有关数据:
C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO(g)△H1=-110.5kJ/mol,
C(s)+O2 (g)=CO2(g),△H 2=-393.5kJ/mol,
则C(s)+CO2(g)═2CO(g)的△H为+172.5KJ/mol.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

12.对下列有机反应类型的认识,错误的是(  )
A.CH3CH2OH+CH3COOH$?_{△}^{浓硫酸}$CH3COOCH2CH3+H2O;酯化反应
B.CH2=CHCH3+Br2$\stackrel{光照}{→}$CH2=CHCH2Br+HBr;加成反应
C.2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O;氧化反应
D.+Br2$\stackrel{FeBr_{3}}{→}$+HBr;取代反应

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

19.某课题组以苯为主要原料,采取以下路线合成利胆药--柳胺酚.回答下列问题:
已知: $→_{HCl}^{Fe}$
(1)对于柳胺酚,下列说法正确的是CD.
A.1mol柳胺酚最多可以和3molBr2反应  B.不发生硝化反应  C.可发生加成反应  D.可与FeCl3反应
(2)写出A-→B反应所需的试剂浓HNO3/浓H2SO4
(3)写出B-→C的化学方程式
(4)写出化合物F的结构简式
(5)写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式(写出2种).
①属酚类化合物,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子; ②能发生银镜反应.

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

9.(1)写出下列化合物的名称或结构简式:
2,2,4,5,7,7-六甲基-3,3,4-乙基辛烷,
②CH2=C(CH3)CH=CH22-甲基-1,3-丁二烯,
③2,5二甲基 2,4己二烯的结构简式:C(CH32=CHCH=C(CH32
(2)麻黄素又称黄碱,是我国特定的中药材麻黄中所含有的一种生物碱,经我国科学家研究发现其结构如下:下列各物质:与麻黄素互为同分异构体的是DE(填字母)

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

16.有四种无色液体:60%的酒精、福尔马林、甲酸和醋酸.只使用一种试剂M鉴别它们,其鉴别过程如下:

(1)试填写A~D所含有机物的结构简式.
A:HCOOH,B:CH3COOH,C:HCHO,D:CH3CH2OH.
(2)试剂M的化学式:新制的Cu(OH)2

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

13.下列实验能达到预期目的是(  )
①用乙醇和浓硫酸除去乙酸乙酯中的少量乙酸
②往蛋白质溶液中加入CuSO4溶液可使蛋白质产生盐析
③用食醋和澄清石灰水验证蛋壳中含有碳酸盐
④直接往淀粉水解液中滴入银氨溶液可产生银镜
⑤用溴水检验汽油中是否含有不饱和烃
⑥用硝酸洗涤刚做完银镜反应的试管.
A.①②③⑥B.①③④C.③⑤⑥D.②④⑤

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

14.已知:在温度t1和t2下,X2(g)和H2反应生成HX的平衡常数如表.
化学方程式K(t1K(t2
F2+H2?2HF1.8×10361.9×1032
Cl2+H2?2HCl9.7×10124.2×1011
Br2+H2?2HBr5.6×1079.3×106
I2+H2?2HI4234
随着卤素原子核电荷数的增加,仅依据K的变化,下列说法不正确的是(  )
A.已知t2>t1,HX的生成反应是放热反应
B.在相同条件下,平衡时X2的转化率逐渐降低
C.X2与H2反应的剧烈程度逐渐减弱
D.HX的稳定性逐渐减弱

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