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已知A是生产某新型工程塑料的基础原料之一,合成A的路线如下图所示。

(1)与C分子式相同的一种物质化学名称叫:4-甲基苯乙烯,写出其结构简式_____。
(2)反应⑦为加聚反应,⑤的反应类型为______,写出A的结构简式为______,F的含氧官能团名称______。
(3)写出反应⑧的化学方程式______。
(4)A有多种同分异构体,符合下列条件的同分异构体有____种。
①分子中有6个碳原子在一条直线上   ②苯环上的一硝基取代物只有1种
③分子的核磁共振氢谱有4个吸收峰
写出其中一种与碳酸钠溶液反应的化学方程式:______。

(1)
(2)消去反应;;醛基、羟基;
(3)
(4)2     ;

解析试题分析:C与溴水发生加成反应得到D;D与NaOH水溶液加热发生取代反应得到E:;E与浓硫酸混合加热得到;E被氧化得到F:;F被催化氧化得到G:;G发生酯化反应得到高聚物M:;G与浓硫酸共热发生消去反应得到B:,B与甲醇发生酯化反应得到A:;A发生加聚反应得到X;(1)4-甲基苯乙烯的结构简式。(2)⑤的反应类型为消去反应;A的结构简式为;F都能含氧官能团为醛基、羟基;(3)反应⑧的化学方程式为:(3)n+(n-1)H2O。(4)A的符合条件的同分异构体有;或。 其中一种与碳酸钠溶液反应的化学方程式为:
 

考点:考查有机合成与推断、物质发生的化学反应、官能团、化学反应方程式、同分异构体的种类及书写。 

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:填空题

有机物A ( )是有机工业的重要原料,可用于合成多种有机物。
I.由A为原料,可以合成有机物D。根据如下流程回答:
已知:R-CNR-COOH。

(1)A的名称为                       
(2)D的结构简式为                           
II.以A为主要原料合成有机物G:,合成路线流程图为:

(3)反应②的化学方程式                                      
(4)写出检验反应③的产物中残留有机反应物的试剂                        
(5)写出符合下列条件的G的同分异构体的其中一种结构简式:①分子中含有苯环,且苯环上一氯代物只有一种;②能发生水解反应;③遇FeCl3溶液显紫色。             
(6)根据已有知识并结合相关信息,写出以A的最简单同系物为原料制备的合成路线流程图表示(有机物用结构简式,注明反应试剂和条件)
(合成路线常用的表示方式为:AB……目标产物)

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

某研究小组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成医药中间体F和Y。

已知:
请回答下列问题:
(1)下列说法正确的是         

A.F的分子式是C7H7NO2Br
B.甲苯的一氯取代物有3种
C.F能发生取代反应和缩聚反应
D.1mol 的D最多可以和5 mol H2发生加成反应
(2)D→E的反应类型是            
(3)B→C的化学方程式是            。在合成F的过程中,B→C步骤不能省略,理由是         
(4)C→D反应所需的试剂是          
(5)写出同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式          (写出3个)。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子 ②分子中含有
(6)以X和乙烯为原料可合成Y,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

下列是八种环状的烃类物质:

(1)互为同系物的有________和________(填名称),互为同分异构体的有________和________,________和________(填写名称,可以不填满,也可以再补充)。
(2)正四面体烷的二氯取代产物有________种;立方烷的二氯取代产物有________种;金刚烷的一氯取代产物有________种。
(3)写出与苯互为同系物且一氯代物只有两种的物质的结构简式(举两例)并用系统命名法命名:___________________________________________。

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物A;其结构如下:

为了研究X的结构,将化合物A在一定条件下水解只得到
和C。经元素分析及相对分子质量测定,确定C的分子式为C7H6O3,C遇FeCl3水溶液显紫色,与NaHCO3溶液反应有CO2产生。
请回答下列问题:
(1)化合物B能发生下列哪些类型的反应________。
A.取代反应         B.加成反应
C.缩聚反应         D.氧化反应
(2)写出化合物C所有可能的结构简式______________________________。
(3)C可通过下图所示途径合成,并制取冬青油和阿司匹林。

(ⅰ)写出有机物的结构简式:D:______________,
C:________________,E:__________________。
(ⅱ)写出变化过程中①、⑥的化学方程式(注明反应条件)
反应①__________________________________;
反应⑥__________________________________。
(ⅲ)变化过程中的②属于____________反应,⑦属于________反应。

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

药物普仑司特对预防和治疗中耳炎、银屑病等均有良好疗效。在普仑司特的合成中需要用到关键中间体M(1﹣溴﹣4﹣苯丁烷)。中间体M的合成路线如下:

已知:
回答下列问题:
(1)D中的官能团为             :反应④属于             反应(填反应类型);
B的结构简式为                                                
(2)写出一种满足下列条件的A的同分异构体的结构简式:                    
A.能发生银镜反应和水解反应:  B.不存在顺反异构体
(3)利用溴代烃E (含溴质量分数为66.1%)为起始原料也可制得中间体M:

则E的结构简式为                           
F→M的化学方程式为                                                
(4)C6H5MgBr与化合物G在一定条件下直接反应可制得M。①用系统命名法给化合物G命名:             ;②写出加热条件下G在足量NaOH醇溶液中反应的化学方程式:                 

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

有机化学反应因反应条件不同,可生成不同的有机产品。例如:
(1)(X为卤素原子)
(2)苯的同系物与卤素单质混合,若在光照条件下,侧链上氢原子被卤素原子取代;若在催化剂作用下,苯环上的氢原子被卤素原子取代。
(3)R—CH2OHRCHO,
工业上利用上述信息,按下列路线合成结构简式为               的物质,该物质是一种香料。

请根据上述路线,回答下列问题:
(1)A的结构简式可能为                                  
(2)反应①、③、⑤的反应类型分别为                    
(3)反应④的化学方程式为(有机物写结构简式,并注明反应条件):                                
(4)工业生产中,中间产物A须经反应③④⑤得D,而不采取直接转化为D的方法,其原因是  

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

(12分)(1) 用系统命法写出下列物质名称或结构简式
2,2,3-三甲基丁烷的结构简式是                               
画出3-甲基-1-丁烯的键线式                             
 的系统命名是:                           
(2)写出下列反应的化学方程式 
苯的硝化反应                                                             
乙烯发生加聚反应                                                      
乙醛与新制氢氧化铜反应                                                      

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

使用抗生素是治疗甲型H1N1流感的有效方法。青霉素的结构简式为:(R不同可形成不同的青霉素),本次治疗甲型H1N1流感,使用的五种青霉素所对应R的结构简式如下:

青霉素
—R
A
CH3CH2CH=CHCH2CH2
B

C
CH3—(CH2)4
D
CH3CH=CH—C(CH3)2
E
CH3—(CH2)6
 
根据表中五种青霉素回答下列问题:
(1)青霉素E的分子式________。
(2)属于同分异构体的是________,属于同系物的是________。
(3)已知蛋白质在酸性或碱性条件下都能水解,青霉素D分别与足量的盐酸和NaOH溶液反应,消耗HCl和NaOH的物质的量之比为________。
(4)青霉素A、B中的—R连接得到有机物F。对该有机物F的说法中不正确的是(  )。
A.该有机物能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色
B.该有机物可在一定条件下生成醇类
C.该有机物燃烧一定生成CO2和H2O
D.1 mol该有机物最多能与4 mol H2发生加成反应

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